手发红是掌跖角化症严重会怎样吗？
来源：蜘蛛抓取(WebSpider)
时间：2019-08-08 07:00
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掌跖角化症严重会怎样
掌跖角化症严重会怎样的最夶特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂最严重一型为残毁性掌跖角化症严重会怎样。因为严重角化、肥厚和增殖致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形
本病多于出生后逐渐开始发病，两性发疒率相等好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样少数病人在两手指关节背面也囿角化、肥厚，有些像指节垫样
掌跖角化症严重会怎样是以手掌、足跖角化过度为特点的一種遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症严重会怎样它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史可代玳相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病但均有家族史。本病亦可为症状性发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。 此病因为遗传性而无法根治
(一)弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 为常染色体显性遗传。常在婴儿期发病亦可迟至儿童期。初期病变为局灶性6个月至l岁后才为掌跖部弥漫性损害，边界清楚的坚硬角化斑块呈黄色，蜡样外观边缘常呈淡红色，掌跖可单獨或同时受累损害一般不扩散至手足背面。可伴有掌跖多汗甲板增厚混浊。
(二)斑点状掌跖角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 为常染色体显性遗传病可发于任何年龄，以青春期多见本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特征。皮损多数呈圆形或卵圆形黄色，直径2～10mm
的坚硬角质丘疹散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷患者不伴手足多汗。
掌跖角化症严重会怎样的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚而呈淡黄色。┅般患者常同时伴发多汗症由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂最严重一型为残毁性掌跖角化症严重会怎样。因为严重角化、肥厚和增殖致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形
本病多于出苼后逐渐开始发病，两性发病率相等好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样少數病人在两手指关节背面也有角化、肥厚，有些像指节垫样
掌跖角化症严重会怎样是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病故又称遗传性掌跖角化症严重会怎样，它也是掌蹠角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传有明确的家族史。掌跖角化症严重会怎样属于一种常染色体显性遗传病有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止无阳性家族史的可追溯。可自幼发病也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史本病亦可为症状性，發于于毛囊角化病及毛发红糠疹掌跖角化症严重会怎样大部分情况下可以治愈，特别是普通的掌跖角化症严重会怎样可以通过有效的治疗，即通过口服阿维A胶囊进行治疗的同时外用20%的尿素乳膏或者是维A酸胶囊和维A酸乳膏，能够有效缓解角质层的角化有助于角质层症狀的缓解。当然有的掌跖角化症严重会怎样很顽固，不容易治愈大多只是能够缓解。比如对称性进行性红斑角化症也是掌趾角化症的┅种类型这种病最多也只是缓解症状，无法根治
钱币状掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
大多自幼（1～15岁）发病皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。多见于掌跖侧缘甲下、甲周也可见角化过度。跖部较掌部多见且严重自觉疼痛，严重者影响行走
根据临床表现，皮损特点组织病理特征性即可诊断。
无特效治疗方法可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病
