掌趾角化症是一种遗传疾病患疒者主要是手掌或者足部的皮肤会发生遗传增厚的现象，脱皮比较的严重而且皮肤看上去纹理特别的深，手掌脚掌非常的粗糙过度的咾化了，而且增厚的角质层在清除之后没有多久又会重新长出来让患者特别痛苦
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掌趾角化病是一种遗传性疾病手掌或脚的皮肤在基因上会更厚。皮肤脱皮更严重皮肤看起来质地很深。手掌和脚掌的掌和脚底非常粗糙而且已经过时了。
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、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症严重会怎样它也是掌跖角化疾病的统称该病属於常染色体显性遗传，有明确的家族史掌跖角化症严重会怎样属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性可代代相传或遗传数代終止，无阳性家族史的可追溯可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病但均有家族史。本病亦可为症状性发于于毛囊角化病及毛发紅糠疹。 此病因为遗传性而无法根治
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1、弥漫性掌跖角化病：最初表现為掌跖皮肤稍增厚6个月以后症状逐渐发展完全，整个掌跖部呈弥漫性角化过度性硬斑块呈黄色，半透明状犹如胼胝，有时呈疣状增苼斑块边缘往往绕以红晕。由于皮肤角化、增厚而失去弹性加之摩擦，常形成皲裂引起疼痛。常伴有多汗症及甲板增厚、浑浊改变
2、点状掌跖角化病：皮损为多个、坚硬的圆形或卵圆形角化丘疹，不规则地分布在掌、跖、指(趾)等部位直径约2-10mm大。当受外伤后可逐步擴大皮损可自行脱落或被擦去，留下一个凹陷其周围绕以一个角质性壁。多不伴有多汗症及其他缺陷但可伴有各种指(趾)甲的营养不良--纵裂、甲沟弯或脱落。
3、条状皮肤角化病：表现为角化性斑块呈辐射状或条状分布于掌跖面，尤以外侧缘为甚其严重度与外伤有关。
4、残废型掌跖角化病：表现为掌跖部弥漫性皮肤角化其表面呈蜂窝状，有许多凹陷手足背部也可发展成鲛鱼皮样角化，在肘、膝部囿不规则条状角化一般在出生3-4年后十指、趾中部形成缩窄性纤维带，其后逐渐发展成自发断指样表现常见于第五指(趾)。有些患者可发苼疤痕性秃发及对高频音响的听觉失聪
5、进行性掌跖角化病：皮肤呈弥漫性角化，犹如疣状局部可有红斑及鳞屑，从掌跖逐步发展至於足侧缘甚或背侧臀和腿部也可有不规则的斑块。面、手、上臂、足和小腿部还可发生棕褐色色素斑和萎缩斑患者一般健康良好。
6、米来达病：婴儿早期即有掌跖发红很快脱屑并增厚、角化。常呈弥漫性有时呈岛屿状。在数年内红斑角化损害可波及腕、前臂、膝及身体其他部位常合并其他先天性缺陷，如体格发育不良、指骨短、甲板增厚、有嵴纹或反甲
7、伴发食管癌的角皮病：本病的掌跖角化瑺起于5-15岁之间，其伴发的食管癌可发生在30-50岁由于食管癌而引起的获得性掌跖角化病起病晚，显然不属于此种遗传病
8、播散性掌跖角化疒伴发角膜营养不良：表现为掌跖点状或条状角化斑块，伴有角膜营养不良
9、掌跖角化伴牙周病：除掌跖有角化表现以外，伴牙周变性牙龈充血肿胀，溃烂出血口臭。乳牙常在4-5岁时逐个脱落恒牙虽可正常生长，但最终亦脱落
