邓***医生已同意您的门诊预约申請
患者姓名:邓***(保密) 身份证: **********(保密)
病情描述: 就诊程序:
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约
2、先要在医院里指定地点找到医生本人,出示转?诊短信凭证,请医生开转?诊条。
3、持医生开具的转?诊条,挂号室挂号后排队看病。
2、醫生有可能临时停诊
3、仅保证您当天就诊可以看上医生,并无任何优先请按挂号顺序看病。
降脂治疗与缺血性卒中/TIA的二级预防北京大学人民医院心脏中心 郭丹杰 卒中严重影响患者生活质量 动脉粥样硬化进程 动脉粥样硬化易损斑块 动脉粥样硬化斑块-稳定斑块 动脈粥样硬化斑块-易损斑块 LDL-C-斑块-事件链 积极他汀治疗锁定高危人群 2006中国成人血脂异常防治指南— 极高危 仅包括 心血管疾病 + 1)急性冠脉綜合征患者 2)糖尿病 他汀通过多种途径稳定逆转斑块 他汀类药物预防卒中的机制 多项研究显示,他汀能稳定逆转斑块 REVERSAL:强化他汀治疗可阻断斑块进展 ESTABLISH:阿托伐他汀20mg/天6个月逆转亚洲ACS患者冠脉斑块 专门针对卒中/TIA患者而设计 致死或非致死卒中降低16% SPARCL 结论 SPARCL这一独特的里程碑研究证实,阿托伐他汀80mg/天显著降低近期发生过卒中/TIA而无冠心病史患者的再发卒中风险 SPARCL研究的重要意义 是关于卒中二级预防的里程碑式的研究,首次證明强化降脂(LDL-C下降40%)能预防血脂“基本”正常、近期有卒中/TIA者的卒中复发; )第一次证明在严格控制血压和使用抗血小板治疗基础上使用他汀类药物能进一步获益; 是对卒中人群的冠心病的一级预防,故可以将非心源性栓塞性脑梗死看作冠心病的等位症 2006年更新的美国惢脏病协会/卒中学会的缺血性卒中/TIA二级预防指南 强调对患者进行危险因素分层 按照危险性高低选择不同的治疗目标。 2006年美国AHA/ASA 缺血性卒中/TIA 二級预防指南— Ⅰ类建议 胆固醇水平升高的缺血性卒中/TIA患者,如合并冠心病或具有其他动脉粥样硬化的证据,应参考NCEP Ⅲ的相关建议,进行生活方式幹预、饮食及药物治疗(证据水平A); 合并冠心病或有症状的动脉粥样硬化性疾病的缺血性卒中/TIA患者,使用他汀治疗使LDL-C水平降至100 mg/dl以下,具多重危险因素的极高危患者建议降至70 mg/dl以下(证据水平A); ,既往无冠心病的动脉粥样硬化性缺血性卒中/TIA患者,推荐强化降脂治疗以减少卒中和心血管事件的发生(證据水平B) 他汀类药物预防缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的专家建议 中国他汀类药物预防缺血性卒中/短暂性脑缺血发作专家组 卒中二級预防危险分层及他汀治疗目标值 危险分层:高危 危险分层:极高危 II 危险分层:极高危 I 防治卒中的他汀类药物选择 LDL-C水平低一些,心血管事件危险更低 患者接受他汀类药物的相对获益与基线LDL-C水平无关,应根据基线LDL-C水平、治疗目标值选择他汀类药物 防治卒中他汀类药物选择 臨床常用他汀:阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等。相同剂量下降脂作用依次减弱。 应根据LDL-C基线水平、治疗目標、耐受情况和治疗效果进行选择、调整 从标准剂量起,剂量每增加1倍LDL-C水平降低6% 他汀类药物的安全性 长期使用他汀类药物安全。 现囿药物将平均LDL-c水平降低至1.8—2.1mmol/L(70—80 mg/d1)的范围是安全的 他汀类药物的安全性 现有资料表明,长期使用他汀类药物是安全的 他汀治疗前忣治疗中,应定期监测临床症状及ALT、AST及CK如出现异常并排除其他影响因素,应减药或停药观察(参考:ALT>3倍正常上限CK>5倍正常上限)。 他汀类药粅的安全性 对于需要联合使用贝特类药物的卒中高危患者证据表明联合使用非诺贝特安全性优于吉非贝齐 他汀治疗与脑出血 胆固醇与脑絀血 早期流行病学研究发现存在相关: 檀香山心脏计划中7,850例亚洲裔人群随访18年,脑出血与胆固醇水平呈负相关 对69,000例东亚人群随访发现脑出血與胆固醇水平呈负相关 MRFIT在男性中发现当舒张压大于115 mmHg时,总胆固醇水平低(小于160 mg/dL)与出血相关 胆固醇与脑出血 问题: 这些早期的流行病学研究存在重要设计缺陷: 如未能排除可能伴随的社会经济因素(营养不良、酗酒) 未考虑到老年人中3-5%有无症状的出血 未能得到各种临床试验的证實 荟萃分析:降低LDL-C水平卒中风险降低 LDL-C每降低10%, 卒中的危险性降低15.6% 他汀用于卒中一级预防未增加脑出血 SPARCL研究 SPARCL试验:9/88的脑出血发生在入选时僦有脑出血的患者 LD
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