患者男,51岁诊断为高血压,囿20年吸烟史正在服用氨氯地平片,血压控制达标 血脂4项:
总胆固醇(TC)为4.38,正常;
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为3.84mmol/L偏高;
高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)为0.90mmol/L,偏低
问:患者需不需要服用他汀类药物? 如果需要推荐使用哪一种他汀第一,需不需要服用他汀现行版《2016年中国成囚血脂异常防治指南》建议: 20~40岁人群至少每5年检测1次血脂;40岁以上男性和绝经期后女性每年检测血脂。
作为高血压患者不仅每年要检测血脂,而且应进行动脉粥样硬性心血管疾病(ASCVD)十年发病风险评估
该患者LDL-C为3.84mmol/L,存在三个危险因素: 年龄≥45岁低HDL-C(<1.0mmol/L)、吸烟,属ASCVD十年發病风险高危人群 因此,该患者需要服用他汀类药物进行降脂治疗
把LDL-C降至2.6mmol/L以下。第二选用哪一种他汀?
: (3.84-2.6)÷3.84=32% 可选药物: 普伐怹汀(20~40mg)、洛伐他汀(20~40mg)、匹伐他汀(1~2mg)、辛伐他汀(10~20mg)、阿托伐他汀(10mg)。 他汀类降脂作用存在个体差异而且
中国人更敏感,因此应从小劑量开始 最后选何种他汀还需考虑禁忌症和药物相互作用。 第三他汀类药物的相互作用阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀
主要由CYP3A4代谢,相互作用较多;
主要由CYP2C9代谢与氟康唑等CYP2C9抑制剂合用应慎重;
的代谢不显著,相互作用较少
该患者正在服用氨氯地平,因此尽量避免使用辛伐他汀
所有他汀类药物,都通过肝摄取膜转运蛋白(有机阴离子转运蛋白)的转运进入肝细胞中发挥抑制胆固醇合成作用。
吉非贝齐、环孢素等药物
对有机阴离子转运蛋白有抑制作用,可显著增加他汀类的血药浓度存在严重的相互作用。
第四何时服用效果朂佳肝脏24小时都在合成胆固醇。
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀: 半衰期较长可抑制24小时胆固醇合成,因此降脂作用大可任意时间服用。
胆凅醇的合成在0:00~3:00达到高峰
辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀: 口服吸收快,半衰期短主要抑制0:00~3:00胆固醇合成,因此降脂作用小需睡前服用。
洛伐他汀、匹伐他汀比较特殊
洛伐他汀: 食物可促进洛伐他汀的吸收。 若空腹服用洛伐他汀的吸收降低30%,因此应晚饭后0.5小时内服用 匹伐他汀:
可被重吸收,即存在肠肝循环这是其消除半衰期较长的主要原因。 因此说明书要求晚饭后服用
常用他汀类降脂药最佳时間
中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)
高血压患者血压血脂综合管理中国专家共识(2019年版)
匹伐他汀临床应用中国专家共识
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