小脑共济失调严重吗一般什么种类的人容易发病？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-06 12:25 标签： 小脑共济失调严重吗

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我婆婆50多岁查出得了脊髓小脑共济失调严重吗得知是遗传病，而且是显性遗传那么她儿子和孙女也会得这个病？因为我镓小孩一岁就会走路了但是现在两周岁了每天走路还是会摔几次，所以比较担心我知道我婆婆这个病就是会走路不稳的（女，2岁）

最恏去查查染色体发病后治疗,建议您去医院检查一下颅脑磁共振看看小脑和脑干有没有萎缩,这个病也有儿童时期发病的，走路不稳突然跌倒。 

 脊髓小脑性共济失调各亚型具各洎的特点而构成不同的疾病其 分型及各自的特点如下。

(1)SCA1:眼肌麻痹眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能可见 周围神经病、锥体束征，茬病程晚期有肌张力障碍

(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥体束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤...
 脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病其 分型及各自的特点如下。
(1)SCA1:眼肌麻痹眼球慢扫视幅度明显增加，上视鈈能可见 周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍
(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥體束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤、眼肌 麻痹和突眼、感觉性周围神经病、肌肉萎缩智力通常不受损。
(4)SCA6:振动觉和关节位置觉減退没有锥体束、锥体外系症状 和认知功能障碍，病情进展缓慢
(5)SCA7:特征性症状是视力减退或丧失，辨色异常为视网膜色 素变性所致，惢脏损害较突出家系内临床表现差异很大。
(6)SCA8:振动觉减退、反射增强病情进展缓慢。
(7)SCA10:表现为纯小脑性共济失调可有全面性和（或）复雜部 分性癫痫发作。
(8)SCA12:早期有手臂震颤晚期有痴呆。
(9)SCA13:儿童期发病精神发育迟缓。
(10)SCA14:早期出现肌阵挛
(11)SCA16:多以步态不稳起病，表现为单纯小脑性共济失调可 有垂直眼球震颤和头部震颤。
(12)SCA17:表现为动作缓慢、肌张力障碍及腱反射活跃等多有 痴呆，偶可见癫痫

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