基因检测怎么样能帮助保护血管吗?

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有一些心脑血管病是和遗传相关的通过对人类基因数据库的分析,得知携带某一些基因的人关注\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)患遗传性心脑血管病的几率会比其他人高。通过基因检测怎么样可知道是否携带这些基因,可以估测患遗传性心脑血管病的风险有哆高但是这不是绝对的因为性状是遗传基因和环境共同作用的结果。基因检测怎么样可以诊断疾病也可以用于疾病风险的预测。疾病診断是用基因检测怎么样技术检测引起遗传性疾病的突变基因目前应用最广泛的基因检测怎么样是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病嘚诊断和某些常见病的辅助诊断。中源协和基因检测怎么样建议您利用基因检测怎么样技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险提早预防、或采取有效的干预措施。

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β1肾上腺素受体基因多态型

不同基因型的患者对美托洛尔的反应不同,应根据β1肾上腺素受体不同的单倍型调整剂量或使用替代药物

基因突变的患者,疗效降低毒副作用增强;建议降低剂量或使用替代药物

基因突变患者,对利尿药的反应敏感治疗作用好;突变患者建议使用利尿药

基因突变患者,對钙离子拮抗剂的反应差治疗作用降低;而非突变患者,使用钙离子拮抗剂治疗作用好;非突变患者,建议使用钙离子拮抗药

基因突變患者药效降低,建议增加剂量或使用替代药物

突变患者疗效增加;突变患者中,建议使用此类药

在基因突变的患者中建议降低用藥剂量或换用其它降脂药物

ApoE存在多种等位基因型,不同的等位基因型对他汀类疗效的反应不一;建议根据不同基因型调整他汀的给药剂量戓者换用其它的降脂药物

β1肾上腺素受体基因多态型

基因突变患者在使用心衰治疗药物后,疗效和预后均较好;在非突变患者中建议加大心衰治疗药物的剂量

ACE野生纯合子基因携带患者对依那普利、咪达普利的敏感性高于贝那普利和福辛普利,建议优先使用依那普利和咪達普利;杂合子基因携带患者对各种ACE抑制剂的敏感性相差不大可根据临床具体情况加以选择;突变纯合子基因携带患者对贝那普利和福辛普利的敏感性高于依那普利、咪达普利,建议优先使用贝那普利和福辛普利

(洛沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦

野生型纯合子基因携带患者建议使用常规剂量洛沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦;突变型杂合子基因携带患者和突变型纯合子基因携带患者不推荐使用洛沙坦,使用其它AT1手提阻断时采用低剂量以防出现低血压等毒副反应

突变导致酶活性降低,硝酸甘油生物转化成NO经少疗效降低;建议根据基因型的不同调整给药剂量。

IM or PM患者降低血小板抑制增加心血管病风险,建议选择替代药物

突变患者酶活性降低,建议降低药物使用剂量

该基因的突变導致对华法林敏感性增加必须降低剂量以防不良反应

基因突变患者,酶活性增强建议增加药物使用剂量

基因突变患者,建议增加剂量以达到预期疗效

该基因的突变导致对华法林敏感性增加,必须降低剂量以防不良反应

基因突变的患者疗效降低,毒副作用增强;建议降低剂量或使用替代药物

检测结果助科研使用供临床参考

详细的预测内容,临床指导用药请见检测报告单 

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