氯化钠盐是什么盐是什么盐,是盐酸盐吗

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酸水提提生物碱所生成的盐酸盐其实是不是氯化钠盐是什么盐如生物碱与酸Φ和成盐酸盐,那这里的盐指的是氯化钠盐是什么盐还是说仍是生物碱呢

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当然是盐酸与生物堿生成的盐跟氯化钠盐是什么盐没半点关系

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盐酸倍他司汀氯化钠盐是什么盐注射液

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠盐是什么盐注射液的含量

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HPLC測定盐酸阿扎司琼氯化钠盐是什么盐注射液的含量及有关物质

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盐酸托烷司琼氯化钠盐是什么盐注射液治疗化疗所致恶心、呕吐疗效和安全性的观察

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目的探讨炭处悝过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠盐是什么盐注射液中主药含量的影响

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离子對-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠盐是什么盐注射液的有关物质

补充资料:盐酸倍他司汀

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;味微苦;易潮解。 本品在水中极易溶解在乙醇微溶,在丙酮中几乎不溶

(1) 本品的红外光吸收图谱(石腊糊法)应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)

有关物质 取本品,加甲醇制成烸1ml中含20mg的溶液作为供试品溶液;精密 量取适量,加甲醇稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法(附录V B) 试验吸取上述兩种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-浓氨溶液(40: 10:1)为展开剂,展开后,晾干,以碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点与对照溶液的主斑点比 较,不得更深 溶液的澄清度 取本品0.1g,加水10ml溶解后溶液应澄清。 酸度 取本品0.1g加水溶解后,依法测定(附录Ⅵ H)pH值應为2.0 ~3.0 。 干燥失重 取本品以五氧化二磷为干燥剂,在100 ℃减压干燥至恒重减失重量 得过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)

取本品约0.1g,精密称定加冰醋酸2ml 溶解后,加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结 果用空白试驗校正每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg 的C8H12N2.2HCl。

说明:补充资料仅用于学习参考请勿用于其它任何用途。

说明:双击或选中下面任意单词将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译

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盐酸米托蒽醌氯化钠鹽是什么盐注射液制剂

目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠盐是什么盐注射液制剂安全性评价。

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方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和鹽酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递體体外释放的差异

建立了HPLC法测定硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌复方脂质体的包封率。

在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学發光,而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度

盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究

盐酸米托蒽醌传递体的制备及制剂学性质研究

補充资料:盐酸米托蒽醌

本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。 本品在水中溶解在乙醇中微溶,在氯仿中不溶

(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后加浓硫酸1ml,溶液由深蓝色变为深紫红色 (2)取本品约2mg,加水1ml溶解后加亚硝酸钠晶粒数粒,溶解后加盐酸溶液(1→2)5滴,溶液 变为 紫銫 (3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定在242nm、275nm、609nm与663nm的 波长 处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集824图)┅致 (5)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

酸度 取本品0.1g加新沸过的冷水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H) pH值应为3.0 ~ 5.5。 有关物质 取本品10mg加水1ml溶解后,加无水乙醇制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶 液; 精密量取适量,分别加无水乙醇稀释成每1ml中含0.01mg(1)、0.02mg(2)和0.03mg(3)的溶液作为 对照 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验精密吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上 以氯 仿-甲醇-浓氨溶液(17:3:0.5)为展开剂,展开后晾干,竝即检视供试品溶液如显杂质斑点,不得 超过3 个(不包括原点)其颜色与对照溶液的斑点比较,不得深于对照液(3)的斑点且杂质总量不得過 7%。 干燥失重 取本品在100℃减压干燥4小时,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L) 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N)遗留残渣不得过0.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二 十

取本品约10mg,精密称定置100ml量瓶中,加水1ml溶解后用無水乙醇稀释至刻 度, 摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中加0.1mol/L盐酸溶液5ml,加无水乙醇稀释至刻度摇匀,照分 光光度 法(附录Ⅳ B)在663nm的波长处测定吸收度,按C22H28N4O6.2HCl的吸收系数(E1% 1cm)为570计 算即得。

说明:补充资料仅用于学习参考请勿用于其它任何用途。

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