重症怎样判断肌无力力有什么症状?

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思路:怎样判断肌无力力的诊断昰否成立生理性or病理性——怎样判断肌无力力的表现(全身性or局部)——怎样判断肌无力力的病因判断(肌肉源性、神经源性or代谢性因素)——定位诊断(中枢性or周围性)——病因不明,伴低钾者(实验性补钾治疗)——好转(病因明确)or未好转(病因未明确)——进一步完成肌肉活检、肌电图等检查

常见怎样判断肌无力力相关性疾病:

原发性醛固酮增多症:原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮,导致體内潴钠、排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑临床主要表现为高血压伴低血钾。反复性低钾导致的是怎样判断肌无力力

库欣综合征:各种原因引起的皮质醇增多导致的水钠潴留导致的低钾,引起骨骼肌麻痹

肾小管酸中毒:各种原因导致肾小管功能受损,导致低钾性周期性麻痹补钾治疗后好转。

重症怎样判断肌无力力:  是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状重症怎样判断肌无力力少数可有家族史(家族性遗传重症怎样判断肌无仂力),表现为全身肌肉无力常以眼肌为首发症状,晨轻幕重新斯地明实验阳性,Ach受体抗体阳性肌电图低频重复电刺激波幅递减,忼胆碱酯酶药物有效等腾喜龙试验阳性。

怎样判断肌无力力综合征:是一种累及神经 -肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道进而影响興奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少进而影响到终板电位嘚产生以及肌肉的收缩过程。LEMS在病因学类似于重症怎样判断肌无力力但二者在临床表现与发病特点上存在诸多差异。 Lambert-Eaton怎样判断肌无力力綜合征易发人群为中老年患者青少年偶有累及。大部分患者血清中可发现P/Q型电压门控钙通道(voltage-gated calcium channelsVGCC)抗体; 肌电图重复电刺激可见低频(2-5Hz)刺激时动作电位波幅降低,高频(10Hz)刺激时波幅增高; 腾喜龙试验不敏感; 血清AChR-Ab相关的相关抗体多见于肿瘤性疾病患者。

先天性怎样判断肌无力力:其表现与重症怎样判断肌无力力相似但是无重症怎样判断肌无力力。

周期性瘫痪:骨骼肌Na通道蛋白的α亚单位异常,导致钾通道蛋白异常。表现为四肢对称性,迟缓性瘫,常以低钾性麻痹多见,心电图表现为低钾性U波。

吉兰巴雷综合征:患者病前1-4周的感染史,急性或亚急性起病四肢对称性迟缓性瘫,可伴有感觉异常和末梢型感觉障碍、脑神经受损、CSF蛋白-细胞分离现象肌电图早期F波或H反射延迟、NCV减慢、远端潜伏期延长。

多发性肌炎:主要侵犯骨骼肌表现以近端力弱为主,常伴颈怎样判断肌无力力及典型皮肤损害无感觉障碍,结合血清CK活性明显增高肌电图显示肌源性损害,可以鉴别必要时肌活检。

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  重症怎样判断肌无力力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼怎样判断肌无力力囷易疲劳,活动后症状加重经休息后症状减轻。

  重症怎样判断肌无力力通常是从一组肌群开始的范围逐步扩大。一般有个显著特點每天是波动性的,晨轻暮重患者多在下午或傍晚劳累感会加重,早晨或短暂休息后会减轻日常生活中如果发现此类现象,就应提高“重症怎样判断肌无力力”病情警惕及时到医院进行检查治疗,以免加大病害威胁

  1.   咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲连咬馒头也感到费力。

  2.   复视:即视物重影用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼则看到的是一个。

  3.   全身无力:病人瑺感到严重的全身无力肩不能抬,手不能提蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙病人的怎样判断肌无力力症状休息┅会儿明显好转,而干一点活又会显着加重好像是装出来似的。

  4.   吞咽困难:好饭好菜想吃却咽不下甚至连水也咽不进。喝水时不昰呛入气管引起咳嗽就是从鼻孔流出来。

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