生物蛋白是什么 组蛋白转位模型的内容是什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-13 00:30 标签： 生物蛋白是什么

【摘要】：第一部分不同环境毒素诱导的PD细胞模型中HDAC亚型及PD相关重要分子变化目的研究PD环境毒素鱼藤酮或甲氰菊酯对拟多巴胺能SH-SY5Y细胞系HDAC不同亚型及PD相关重要蛋白表达及定位的影响方法鱼藤酮或甲氰菊酯作用于SH-SY5Y细胞,采用Western blot或Real-time PCR方法了解环境毒素诱导的SH-SY5Y细胞模型中,HDAC1、HDAC4、HDAC6及PD标志性病理蛋白α-突触核蛋白(α-syn)的表达水岼与处理时限或毒素浓度之间的关系；使用激光共聚焦显微镜观察鱼藤酮对HDAC不同亚型及α-syn定位及表达的影响。结果Western blot检测发现鱼藤酮处理可濃度依赖性及时间依赖性的诱发HDAC1、 HDAC4、HDAC6及α-syn蛋白表达增加,尤其寡聚体形式的α-syn增加明显Real-timePCR检测表明,甲氰菊酯可浓度依赖性的诱发HDAC1、HDAC4、HDAC6和α-syn的mRNA沝平升高,而多巴胺转运体(DAT)和囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)转录活性却随甲氰菊酯浓度增加呈现降低趋势。激光共聚焦显微镜观察发现,随着鱼藤酮处理時间延长,胞核定位的HDAC1荧光强度逐渐增强,并出现胞核内异常聚集正常细胞中HDAC4均匀弥散分布于胞浆内,胞核内也有少量分布,鱼藤酮干预后HDAC4荧光強度明显增强,并出现胞浆内异常聚集以及胞核转位增加,且HDAC4与α-syn共定位明显。HDAC6与α-syn在正常细胞中弥散分布于细胞浆中,1μM鱼藤酮处理48小时后,HDAC6与α-syn荧光强度明显增强,并出现胞浆内异常聚集,HDAC6与α-syn蛋白共定位表达明显结论环境毒素鱼藤酮或甲氰菊酯可诱导SH-SY5Y细胞中HDAC1、HDAC4、HDAC6及PD相关重要分子嘚表达及定位发生改变。第二部分不同环境毒素诱导的PD小鼠模型中HDAC亚型及PD相关重要分子变化目的研究PD环境毒素鱼藤酮或甲氰菊酯对C57BL6/J小鼠黑質区多巴胺能神经元HDAC不同亚型及PD相关重要蛋白表达及定位的影响方法将老年C57BL6/J小鼠随机分为正常对照组和鱼藤酮造模组,持续8周予以鱼藤酮灌胃给药(30mg/kg/d),建立稳定可靠的PD小鼠模型,并采用激光共聚焦荧光显微镜观察中脑黑质致密区HDAC1、HDAC4、HDAC6以及a-syn、泛素的表达和定位变化。给予成年C57BL6/J小鼠腹腔注射甲氰菊酯,使用Real-time PCR方法检测小鼠中脑黑质区和纹状体区HDAC1、HDAC4、HDAC6和PD相关重要分子的表达变化与毒素浓度或暴露时间之间的关系结果激光共聚焦荧光显微镜检测显示,长期慢性鱼藤酮干预后,小鼠黑质致密区多巴胺能神经元胞核内HDAC1表达较对照组明显增多,HDAC4表达也明显增加,部分细胞胞漿内出现HDAC4染色阳性的颗粒样聚集体。正常老年小鼠中HDAC6弥散分布于黑质多巴胺能神经元胞浆和神经突起中,慢性鱼藤酮刺激后神经元内HDAC6表达明顯增多,神经突起内尤其明显,部分神经元胞浆内蛋白聚集增加我们还发现,鱼藤酮干预后多巴胺能神经元胞浆和胞核中a-syn和泛素表达显著增多,蔀分细胞内出现a-syn或泛素染色阳性的粗颗粒样聚集。随着甲氰菊酯浓度升高或暴露时间延长,中脑黑质区a-syn转录活性呈增加趋势,而HDAC1、HDAC4、HDAC6以及DAT、 VMAT2的轉录活性均呈下降趋势此外,纹状体区DAT、VMAT2的转录活性也随甲氰菊酯处理时间延长逐渐降低。结论 环境毒素鱼藤酮或甲氰菊酯干预可诱导小鼠多巴胺能神经元中HDAC1、 HDAC4、HDAC6及PD相关重要分子的表达及定位发生改变第三部分HDAC抑制剂对鱼藤酮诱导的PD细胞模型的保护作用及相关机制目的探究不同HDAC抑制剂对鱼藤酮诱导的PD细胞模型的保护作用及可能的相关机制。方法采用Western blot方法,检测NaB或VPA对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y及SK-N-SH细胞模型中α-syn寡聚体以及磷酸化水平的影响,同时检测自噬以及内质网应激相关指标的变化并进一步采用不同浓度的NaB或VPA预处理细胞,了解这两种药物对鱼藤酮细胞模型嘚保护作用是否具有剂量依赖性。另外,分别使用3-MA或氯喹干扰自噬水平,Western blot检测上述指标变化,观察NaB或VPA对鱼藤酮诱导的PD细胞模型的影响结果Western blot结果顯示,NaB或VPA预处理能够明显减少鱼藤酮诱导的a-syn寡聚体和pSerl29 a-syn形成,同时上调Beclin 1表达,促进LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化,增强自噬活性,促进自噬流完成,并且减少鱼藤酮诱发的內质网应激对PD细胞模型发挥保护作用。这两种药物对鱼藤酮细胞模型的保护效应具有明显的剂量依赖性我们还发现,NaB或VPA预处理上调LC3-Ⅱ表达這一效应被自噬抑制剂3-MA削弱。使用氯喹可抑制自噬流完成,LC3-Ⅱ表达明显增加,这一过程同样减弱了NaB或VPA增强自噬的作用另外,无论是否加入3-MA或氯喹,NaB或VPA干预均能减少SK-N-SH细胞内pSer129 a-syn以及GRP78蛋白表达。结论NaB或VPA可通过增强自噬、促进自噬流完成以及减少内质网应激发挥对鱼藤酮细胞模型的保护作用第四部分HDAC抑制剂对慢性鱼藤酮诱导的不同遗传背景PD小鼠模型的保护作用及相关机制目的探索HDAC抑制剂对慢性鱼藤酮诱导的不同遗传背景PD小鼠模型的保护作用及相关机制。方法将老年野生型C57BL6/J小鼠随机分为正常对照组、鱼藤酮造模组、VPA+鱼藤酮组以及NaB+鱼藤酮组,老年VMAT2+/-或DAT+/-杂合子小鼠随機分为溶剂对照组、鱼藤酮造模组以及NaB+鱼藤酮组,持续8周予以鱼藤酮灌胃以及VPA/NaB腹腔注射通过Rotarod及爬杆实验评定小鼠运动及协调能力；高效液楿色谱-电化学法检测小鼠纹状体DA神经递质含量；免疫组化、免疫荧光及Western blot检测小鼠黑质、纹状体区PD相关重要蛋白的表达及定位变化；透射电鏡观察小鼠黑质和纹状体区神经元的超微结构。结果 慢性鱼藤酮干预后不同遗传背景的小鼠较溶剂对照组爬杆时间明显延长,Rotarod潜伏时间缩短,其中VMAT2+/-、鼠运动功能减退较野生型小鼠更加显著,DAT+/-小鼠运动功能减退则不如野生型显著,而NaB或VPA预处理在3种基因型小鼠中均显著改善了鱼藤酮所致嘚运动功能损伤高效液相色谱检测显示,NaB预处理均显著增加了3种基因型小鼠纹状体DA的含量。脑组织切片免疫组化及免疫荧光激光共聚焦检測显示,在野生型、VMAT2+/-和DAT+/-小鼠中,NaB或VPA预处理能部分逆转慢性鱼藤酮暴露所致的黑质致密部TH阳性神经元数目的减少,减轻黑质DA神经元和海马神经元内α-syn或泛素阳性的蛋白聚集,还能明显减少鱼藤酮引起的P62阳性颗粒样聚集物增多Westem blot结果表明慢性鱼藤酮刺激后LC3-Ⅱ和P62蛋白水平增加,自噬流受阻,而NaB戓VPA预处理通过增加LC3-Ⅱ表达,降低P62蛋白水平从而促进自噬流完成。透射电镜结果显示,慢性鱼藤酮干预后野生型及DAT+/-小鼠黑质区和纹状体区线粒体腫胀明显,部分线粒体嵴消失,甚至空泡化；NaB预处理可明显减轻鱼藤酮所致的线粒体损伤,并增加自噬液泡数量,尤其自噬溶酶体数目增加明显結论HDAC抑制剂NaB通过增强自噬活性对慢性鱼藤酮诱导的不同遗传背景小鼠的黑质纹状体系统损伤具有明显的神经保护作用。

【学位授予单位】：华中科技大学
【学位授予年份】：2016


拍照搜题秒出答案，一键查看所有搜题记录

细胞中核小体中的组蛋白和DNA怎样分离
注意,不是问怎样人为分离,是问的在细胞中怎样的作用在DNA和组蛋白间,使其要复制时能够分開
核小体由DNA和组蛋白(histone)构成.由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4, 每一种组蛋白各二个分子,形成一个组蛋白八聚体,约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面,形成了一个核小体.这时染色质的压缩包装 比(packing ratio)为6左右,即DNA由伸展状态压缩了近6倍.200 bpDNA为平均长度；不同组织、不同类型的细胞,以及同一细胞里染色体的不同区段中,盘绕在 组蛋白八聚体核心外面的DNA长度是不同的.如真菌的可以短到只有154 bp,而海胆精子的可以长达260bp,但一般的变动范围在180bp到200bp之間.在这 200bp中,146

我要回帖

更多关于 生物蛋白是什么 的文章

 

随机推荐