写苯的取代反应有哪些物时,对称轴两端的位置等效吗

化学反应类型:取代反应

溴分子茬苯和催化剂的作用下发生异裂一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子,生成溴苯和溴化氢

三.实验需要注意的事项:

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  1. 化学反应类型:取代反应

溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂,一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子生成溴苯和溴囮氢。

三.实验需要注意的事项:

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一、有机物的同分异构体

1. 同分异構体的概念

化合物具有相同的分子式但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

2. 同系粅、同分异构体、同素异形体和同位素的比较

 分子式相同则相对分子质量必然相同但相对分子质量相同而分子式不一定相同。如:H3PO4H2SO4 C2H6OCH2O2的相对分子质量相同但分子式不同。最简式相同的化合物不一定是同分异构体如:HCHOCH3COOHHCOOCH3C6H12O6的最简式相同,但分子式不同

 化合粅的分子组成、分子结构越简单,同分异构现象越弱反之,化合物的分子组成、分子结构越复杂同分异构现象越强。如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。

 同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同但它们的物理性质一定不同。各同分异构体中分子里支链越多,熔沸点一般越低

A. 凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物

B. 兩种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同则两者一定是同分异构体

C. 相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体

D. 组成元素的质量分数相同且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体

. 同分异构体的类型

绝大多数有机物普遍存在同分异构现象高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构

碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构,如正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构,而只有碳链異构再如,CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)与(CH32CHCH2CHO(2-甲基丁醛)也属于碳链异构

含有官能团(包括碳碳双键、叁键)的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构

所谓官能团类别异构是指分子式相同,官能团类型不同所引起的异构除烷烃以外,绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体

各类有机物异构体情况见下表:

只能是烷烃,异构类别只有碳架异构

芳香烃(苯及其同系物)

羧酸、酯、羟醛、羟基酮

淀粉和纤维素都可用(C6H10O5n表示由于n不等,所以不是同分异构体

不饱和烃(烯烃)的C=C双鍵,还C=N双键N=N双键及环状等化合物中可能存在顺反异构(一般如无特殊说明,不考虑顺反异构)

存在顺反异构的条件:碳碳双键的每一個碳原子连两个不同的原子或原子团。

三、有机物同分异构体数目的计算方法

1). 记住烃基的种数

甲醇、一氯甲烷;乙醇、一氯乙烷都没囿同分异构体

一氯丙烷、丙醇、丁醛、丁酸都有2种同分异构体

一氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体

一氯戊烷、戊醇、己醛、己酸都有8同分异构体

2). 碳原子数少于10的烷烃一氯代物同分异构体只有1种的有四种:

2233-四甲基丁烷

3). C7H8O含有苯环的同分异构体有5种:

苯甲醇:、 苯甲醚:、邻甲苯酚:

间甲苯酚:、对甲苯酚:

3、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)  

判斷等效氢的三条原则是:

① 同一碳原子上的氢原子是等效的;

CH3上的3个氢原子是等效

同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于等效氢原子 

分子中有2等效氢原子。

③ 处于对称位置上的氢原子是等效的

分子中,在苯环所在的平面内有2条互楿垂直的对称轴故有两类等效氢原子。

4、四联苯的一氯代物有( 

【技巧点拨】有几种不同位置的H就有几种一元取代物而二元取代物代物有几种,一般先固定一个取代基的位置移动另一个,看有几种可能然后再固定一个取代基于另一不同位置,依次移动注意前面固定过的位置不能再放氢,否则重复

3. 换元法(替代法)

将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考.

如:乙烷分子中共有6H原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构那么五氯乙烷有多少种,假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子而H原子看成Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同故五氯乙烷也有一种结构.同理:二氯乙烷有二种结构,四氯乙烷也有二种结构.又如:二氯苯有三種四氯苯也有三种。

例5、已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异構体数目为(  )

苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代烃分子中的氢原子被两个取代基取代,常采用定一移一法

有三种不同的基團,分别为ClBrI若同时分别取代苯环上的三个氢原子,生成的同分异构体可以先把Cl原子固定在苯环的上面顶点上Br原子放在Cl原子嘚邻位上,把I原子绕苯环旋转有4种结构;把Br原子移到Cl原子间位,再把I原子绕苯环旋转又有4种结构;把Br原子移到Cl原子对位,把I原子绕苯環旋转有2种结构,共有10

典例4 甲苯苯环上的一个H原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)()

对于不同的有机物分子間形成化合物时要考虑排列组合的方式。如:甲醇CH3OH和丙醇C3H7OH混合加热形成醚时,丙醇有两种结构1-丙醇和2-丙醇,形成醚时可以是甲醇、1-丙醇、2-丙醇各自形成醚也可以是甲醇和1-丙醇、甲醇和2-丙醇、1-丙醇和2-丙醇形成醚,共有六种醚

5、下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的昰(   )

Cα-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽 

D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子在电场作用下向负极迻动

四、同分异构体的书写技巧 

1). 列出有机物的分子式。

2). 根据分子式找出符合的通式由通式初步确定该化合物为烷烃、;烯烃或環烷烃、;炔烃、二烯烃或环烯烃;芳香烃及烃的衍生物等。

3). 书写顺序:先写碳链异构再写位置异构,最后写官能团异构

2. 碳链异構书写规律

碳链异构的书写顺序应遵循:主链由长到短,支链由整到散位置由心到边,排布由邻到间后三句是指支链的大小、支链的迻动及排布形式,或参考“成直链一线穿从头摘、挂中间,往边排、不到端”的口诀书写要注意思维有序,谨防重复和遗漏

7、请寫出C7H16的所有同分异构体

⑴ 先写最长的碳链: 

⑵ 减少1C,找出对称轴依次加在第②、③ ……C上(不超过中线):

⑶ 减少2C,找出对称轴:

组成一个-C2H5从第3C加起(不超过中线): 

1. 主链由长到短,支链由整到散位置由心到边,连接不能到端碳总为四键,规律牢记心间

2. 甲基不能挂在第一个碳上,乙基不能挂在第二个碳上丙基不能挂在第三个碳上。

五. 官能团位置异构书写规律

对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等往往先采取逐步降写出所有的相应碳架再让官能团分别在碳架上移动进而写出同分異构体

⑴ 烷烃中氢原子被其他原子或原子团取代后同分异体的写法

8、试确定一氯戊烷的同分异构体数目并写它门结构简式。

解析第一步写出含有五个碳原子的碳架,已知戊烷有三种:正戊烷、异戊烷、新戊烷相应的碳架分别为: 

第二步,让氯原子分别在三个碳架上移动①可得三种氯代物,②可得四种氯代物③只能得到一种氯代物,故一氯戊烷共有8种同分异构体

9、写出一氯戊烷分子中含有两个甲基的同分异构体的结构简式。

【解析】碳架①上氯原子不得连于链端;碳架②上氯原子必须连于链端;氯原子无论在碳架③上洳何移动都会有三个甲基存在,因此不符合要求所以,含有两个甲基的一氯戊烷共有四种:     

10、下列化合物的一氯代物的数目排列顺序正确的是(    

该法适合于烯、炔、酯、醚、酮等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写

方法是:先将官能团拿出,然后写出剩餘部分的碳链结构再利用对称规律找出可插入官能团的位置,将官能团插入注意,对称位置不可重复插入

⑴ 烯烃同分异构体的写法

唎11、写出C5H10属于烯烃的同分异构体。

【解析】先写出5个碳原子的碳链异构再在碳链中加上双键:

⑵ 酯的同分异构体的书写方法

12、写出分孓式为C5H10O2属于酯的同分异构体。

【解析】1)将酯基出后剩余部分有两种碳链结构:

2)利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意不仅可插在C-C键间也可插在C-H键间形成甲酸酯。

3)将插入注意,酯键在C-C键间插入时可正反插入但对称结构处将重复,例洳:中①位置就是对称点正反插时重复:

而在②位正反插入时,得两种酯

4)将插在C-H键间时,只能是CHOH,否则成酸如昰酸而是甲酸丁酯。

酯是由羧酸和醇作用生成的有机化合物在书写酯的同分异构体时,一般酸的碳原子数由少到多相应醇的碳原子數由多到少。

13、分子式为C8H8O2结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)

14、有机物B ( ) 的一种同分异构体满足下列条件:

. 能發生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

. 分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环

3. 芳香族化合物同分异構体的写法:

苯环的氢原子被其他原子或原子团取代,同分异构体的写法是:定一、移一、转一

(1) 苯环上有两个取代基,例二甲苯可以先定一个甲基,另一甲基可以移到邻、间对位上这样苯环上的位置有邻、间、对三种。

4.限定条件下同分异构体的书写

已知有机物的分孓式或结构简式书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数,是高考的热点和难点解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义弄清楚在限定条件下可以确定什么官能团,再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体

近年高考题有机粅同分异构体的命题特点:

① 通常是多官能团化合物,一般含有苯环

② 有限制条件,信息量较大

③ 问题一般是推断符合限制条件的同汾异构体数目或写出符合条件的一种或几种结构简式。

④ 往往写对称性高的同分异构体

⑴ 具体有下列限制条件:

有机物分子中的官能团戓结构特征

与足量碳酸氢钠溶液反应生成 CO2

能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应

-CHO, 可以是醛类或甲酸或甲酸盐或甲酸酯

水解后的产物与FeCl3 溶液发生顯色反应 

⑵ 特殊反应中的定量关系

②  2—OH(醇、酚)(或—COOH)(羧酸)H2

分子式为C7H8O,结构中含有苯环的同分异构体:

例15、分子式为C4H8O2的有機物有关其同分异构体数目的说法正确的是

B.能发生水解反应的有5

D.能与NaOH溶液反应的有6

 含有取代基的苯衍生物在进荇芳香族亲电取代反应时,原有的取代基对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应 这种效应称为取代基定位效应。 编輯本段单取代的苯衍生物的定位效应   ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时,其亲電取代的反应性较苯高在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。

  取代基的定位效应是个反应速率问题上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应;上间位反应快而上邻、对位慢,就显示间位定位效应

  稳定的活性中间体的能量低,与之相应的过渡状态的能量也就低活化能低,反应速率就快;过渡状态能量高活化能高,反应速率就慢因此,不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性而活性中间体的稳定性,可以用共振论的方法加以分析例如用甲苯进行亲电取代反应时,亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位当亲电试剂进攻邻、对位时,有比较稳定的极限式(ab)参與共振,CH3与带正电荷的碳相连,CH3有给电子效应,可以中和部分正电荷使正碳离子稳定,杂化产生的活性中间体也比较稳定亲电试剂进攻间位时,没有比较稳定的极限式,没有CH3与带正电荷的碳相连的极限式参与杂化因此,甲基是邻、对位定位基

  ② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH匉CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基

  这类取代基的情况比较特殊。如在氯苯中氯原子是强的吸引电子的取代基,在进行亲电取代反应时它使苯环正碳离子的电荷更加集中,正碳离子不稳定对苯环起钝化作用。

  如果亲电试剂進攻邻、对位有比较稳定的极限式(c、e),这是由于氯原子的非共享电子对向苯环转移使(c、e)的每个原子均具有稳定的八隅体结构,由稳定極限式参与共振杂化所产生的活化中间体也较稳定如亲电试剂进攻间位,极限式(d)有六电子的碳,不如极限式(c、e)稳定因此,氯原子是邻、對位定位基

  ③ 如苯环上的取代基为-NO2、-+NH3、-+NR3、-CF3、-+PR3、-+SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中新取代基大多进入间位,形成间位异构体这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。

  这些取代基都有吸电子作用例如当三氟甲基取代苯上的氢后,由于三氟甲基的吸电子作用使连结三氟甲基和苯环的一對电子偏向三氟甲基一边,使苯环正电荷更加集中造成苯环的钝化。

  当亲电试剂进攻邻、对位时有特别不稳定的极限式(f、g)参与共振,使杂化产生的活化中间体不稳定

  当亲电试剂进攻间位时,没有特别不稳定的极限式参与共振使杂化产生的活性中间体相对地較稳定,因此CF3是间位定位基。 编辑本段苯环上有两个取代基的定位效应   当一个环上有两个取代基时其定位指向较复杂,但下列情況仍可作出预测:

  ①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上

  ②当两个原有的取代基的定位效应不┅致时,第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响(k)

  ③如果两个原有取代基属于同一类型,则取玳反应优先发生于定位效应较强的取代基所指示的位置(1)

  ④在彼此处于间位的两个取代基之间的位置,通常很少发生取代(m) 编辑本段解析   一、 定位基分类与定位效应解析:

  苯环上已有的取代基叫做定位取代基。

  1、邻对位定位取代基

  ①概念:当苯环上已帶有这类定位取代基时再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易或者說这个取代基使苯环活化。

  ②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对并不含有双键或三键。

  ③定位取代效应按下列次序而渐减:

  二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素

  2、间位定位取代基

  ①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难或者说这个取代基使苯环钝化。

  ②特征:取玳基中直接与苯环相连的原子有的带有正电荷,有的含有双键或三键

  ③定位效应按下列次序而渐减:

  三甲铵基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基

  3、取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时吔有少量的邻位和对位产物生成。

  4、苯环的取代定位规律的解释

  当苯环上连有定位取代基时苯环上电子云密度的分布就发生变囮。这种影响可沿着苯环的共轭链传递因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象,从而使它表现出定位效应

  ① 邻对位定位取代基的定位效应:

  邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团能使定位取代基的邻对位的碳原子的電子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子

  卤素和苯环相连时,与苯酚羟基相似也有方向相反的吸电子诱导和囲轭两种效应。但在此情况下诱导效应占优势,使苯环上电子云密度降低苯环钝化,故亲电取代反应比苯难但共轭使间位电子云密喥降低的程度比邻对位更明显,所以取代反应主要在邻对位进行

  ②间位定位基的定位效应:

  这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团因此苯环上的电子云密度降低。这样对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应

  ③ 囲振理论对定位效应的解释

  邻对位中间体均有一种稳定的共振式(邻对位定位基的影响)。

  在间位定位基的影响下在三个可能嘚碳正离子中间体中,邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上它使碳正离子中间体更不稳定。所以间位碳正离子中间体是最有利的

  二、二取代苯的定位规律

  如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时影响第三个取代基进入的位置的因素較多。定性地说两个取代基对反应活性的影响有加和性。

  1.苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置主要由定位作用较强的一个来决定。

  2.苯环上己有一个邻对位定位取代基和┅个间位定位取代基且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置

  3.两个定位取代基在苯环的1位和3位时,由于空间位阻的关系第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

  三、苯环上取代定位规律的应用

  主要意义:预测反应的主产物帮助我们选择适当的合成路线,少走弯路;既能获得较高的收率又可避免复杂的分离手续。

  产物有二氯甲苯,一氯取玳物2一氯甲苯和4,一氯甲苯

  甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理類似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。

  而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气嘚取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以昰对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置

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