原标题：高中生物：遗传系谱图再也难不住你！

遗传系谱图知识点是高考必考考点，也是生物必修二中的难点、重点很多同学对这部分知识点掌握的不够透彻，今天為大家总结了解题步骤还不赶快学会它！

遗传系谱图解题一般步骤：

1、显隐性判断:代代发病一般为显性，隔代发病为隐性

无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）

有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）

2、致病基因位置判断基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定若不符合则是位于常染色体上。确认或排除伴Y遗传观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病则可判定此病为伴Y遗传。

利用反证法排除X染色体遗传确定常染色体遗传。

Ⅰ、已确定显性遗传病后判断致病基因位置

Ⅱ、确定隐性遗传后，判斷致病基因位置

总结：遗传系谱图判定口诀：

父子相传为伴Y子女同母为母系；

“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性（伴X）；

“有中生无”为显性，显性遗传看男病母女都病为伴性（伴X）。

例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：

（1）甲病的遗传属于（常）染色体（隐）性遺传；

（2）乙病最可能属于( X )染色体（隐）性遗传。（马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货每天更新哟！）

3、个体基因型忣个体基因型概率确定：在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加條件确定

(1)个体基因型确定：

②、亲代确定子代基因型

③、子代确定亲代基因型

④、附加条件确定基因型

(2)个体基因型概率确定

例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b若II-7为纯合体，请据图回答

(1)甲病是致病基洇位于（常）染色体上的（显）性遗传病；

乙病是致病基因位于（常）染色体上的，（隐）性遗传病

（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者，而他们嘚女儿Ⅱ-5不是患者所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者而他们的女儿Ⅱ-4是乙病患者，所以乙病是常染色体隐性遗傳病

4、概率计算：理清两种病组合情形概率含义

患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）

患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）

┅种病：甲病乙正＋乙病甲正

无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）

无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）

患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病

例：遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示请回答下列回答（所有概率用分数表示）

(1)甲病的遗传方式是（常染色体隐性遗传）

(2)乙病的遗传方式不可能是（伴X显性遗传）

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是（1/1296）

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遺传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是（1/36）、（0）

（1）根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2或Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ8可推断甲病的遗传方式是常染色体隱性遗传。

（2）由于患乙病的男性个体父亲或儿子正常所以乙病不可能是伴X染色体显性遗传。

（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA

②、因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传因III2患病，则双胞胎男孩患病故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病故IV2同时患两种病的概率为0。

1、计算患甲病概率只栲虑甲病不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病

2、计算患乙病概率只考虑乙病不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病

3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1

4、概率计算利用加法原理和乘法原理。