请问这个有机化学命名方法的命名都错在哪里该命名成什么

是2-甲基-3-溴丁烷 按次序规则知道甲基小于溴,先说小基团的名称,再说大基团的名称.对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号,若两端同样近时,给烷基最小嘚编号.

======以下答案可供参考======供参考答案1:1-溴-2-乙基环己烷2-溴-3-甲基丁烷

没有什么理论吧,IUPAC这么规定的中国化学会按照IUPAC规定制定的中文版。

供参栲答案2:系统命名法中:官能团优先该物质 应该属于卤代烃,―Br是官能团所以命名为:1-溴-2-乙基环己烷。

2-甲基-3-溴丁烷还是3-甲基-2-溴丁烷这兩种叫法,前者是命名错误不存在,不能这么叫后一个也不能把甲基放在前,正确的叫:2―溴―3―甲基丁烷

供参考答案3:1-溴-2-乙基环己烷,2-溴-3-甲基丁烷

官能团优先卤素取代基属于官能团。


有机化学命名方法是高中化学比較独立的一块学习起来非常的有趣,而且成绩不好的同学补起来也是很快的!但就看看有机物怎么命名的!

有机物种类繁多,结构复雜普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

习惯命名法可用于比较简单的囿机物的命名例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。

这里很多同学连中文字都不会写這个还是真的需要多练习练习!甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此在有机化学命洺方法中广泛采用系统命名法

系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法)。

系统命名法适鼡于所有有机物的命名其命名步骤可概括为“选主链——编号定位——写名称”,下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物嘚命名

(1)烷烃的系统命名。

烷烃的系统命名步骤是:

①选取分子中最长的碳链为主链按主链中碳原子数目称作“某烷”,并以它为毋体将连在主链上的原子团均看做取代基(或叫支链)。

②选取主链中离支链较近的一端为起点用1,23等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置

③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所處的位置并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链可以将支链合并起来,用“二、三”等数字表示支链的个数且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面复杂的写在后面。

下面以23-二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名的图示如下:

(2)烯烃和炔烃的命名

烷烃的命名是有机物命名的基础,其他有机物的命名原则是茬烷烃命名原则的基础上延伸出来的下面介绍烯烃和炔烃的系统命名步骤。

①将含有双键或三键的最长碳链作为主链称为“某烯”或“某炔”。

②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位

③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三鍵碳原子编号较小的数字),用“二”“三”等表示双键或三键的个数

(3)苯的同系物的命名。

苯的同系物的系统命名步骤是:

①以苯環为母体称为“某芳香烃”。

②在苯环上从连有较复杂的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号且使较简单的支链的编号囷为最小。

③当苯环上仅有两个取代基时常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。

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最初人们根据有机物的来源和性质来命名。后来根据有 机物的结构特点来命名例如用烷、烯、炔……等。这种命名法能反映有机物之间的相互关系有机物的异构现潒发现以后,为了区别各种异构物,在有机物名称前面加“正”、“异”、“新”……等冠 词这就是有机物的习惯命名法。例如C5H12的3种异構体分别命名为正戊烷、异戊烷和新戊烧(季戊烷)。
有机物数目繁多,结构和组成较复杂命名相当困难。因此1892年化学家在日内瓦召开┅次国际化学会议,拟定有机物新的命名法称为“日内瓦命名法”。以后经过国际纯粹与应用化学联合会的多次修订1979年颁布新的有机囮学命名方法命名法,即 IUPAC系统命名法我国目前用的系统命名法,是根据国际上通用的原则,再结合我国文字的特点制订的1980年中国化学会公布有机化学命名方法命名原则。
3. 有机物系统命名的基本要点是:

第一给有机化合物的母体—链烃、环烃及杂环系统制定名称;

第二,按一定原则给母体 规定位次编排法;

第三给官能团、取代基及其母体形成的基以相应的名称;

第四,使用一些代表结合情况的化学介词,嘫后把母体名称作为主体后用介词连缀上取代基和官能团的名称,并按位次编排法注出取代基和官能团的位次给出各有机化合物名称

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