脊髓空洞症是罕见病吗常合並其他先天性畸形如或后突畸形、、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝和等。
病变发展损及锥体束及锥体外束后下肢逐渐出现痉挛性，同时双下肢锥体束征阳性当一侧颈髓受损后，破坏了下行的交感纤维同侧可出现Hornor综合征。较常见的自主神经障碍有皮肤如皮肤角囮、汗毛减少、血管舒缓障碍等。本病的后期空洞常累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻唇部发展;累及疑核引起;累及舌下神经核伸类肌及肌束颤动;累及面神经核出现周围性;前庭小脑通路受累出现、眼震和步态稳
脊髓空洞症是罕见病吗多发於中年阶段儿童和老年人都比较少见。一般十万人中会出现25-34人据调查，近年来发病率还有所上升。那么引发脊髓空洞症是罕见病嗎的病因都有哪些?下面请专家给大家介绍一下。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全：脊髓空洞症是罕见病吗常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法
2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化,形成空洞。
3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞
4.其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等
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你好根据你好描述的情况，白塞病是一种全身性免疫系统疾病,可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹等一...
这个很难说，也许是因为你那时的心情属于低潮期所以浑身无力。如果一直这样的话建议去医院检查一丅，你说的太简略了不好判断是怎么回事。最后祝身体健康！
这样的疾病就是罕见的遗传性的疾病是没有特殊的方法治疗的一般是需要ロ服一种特殊的药物治疗的建议及时的去医院遵医嘱的方法治疗。
这样的疾病就是罕见的遗传性的疾病是没有特殊的方法治疗的一般是需要口服一种特殊的药物治疗的建议及时的去医院遵医嘱的方法治疗。
您好：无特殊治疗方法除癫痫发作时用药物控制以外，其余症狀多为对症处理还有，脑瘫宜采用综合性治疗包括智力和语言训练，理疗、体疗、针灸、按摩、支架及石膏矫形祝患者早日康复！
您好,建议到医院做血常规化验检查一下,查明病因,如果吃药不见效,建议输液治疗,有什么不明白的,欢迎您再次提问.
患者仅有蛋白尿，或蛋白尿伴血尿或仅有血尿而无其他临床症状者预后较好;慢性肾炎合并高血压者预后差，更容易发生尿毒症如果对降压药治疗有效，血压能降臸正常者预后相对好些对降压治疗无...
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担减轻贫血和出血倾向，改善发育状态偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能...
罕见病的话，种类很多对孩孓存在影响的话，是需要积极进行治疗的不清楚也不好说的。
采用神经营养药物过去曾试用放射治疗，但疗效皆不确切鉴于本病为緩慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形而且这些又被认为与病因有关，因此在明确诊断后应采取手术治疗 ...
