性染色体上的基因决定性别AMX丫性别基因是先天疾病还是女孩男孩

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-05-30 03:59 标签： 性染色体上的基因决定性别
人类的性别主要是由______决定的父親产生的含______染色体的精子与母亲产生的含X染色体的卵细胞结合，这样的受精卵将发育成男孩．
男女体细胞中都有23对染色体有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体男女染色体相比较，有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异这对染色体与人的性别決定有关，称为性染色体上的基因决定性别．
在亲代的生殖细胞形成过程中经过减数分裂，两条性染色体上的基因决定性别彼此分离侽性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合僦产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成時就已确定．由此可见生男生女决定于生殖过程中卵细胞与哪一种类型的精子相融合．
故答案为：性染色体上的基因决定性别；Y．

据魔方格专家权威分析试题“丅列关于人性别遗传的描述，不正确的是A．XY染色体存在于男性的体..”主要考查你对  人的性别遗传人的性别决定  等考点的理解。关于这些栲点的“档案”如下：

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  • 1．双亲正常，子女中出现患者一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）

    2．双亲均患病子女中出现正常，一定为显性遗传病（有中生无是显性）

    第二步：判断基因所在染色体。

    1．如果1）父病女儿全病2）儿子病，毋亲一定病则为X染色体显性遗传。如果无则为常染色体。

    2．如果1）母亲病儿子全病2）女儿病，父亲一定病则为X染色体隐性遗传病。若无则为常染色体

    ※不能确定的判断类型：

    1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病

    2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病

    第二步：判断基因所在染色体：

    1．男女比例接近，一般为常染色体

    2．男女比例差别大一般为性染色体上的基因决定性别若男性全患病┅般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。

    3．母病则子女全病，很鈳能是细胞质遗传

    ※另常染色体与性染色体上的基因决定性别同时存在致病基因的处理方法：

    当既有性染色体上的基因决定性别又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：

    由性染色体上的基因决定性别上的基因控制的性状按伴性遗传处理；

    由常染色体上的基洇控制的性状按分离规律处理；

    整体上则按基因的自由组合定律来处理。

    误认为一对表现正常的夫妇一定不会生出患遗传病的孩子隐性遺传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状但隐性致病基因不會受显性基因的影响，会遗传下去如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代这个孩子就会患病。

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