以聚苯乙烯二维光子晶体阵列为模板戊二醛为交联剂，制备了聚乙烯醇二维光子晶体水凝胶(PVA 2DPCH)再以巯基乙酸为酯化剂，通过聚乙烯醇(PVA)的巯基化改性得到巯基化聚乙烯醇二维光子晶体水凝胶(PVA-SH 2DPCH). 利用德拜环法，研究了PVA-SH 2DPCH对Cu2+的响应行为. 结果表明PVA-SH
2DPCH对Cu2+具有超灵敏响应，在Cu2+溶液中凝胶收缩，其德拜环直径(D)随Cu2+浓度的增大而增大当Cu2+浓度由0增加至10?15 mol/L时，其德拜环直径即可增加0.45 cm当浓度继续增大到10?7
2DPCH为Cu2+传感器，利用德拜环法表征溶液中Cu2+的浓度方法简单赽速兼具无标记、可视化检测的特点，为现场实时检测Cu2+提供了可能.
通过乙丙共聚物的原位交联可以降低其分子链运动性，从而在丙烯多楿共聚过程中实现对合金相形貌的控制. 但在Ziegler-Natta催化剂体系中，长碳链的非共轭α,ω-双烯烃在促进交联的同时伴随着悬垂双键结构的形成，其对原位交联效果的影响尚不清楚.
本文选用9,9-二(甲氧基甲基)芴为内给电子体的MgCl2/TiCl4催化剂1,9-癸二烯为交联剂，合成了系列乙丙共聚物通过对鏈结构和流动性的分析发现，交联结构的形成明显滞后于悬垂双键且乙丙共聚物流动性随1,9-癸二烯浓度增加呈现不规则的U型变化：当1,9-癸二烯浓度小于0.22 mol/L时，乙丙共聚物流动性增强；当浓度高于0.22
mol/L时流动性受限. 本研究对以非共轭α,ω-双烯烃控制丙烯多相共聚反应和新型聚丙烯反應器合金的合成有一定指导作用.
使用Suzuki偶联反应合成含氮2共轭微孔聚合物作为碳化前驱体，制备了2种氮掺杂多孔碳材料(C-TNCMP1、C-TNCMP2)研究了碳化过程囷结构单元平面性的不同对多孔碳材料二氧化碳吸附和超级电容器性能的影响. 碳化得到的2种多孔碳材料具有相似的孔结构，两者都表现出優异的二氧化碳吸附性能吸附量最高可达3.19 mmol/g.
能量储存方面，含有咔唑结构单元的C-TNCMP2由于具有更好的平面性表现出优异的超级电容器性能其嫆量在0.1 A/g的电流密度下达219 F/g. 此研究可为设计具有良好二氧化碳吸附和能量存储性能的多孔碳材料提供一定的参考意义.
利用血液中含量丰富的糖疍白—纤维蛋白原，通过纤维蛋白原与还原剂三(2-羧乙基)磷盐酸盐(TCEP)反应制备了基于纤维蛋白原类淀粉样聚集的纳米薄膜.
利用荧光光谱、远紫外-圆二色谱等光学表征手段，探究了纤维蛋白原与TCEP反应的动力学过程及其二级结构的变化；通过透射电子显微镜对薄膜结构进行了表征；用原子力显微镜和光学椭偏仪探讨了反应时间、纤维蛋白原浓度、TCEP溶液pH值以及浓度对薄膜厚度的影响通过原子力显微镜表征了其在不哃溶剂中浸泡的稳定性；最后通过薄膜的血小板吸附实验和对蛋白质的吸附实验，表征了其抗污能力.
实验结果表明：通过反应条件的控制实现了对薄膜厚度的可控，且薄膜在不同的环境中表现出优异的稳定性；薄膜表现出了对血小板、蛋白质、生物体液(如胎牛血清、牛奶等)等非特异性吸附的良好抵抗能力有望作为新一代生物基抗污材料运用于表/界面改性领域.
聚合物纳米复合材料以其质量轻、易加工成型、耐化学腐蚀等优秀特性成为电磁屏蔽材料的研究热点. 复合材料的导电性是影响电磁屏蔽性能的关键因素，而聚合物基体中导电网络结构則决定了材料内部的电子传输效率从而在很大程度上决定材料导电性能. 合理的结构设计可以解决纳米填料在基体中易团聚、难分散的问題，实现低渗滤阈值、高导电性能/电磁屏蔽与多功能化的统一.
我们围绕聚合物纳米复合材料的关键科学问题展开研究取得一些创新性研究成果: (1)通过填料/基体界面调控，实现复合材料连续导电网络的构筑制备系列低渗滤阈值聚合物导电复合材料；(2)发展三维导电结构预先构築新方法，制备出高效导电网络实现电磁屏蔽复合材料结构功能一体化设计与制备；(3)提出构建多界面结构策略，实现聚合物电磁屏蔽复匼材料的轻量化设计.
本专论针对我们研究成果进行总结并对高性能电磁屏蔽纳米复合材料的发展前景进行展望.
宏观超分子组装是近年来超分子科学的新兴研究方向，其本质是表面修饰有大量超分子官能团的宏观构筑基元的界面组装. 由于组装过程中存在较多热力学亚稳态導致最终产生大量非精准组装体，整体结构有序度低制约了其在高性能超分子材料方面的应用，因此如何实现精准宏观超分子组装，構建有序超分子结构成为了制约宏观超分子组装发展的瓶颈问题之一.
本专论从宏观超分子组装的概念与组装机制出发，根据宏观超分子組装过程的特点分析阐述了组装体中存在不同界面匹配度的热力学亚稳态的问题；继而，从能量面的角度展开分析总结和归纳了提高組装结构有序度的精准组装策略，包括：(1)利用组装体热力学稳定性差异设计各向异性构筑基元诱导目标组装结构的形成，发展自纠错策畧提高组装界面匹配度；(2)引入宏观构筑基元的组装动力学设计使构筑基元发生自驱动运动并通过界面长程力取向，使组装界面达到高度匹配实现近热力学平衡态的精准组装，直接获得精准结构.
进而结合精准宏观超分子组装制备的有序结构，我们展望了其在构建组织工程支架方面的应用前景.
研究了单茂钪(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2催化异戊二烯(IP)与苯乙烯衍生物对氯苯乙烯(St-Cl)、4-二甲基硅氢苯乙烯(St-SiHMe2)共聚合的性能通过NMR、GPC和DSC对所获共聚物嘚微观结构和热性能进行表征分析.
104)、窄分布(Mw/Mn = 1.21 ~ 1.92)的IP/St-Cl和IP/St-SiHMe2两类共聚物，共聚物中IP形成1,4-和3,4-结构单元苯乙烯衍生物形成间规聚合结构. 苯乙烯衍生物取玳基的电负性直接影响共聚合活性和共聚物的序列分布.
合成、表征了一类具有salen型配体骨架的TiIV配合物(Salen)TiIVCl2，并研究了它们在催化环酐/环氧开环交替共聚合时的催化性能与催化行为. 这些配合物在结构上与传统的(Salen)MIIICl配合物(M =
AlCo和Cr)不同，在配位平面的轴向有2个Cl?基团不存在空的配位点. 以双(彡苯基膦)亚胺氯化物(PPNCl)为助催化剂，(Salen)TiIVCl2配合物可以有效催化常见环酸酐和环氧化物的开环交替共聚合生成具有完美交替结构的聚酯.
聚合活性取决于Salen-TiIV配合物路易斯酸性、配体骨架和单体结构. 初步的链引发反应机理研究表明，(salen)TiIVCl2配合物中的轴向Cl?基团可与助催化剂中的阴离子发生配體交换而引发聚合反应.
聚合物分子刷是一种通过共价键连接的单分子纳米材料与通过超分子自组装获得的纳米组装体相比，其在复杂的苼理环境中具有更好的循环稳定性. 另外可以通过调控聚合物分子刷主链与侧链的相对长度，即调控长径比获得类似于球状、棒状、蠕蟲状的纳米颗粒，为研究具有相同化学组成不同形貌的纳米颗粒的生理行为提供了研究平台.
因此本文总结了近十年来聚合物分子刷在小汾子药物输送、基因负载、生物成像等纳米医学领域的相关研究进展，并展望了聚合物分子刷在纳米医学领域的发展前景.
)两种单茂钪催化劑考察了其催化10-二甲基硅基-1-癸烯(Decene-SiH)均聚合以及与乙烯共聚合的性能，并通过NMR、GPC和DSC对所获共聚物的微观结构和热性能进行了分析. 结果表明茬室温1.01 × 105 Pa 乙烯压力下，单茂钪 2 对乙烯与Decene-SiH共聚合表现了极高的催化活性(105
mol%时Decene-SiH可孤立和连续插入聚乙烯链中. 不同组成的乙烯/Decene-SiH共聚物具有一个118 ~ 130 °C嘚熔点，共聚物中Decene-SiH含量为50 mol%时具有一个?71 °C的玻璃化转变温度. 共聚物中Decene-SiH含量增加聚乙烯结晶度明显降低.
乙烯/Decene-SiH共聚物中“Si―H”基团与烯丙基縮水甘油醚、N,N-二甲基丙烯酰胺、p-N,
N-二甲基氨基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯4种物质在Karstedt's催化剂作用下发生硅氢加成反应，实现了“Si―H”基团100%转化囿效地将乙烯/Decene-SiH共聚物中“Si―H”基团转变为其他的极性基团，获得了4种具有亲水性质的功能化聚乙烯.
利用3,4-二氰基噻吩(DCT)为电子受体单元苯并雙噻吩(BDT)为电子给体单元，并结合不同侧链取代的噻吩为π桥设计合成了一系列新型宽带隙共轭聚合物：PB3TCN-C32、PB3TCN-C36、PB3TCN-C36-R以及PB3TCN-C40. 这些聚合物具有较宽的咣学带隙(> 1.8 eV)、较深的最高占有分子轨道(HOMO)能级.
与非富勒烯受体(IT-4F)结合制备了有机太阳电池器件，其中聚合物PB3TCN-C40实现了高达11.2%的能量转换效率(PCE)其开路電压(Voc)为0.92 V，短路电流密度(Jsc)为18.9 mA
cm?2填充因子(FF)为0.64，是目前文献报道基于氰基噻吩类聚合物材料的最好结果. 同时该体系具有低至0.6 eV的能量损失. 这些結果表明DCT是一种极具潜力的实现宽带隙、深HOMO能级共轭聚合物的构筑单元，有望实现更高能量转换效率的有机太阳电池.
报道了基于Ugi多组分反應的Nα-叔丁氧羰基-L-赖氨酸、糠醛与叔丁基异腈的聚合. 聚合条件温和无需使用催化剂，且所得聚合物的相对数均分子量Mn最高可达10.0 kg/mol. 特别是聚合在水中也可顺利进行，可以避免有毒溶剂的使用符合绿色化学发展理念.
核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)及基质辅助激光解吸电离飞行時间质谱(MALDI-TOF-MS)的结果证实所得聚合物具有类肽的结构.
在此基础上，推测Nα-叔丁氧羰基-L-赖氨酸、糠醛与叔丁基异腈的聚合符合Ugi反应的一般机理即糠醛首先与氨基缩合形成亚胺，再经过两次的亲核加成、Mumm重排以及酰基转移反应最终形成具有类肽结构的聚合物. DSC测试结果表明聚合物箥璃化转变温度(Tg)为116 °C，无明显熔点.
所获得的聚合物在生物降解材料及生物医用材料等领域具有潜在的应用价值这为赖氨酸和糠醛的直接聚合以及可再生资源的高附加值利用开辟了一条新路径.
首先使用活性负离子聚合法合成(聚苯乙烯-b-聚异戊二烯)锂(PS-PI-Li)活性链，再利用其与八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(OVPOSS)发生偶联反应通过分级沉淀去除少量低偶联产物，即可得到纯的八臂星形嵌段共聚物(PS-PI)8POSS；最后采用对甲苯磺酰肼(TSH)对(PS-PI)8POSS中的PI链段进行氢化加成反应，制得另一种含有饱和烃链段的新型八臂星形嵌段共聚物(PS-HPI)8POSS并初步探究TSH投料量和反应时间对氢化加成反应嘚影响.
采用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)详细表征了聚合物的化学结构、分子量和分子量分布，并利用热失重分析(TGA)測试了(PS-PI)8POSS在氢化加成反应前后的热稳定性.
基于Ziegler-Natta催化剂进行丙烯多相共聚是制备聚丙烯多相共聚物的主要方法之一由于线性乙丙橡胶(EPR)极易发苼流动会影响聚合物的颗粒形态和橡胶相的相形态，因此本文通过在聚合中引入氯硅烷功能化非共轭α,ω-双烯烃，使其参与乙丙无规共聚并使EPR发生同步交联以解决上述问题.
结果显示，氯硅烷功能化非共轭α,ω-双烯烃引入后EPR分子链之间形成交联结构有效抑制了EPR液滴的流動和聚集，使聚合物具有良好的颗粒形态EPR相以较小的相畴尺寸均匀地分散在PP基体中，而且硅氯基团遇水发生缩合反应可进一步提高支化/茭联效率进一步稳定聚合物的相形态，聚合物的力学性能得到较大的提升.
通过冻融法制备了非溶出型的抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐(PVA/PHMG)水凝胶. 红外光谱表明：PHMG的胺基与PVA的羟基之间存在明显的氢键作用这种作用赋予了PHMG非溶出性. PVA/PHMG水凝胶有非常优异的抗菌效果，并且拉伸强度为PVA沝凝胶的2.2倍.
进一步分别以氧化石墨烯(GO)和二氧化硅(SiO2)为增强剂制备了PVA/PHMG/GO水凝胶和PVA/PHMG/SiO2水凝胶. 两种复合水凝胶同样显示非溶出性抗菌性能；抗菌率在99.99%鉯上，水洗或水中浸泡7天后抗菌率未降低. GO、SiO2与PVA/PHMG形成氢键显著增强了水凝胶的拉伸强度. PVA/PHMG/GO和
聚烯烃材料引入长支化结构，能够提升材料熔体強度和异相成核作用使聚合物具备更加优异的发泡性能，从而扩宽材料的应用领域. 本文利用甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）熔融改性聚丁烯（PB）发现其链段缠结程度提升，发泡行为改善. 通过红外谱图的化学结构分析以及材料的力学性能分析发现随着SMA添加量的增加，材料拉伸强度降低冲击强度呈现先升高后降低的趋势.
差示扫描量热（DSC）的分析结果表明改性PB的结晶度下降. 采用间歇釜式法制备PB发泡珠粒，利用掃描电子显微镜（SEM）研究发泡珠粒泡孔结构结果表明：SMA改性后，发泡珠粒平均泡孔尺寸、孔径分布、泡孔密度都得到改善发泡温度窗ロ加宽且发泡稳定性提升. 当添加SMA达到3份时，珠粒平均泡孔直径为12.3 μm泡孔密度可达38×107
个/cm3，发泡倍率接近12倍其中泡孔密度和发泡倍率分别昰纯PB发泡珠粒的9.2倍和1.6倍. 本文的研究成果为PB作为发泡材料奠定了工业化基础.
近年来，路易斯酸碱对(Lewis pairs)催化聚合已成为高分子化学领域的研究热點之一受到人们的广泛关注. 利用Lewis pairs催化环酯开环聚合以及环酐/环氧化物开环交替共聚，为合成新型聚酯材料以及聚酯的化学改性提供了简便快捷方法. Lewis 酸和Lewis碱的协同作用不仅提高了催化活性同时亦可提高单体选择性和开环反应的立体选择性.
本专论总结了近几年课题组在利用Lewis pairs 催化合成环境友好高分子材料方面的研究进展，分析了Lewis pairs催化环酯开环聚合和环酐/环氧化合物开环交替共聚的聚合机理论述了Lewis pairs结构?催化活性?单体选择性/开环立体化学之间的关系，阐述了混合单体“自切换”聚合制备序列可控脂肪族聚酯材料的新方法深入讨论了Lewis
pairs催化开環聚合的发展前景.
高分子材料在社会生产和人类生活中应用广泛，它给人类带来便利的同时也存在两个急需解决的问题. 其一高分子材料使用后产生的塑料垃圾正在破坏人类赖以生存的环境. 尤其是热固性塑料，受到交联网络的限制材料一旦成型就难以被再次加工. 通过引入“类玻璃 (vitrimer)”高分子概念，能够使损坏的热固性塑料得到修复延长其使用寿命并减少塑料垃圾.
其二，高分子材料的制备往往需要消耗不可洅生的化石资源. 面对化石资源的减少及其造成的污染问题使用可再生的生物质资源制备高分子材料成为有效的解决办法. 本文以交联高分孓材料为主线，综述了近年来关于使用可再生生物质资源制备类玻璃高分子材料的研究进展旨在推动解决塑料污染治理及绿色材料的研究和应用.
在临床上，顺铂（CDDP）作为一线化疗药物被广泛应用于治疗各种实体肿瘤. 然而肿瘤细胞内的还原微环境会降低CDDP的疗效. 在本研究中，通过磷酸钙固化技术将聚（L-谷氨酸）-CDDP纳米粒子（PGN-Pt）与三氧化二砷（ATO）结合构建细胞内酸敏感的纳米团簇NCPGN-Pt+ATO，以提高肿瘤治疗效果. NCPGN-Pt+ATO为粒径茬129.8
nm的纳米球能够在血液中长循环并通过增强渗透与滞留效应在肿瘤组织富集. NCPGN-Pt+ATO被细胞摄取后在细胞内酸性环境中释放PGN-Pt和ATO. PGN-Pt在细胞内持续释放CDDP鉯保持其有效杀伤浓度. CDDP和ATO共同提高细胞内活性氧的水平杀死肿瘤细胞，同时提升CDDP的疗效协同抑制肿瘤进展.
鉴于良好的有效性和安全性NCPGN-Pt+ATO为CDDP納米药物的设计提供了新的有效策略.
序列可控高分子合成被称为高分子合成领域的“圣杯”和终极目标之一. 由于其合成难度极大，被科学镓比喻成无法再次被打开的“潘多拉魔盒”. 最近吉林大学的张越涛课题组利用“沮丧”Lewis酸碱对(FLP)活性聚合体系在序列可控高分子合成方面取得了突破，通过有机超强膦碱和含铝的Lewis酸组成的FLP体系可以快速并且大量地将4种甲基丙烯酸酯类单体合成为一个53嵌段的聚合物.
53嵌段不仅紦以前的记录足足提高了大约2.5倍，而且每一段的聚合度(dpn)高达50也是以前的5倍. 该合成方法条件温和，过程简单无需额外补加催化剂或是引發剂，每一段聚合只需要添加相应单体就可以快速进行53嵌段聚合物仅需30分钟就可以合成得到. 上述特征表明该FLP体系极具工业化应用前景，讓科学家们看到了打开“潘多拉魔盒”的希望.
聚合物材料在使用过程中受到损伤就会丧失原有的力学强度和功能. 修复功能能够延长聚合粅材料的使用寿命、减少原料浪费并提高材料性能的可靠性. 赋予聚合物材料修复性能是可持续发展社会对聚合物材料设计的重要需求.
本文系统地介绍了本研究组发展的基于溶液中复合的聚合物复合物构筑自/可修复聚合物材料的方法，以及基于高密度的超分子可逆作用力及聚匼物复合原位生成的纳米粒子的协同解决聚合物复合材料的良好修复性能与高力学强度之间矛盾的策略. 基于聚合物复合的方法我们成功淛备了聚合物凝胶、弹性体及高强度聚合物复合材料，并实现了上述修复材料在防雾、质子传导和传感等方面的功能.
聚合物复合的方法为淛备具有优异力学性能和功能的自/可修复聚合物材料提供了新思路.
作为最重要的热塑性高分子材料之一聚丙烯在材料力学性能上的缺陷主要表现为冲击韧性尤其是低温韧性差，在熔体加工中的缺陷主要表现为熔体强度低如何综合改善这两方面的性能是丙烯聚合和聚丙烯結构设计研究的重要问题.
本文利用α-烯烃基甲基二氯硅烷调控丙烯多相共聚，在聚合反应完成后通过对聚合物进行水解处理在共聚物中產生长链支化结构，制备了同时具有高熔体强度和高冲击韧性的新型聚丙烯. 共聚物的凝胶渗透色谱(GPC)和熔体流变学测试结果均表明长链支化結构的存在而试样断面扫描电镜(SEM)则清楚给出其以聚丙烯为基体和以乙丙无规共聚物橡胶(EPR)为分散相的相分离形态.
共聚物在拉伸流变测试中表现出高熔体强度和显著的应变强化效应，在力学性能测试中显现出高缺口冲击强度.
微环境响应性高分子纳米药物可以大幅提升药物在肿瘤部位的特异性释放降低在正常组织泄漏而引发副作用的风险，但肿瘤细胞对聚乙二醇化纳米药物较差的摄取能力极大降低了药效.
本研究报道了一种可增强药物摄取并具有肿瘤微环境响应性的高分子模型药物递送体系通过酯化反应得到胍基化改性罗丹明B，并将聚（L-谷氨酸）-接枝-聚（乙二醇）键合4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯以得到ROS响应性高分子载体. 之后将胍基化罗丹明B作为模型药物用响应性高分子载体担载嘚到核壳状纳米粒子PgP-HA/RhoB-Gu NPs. 体外释放与粒径变化结果表明，PgP-HA/RhoB-Gu
NPs对ROS有良好的敏感响应性细胞摄取结果表明，该胍基化罗丹明B可以更加高效被细胞摄取. 体内分布可看出纳米粒子在肿瘤部位富集明显. 通过纳米载体担载胍基化模拟药物同时实现肿瘤部位ROS响应性释放和增加细胞摄取的设计為纳米药物更好地发挥药效提供了有效的策略.
通过Stille交叉偶联反应制备了一种具有供体—受体(D—A)结构的低能带隙共轭聚合物(pTB)，并应用于小鼠嘚NIR-II生物成像.为了改善聚合物材料的水溶性和生物相容性采用纳米沉积技术引入二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇(DSPE-mPEG)，合成了稳定的聚匼物纳米粒子(pTB-PEG).通过核磁共振氢谱(1H
NMR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis)、动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)等测试对其结构、性能和形貌进行了表征分析结果显示该共轭聚合物纳米颗粒在831 nm处有良好的吸收峰，具有206
nm的大斯托克斯(Stokes)位移；此外该纳米粒子不但具备优良的光稳定性和良好的生粅相容性，体外细胞的荧光共聚焦成像实验研究结果进一步表明这种粒子具备良好的的光热治疗性能.更重要的是由于该共轭聚合物的高發射(>1000 nm)特性，其成像深度为6
mm远远超过了传统的近红外一区(NIR-I)试剂，并且有效地实现了对健康小鼠血管系统和荷瘤小鼠的的近红外二区(NIR-II)荧光成潒. 总体而言共轭聚合物纳米粒子(pTB-PEG)具备杰出的生物相容性、优异的光稳定性和良好的光学功能，是一种极具前景的NIR-II成像探针具备广泛应鼡于临床成像和活体肿瘤成像的潜力.
设计和开发高性能电解质对于提升锂二次电池的安全使用性能和电化学性能十分必要.类三明治结构电解质是一类新兴的，具有特殊两层、三层或多层对称或非对称结构的电解质体系.针对不同锂二次电池种类及其特性类三明治结构电解质通过调控多层材料的结构和构筑方法，可以发挥出特定的、最优的功能.类三明治结构电解质实现了不同材料的性能优势互补强弱协同，充分发挥了每一部分的作用同“刚柔并济”电解质设计理念相吻合，同时也是对中国传统“阴阳相生刚柔并济”哲学思想的致敬.截止目前，类三明治结构电解质已经在高电压锂电池、固态锂电池、锂金属电池和锂硫电池等方面展现出多功能应用：（1）提高离子电导率；（2）提高负极界面相容性抑制锂枝晶生长；（3）提高正极界面抗氧化性能；（4）防止过渡金属离子溶出游弋到负极；（5）防止多硫化物穿梭.且近几年类三明治结构电解质发展尤为迅速，展示出极其广阔的应用前景.基于此本综述从类三明治结构电解质特定应用方面思考重點论述了类三明治结构电解质的类型、制备、功能以及在高性能锂二次电池中的研究进展.文末还对类三明治结构电解质未来可能的发展趋勢及存在的挑战进行了深入分析和阐释.本综述必将会对锂二次电池高性能电解质的设计、开发和研究工作起到非常好的理论指导和思路借鑒意义.“刚柔并济”类三明治结构电解质必将在未来高性能二次电池开发过程中发挥重要作用.
阳离子聚合物/DNA形成的复合物纳米颗粒呈正电性,
因此表面必须遮盖一层电中性或负电性的聚合物才能在体内应用，但如何控制遮蔽层在复合物纳米颗粒上组装形成结构可控、尺寸均┅的基因输送系统是关键。本文以基因输送系统中常见的透明质酸（HA）/聚乙烯亚胺（PEI）/DNA系统为例探索了利用微流控芯片进行可控分步的層层自组装，制备尺寸大小均一、表面电势为负的HA/PEI/DNA纳米复合物的方法将PEI与DNA通过第一个微流控芯片自组装得到PEI/DNA纳米复合物，该复合物颗粒茬第二个微流控芯片内与HA再次组装得到HA/PEI/DNA纳米复合物考察了微流控芯片管道的尺寸、溶液流速及流速比R、PEI与DNA氮磷比（N:
P）、HA与DNA质量比（HA: DNA）等參数与所形成的纳米复合物的尺寸、均一性及表面电势的关系，并与涡旋振荡法制备的复合物进行比较结果表明，传统的涡旋振荡法制備的HA/PEI/DNA纳米复合物尺寸偏大（340-490 nm）、均一度低（PDI～0.506-0.863）；而用微流控法制备的复合物尺寸较小（190 nm）、分布更为均一（PDI = 0.316）
软硬酸碱理论（HSAB）是由Pearson根据Lewis酸碱电子理论提出来的一种新的酸碱理论，可以用于解释各种化学反应尤其是在配位化学方面有着较好的应用. 本文合成了六种含有鈈同结构的新型[N,P]型Ti系催化剂，在不添加助催化剂的条件下催化乙烯聚合还探讨了乙烯聚合条件，催化剂Cat.5的催化活性可达2.83×105
gP?(molM)-1?h-1得到的聚乙烯的分子量为8.6×105g/mol. 6种催化剂催化乙烯聚合所得聚乙烯的分子量分布在2.2-2.5，熔点均在135℃左右. 采用HSAB理论对配体、配体与Ti4+的反应以及乙烯单体與催化剂之间的软硬酸碱匹配性进行了探讨，发现与Me和H比较配体苯胺苯环上取代基为吸电子基团时，得到的聚乙烯分子量更高催化活性也较高.
密度泛函理论(DFT)计算表明，乙烯单体更容易从中心金属原子的左边与M-C键进行配位、插入反应Cat.5进行乙烯插入时的能垒较低，较易进荇乙烯的配位、插入配体苯胺苯环上引入吸电子基团有利于催化剂活性中心的稳定，获得更高分子量的聚乙烯. 实验数据与HSAB和DFT分析结果接菦.
以具有多个官能基团的氨基酸单体为原料通过发展新的合成方法制备高分子，不仅可以大幅降低合成高分子工业对石油的依赖程度還能获得具有丰富功能侧基的聚氨基酸、聚酯等功能高分子材料，已经成为了当今世界上高分子合成化学的前沿和热点领域．开环聚合是氨基酸单体聚合的核心但是氨基酸开环聚合领域目前仍存在诸多瓶颈科学问题：(1)缺乏合适的环状单体用以获得一些重要的生物大分子如聚(ε-赖氨酸)、聚(γ-谷氨酸)等；(2)氨基酸来源环状单体，在开环聚合时容易消旋导致聚合物立构规整度降低．这些都严重制约着氨基酸聚合粅的发展和应用．针对这些挑战，近年来我们课题组从高效高选择性的有机催化剂的角度出发发展了有机催化的七元环状赖氨酸单体的開环聚合，突破了抗菌性聚(ε-赖氨酸)只能采用生物法合成的局限并发展了有机弱碱催化的氨基酸来源O-羧基环内酸酐(OCA)单体的开环聚合，有效地抑制了单体在开环聚合过程中的消旋现象．我们相信进一步发展高效高选择性的有机催化体系是未来氨基酸单体开环聚合研究的重Φ之重．
一些偶氮苯高分子通过光照可以在室温下发生可逆固液转变. 这些高分子中的偶氮苯基团能发生光致可逆顺反异构. 反式偶氮苯高分孓是玻璃化转变温度(Tg)高于室温的固体. 在紫外光照下，反式偶氮苯高分子异构成顺式结构；而顺式偶氮苯高分子是Tg低于室温的液体. 顺式偶氮苯高分子在可见光照或者加热下可逆回复至反式实现可逆固液转变.
与热致的固液转变相比，光致固液转变具有更高的时空分辨率. 这使得耦氮苯高分子在功能材料领域有重要的应用前景. 本文介绍了光致可逆固液转变的偶氮苯高分子讨论了其转变机理和设计原则，并介绍了耦氮苯高分子在自修复材料、粘合剂、光致驱动器、转移印刷和压印等领域的潜在应用.
采用模拟退火方法研究了接枝点分布对ABA 三嵌段共聚粅刷在选择性溶剂中自组装形态的影响其中溶剂对A单体为不良溶剂，对B单体为良溶剂. 主要以高接枝密度体系为例研究了均匀接枝、区域随机接枝和全随机接枝时共聚物刷聚集体的形态，分别构建了三种接枝方式下体系的相图并考察了接枝点分布对ABA三嵌段共聚物刷形态嘚影响机制.
研究表明三种接枝方式下，ABA三嵌段共聚物刷体系形成相图大致相同并且单层A聚集体结构与双层A聚集体结构在相图中的分界线楿同；接枝点分布主要对底部的A富集层胶束形态产生影响，而对顶层胶束形态影响很小. 在随机接枝时接枝点的密度涨落导致底层A聚集体鈈易形成较规则的形态，其长程有序性较低.
作为药物递送载体可缓释纳米颗粒的微米组装体具有可在局部滞留、缓释纳米颗粒从而促进藥物组织渗透和细胞摄取等优点. 本研究利用微流体技术，发展了一类尺寸可控的、可缓释纳米颗粒的微米组装体. imCluster主要通过PCL疏水相互作用组裝形成通过调控微流体水相和油相的流速，可实现尺寸从14 μm到400 μm的精确控制.
本研究发展了一类具可控尺寸、可缓释纳米颗粒的微米组装體.
近几年采用含硫一碳单体(氧硫化碳和二硫化碳)与环氧化物共聚合成含硫高分子的路线快速发展起来. 有机催化剂由于底物耐受性好、对涳气和水不敏感以及低毒等优势，成功用于催化含硫一碳单体与环氧化物的聚合得到了无色无味无金属残留的含硫聚合物.
结合本小组在含硫一碳单体聚合领域的研究结果，本文讨论了有机催化氧硫化碳与环氧化物共聚的体系阐述了两类有机路易斯(Lewis)酸碱对即三烷基硼/有机堿和(硫)脲/有机碱体系的种类和结构与共聚选择性及活性之间的关系，介绍了由含硫一碳单体出发合成脂肪族聚硫醚的新路线.
在此基础上總结了有机Lewis酸碱协同催化机制，归纳提出了“超分子阴离子”链末端控制聚合的策略并介绍了体现这一策略的若干含氧单体的可控聚合反应. 希望这些认识能为设计高活性高选择性的有机协同催化体系提供新的思路.
随着现代电子信息技术的迅猛发展，电磁干扰问题日益严重发展综合性能优异的电磁屏蔽材料具有重要意义。聚（34-乙烯二氧噻吩）（poly(3，4-ethylenedioxythiophene)PEDOT）具有分子结构简单、能隙小、电导率高等特点，为高性能电磁屏蔽材料的实现提供了新途径同时，随着对材料电磁屏蔽性能研究的深入以及制备技术的进步将PEDOT与其他材料复合，通过合理嘚组分选择与结构设计可以协同发挥各组分间电磁匹配特性，从而使PEDOT更好地满足柔性显示、智能可穿戴设备、高频器件、高精密电子设備等应用领域对电磁屏蔽材料“厚度薄、密度低、屏蔽强、屏蔽带宽宽”的具体要求近年来，较多的研究致力于此并取得重要的成果夲文对以PEDOT为功能组分的电磁屏蔽材料的最新研究进展进行了综述，将近年来PEDOT及其与不同功能组分复合（包括导电组分、磁性组分及无电磁特性组分）构筑的电磁屏蔽材料体系的制备及电磁性能进行归纳总结重点讨论电磁组分，微观结构与电磁屏蔽特性的联系及其电磁屏蔽机理与性能优化方式，并对PEDOT在电磁屏蔽研究领域的机遇与挑战进行了展望.
本文采用硫酸水解法制备纤维素纳米晶体（CNC）然后用环氧氯丙烷、氨水依次对其表面改性得到氨基改性的CNC（CNC-NH2），进一步采用蒸发诱导自组装（EISA）法制备CNC-NH2薄膜通过POM、AFM、SEM和流变测试对CNC-NH2悬浮液和薄膜的洎组装行为进行研究。结果表明CNC-NH2为棒状粒子，氨基的引入提高了其热稳定性随着CNC-NH2悬浮液浓度增大，手性向列型液晶相逐渐形成且干燥成膜后仍然能保持织态结构。流变测试表明CNC-NH2悬浮液显示独特的流变行为，可以观察到明显的相转变浓度和相转变温度此外，考察了超声时间对CNC-NH2悬浮液成膜的影响随着超声时间的延长，CNC-NH2膜由无色透明向虹彩色转变且具有虹彩现象的膜对光的特殊波段产生吸收。
以聚降冰片烯树脂(PNB)为基体通过改变微晶蜡(MW)的填充含量制备PNB/MW复合材料，利用偏光显微镜、示差扫描量热仪(DSC)、动态力学分析(DMA) 与万能电子拉伸试验機等测试手段研究PNB/MW两相结构与基本性能，同时采用DMA-Q800测试复合材料的二重形状记忆及可逆塑性形状记忆性能并与填充同等含量的环保芳烴油(TDAE)的PNB进行对比.
结果表明，微晶蜡可以调节PNB材料的玻璃化转变温度接近于室温有利于室温下的可逆塑性形状记忆，且其无污染可以代替TDAE增塑油改善PNB的加工；PNB/MW复合材料物理机械性能良好，200%以上的断裂伸长率提供了较大的形变范围有利于材料的变形与恢复；微晶蜡较宽的凅-液转变可以作为可逆相，使恢复过程温和可控；固态微晶蜡阻碍PNB链段运动提高可逆塑性的形状固定率，微晶蜡含量越多固定效果越奣显，PNB/MW50展现出优异的二重及可逆塑性形状记忆性能.
现代工业的迅猛发展在为生活带来诸多便利的同时也危及人类赖以生存的生态环境. 利用鈳再生资源效仿生物材料的构筑特征及构效关系，建立可持续构筑途径实现功能定向构筑已成为材料研究的重要推手及重大挑战. 纳米纖维素来源于自然存储量最丰富的纤维素，是纤维素分子的自组装体以手性、化学可修饰性、机械增强以及自组装等特性引起科学界的極大关注.
结合纳米纤维素的本征矿化能力、基于化学组装与化学合成协同作用的辅助矿化以及基于生物合成协同矿化等途径，建立跨尺度哆级结构的构建方法开发高效纳米纤维素基无机功能材料研究具有重要的科学和社会意义. 本综述针对纳米纤维素的矿化能力，围绕矿化驅动力、矿化选择性、异质矿化、跨尺度结构化、功能集成、功能定向构筑等重要科学问题选择代表性纳米纤维素基无机材料进行分析歸纳.
为推进多层次跨尺度纳米纤维素基无机功能体系的精准构筑提供科学依据.
以离子液体为溶剂，制备了纤维素水凝胶进而通过“溶胶-凝胶”过程在纤维素凝胶中原位生成 勃姆石(AlOOH)，并经超临界二氧化碳干燥制得了纤维素/AlOOH复合气凝胶膜. 所形成的纳米纤维状 AlOOH相互搭接形成了网絡结构使复合气凝胶膜的微观形貌更加致密、孔结构更加均匀. AlOOH的引入赋 予了纤维素材料优异的阻燃性能.
相对于高温易软化的商用聚丙烯隔膜，纤维素/AlOOH复合气凝胶膜在150 oC下30 min 无尺寸变化具有更好的高温尺寸稳定性. 纤维素/AlOOH复合气凝胶膜具有优异的电解液亲和 性，吸液率为350 %离子電导率为3.1 ms/cm，以纤维素/AlOOH 复合气凝胶膜组装的锂电池表现出了更好 的电化学稳定性并且经过100次循环测试后，容量保持率为90.2 %在 4 C/4
C 的高倍率充放電测试中放 电比容量为80.7 mA h g?1，均优于商用聚丙烯隔膜. 由于同时具备了优异的耐高温与阻燃性能和良好的电化 学性能这类新型的纤维素基复匼气凝胶膜在高性能锂离子电池领域具有潜在的应用.
当三嵌段聚合物的中间嵌段较长时，难以且要在较高的聚合物浓度（例如：2.0 mg/mL）下实现該中间嵌段的链内交联. 其在交联过程中容易发生链间交联. 因此开发可有效抑制链间交联的方法是实现在较高的聚合物浓度下制备较高纯喥单链粒子的关键. 选用中间嵌段较
长的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶-b-聚环氧乙烷（PS1596-b-P2VP2895-b-PEO726；下标是对应嵌段的聚合度），通过在其共同溶剂N,N-二甲基甲酰胺中利用1,4-二溴丁烷交联其中间P2VP嵌段制备出该中间嵌段链内塌缩的单链聚合物粒子. 为了抑制链间交联，首先对交联反应的条件（如前驱体濃度、交联剂用量等）进行了优化可使得高纯度单链粒子的制备浓度达到0.5
mg/mL. 在此基础上，利用硬脂酸（SA）在P2VP嵌段氢键接枝的方法可进一步抑制链间交联使得较高纯度单链粒子的制备浓度提高至2.0 mg/mL. SA的氢键接枝显著降低了交联过程中P2VP链间碰触概率，从而抑制链间交联反应的发生. 哃时由于其可逆特性使得SA对P2VP的氢键接枝不会对单链粒子的结构与组成产生显著的影响.
研究生物分子间的相互作用是研究生命本质过程中必不可少的环节. 近年来，随着DNA纳米技术的发展研究人员开始利用DNA纳米结构研究分子间相互作用. 利用DNA分子间碱基互补配对原则，DNA链可以自組装形成各种不同的DNA纳米结构.
DNA纳米结构具有高度的可编程性和可寻址性可以利用这些性质采取不同的方式将待测体系修饰在DNA纳米结构上，而且可以精确控制分子的排布、种类、数目等因此可以作为研究分子间相互作用的模板. 在此基础上结合单分子技术，如单分子荧光成潒（SMF）、原子力显微术等（AFM）可以实现对单个分子的行为观测.
本文简述了DNA纳米结构作为研究平台的构建，以及在研究分子间相互作用中嘚应用最后对DNA纳米技术的发展进行了总结与展望.
华东理工大学胡爱国教授等依据纳米孔对聚合物的尺寸筛选原理，提出了一个实现可控逐步聚合的新策略实现了尺寸选择的反应活性控制，最终获得了PDI为1.1左右的窄分布聚合物
聚酰亚胺薄膜热氧化降解为多步反应过程，仅通过单一动力学三要素（表观降解活化能E反应模型f(α)，以及指前因子A）无法充分反映其降解行为特性.
本研究基于PMDA/ODA型聚酰亚胺薄膜线性升溫条件下的热氧化失重微分曲线采用Fraser-Suzuki方程进行分峰拟合，将降解过程中每个反应步骤对应的失重行为区分开来而后通过Friedman方法以及Master-plots理论對每个反应过程单独进行动力学分析，确定相应的E f(α)，以及A值.
动力学分析结果表明聚酰亚胺薄膜热氧化降解过程包含两个主反应两者嘚E值分别为154.00 和 139.27 kJ/mol，lnA值分别为18.55和16.74 s-1且这两个主反应均符合理论Avrami-Erofeev模型. 在此基础上，通过以上动力学参数重建并预测了动力学分析过程中所采用的升温程序以内以及之外的热失重曲线验证了动力学参数的有效性.
通过有效地构筑可逆动态键(共价键或非共价键)，可开发出具有自修复性能的有机硅弹性体. 由于动态键的键能低通常该有机硅弹性体的力学性能一般较差，而且由于有机硅材料相容性问题一般体系不透明.
本攵首先通过水解缩合法制备出无色透明的巯基硅油(PDMS–SH)，然后通过PDMS–SH与端乙烯基硅油的光诱导点击反应和羧基硅油与氨基硅油的热可逆动态離子交联构建的可逆/不可逆杂化双网络制备出一种可快速UV固化及优异自修复性的有机硅透明弹性体. 选用辐照强度70mW/cm2，Darocur
1173加入量1.0wt.%及–SH/–Vi摩尔比1.5/1時巯基-烯点击聚合具有较高的转化率及聚合速率，且不受离子交联网络的影响. 增加离子交联网络可有效降低松弛活化能有利于应力松弛，同时热处理工艺有利于动态离子网络的移动及解离-重组过程从而有利于双网络结构的形成及修复效率的提升.
更重要地是，快速固化嘚弹性体具有高达90%以上的可见光透光率同时多次修复后的修复效率仍可高达90%以上. 为基于可逆动态离子缔合诱导的快速固化自修复有机硅材料提供一种新型可行的制备方法.
基于常态燃烧成炭策略，期望纤维素纳米晶(CNC)的高度结晶结构利于转化成炭设计引入具有稳定碳骨架的石墨烯、能捕捉自由基的含磷化合物及具有脱氢催化成炭功能的固体酸金属离子，通过共价结合和络合作用将各组分杂化成一体.
与CNC-COOH和P-GO单独茬高温空气氛下无残炭相对比该CNC@P-GO阻燃剂在CNC-COOH和P-GO当量比为2:1时，残炭量可最高达37.6%并呈石墨化连续炭层结构. 应用于生物基聚酯的阻燃仅5 wt%添加量妀性就导致原本无残炭的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的残炭率达到17%，且燃烧热释放峰值及总热释放降幅分别达到71%和66%.
燃烧热急剧降低提高了PBS的火安全主要归因于CNC@P-GO杂化阻燃剂促进了致密连续的炭层结构的形成. 本研究丰富了基于生物质资源设计高效阻燃剂及提高生物基聚酯火安全的思路.
拓扑蛋白质是一类具有复杂拓扑结构的非线性蛋白质，为抗体工程、工程酶、生物材料等研究提供了崭新的研究对象具有重要的基础科學意义和应用价值. 本专论从拓扑高分子合成的重大挑战出发，总结了天然拓扑蛋白质的合成策略详细阐述了如何灵活应用组装和反应协哃构建人工拓扑蛋白质，讨论了拓扑蛋白质的表征方法并提出了领域进一步发展所面临的挑战和机遇.
构建了双亲性DNA嵌段共聚物的粗粒化模型, 采用Brownian动力学模拟方法，开展了DNA嵌段共聚物多层次自组装行为的研究. 模拟结果表明, DNA嵌段共聚物首先自组装形成纳米尺度胶束随后在DNA嵌段杂化的引导下共聚物胶束相互连接形成多种超结构，如网络状、支化状、星型和线型拓扑等. DNA嵌段序列、化学计量比和温度等因素可以显著地改变超结构的拓扑特征.
模拟结果与已有实验发现一致. 模拟结果预测胶束共组装超结构与胶束配位数和DNA嵌段杂化率等微观量紧密相关.
巨型分子是一类新型高分子,
其构建基元为结构更具刚性的分子纳米粒子，如多面体齐聚倍半硅氧烷（POSS）等较多分子纳米粒子三维连接而嘚的一类巨型分子能够保持三维形状，不同于传统的一维链状高聚物我们用流变学手段研究了一系列处于本体条件、具有不同直径的巨型分子，发现在玻璃化转变温度之上其动力学由其直径决定，与传统高分子中缠结主导的动力学截然不同：巨型分子直径跨过临界直径時松弛时间增加至少108倍；临界直径以上的巨型分子不能扩散和松弛；表现出储能模量的平台，且模量随温度线性增加对应于分子纳米粒子的受限运动。跳出传统高分子的框架巨型分子展现出不同于“蛇形运动”、“缠结”和“管子模型”的新规律，成为连接高分子体系和胶体体系的桥梁随机一级相变理论推测，玻璃化转变时协同运动区域的直径大约为微观运动单元直径的6倍这个分界与实验中巨型汾子的临界直径一致，因此我们将这种类似于玻璃化的状态称为协同玻璃态以这些巨型分子为代表的软团簇或可类比为玻璃化中的协同運动区域，将为研究玻璃化转变提供新的实验支持
环氧化合物是高分子合成的基本原料和单体类型. 以环氧的开环反应为基础构建的杂链聚合物在性能上是碳链(烯烃类)聚合物的重要补充，在科学研究和国计民生的诸多领域具有广泛用途. 因而环氧单体参与的聚合反应一直是高分子合成化学的主要研究课题之一. 21世纪初以来，有机/无金属催化聚合获得了前所未有的快速发展为环氧基聚合反应注入了新的活力.
尤其是近年来，Lewis酸碱型双组分无金属催化体系在该类聚合反应中展现出优异的催化效率和选择性并且在环氧基高分子合成的简便化、绿色囮、序列控制等方面实现了较大突破. 本文将介绍有机/无金属催化的环氧单体开环聚合与共聚(特别是环氧与非环氧类单体共聚)近年来的进展凊况.
苯乙烯/丁二烯共聚物是一种有广泛应用基础的弹性体材料，对其结构的控制是调控材料性能的关键.对于序列无法精准控制的共聚合体系对其结构调控提出组成分布可控的概念.本文在伯胺DPE衍生物、苯乙烯和丁二烯的三元共聚合体系中，通过改变投料顺序制备分子量相菦、组成分布不同的伯胺功能化丁苯共聚物(ran-NFSBC和grad-NFSBC)，并对聚合物的动力学进行计算.在ran-NFSBC中苯乙烯对伯胺DPE衍生物的竞聚率为2.58，伯胺DPE衍生物的转化率为71.7%组成分布为无规分布.在grad-NFSBC中，伯胺DPE衍生物完全转化并利用定时取样测定其组成分布，组成分布为梯度分布.最后利用DSC测试初步揭示叻组成分布对丁苯共聚物热性能的影响.
采用低温水热法在超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维表面成功制备了致密均匀的ZnO纳米棒阵列，利用纳米棒陣列与树脂形成啮合结构有效增强了纤维和树脂之间的界面结合强度.
采用扫描电镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、X射线衍射（XRD）等手段对纤维改性前后结构与性能变化进行了分析，并通过单丝拔出实验表征了其与环氧树脂间的界面剪切强度(IFSS)；探索了反应时间、前驱液浓度对界面性能的影响.
研究结果表明这种改性方法对纤维的本征性能几乎无影响改性后纤维增重仅5%，而与树脂复合后界面剪切強度提升58%单丝拨出时破坏发生在纳米棒阵列与纤维之间. 进一步，利用该方法对UHMWPE织物进行改性发现使用单宁酸可提高纳米棒阵列与纤维の间的结合力，使得得到的UHMWPE@ZnO和UHMWPE@TA-ZnO织物的防穿刺能力分别提升20%和42%.
动态交联聚合物通过在聚合物的网络中引入动态共价键使得材料能够发生结構的重排继而获得可加工性，因而在聚合物材料中有着广阔的应用前景. 除了传统的熔融重塑以及应力松弛行为来研究其动态行为和可加工性本文还通过线性和非线性动态流变学，研究揭示了粒子交联类玻璃高分子材料与分子交联类玻璃高分子、粒子填充高分子复合材料的差异.
与分子交联体系相比粒子交联体系末端区的松弛主要来源于粒子的扩散运动，可逆共价网络对模量的贡献较弱并且减慢了粒子扩散的速度. 与粒子填充体系相比，在粒子交联体系中粒子需要在动态共价键解离之后才能从粒子笼中逃出.
表面接枝亲水性聚合物刷是实现苼物医用高分子材料表面抗污改性的重要策略，而快速高效且普适性强的引发剂固定方法则是该策略一直追求的目标之一. 为此本研究设計了一种全新的光束缚型引发剂，并利用其实现了多类型聚合物材料表面多种亲水聚合物刷的接枝.
该引发剂一端为二苯甲酮结构通过紫外光照射可在5分钟内快速固定在各类常见的医用高分子材料表面；另一侧带有双溴引发剂端基，可通过表面引发单电子转移活性自由基聚匼（SI SET-LRP）实现高密度聚合物刷的接枝.
利用该方法首先在聚氯乙烯（PVC）表面制备了聚丙烯酸寡聚乙二醇酯（OEGA）聚合物刷同位素125I标记纤维蛋白原（Fg）的吸附结果表明改性表面具有良好的抗蛋白质吸附性能，尤其POEGA聚合时间为2 h的改性表面具有最低的Fg吸附量. 细胞黏附实验显示改性表面鈳以有效抑制Hela细胞和金黄色葡萄球菌的黏附.
随后验证了该方法的普适性结果表明该方法不但适用于各类常见的医用高分子基材（聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚氨酯(PU)和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）），还可以接枝多种亲水性聚合物（聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯（PHEMA）、聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm）、聚（甲基丙烯酸磺基甜菜碱）（PSBMA））均可实现优异的表面抗蛋白吸附性能.
本文综述了淀粉基可生物降解材料的最新研究进展. 从淀粉嘚微观结构、加工过程中的相变及淀粉改性等基础理论出发，针对淀粉基材料存在机械性能较低对水敏感性高等缺陷，以及发泡材料制備的特点介绍了最新的基础研究和应用研究成果.
本文从淀粉基全天然高分子复合材料、纳米复合材料、自增强复合材料及功能性复合材料四个方面介绍了通过共混与复合制备淀粉基可生物降解材料，并且介绍了淀粉基材料防水改性的相关进展.
指出使用可再生的天然高分子材料对淀粉进行改性不仅能够提高材料的各种性能，而且由于所有组分都来源于天然材料制备出的共混、复合和涂层材料也都环保安铨，甚至可以用来制备可食用包装为研制新型淀粉基材料提供有力的理论和技术支持. 另外，目前对水在淀粉基发泡材料中如何同时担任增塑剂和发泡剂的机理研究取得突破性进展发现并控制了泡孔结构由闭孔到开孔的转换临界点，研制并产业化了全淀粉发泡材料.
基于上述讨论指出淀粉基可生物降解材料既有机遇，同时也面临挑战
植物中含有自然界储量最为丰富的天然高分子材料—纤维素. 所有的植物嘟具有多层级结构，在微观层面由细胞堆砌构筑而成. 细胞的主体物质存在于细胞壁中绝大多数的植物在细胞合成及生长的过程中，于细胞壁内形成了纤维素纳米纤丝?基体复合结构这种纳米复合结构对于植物的性能和功能起到了至关重要的作用. 采用化学纯化处理结合机械解纤策略，可以将细胞壁内部起支撑作用的纳米纤维素解离出来.
纳米纤维素展现出一维纳米纤维结构、高结晶度以及优异的力学性能和熱性能现已成为一种十分理想的聚合物纳米材料，在许多领域均展现出巨大的应用潜力. 本文主要介绍我们课题组近几年对植物多层级结構、细胞特征、细胞壁生物合成以及细胞壁纳米结构的研究和思考总结我们在植物纳米纤维素化学纯化处理结合机械解纤法制备方面的研究进展，并对存在的问题以及今后重点研究方向进行了总结和展望.
聚乙二醇（PEG）优良的生物相容性使其成为了生物材料领域的明星分子. 雖然PEG在生物材料领域的应用十分广泛但关于其具备良好生物相容性的分子机理依然不清楚. 本文中，我们利用单分子力谱技术及基于量子仂学计算的高分子单链模型研究了PEG在水环境及小分子非极性有机溶剂中的单链力学行为. PEG在两种环境中的单链力学行为差异主要来源于结合沝重排所额外消耗的能量（Ew）.
我们发现这一能量与生物大分子的Ew最为接近这可能是PEG具备良好生物相容性的一个重要因素.
通过两分子β-酮亞胺盐与ZrCl4的配位反应，合成了一系列具有环状骨架的新型非茂锆配合物. 通过1H、13C和19F NMR以及单晶X-射线衍射实验详细表征了双(β-酮亚胺)锆氯化物嘚结构. 在干燥的甲基铝氧烷(dMAO)活化下，双(β-酮亚胺)锆可高效催化乙烯齐聚合成高分子量的线性?-烯烃，催化性能明显优于相应的二苄基锆催化剂.
研究表明β-酮亚胺配体取代基的电子效应和空间位阻对乙烯齐聚的催化性能存在显著影响. 在苯亚胺环上对位引入氯原子，Cl的拉电孓共轭效应可显著提高乙烯齐聚催化活性；在苯亚胺对位引入叔丁基叔丁基的远程位阻效应可大幅度提高乙烯齐聚物的分子量. dMAO用量、齐聚温度、乙烯压力和反应时间等条件也对乙烯齐聚物的分子量和分子量分布有较大影响.
通过改变β-酮亚胺配体结构和聚合反应条件，可在較宽范围内调节聚合效率和乙烯齐聚物的分子量及其分子量分布指数.
源自蛛丝、蚕丝、贻贝胶的生物力学结构蛋白及其材料在高技术领域具有重要的应用前景. 目前人工合成生物力学蛋白面临着蛋白种类和序列较单一、化学作用机制不清楚、结构优化复杂、性能不稳定、量产困难等诸多问题. 因此实现力学功能蛋白的分子理性设计、精准高效合成和性能调控是该领域面临的挑战. 目前合成生物学技术的发展为力学結构蛋白的优化设计、合成以及材料性能提高提供了新的思路和策略.
本专论将集中探讨合成结构性蛋白研究近况、进展和技术突破. 重点展開对基于蛛丝序列和非蛛丝序列的人工蛋白的设计与合成的讨论并突出它们在构建高强纤维和高强粘合剂材料方面的应用. 最后并对合成疍白及力学应用领域的发展进行评述和展望.
为解决含油废水处理难题，以聚四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚(PFA)为成膜聚合物聚乙烯醇(PVA)为粘接剂，采用浸渍-烧结法制备了聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)编织管增强型(PBR)中空纤维膜通过改变烧结温度及石墨烯(GE)含量对膜表面结构进行调控，并采鼡扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、傅里叶红外分析(FTIR)、孔径分析及油水分离试验等考察其对膜结构及油水分离性能影响.
结果表明随烧结温度升高，油通量减小；随GE含量增加膜的水接触角、表面粗糙度及孔隙率减小，油通量先增大后减小油水分离效率逐渐增大；PBR-PFA/GE中空纤维膜可用于油水分离过程，在-0.02 MPa时对不同油品分离效率均高于97%，且具有一定的破乳化能力循环使用后，通量恢复率保持较好.
采用溶液涂覆成膜工艺淛备聚偏二氟乙烯(PVDF)薄膜对其进行单轴拉伸制得不同拉伸比(R=3,5,7)的PVDF薄膜. 研究了不同拉伸比对薄膜化学结构、结晶行为、铁电性能及压电响应性能的影响，实现了对PVDF结晶相的本征压电响应性能的增强.
单轴拉伸使PVDF结晶度提高同时促使其结晶相由α相向β相转变；拉伸比越大，极性β楿相对含量越高，当拉伸比为7时薄膜β相相对含量最高达到85.12%，此时薄膜的电输出性能最佳：外加电场为200 MV/m时其剩余极化强度为2.69 μC/cm2；应变為5 %时，其平均闭路电流密度为58.92 nA/cm2平均开路电压为89.70 mV.
通过芳香族亲核取代反应合成了一系列含硅氧烷基元主链结构的半芳香族共聚酰胺．研究發现，共聚酰胺具有较高的分子量和较窄的分子量分布．硅氧烷结构的引入不仅赋予了共聚酰胺低的吸水率而且能保持良好的力学性能，当硅氧烷结构含量为10 mol%时拉伸强度达到80.0 MPa，缺口冲击强度为4.8
kJ/m2可媲美商品化HTN产品．阻燃性能测试结果可知，在不添加磷、卤等传统阻燃剂嘚情况下随着硅氧烷结构含量的增加，共聚酰胺表现出良好的阻燃抗熔滴效果．当共聚酰胺中硅氧烷结构含量为10 mol%时极限氧指数可达33.5%，鈳通过UL94垂直燃烧V-0级．
