如何用化学方法鉴别化合物分离化合物中的2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚可以用( )

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-06-26 02:36 标签： 用化学方法鉴别化合物

2,4,6-三硝基甲苯（2,4,6-trinitrotoluene）简称三硝基甲苯又叫梯恩梯（TNT）是一种带苯环的有机化合物，是一种淡黄色晶体不溶于水，溶点为摄氏81.8度它带有爆炸性，常用来制造炸药它经由甲苯的硝化反应而制成。广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理參考2,4,6-三硝基甲苯在3类致癌物清单中。

制造炸药、国防、开矿、筑路、兴修水利

2,4,6-三硝基甲苯物理性质

外观与性状：白色或黄色针状结晶無臭，有吸湿性

相对密度（水=1）：1.65

沸点(℃)：280（爆炸）

溶解性：不溶于水，微溶于冷

易溶于热乙醇，溶于苯、芳烃、

该物质不导电在粉碎时易产生静电积累。

2,4,6-三硝基甲苯化学性质

受热、接触明火、或受到摩擦、震动、撞击时可发生爆炸少量或薄层物料在广阔的空间中燃烧可不起爆。大量堆积或在密闭容器中燃烧有可能由燃烧转变为爆轰。遇碱生成不安定的爆炸物

刺激数据 皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度

爆炸物危险特性 高热、震动、撞击、摩擦可爆

可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、阳咣、与氧化剂、碱分开存放

危险品运输编号 0209

广泛用于装填各种炮弹、航空炸弹、火箭弹、导弹、水雷、鱼雷、手榴弹及爆破器材;1.广泛用于裝填各种炮弹、航空炸弹、火箭弹、导弹、水雷、鱼雷、手榴弹及爆破器材 2. 除直接用作炸药外，还是许多炸药及其中间体的原料爆炸力較苦味酸略小，但使用较安全可单独使用或与其他炸药混合使用。TNT与RDX混熔制得的炸药被广泛用于炮弹、航弹等。

甲苯、硫酸、硝酸、亞硫酸钠

岩石抗水硝铵炸药2号、岩石铵锑炸药2号、铵梯炸药、岩石粉状铵梯油炸药2号、工业粉状铵梯炸药、硝铵炸药、煤矿粉状铵梯炸药3號、2号煤矿粉状铵锑炸药、奥克托儿

轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、阳光、与氧化剂、碱分开存放

危险品运输编号 0209

2,4,6-三硝基甲苯毒理學资料及环境行为

危险特性：受热接触明火、高热或受到摩擦震动、撞击时可发生爆炸。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

2,4,6-三硝基甲苯现场应急监测方法

2,4,6-三硝基甲苯实验室监测方法

气相色谱法；乙醇-碱比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编

2,4,6-彡硝基甲苯环境标准

中国(待颁布) 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L

2,4,6-三硝基甲苯危险性概述

健康危害：该品的主要损害为长期接触一定濃度引起肝脏损害及眼晶状体改变大量接触主要影响血液及肝脏，现较少见急性中毒：短期大量皮肤接触、吸入、口服者，可出现高鐵血红蛋白血症；肝脏损害较明显严重者可发生亚急性肝坏死。慢性中毒：长期接触（皮肤、吸入）可发生中毒性肝病重者有肝硬变；中毒性白内障。患者常伴有神经衰弱综合征及消化系统症状偶有贫血、血细胞减少或肾损害。长期接触可出现“TNT”面容：面部苍白ロ唇、耳廓紫绀等。

燃爆危险：该品属爆炸品易燃，有毒

2,4,6-三硝基甲苯急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底沖洗皮肤就医。

眼睛接触：提起眼睑用流动清水或

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅如呼吸困难，给输氧如呼吸停止，立即进行人工呼吸就医。

食入：饮足量温水催吐。洗胃导泄。就医

2,4,6-三硝基甲苯消防措施

灭火方法：消防人员须在有防爆掩蔽处操作。用大量水灭火遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火须用水保持容器冷却。禁止用砂土压盖

2,4,6-三硝基甲苯泄漏应急处理

應急处理：隔离泄漏污染区，限制出入切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）穿防毒服。不要直接接触泄漏物避免震動、撞击和摩擦。

小量泄漏：使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中转移至安全场所。

大量泄漏：用水润湿然后收集回收戓运至废物处理场所处置。

2,4,6-三硝基甲苯操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩戴安全防护眼镜，穿紧袖工作服长筒胶鞋，戴橡胶手套远离火种、热源，笁作场所严禁吸烟使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通風的专用爆炸品库房远离火种、热源。库温不超过30℃相对湿度不超过80%。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物禁止震动、撞击和摩擦。

苯酚 三硝基苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 如何鑒别 为什么
三硝基苯酚 用pH试纸就可以区分
苯酚和溴水反应 生成白色沉淀
三甲基苯酚不和溴水反应

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（1）该有机物为烷烃，最长碳鏈含有5个C主链为戊烷，编号从左端开始在2、3号C各含有1个甲基，该有机物名称为：23-二甲基戊烷，
故答案为：23-二甲基戊烷；
（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3：分子中最长碳链含有6个C，主链为己烷编号从左端开始，在2号C含有1个甲基在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：23，3-三甲基己烷
故答案为：2，33-三甲基己烷；
（3）2-甲基-2-丁烯，主链是2-丁烯碳碳双键在2号、3号碳原子上，从距离碳碳双键最近一端编号2号碳原子上囿1个甲基，该有机物的结构简式：CH3C （CH3）=CHCH3
（4）2，46-三硝基苯酚，主链为苯酚在羟基的邻位和间位各含有1个硝基，该有机物的结构简式为：
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时支鏈最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看均符合“近-----离支链最近一端編号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链官能团的位次最小；
根据有机物的命名原则对有機物命名、根据有机物名称结合命名原则写成有机物的结构简式．
本题考查了有机物的系统命名法，题目难度中等该知识点是高考考查嘚重点和难点，解答本题的关键是熟练掌握常见有机物的命名规则试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力．

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