2017年10月份我司接受安徽某生物科技公司委托,针对其研发的食用菌制品进行急性经口毒性实验我司根据GB 4,对产品进行了检测并在约定时间内出具了报告,获得客户的┅致好评
我司经过实验室人员的专业测试在短周期内完成了产品的急性经口毒性试验,最终帮助客户使产品快速、安全上市抢得了市場先机。客户对我司服务表示满意与认可并对我方的技术水平表示高度赞赏,双方都期待着长期合作的机会
没理解错的话你问的应该是一类器械备案的检测这个可以自己出检测报告。
《医疗器械第三方检测注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)第三章:
第十陸条 申请第二类、第三类医疗器械第三方检测注册应当进行注册检验。医疗器械第三方检测检验机构应当依据产
品技术要求对相关产品进行注册检验
注册检验样品的生产应当符合医疗器械第三方检测质量管理体系的相关要求,注册检验合格的方可进行临床试
办理第一類医疗器械第三方检测备案的备案人可以提交产品自检报告。