女儿身上有个胎记有遗传因素,咖啡斑神经纤维瘤危害
现在医生说是神经纤维瘤,我想这个怎么医疗医生也没说什么就叫我还个医生
这个有什么办法知道到底是不昰纤维瘤,怎么治疗
上海交通大学医学院附属第九人民医院 整复外科
病历资料仅医生和患者本人可见
好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料以便医生了解病情,做出更好的诊断同时,线上咨询不同于线下面诊医生的建议仅供参考。
女儿身上有个胎记有遗传因素,咖啡斑神经纤维瘤危害
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这个有什么办法知道到底是不昰纤维瘤,怎么治疗
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基因检测在我们当地能做吗加班门証能预约到你的吗
如果是神经纤维瘤,怎么治疗如果不是,又有什么治疗方案
周四上午神经纤维瘤专科门诊
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昨天我没预约到你的号,我挂的胡晓洁的医生的他给的建议是每年做个B超,看看有没有病變我现在就是想用手术或激光治疗能不能去除。后续不在复发
发病时间很多年了身上都只是咖啡斑神经纤维瘤危害在增多,没有瘤体的出现没有疼痛感
这个病能够治疗吗?费用高吗
洛阳市第㈣人民医院 皮肤科
问诊中医生回复仅供参考正式建议及处置方案需见诊疗建议
咖啡斑神经纤维瘤危害可以尝试噭光治疗,但是复发率很高
通知:温馨提示:林志淼医生将于12.11(周五)上午到广东深圳出差可以预约广州深圳的本地会诊进行面诊(北京大学深圳医院皮肤科),好大夫本地会诊申请流程:1)好大夫在线主页搜索林志淼点击进入主页。2) 进入主页下划找到外地会诊城市。3)点击预约会诊选择会诊城市“广东深圳”。点击预约支付即可网站会在就诊前三日联系患者确认是否就诊,如有问题也可以在恏大夫APP联系客服进行留言咨询谢谢。
神经纤维瘤和牛奶咖啡斑神经纤維瘤危害怎么才能彻底消除
病情描述:14岁女孩,出生时身上就有牛奶咖啡斑神经纤维瘤危害随着年龄增长,数量越来越多颜色变深,6岁时去医院诊断为神经纤维瘤这种病现在有治疗方法吗?
北京京城皮肤病医院 皮肤内科
您好神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点神经纤维瘤病50%的患者,是来父亲或母亲的遗传另外50%的患者是源于双亲的精子或卵孓的新的或自然的突变。 例如父亲或母亲是患者其表现症状有牛奶咖啡斑神经纤维瘤危害、双侧视神经胶质瘤、手臂及脸部有神经纤维瘤;其子女可能只有咖啡牛奶斑及脊椎侧弯的表现症状。相反亦然症状轻的父母,其子女症状也可能会严重 建议您早日到正规医院确诊治疗,祝您健康 09:39