小孩子听力不好，跟遗传基因有没有关系？？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-09-28 04:48 标签： 小孩听力障碍

孩子的智商与父母有关系吗？有关系的，孩子的智商40~%70%跟遗传是有关系的，那按理来说我们的孩子的智商应该是父母智商相加÷2，但是事实上孩子的智商最主要是跟妈妈有关系。

孩子的智商与父母有关系吗

孩子的智商40~%70%跟遗传是有关系的，那按理来说我们的孩子的智商应该是父母智商相加÷2，但是事实上孩子的智商最主要是跟妈妈有关系。

一项研究表明，母亲的基因决定了孩子的智商，“智商”的基因来自X染色体。妈妈有两个X染色体而爸爸只有一个，因此妈妈遗传“智商”基因的可能性更大。

我们人有23对染色体，其中第23对属于性染色体，男的身上的是XY染色体，女的身上的是XX染色体。男孩子的X染色体全部和妈妈有关，女孩子的X染色体和妈妈爸爸都有关。而X染色体和大脑发育相关性更大。

孩子笑得越早，聪明的可能性就越大。尽管这不是完全可靠的迹象，但它是个象征。很早就开始笑的婴儿常常会成为聪明活泼的儿童。笑代表他能区分什么是让他感到愉快的，这就是心理活动的开始，一个感觉敏锐、反应迅速的婴儿常常很聪明，婴儿越敏感，也就越容易得到满足。

影响宝宝智商的因素有哪些

1、遗传影响。尽管出色的开发能够有效和大幅度提高孩子的智商，但是在遗传学方面，智力也受到遗传的影响。一般认为，父母是本地人的，孩子经过教育平均智商在102左右，父母是隔省的，孩子智商孰能偏高，达到109，如果孩子是表亲戚，孩子的智商就会偏低很多。

2、环境影响。孩子如果受到良好的母爱和教育，智商会偏高，通常平均为91.8。如果生活在鼓噪，并且缺乏智力培养的环境，智商会比较低，通常只有60.5左右。

3、饮食因素。家长千万不要忘记给孩子吃早餐，千万不能以为这是无所谓的事情。这是因为早餐摄入的营养还有和等微量元素，对于孩子大脑都有健脑的成分，不吃早餐严重影响孩子智力。此外吃肉类过量，或者比较贪吃的孩子智力也会降低，家长要注意控制。

4、肥胖因素。体重过胖影响孩子智力水平，肥胖导致脂肪过多，会妨碍神经细胞的发育和神经纤维增加，研究表明体重超过正常孩子20%的孩子，在、和接受信息能力方面都会比较低。

5、药物。家长一定要慎重选用药物，事实上很多药物严重影响儿童的智力，比如抗的药物长期服用会导致智商偏低。

6、。母乳喂养的儿童智商要比吃代乳品长大的儿童高3-10分左右。这是因为母乳含有促进儿童智力发育的活性物质，特别是对智力发育有重要影响的牛磺酸。

建议稍后复查才能确定宝宝情况。

耳聋会遗传，但并非所有的耳聋都遗传。部分先天性耳聋来自于父亲或母亲，甚至隔代遗传，多表现在婴幼儿刚出生时；部分先天性耳聋是因基因缺陷所致，针对基因的遗传性，耳聋的治疗可通过人工授精的方法，选择正常的精子和卵子结合，避免遗传性耳聋的再次发生。

宝宝听力不好的原因有：
1、中耳疾患；2、各种中耳炎；3、耳毒性药物；4、先天性因素；5、头面部畸形；6、家族性耳聋；7、母亲妊娠期感染；8、其他（细菌性脑膜炎、头部外伤、腮腺炎、麻疹）。

新生儿听力筛查不通过并不代表孩子听力有问题，首先需要排除一些额外因素的影响，这些影响因素主要包括新生儿期外耳道羊水，胎脂，胎性残积物滞留，体动较多等。新生儿初次听力筛查未通过，要在出生后30天或42天左右接受听力复筛。
所有新生儿在出院前接受初次筛查，对未通过“初筛”的，在出生42天内进行“复筛”，筛查未通过的婴儿，最迟在出生后3个月内接受全面的听力学评估。证实为听力损失的患儿，最迟在出生后6个月内接受适当的干预。已经通过新生儿听力筛查，但是存在高危因素的婴儿，在出生后24到30个月之前，应该进行一次包括脑干诱发电位在内的诊断听力评估。
宝宝需要做哪些听力检查
反映内耳功能的一种测试方法，非常灵敏，一般新生儿听力筛查使用耳声发射。结果受很多因素影响，例如耳道耵聍堵塞，宝宝没有安静睡眠等等都会影响结果，故听力筛查没有通过，并不代表宝宝就有永久性的听力障碍。
测试内耳到脑干的听觉传导通路的功能，是儿童听力诊断不可或缺的检查。检查时需要患者非常安静，以免干扰检查结果，故检查时宝宝需要安静睡眠或者服用镇静药物，检查时间大约1小时。
评估中耳功能的检查，结果反映宝宝是否有中耳问题，例如中耳炎，中耳积液等。

如果急性中耳炎反复发作，可能会变成渗出性中耳炎，从而出现听力下降等症状，但只是暂时性的现象，只要好好的接受治疗，完全康复之后，就能够恢复原来的听力，不用担心。

家长生气打了孩子一巴掌，小孩就聋了……

孩子在学校踢球，摔了一跤就聋了……

我们多少都听说过这类的新闻。为什么总会有这些耳聋“意外”的发生？

是家长下手太狠了？还是我们的耳朵太脆弱？那为什么有的孩子就没事？

其实，这其中的差别，很多情况下是和基因有关的。今天我们就来和大家一起了解一下。

▓ 一巴掌打聋”的两种情况 ▓

"下手太狠"的确也能把孩子打聋，这种情况和巴掌带来的强烈气流有关。

强烈的气流可能造成鼓膜损伤，还可能导致内耳的震荡，引起听觉神经末梢的损伤。一般鼓膜可以自己长好，也可以通过手术来修补，听觉神经末梢的损伤比较困难。

但是，真的往死里打孩子的家长毕竟还是少数。一般出现这种“意外“，还是和患者的基因缺陷有关。

这类患者虽然可能看起来听力正常，但其实内耳存在缺陷，容易在遭遇到颅压增高或是外力的情况下出现听力下降。

▓ 到底是什么基因？咋遗传的？ ▓

研究表明，约有60%的耳聋与遗传有关，目前已发现的耳聋相关基因近300个。

中国的致聋基因突变主要有四种：GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、线粒体12SrRNA基因突变和GJB3基因突变。

SLC26A4基因突变，就是通常所指的“一巴掌致聋”，也是大前庭导水管综合征的致病基因。

这是一种迟发性耳聋，也是中国第二高发的致聋基因，突变检出率达12.7%。

SLC26A4基因突变是一种常染色体隐性遗传基因。

这就意味着，假如父亲带了一个不好的基因，母亲也带了一个不好的基因，两个人都不会有问题，但很可能把那个不好基因的都传给了孩子，孩子就有问题了。

这类孩子有的出生的时候，就存在轻度、中度、重度甚至极重度的听力损伤。

也有部分患儿出生时听力正常，可通过新生儿听力筛查，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。

因此，需要密切跟踪监测，在合适的时机及时干预，避免孩子由聋致哑。

▓ 携带这种基因突变，要注意什么？▓

如果是SLC26A4基因杂合突变，则意味着仅仅是这个基因的携带者。如果新生儿听力筛查无异常，基本上不需担心未来的听力问题。

患儿一旦确诊SLC26A4基因纯合突变或复合杂合，即便听力暂时是正常的，家长也应该清楚认识到必须尽一切可能预防患儿的听力突然下降。

避免头部外伤以及对头部的碰撞或拍打；

不宜参加竞技性体育运动，

不要用力吹奏乐器、举重、潜水、用力擤鼻等；

防止患儿情绪的过分激动。

如果千防万防“意外“还是发生了，应及早进行干预，比如验配助听器或配备电子耳蜗，并进行听觉训练。

尤其在语言发育期进行及时干预，是可以达到正常孩子的交流水平的。

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