目前帕博西林是靶向药吗的价格是多少一盒？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-03-23 05:30 标签： 帕博西林是靶向药吗
【确诊时间】2017年7月1日【患者年龄】69岁【治疗医院】上海中山医院【病理类型】肺腺癌晚期【基因突变】EGFR L861Q【治疗过程】靶向药、化疗【是否转移】骨转、脑转、胸膜转移“每一个生命奇迹都源于不放弃的努力！”妈妈肺腺癌晚期闯过第5个年头了，最近耐药了，有骨转移和脑膜转移，于是我又开始研究下一步的治疗方案。看到群里患者和患者家属很焦虑，想和大家分享下抗癌经验鼓励大家！下载觅健，搜索觅友“Kathleen26”可交流01
和耐药斗争的治疗过程我妈妈是2017年7月查出来的肺腺癌。由于胸腔镜手术时发现胸膜转移，故医生没有继续手术。那一天我哭了一晚上，接下来陪夜也控制不住自己的眼泪，后来想想难过也不是办法，还不如多花些心思在如何治疗上。也许是老天爷听到了我的祈求，那个时候妈妈正好碰到了一位好医生，这位医生说我妈妈这个情况可以试试靶向药，让我们先去做个基因检测，后面检测结果显示我妈妈是EGFR L861Q罕见突变。1.EGFR L861Q罕见突变最好的药是阿法替尼，那会国内还没上市这款药，就先试了试一代靶向药易瑞沙（吉非替尼）。易瑞沙的副作用一般是皮疹，用了8个月后耐药。2.耐药以后改为培美曲塞+易瑞沙联合治疗了10个月。3.再次耐药后，血液检测还是有EGFR L861Q突变，那会正好阿法替尼上市了，就立马换了阿法替尼。阿法替尼的副作用是甲沟炎、溃疡、腹泻，出现这些副作用后对症下药就行。阿法替尼对EGFR L861Q效果是真的挺好的，2019年10月份，吃阿法替尼期间虽然有着副作用 ，但妈妈觉得身体很轻松，没有癌痛之类的肿瘤副作用，于是我带妈妈去国外玩了大半个月，由于我们是自由行的，累了就可以立马休息的那种，所以一点也不累。4.后来肿瘤变大了，就阿法替尼+安维汀联合用药，又控制了几个月。但是这个药物的治疗引起了血栓，导致我妈气急、吞咽困难，后面就一直在家吃靶向药+抗凝药。5.2021年4月查出来有T790M突变，Met扩增，就开始吃奥希替尼。但是吃奥希替尼副作用真的很大，肝肾功能异常、心率异常、呕吐、腹泻，再加上病情进展，入院观察后妈妈的D2（d-二聚体，d2聚体定量检测水平明显增高，说明有肺栓塞的问题，通常是用来提示血栓栓塞性疾病的一个临床检测指标）指标40多，把我吓坏了。用了很多办法后，肝肾功能，呕吐，腹泻，D2指标这些都慢慢在我和医生商量的方案下治疗后，慢慢恢复正常了，可是心率问题一直解决不了，每天吃降心率的药还是改善不了。6.2021年7月底，选择了副作用小一些的全自费的伏美替尼，想着能改善她的体感也是好的。赛沃替尼+伏美替尼两个药联合治疗，几天后心率正常很多，就是有点皮疹，医院开了开思亭，吃了后也缓解了。大概到了第10天，我妈明显有力气了，到了第20天左右能自己每天站起来走走了，第30天的时候我又安排了个CT和脑扫，果然胸部和脑部的肿瘤都缩小了很多。赛沃替尼副作用：刚开始用的时候有点体虚，忽冷忽热老是出虚汗，后来用花旗参（西洋参）等食材调理了下，就好了很多。 伏美替尼副作用：我妈除了皮疹，还有些气喘，其他的副作用倒是没什么。皮疹的话 用药就可以，气喘可能因为血栓，我们一般在家给她给她注射低分子肝素、胸腺五肽。D2指标：我还记得刚入院那天D2指标40多，把我吓坏了。现在0.247已经很满意了，肿瘤小了以后D2指标自己降了不少，但是我们依然用的低分子肝素抗凝。隔一天打一针，即使没有血栓了，也可以起到抗凝的作用。 肝功能异常：那会吃奥希替尼肝功能异常我们每天吃孢子油，还有维C多的水果补充营养，或者保肝药物。肝功能异常的时候谨慎吃中药，很多中药长期吃了会对肝不好。 肾功能异常：那会我每天给我妈吃3克那曲干虫草！每天大几百下去，效果真的很明显，前提要买到正宗货！ 白蛋白低：我妈的白蛋白最低跌到29。跌到29的时候已经是卧床不起了，没力气了，那会也没食欲了那段时间是每天输液人血白蛋白，输了40瓶了，指标正常后停了2周又掉到了33，现在每天的营养都吃的高蛋白的东西，人血白蛋白已停用10多天了，指标又慢慢恢复到43了。 白细胞高：说明有炎症，要用抗生素，头孢或者青霉素。但是不建议多用。 钙低：钙低的话，可以吃钙片，或者输液葡萄糖酸钙，这些都是补钙的。 钠低：钠低的话，吃饭要吃点咸的东西。提醒：在治疗的过程中不管是靶向药还是化疗或者是别的肿瘤抑制剂，一定要留意血常规的肝肾功能、凝血指标，一旦有异常，一定要及时就诊，早发现早治疗。妈妈晚期第五年的特别生日02
好的心态也是“抗癌良药”很多人会觉得癌症晚期四年很不容易，我们很幸运，但幸运也离不开信心和努力。我妈妈虽然是患者，但她的心态比我好多了，而我作为家属，能做的其实更多的是多寻求一些权威专家，或者学习肺癌知识的平台。下面是我总结的一些经验供大家参考。1.调整心态，拒绝“负能量传染”如果自己患癌症或者自己家人患病，首先心态一定要好，多想些开心的事情，想想自己重要的人。现在医学很发达，每天都在进步，只要活着就有希望！几年前都没有那么多药，而且就算有，也不一定是一般家庭能负担得起的。现在很多药都可以进医保，国内也陆续上市了很多药。所以大家一定要有信心，不能自暴自弃。即使可能不会痊愈，但是延长生存期是有希望的，我们健康的人身上也有癌细胞，癌细胞本身就是我们人体的细胞的一种，所以一定要多给自己心里暗示：“一定要会好起来的！”负能量是会传染的，尽量不要把负能量带给患者。比如身边有人跟我说什么类似“得了这个病，人财两空”这种话，我是听也不要听的，我觉得钱是赚不完的，母亲只有一个，凡事都要努力尽力不留遗憾。作为患者家属，你也可以在其他时间，比如回家或在夜深人静时去哭泣或焦虑，或者去找心理医生，但千万别在患者面前表现出难过的情绪。我妈刚查出病情的时候，我就一直鼓励她，给她信心。她也不想我难过，也一直鼓励我。2.学习肺癌知识，别做癌症“小白”理性去看待事情，与其沉浸在悲痛中，还不如多去查查资料，跟其他患者沟通交流病情，研究后期怎么治疗比较好。我妈妈每次耐药，我都是做好攻略，把哪些药可以用，哪些药副作用大的记下来，挂专家号的时候就会去提问。主任医生虽然专业水平很高，很多博士生导师，论文研究手术的专家，但是一天要看那么多病人，有的时候是真的忙不过来，也不会解释很多。这个时候我们患者家属提前做好攻略是非常重要的。比如第一次我们选靶向药的时候，医生就会问一代靶向药要易瑞沙还是特罗凯，诸如此类的情况医生经常会给出选择题。前期我也是很多都不懂，现在每次看门诊，我都提前做好笔记，拿支笔记录下来。以前对我有点不耐烦的医生，现在看到我那么认真，每次看门诊都挑重点问，现在他也会很认真的客客气气回答我问的各种问题。各种论坛上的帖子和社群交流的可以参考，也都是患者和患者家属的一些经验，但必须要有自己的判断，每个人的病情都是不一样的，自己要学会做自己的“主治”医生或者是患者家人的“主治”医生。3.营养补充是关键，中药滋补品为辅这几年我给我妈每天吃3克左右的那曲冬虫夏草，一天一根辽参或者关东参，还有调节肠胃的益生菌，孢子粉，缓解用药过程中的一些副作用；还会吃一些桑黄，黄菇羊肚菌之类的菌菇等，平时营养方面少盐少糖，多吃抗肿瘤和富含维生素C的果蔬，高蛋白的食物，不吃辛辣，饮食以清淡为主的。强调：滋补品和中药一样都是锦上添花的作用。经济还可以的家庭在确保品质没有问题的情况下，可以考虑适当吃些好点的滋补品，吃了就要坚持吃，如果不能坚持吃的话，也别浪费这个钱了，不坚持吃的话也没用的。看病都要花很多钱，再加上靠谱的滋补品也没有很便宜的，宁愿不吃也不要去买不靠谱的，毕竟抗癌是个长期的过程，大家理性消费，谁的钱都不是大风刮来的。提醒：中药的效果因人而异的，有人如果吃了后体感好的话，那就继续吃。如果吃了中药胃胀不舒服，一闻到中药味就想吐，食欲更差，吃了几个月还是没改善，那建议还是停一停。我妈是喝了2个月没啥改善，而且胃胀不舒服就立马停了。有些中药都是用硫磺熏过的，吃多了肝功能也会有负担，是药都有三分毒，一定要在正规中医专家指导下使用中药调理。建议：大家重心应该从每日三餐上的饮食习惯先健康起来，具体怎么搭配营养你们可以咨询营养师或者医生，因为每个人的体质都是不一样的，缺的营养也是各不相同的。尾声以上就是我妈妈5年来的抗癌经验，就像我说的，妈妈的心态其实比我这个做家属的更好，在陪伴妈妈抗癌的过程中，我也一直在思考，如何提升晚期肺癌患者的生命质量？所以在治疗过程中，我也曾在妈妈身体条件允许下，多带她出去旅游，如果有觅友对如何让心态变好+肿瘤患者外出旅游+脑膜转移治疗有兴趣的话，下一期我再和大家具体分享下。最后想告诉大家：病痛的价值，启发我们应该活在当下，把握现在，把想要做的事情赶快做好，把未完的心愿赶快完成。一日患癌，终身抗癌，我们要做到在思想上藐视它，行动上重视它，合理的饮食，适量的运动，我们一定能够战胜它的！声明：文章来源觅友经验，觅健经授权发布。文中内容仅为觅友个人观点，不同患者选择的治疗方式不同，治疗经历仅作学习交流。下载觅健还可以和觅友“Kathleen26”交流，看更多抗癌经验。

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