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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的癸酸氟哌啶醇已经自动替换为哈力多，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 药品标准1.1 正式名1.2 汉语拼音Guisuanfupaidingchun
1.3 标准号WS1-349（X-108）-891.4 拉丁文或英文HALOPERIDOLI DECANOAS1.5 主要活性成分4-（4-基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-基。按品计算，含C31H41ClFNO2应为98.5～101.5%。1.6 性状白色或类白色的粉末。在、、或中易溶，在水中不溶。熔点
本品的熔点（中国药典1985年版二部附录13页）为40.5～43.5℃。1.7 鉴别（1）取本品，加液（0.1mol/L）-异丙醇（1∶9）制成每1ml中约含20μg的，照（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在222±2nm与245±2nm的波长处有最大。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。1.8 检查溶液的澄清度与颜色取2.5g，用二氯甲烷并稀释至25ml，溶液应澄清无色或微黄色。有关物质
照（中国药典1985年版二部附录29页）测定。仪器及要求
用十八烷基硅烷健合硅胶为填料，铵液（0.35%）--四氢呋喃的不同混合比例为流动相，流速2ml/min，波长为230nm。：洗脱时间
500.35%醋酸铵液（%） 85
15四氢呋喃
取本品，加甲醇制成每1mL中含10mg的溶液，作为供试品溶液，另取癸酸对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各25μl，注入高效液相仪，记录层析谱量取峰，计算，即得。各个杂质的量不得过0.5%，杂质总量不得过1.0%。干燥失重
取本品，在30℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.5%（中国药典1985年版二部附录40页）。炽灼
取本品2g，依法（中国药典1985年版二部附录42页），遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
1.9 含量测定取本品约0.4g，精密称定，加放予先以α-萘酚为，用液（0.1mol/L）中和的丁酮-液（7∶1）40ml，溶解后，用高氢酸液（0.1mol/L）至溶液由橙色变为绿色，即得。每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于53.012mg的C31H40ClFNO2。1.10 作用与用途。用于及躁。1.11 用法与用量注射
轻症一次50～100mg中度症一次100～150mg重症一次150～200mg1.12 注意1.13 剂量1.14 标示量1.15 类别1.16 制剂1.17 规格1.18 贮藏，在凉暗处。1.19 有效期暂定三年。2 哈力多说明书2.1 药品名称哈力多2.2 英文名称Haloperidol Decanoate2.3 哈力多的别名；；；；；；癸酸氟哌啶醇；Haldol Decanoas2.4 分类 & 抗、抗抑郁、抗药物 & 2.5 剂型50mg（2ml），100mg（2ml），50mg（10ml）。2.6 哈力多的药理作用哈力多为的长效酯类，在体内水解出氟哌啶醇而发挥。氟哌啶醇可脑内，多巴胺的，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断的α受体，产生相应的生理效应。2.7 哈力多的药代动力学哈力多从注射部位吸收极为缓慢，因而适合制成长效，缓慢释放入血，在中迅速水解成氟哌啶醇。其作用比氟哌啶醇长9～20倍，一般注射后24～72h作用，6天内作用明显，在体内可维持3～4周。在中，通过尿、、粪便。在体内广泛并可透过血－屏障。也可分泌入乳汁。2.8 哈力多的适应证1.适用于慢性。2.用于精神分裂症的维持治疗。
2.9 哈力多的禁忌证1.对哈力多过敏者；2.病变者；3.者；4.征；5.任何原因引起的抑制状态者；6.化疗后严重者；7.妇女。2.10 注意事项1.（1）疾病（尤其是）患者；（2）患者；（3）患者；（4）肝不全者；（5）肿大患者；（6）肺功能不全者；（7）肾功能不全及尿潴留者；（8）急性患者；（9）；（10）孕妇。2.药物对儿童的影响：哈力多可引起严重的，特别是对儿童和青少年，故儿童用药时应特别谨慎。3.药物对的影响：动物实实，哈力多可减少，并导致与。用于与孕妇时应慎重。4.药物对哺乳的影响：哈力多可泌入乳汁，可能造成乳儿镇静和运能失调，哺乳期妇女不宜服用。5.用药及用药时应当检查或：（1）；（2）大量或长期服用，需定期检查肝功能；（3）密切的早期。6.使用时必须注意个体化，宜从小剂量开始，一般需经过3周左右才能显示较好的疗效。经服用有效量巩固治疗后，可逐渐减少至最低的有效量，根据临床进行维持治疗。7.症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。有时，在治疗中联合抗帕金森氏征药物可使锥体外系症状好转。但这种联合治疗不应超过3个月，否则将会增加迟发性运动障碍的发生率。8.长期使用哈力多或用量较大时，应注意观察迟发性运动障碍的早期症状。尤其是老年女性患者，迟发性运动障碍的症状常持续存在，不易。舌部为识别这种不良反应的先兆症状。9.可控制的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。10.长期用药者停药时，应在几周之内逐渐减少药量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。11.为哈力多的毒性先兆之一，有时会被合用的掩盖而不易识别，需注意。12.哈力多可引起，服药期间应避免驾车或操作机器。13.用药过量及的表现有：、降低，严重精神萎靡或疲乏无力、肌肉颤抖或的震颤以及肌肉无力或发僵等。儿童过量包括嗜睡、不宁、精神错乱、显著的锥体外系反应和等。此外尚有心动过缓（可能继发于体温过低）和严重的迟发性。逾量中毒时的处理：无特殊的拮抗药。应采用洗胃、支持和；不得使用肾上腺素，治疗血压降低时可用上腺上腺上腺素。
2.11 哈力多的不良反应氟哌啶醇2.12 哈力多的用法用量1.慢性精神病：每月1次，轻症者每次50～100mg；中度症者每次100～200mg；重症者每次250～300mg。2.精神分裂症的维持治疗：每月100～150mg，每月1次。2.13 哈力多与其它药物的相互作用、镇痛剂及会增加药物疗效，与其他抗精神病药物合时，剂量需减低。2.14 专家点评哈力多有较强的抗精神病作用而无作用，降和降的作用则较弱。2.15 相关文献浏览本页的人还关注了以下词条:
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目录1 拼音ān dù lì kě 2 英文参考haloperidol decanoate3 药品说明书
3.1 安度利可的别名 ,安度利可3.2 适应症急慢性的维持治疗，如运动性，激越不宁，概念瓦解，猜疑，，刻板姿态，敌视和。3.3 用量用法轻型病人：50－100mg,中型病人：150－200mg,病情严重者需用250－300mg,深部肌注，每四周一次。3.4 禁忌 伴有的。3.5 安度利可的不良反应 锥体外系反应，长期使用可能出现。3.6 注意事项 与及其或同时使用可引起呼吸。需慎重选择给药。3.7 规格 50mg/mlx 5安瓿。相关文献
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目录附：1 拼音guǐ suān fú pài dìng chún2 英文参考Haloperidol Decanoate[湘雅医学专业词典]Haldol Decanoate,Haldol Decanons[湘雅医学专业词典]R 13672[湘雅医学专业词典]3 国家基本药物与癸酸氟哌啶醇有关的零售指导价格序号目录序号药品名称单位零售指导价格类别备注50470癸酸氟哌啶醇50mg:1ml瓶（支）22.7化学药品和部分*△注：1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的规格的价格为临时价格。
4 药品标准4.1 正式名癸酸氟哌啶醇4.2 汉语拼音Guisuanfupaidingchun4.3 标准号WS1-349（X-108）-894.4 拉丁文或英文HALOPERIDOLI DECANOAS4.5 主要活性成分4-（4-基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-基。按品计算，含C31H41ClFNO2应为98.5～101.5%。4.6 性状白色或类白色的粉末。在、、或中易溶，在水中不溶。熔点
本品的熔点（中国药典1985年版二部附录13页）为40.5～43.5℃。4.7 鉴别（1）取本品，加液（0.1mol/L）-异丙醇（1∶9）制成每1ml中约含20μg的，照（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在222±2nm与245±2nm的波长处有最大。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。4.8 检查溶液的澄清度与颜色取2.5g，用二氯甲烷并稀释至25ml，溶液应澄清无色或微黄色。有关物质
照（中国药典1985年版二部附录29页）测定。仪器及要求
用十八烷基硅烷健合硅胶为填料，铵液（0.35%）--四氢呋喃的不同混合比例为流动相，流速2ml/min，波长为230nm。：洗脱时间
500.35%醋酸铵液（%） 85
15四氢呋喃
取本品，加甲醇制成每1mL中含10mg的溶液，作为供试品溶液，另取癸酸对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各25μl，注入高效液相仪，记录层析谱量取峰，计算，即得。各个杂质的量不得过0.5%，杂质总量不得过1.0%。干燥失重
取本品，在30℃减压干燥4小时，减失重量不得过0.5%（中国药典1985年版二部附录40页）。炽灼
取本品2g，依法（中国药典1985年版二部附录42页），遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
4.9 含量测定取本品约0.4g，精密称定，加放予先以α-萘酚为，用液（0.1mol/L）中和的丁酮-液（7∶1）40ml，溶解后，用高氢酸液（0.1mol/L）至溶液由橙色变为绿色，即得。每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于53.012mg的C31H40ClFNO2。4.10 作用与用途。用于及躁。4.11 用法与用量注射
轻症一次50～100mg中度症一次100～150mg重症一次150～200mg4.12 注意4.13 剂量4.14 标示量4.15 类别4.16 制剂4.17 规格4.18 贮藏，在凉暗处。4.19 有效期暂定三年。5 癸酸氟哌啶醇说明书5.1 药品名称癸酸氟哌啶醇5.2 英文名称Haloperidol Decanoate5.3 癸酸氟哌啶醇的别名；；；；；；；Haldol Decanoas5.4 分类 & 抗、抗抑郁、抗药物 & 5.5 剂型50mg（2ml），100mg（2ml），50mg（10ml）。5.6 癸酸氟哌啶醇的药理作用癸酸氟哌啶醇为的长效酯类，在体内水解出氟哌啶醇而发挥。氟哌啶醇可脑内，多巴胺的，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断的α受体，产生相应的生理效应。5.7 癸酸氟哌啶醇的药代动力学癸酸氟哌啶醇从注射部位吸收极为缓慢，因而适合制成长效注射剂，缓慢释放入血，在中迅速水解成氟哌啶醇。其作用比氟哌啶醇长9～20倍，一般注射后24～72h作用，6天内作用明显，在体内可维持3～4周。在中，通过尿、、粪便。在体内广泛并可透过血－屏障。也可分泌入乳汁。
5.8 癸酸氟哌啶醇的适应证1.适用于慢性。2.用于精神分裂症的维持治疗。5.9 癸酸氟哌啶醇的禁忌证1.对癸酸氟哌啶醇过敏者；2.病变者；3.者；4.征；5.任何原因引起的抑制状态者；6.化疗后严重者；7.妇女。5.10 注意事项1.（1）疾病（尤其是）患者；（2）患者；（3）患者；（4）肝不全者；（5）肿大患者；（6）肺功能不全者；（7）肾功能不全及尿潴留者；（8）急性患者；（9）；（10）孕妇。2.药物对儿童的影响：癸酸氟哌啶醇可引起严重的，特别是对儿童和青少年，故儿童用药时应特别谨慎。3.药物对的影响：动物实实，癸酸氟哌啶醇可减少，并导致与。用于与孕妇时应慎重。4.药物对哺乳的影响：癸酸氟哌啶醇可泌入乳汁，可能造成乳儿镇静和运能失调，哺乳期妇女不宜服用。5.用药及用药时应当检查或：（1）；（2）大量或长期服用，需定期检查肝功能；（3）密切的早期。6.使用时必须注意个体化，宜从小剂量开始，一般需经过3周左右才能显示较好的疗效。经服用有效量巩固治疗后，可逐渐减少至最低的有效量，根据临床进行维持治疗。7.症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。有时，在治疗中联合抗帕金森氏征药物可使锥体外系症状好转。但这种联合治疗不应超过3个月，否则将会增加迟发性运动障碍的发生率。8.长期使用癸酸氟哌啶醇或用量较大时，应注意观察迟发性运动障碍的早期症状。尤其是老年女性患者，迟发性运动障碍的症状常持续存在，不易。舌部为识别这种不良反应的先兆症状。9.可控制的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。10.长期用药者停药时，应在几周之内逐渐减少药量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。11.为癸酸氟哌啶醇的毒性先兆之一，有时会被合用的掩盖而不易识别，需注意。12.癸酸氟哌啶醇可引起，服药期间应避免驾车或操作机器。13.用药过量及的表现有：、降低，严重精神萎靡或疲乏无力、肌肉颤抖或的震颤以及肌肉无力或发僵等。儿童过量包括嗜睡、不宁、精神错乱、显著的锥体外系反应和等。此外尚有心动过缓（可能继发于体温过低）和严重的迟发性。逾量中毒时的处理：无特殊的拮抗药。应采用洗胃、支持和；不得使用肾上腺素，治疗血压降低时可用上腺上腺上腺素。
5.11 癸酸氟哌啶醇的不良反应氟哌啶醇5.12 癸酸氟哌啶醇的用法用量1.慢性精神病：每月1次，轻症者每次50～100mg；中度症者每次100～200mg；重症者每次250～300mg。2.精神分裂症的维持治疗：每月100～150mg，每月1次。5.13 癸酸氟哌啶醇与其它药物的相互作用、镇痛剂及会增加药物疗效，与其他抗精神病药物合时，剂量需减低。5.14 专家点评癸酸氟哌啶醇有较强的抗精神病作用而无作用，降和降的作用则较弱。5.15 癸酸氟哌啶醇药品说明书其它版本相关文献浏览本页的人还关注了以下词条:
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癸酸氟哌啶醇
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3秒自动关闭窗口治疗精神分裂症的西药列表
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治疗精神分裂症的西药列表
（氟丙嗪）
1.用于治疗精神分裂症； 2.用于镇吐。
（三氟哌丁苯）
药理作用同，但作用快而强。对慢性症状疗效较好。用于精神分裂症的治疗。
（羟呱氟丙硫葱）
作用较氨砜噻吨强．可用于急、馒性．其酯为长效剂。
（高抗素）
急性和及其它，尤其、妄想、以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的。伴有偏执观念、意识错乱和/或或行为紊乱的。
（唑替平）
用于治疗精神分裂症。
（维思通、索乐、卓夫）
用于治疗急性和以及其它各种性状态的明显的阳性症状(如、妄想、、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与有关的情感症状(如：、负罪感、)。对于治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
（得理多、复杂部分性发作，全身强直-阵孪性发作，三叉神经痛和舌咽神经痛，躁狂-抑郁症）
1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或癫癎）、全身-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型发作、肌阵孪或失神张力发作无效。2. 和发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于和、性周围性、患肢痛和后神经痛以及。3. 预防或治疗-；对锂或或无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。4. 中枢性部分性，可单用或或等合用。5. 对某些包括性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与有关的失控。*6. （Ekbom综合征），偏侧面肌痉孪。*7. 癖的。
（二氢吲哚酮、马茚酮、马啉酮、马啉吲酮、马啉啶醇、吗啉氢吲哚酮、吗啉酮、吗啉吲酮、吗啉啶醇）
抗精神分裂症作用比强，但因可产生某些兴奋作用，不能用于治疗兴奋、躁动的人。主要用于治疗急、。
慢性或急性非激越型，妄想和症状的精神分裂症有较好疗效
类长效，主要适用于慢性或急性非激越型，对具有妄想和症状的精神分裂症有较好疗效。
（艾敏斯）
本品适用于治疗。
1、对妄想、、淡漠及激动等症状有较好的疗效。用于或其他性障碍。因作用较弱，对的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。2、止呕，各种原因所致的或。
（奥泼定、苯哌甲氧吲哚、氧苯哌吲哚）
（再普乐）
用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，在维持治疗期间能够保持其临床效果。
（启维、思瑞康）
各型。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如、及认知缺陷症状。
（甲氧并丁嗪、甲氧异丁嗪、右美丙嗪、左甲氧嗪、左美马嗪）
口服常用，用左美丙嗪。治疗精神分裂症。
（戊烯巴比妥、异戊烯比妥）
（硫咪哌隆）
临床上可替代，作为最常用的。用于治疗精神分裂症和。
用于治疗精神分裂症的急性精神运动性兴奋状态。也可利用本品能增强安定及作用之特点，将其与强镇痛药一起，可使病人产生一种特殊麻醉状态（、活动减少、不入睡、消失），称为“”。用于，可进行某些小手术，如者大面积换药、各种检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克等作用。
（索里昂）
用于治疗精神疾患，尤其是急性或的阳性症状（例如：妄想，，）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，及社会能力退缩），也包括以阴性症状为主的精神病患。
（癸氯哌噻吨、氯哌噻顿、氯噻吨、氯噻吨二盐酸盐、氯噻顿）
本品为长效，作用较强，对的影响较弱。用于和。
有较好的抗、妄想和抗兴奋躁动作用。用于
用于急性和，适用于伴有精神运动性激越、、状的。
本品不仅对阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与的各个亚型，对妄想型、青春型效果好。也可以减轻与有关的情感症状（如：、负罪感、）。对一些用传统治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致，一般不宜作为首选药。
对治疗、妄想有特异效果，对有中等效果，对急、患者均有效，其中对慢性退缩的患者具有特异的振奋作用，作用持久，半衰期为24小时。不会引起明显的反应。
用于治疗精神分裂症。
用于急、。对单纯型和慢性精神分裂症的和行为退缩症状有振奋作用。也适用于拒绝服药者及需长期用药维持治疗的患者。
（安度利可、哈力多）
用于的维持治疗。
（康尔汀）
用于治疗精神分裂症。
（孚岚素）
作用较氨砜噻吨强．可用于急、．其酯为长效剂。适用于淡漠退缩等的阴性症状，对焦虑及缺乏始动力者也有一定疗效。其癸酸酯长效制剂常用于慢性精神分裂症患者的维持治疗。国外报道533例，显效率为 41％～55％，上海精神卫生中心治疗 60例病程 5年以上的慢性患者，经3个月治疗后发现中等疗效以上者共 25例(41.7％)。
1&对兴奋躁动、妄想、及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于、或其他性障碍。2&止呕，各种原因所致的或。
1、对兴奋躁动、妄想、及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于、或其他性障碍。2、止呕，各种原因所致的或。
（盐酸硫利达嗪片）
用以治疗期和精神症状。
（塞丁道尔）
（备狂宁）
用于的控制。
（西卡卜龙）
本品系和某些精神-（如和）治疗的辅助用药。
-COV的药物, 可以抗精神分裂症
（佳乐定）
主要用于、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精。
（奥派、博思清、安律凡）
用于治疗精神分裂症。
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