请问各位!地中海贫血的症状该如何调理好呢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-07 07:41 标签： 地中海贫血的症状
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因不能面诊，医生的建议仅供参考共1条医生回复
　医师　肝病科
济宁市第一人民医院
咨询范围：一般内科常见疾病，恐艾滋病指导、不明原因发热、妇科炎症、小儿感冒、艾滋病，乙肝大三阳、小三阳，病毒性肝炎，慢性乙肝及肝硬 ...
病情分析：请问患者目前肝功能正常与否？病毒量正常不？宝宝出生时可以采取预防措施，如打乙肝免疫球蛋白和按程序接种乙肝疫苗，平时注意加强营养，低脂高蛋白饮食，适量运动。
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地中海贫血
挂号科室血液科
哪些症状贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
检查项目血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常
并发疾病贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
常用药物叶酸、维生素E、去铁胺、环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊、康逆胶囊、寿星补汁、参芪颗粒、至宝三鞭丸、当归调经颗粒、阿胶益寿口服液、阿胶益寿合剂、阿胶益寿口服液、阿胶益寿晶
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（元）
地中海贫血网友提问
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地中海贫血病，想知道地中海贫血是什么病，这个严重吗？我有一个好朋友得了，要怎么治疗呀！
地中海贫血（Thalassemia）是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。 因为最早发现的地区是在地中海,于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。就把此病命名为地中海贫血。 我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。 习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。 正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。严重程度：（请参考对照你朋友的情况）(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。 　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。治疗轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗
此法在目前仍是重要治疗方法之一。 　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 　　 3．铁鳌合剂
常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。 　4.脾切除
脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。 脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。　 　5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。 如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。 　　 6.基因活化治疗
应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
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信佛，大量放生，此病可救。阿弥陀佛。
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出门在外也不愁地中海贫血患者应该怎样护理_新浪重庆健康_新浪重庆
地中海贫血患者应该怎样护理
来源：济南血液病日字号：|
　　地中海贫血患者应该怎样护理？地中海贫血最早发现于地中海区域，这也是该病名字的来由，亦可称之为“海洋性贫血”，该病的发病地区比较的广泛，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多，该病比较难以治愈，所以患者除了必要的治疗以外，还要精心的护理。下面就为大家讲一下地中海贫血患者该怎么样进行护理。
　　1、预防措施：面对地中海贫血我们应该广泛有效地开展遗传咨询与婚前检查、产前诊断，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应该努力推广应用。
　　2、生活调理：地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要注意起居，注意天气的变化，注意预防外感；适当进行户外活动；呼吸新鲜空气；应该进行适宜的体育锻炼，慢跑、打太极拳等有助于增强体质和抗病能力的运动。
　　3、饮食调理：注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，严禁吃辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁的食物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。
　　4、精神调理：地中海性贫血患者要注意精神调养，以防虚劳血虚。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅乐观。
　　5、地中海贫血患者日常饮食调理地中海贫血患者应注意饮食调养，饮食要高营养、易消化，鸡蛋、豆腐、精肉、蔬菜，合理烹调，适量食用，不可过于油腻、过于辛辣。
　　6、地中海贫血患者日常生活调理地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；保持室内空气新鲜，要常通风换气，在冬天尤其要注意这一点。
　　7、多进行户外活动；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力；公共场合、人群密集的地方要少去。
　　8、地中海贫血患者对待疾病要有一个正确认识，要保持乐观情绪，遇事不急、不恼，适当地看一些娱乐性的电视节目和书籍、听娱乐性的广播、轻松的音乐，保持心情舒畅，乐观。
　　温馨提示：因为地中海贫血是一种遗传性疾病，以现在的医疗水平，还不能完全的治愈，所以患者除了要积极配合治疗以外，还要注意一些日常习惯，比如说在饮食方面多多注意加强营养，还有就是坚持体育锻炼，增强自身的免疫力，这些对该病的治疗都能起到促进作用。如果患者有任何疑问，可以拨打电话3与专家进行交流。
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