地中海贫血的症状是什么意思?它的症状是哪些?

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地中海贫血
地中海贫血
地中海贫血症状
(一)&根据病情轻重的不同,分为以下3 型。  1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。  2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。  3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。(二)&地中海贫血  1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart&s含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。  2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart&s含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。  3.中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型&地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。  4.重型 又称 Hb Bart&s 胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。  相关推荐:  &&&&&&&
孕妇地中海贫血
  孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(&型)和乙型(&型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称&海洋性贫血&。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3~4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。  孕妇发生地中海贫血几率和处理方式 一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,1/4的孕妇几率可能完全正常。  因此,现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿等检验,来分析胎儿的基因。  孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。  相关推荐:  &&&&&&&
地中海贫血基因
  基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国,a-地贫基因携带率为2.64%。  相关推荐:  
地中海贫血能治愈吗
  轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗  注意休息和营养,积极预防感染。适当补充和维生素B12。2.红细胞输注  输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型&和&地贫,不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。3.铁螯合剂  常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。4.脾切除  脾切除对血红蛋白H病和中间型&地贫的疗效较好,对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。5.造血干细胞移植异基因  造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型&地贫的首选方法。6.基因活化治疗  应用化学药物可增加&基因表达或减少&基因表达,以改善&地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在研究中。  相关推荐:  &&&&&&& &&&&&&&
請問地中海貧血是否遺傳 ? 如何查出?地中海是一种遗传性疾病,在我国多见于两广及湖南湖北安徽福建一带,应该去医院血液科详细检查确诊。提示:如果您没找到满意的内容,请到向专家提问吧。
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什么叫做地中海贫血?它的症状和治疗方法有哪些?
更新时间: 09:07:50 | 文章来源:本站原创
  地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级
  地中海贫血的症状
  (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
  (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
  (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
  针对地中海贫血的治疗方法有:
    sbonie.补血丸中的氯化血红素成份是从新西兰哈密尔顿的精选牛血中提取,是医学界和营养学界公认的吸收率最高的补血益气产品。sbonie.补血丸将补血与补气结合在一起,气血双补,从根源上补血,对改善贫血、强身健体能产生事半功倍的效果,利于补血效果的长久持续。能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力。
  专家提示:地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。
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中度地中海贫血的症状有哪些
来源:寻医问药网
编辑:悠悠
发布时间:
地中海贫血根据病情发展的不同分为轻、中、重度,不同类型症状表现不相同。并且对人们的危害也是不同的。那么,中度地中海贫血的症状都哪些?下面就看看专家的详细介绍吧。
中度地中海贫血的症状有哪些:
1、中度地中海贫血患儿通常在2岁时变得苍白而有病容,他们贫血的程度是中等的,意即他们的血色素值通常介于8~9g/dl,然而,在某些特别的病例可以低到7g/dl,而有一些可高到10或11g/dl。不论是哪种病例,都不能由血色素值来判断地中海贫血的严重度。
2、中度地中海贫血患儿会有点瘦,但通常身高会正常,他们可以经过正常的青春期,但会比其他正常的小孩晚2~3年发育,虽然可能在怀孕时需要输血,但他们仍可正常的拥有小孩。
3、中度地中海贫血妇女患者在怀孕时须规律的输血来帮助胎儿正常发育,怀孕时须停止使用除铁剂及其他w物,但孕妇须规则的服用。
目前治疗地中海贫血好的方法是中西结合治疗法。中西结合治疗无毒副作用,不影响身体健康不含激素成分,效果更加稳定,中西结合治疗法的费用比较低,是患者治疗的首选。
以上对中度地中海贫血的症状做了简单的介绍,希望对大家有所帮助。专家提醒这种疾病的发病率比较高,患者一定要及时做好预防工作,预防此种疾病的发生,避免给自身带来更大的伤害。
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