什么是猫叫综合症及症状得病原因 猫叫综合症能治好吗及患病儿童照片
10:53:20来源：七月网综合
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上海的一对年轻父母的孩子得了猫叫综合征，这一疾病的发病率为十万分之一。11年了，孩子仅能说10个字以内短句，不能表示大小便，甚至对其他人攻击。昨天，一位来自波士顿儿童医院的医生和一位儿童医学中心的医生在上海国际医学中心首次对其进行国际会诊。
　　以后，对于类似世界级疑难杂症，通过上海打造的国际多学科联合会诊平台，病人们无需通过中介就可获得美国等地的医生的帮助。
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　　患者需一刻不停地陪护
　　昨天，在上海国际医学中心2楼门诊内，11岁男孩看着iPad，他的头比常人要小，眼睛间距比正常孩子宽。听不懂他在讲什么，但是从很远的地方就能听到一阵阵猫叫的喊声。
　　他表示，刚出生时孩子吸吮能力很弱，不能自己喝奶。想尽了各种办法，最终用吸管将奶一点点滴进孩子嘴巴里。孩子42天检查的时候，医生发现孩子面部异常，害怕声音和光，更害怕陌生人。3岁时，染色体检查揭开了猫叫的秘密：&猫叫综合征&。该病全世界只有200例，我国仅20例左右，目前尚无治愈方法。
　　11年来，孩子奇迹般地长大。他不能和正常孩子一样上学，看到最喜欢的爸爸不会拥抱，却只会用掐爸爸的方式表示喜欢。家人必须目不转睛地陪护他，因为一不留神他会拆空调、拆风扇，搞破坏。走在路上，胆战心惊，&最怕他攻击到其他人，特别是孕妇。&&
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猫叫综合症|世​界​罕​见​疾​病​的​一​种
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人人都有病，多款综合症总有一种适合你
斯德哥尔摩综合症（Stockholm syndrome） 斯德哥尔摩效应，又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症，是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人 斯德哥尔摩综合症的起源: 日，两名有前科的罪犯Jan Erik Olsson与Clark Olofsson，在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后，挟持了四位银行职员，在警方与歹徒僵持了130个小时之后，因歹徒放弃而结束。然而这起事件发生后几个月，这四名遭受挟持的银行职员，仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感，他们拒绝在法院指控这些绑匪，甚至还为他们筹措法律辩护的资金，他们都表明并不痛恨歹徒，并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激，并对警察采取敌对态度。更甚者，人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson，并与他在服刑期间订婚。 （算不算最有名的综合症之一？） Lima综合症 Lima综合症讲的是人质犯被人质所同化，与人质的立场趋于一致，把攻击心态转变的现象。 起源： 1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima的大使馆绑架大量人质，在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下，在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质 巴黎综合症 巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症，甚至是有自杀倾向。 法国心理学家赫夫.本阿默指出：“心理脆弱的游客可能会失去承受力，当他们瞭解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时，就会引发危机。”有法国精神医师表示，这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。 日本人对巴黎的热爱由来已久，巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。在法国的28000名日本侨民大多数都生活在巴黎，而每年有几百万日本人到巴黎旅游。已经在法国当导游15年的日本籍导游长谷川明说：“我接待的游客经常对巴黎感到格外失望。他们以为巴黎应该很干净，巴黎人应该很有礼貌、很友好。结果恰恰相反，他们心目中所期待的是老法国——充满了像让.加宾和阿兰.德隆那样的人。” 有媒体指出，巴黎人对所有不会说法语的人都不够友好，并不只是针对日本人。问题只在于日本人对西方的生活方式抱有不切实际的幻想。他们到世界各地参观时总是一大帮人聚在一起，很少跟当地人接触，所以当真正近距离接触时，文化冲击在所难免。
耶路撒冷综合症 耶路撒冷综合症是一种由于访问耶路撒冷城而触发的精神现象，包括一些宗教主题的激烈的思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验。它并不局限于某一种宗教或教派，犹太人和许多不同宗派背景的基督徒都受到影响。 耶路撒冷综合症并不存在普遍的表现，不过产生这种现象的患者先前并无精神病的任何征兆，只是在到达耶路撒冷后才开始发病。而几周后, 或者离开耶路撒冷后就彻底痊愈。 第欧根尼综合症 Diogenes又名肮脏混乱综合症或众议院综合征 症状特点: 1.生活脏乱， 2.极度自卑感 3.又强迫性的囤积行为，无法舍弃财物，过度的购买欲 4.有强烈的隐居欲望，拒绝他人帮助 5.主要出现在老年人上，有时伴随老年痴呆症 （第欧根尼是个古希腊哲学家,犬儒学派的代表人物，具体事例参阅新东方教师必侃之大山秘籍） 闽希豪生综合症 闽希豪生综合症以德国男爵的名字命名。表现为病人到处求医，千方百计咬住医院，为了达到这个目的，可通过说谎吹牛，甚至伤害自己的身体等手段，编造出许多虚假的症状。注入医院中场和工作人员冲突，稍不如意立即出院，反复辗转于多个医院。 症状特点： 1.吹牛说谎向医生提供虚假的急诊住宿和症状。 2.不惜破坏自己的身躯使人相信。 3.辗转反复进入多所医院。 4.病人多数为较年轻的女性从事医务工作，并与医院某些人有特殊关系。 5.多数病人有精神创伤，但到处求医甚至伤害自己但目的性不明。 这类病人会杀死被照料者，然后再引起大家注意。 病例，1995年，麻省南开普敦，老兵护理医院的姬丝汀，被捕时估计她已经杀死75人。 司汤达综合症 司汤达综合症(Stendhal syndrome)司汤达综合症或佛罗伦萨综合征， 是指在艺术品密集的空间里，观赏者受强烈美感刺激，引发的心身疾病，导致心跳加快，头昏眼花， 混乱 ，甚至产生幻觉时的症状。 它的名字命名来自著名的19世纪法国作家 司汤达，他在那不勒斯和佛罗伦萨游记一书描述了他的经验。 （很文艺气息的综合症）科塔尔综合症 科塔尔综合征（Cotard syndrome）： 以虚无妄想（nihilistic delusion）和否定妄想（delusion of negation）为核心症状，患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化。部分或全部已经不存在了，如某患者称自己的肺烂了、肠子也烂了、甚至整个身体都没了。患者认为自己已经死了，不复于人世或者五脏六腑已经被掏空。即使正和外人说话也不认为自己是活着的。 科塔尔综合征（Cotard syndrome）命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师。 （进入科幻系了） 卡普格拉妄想综合症 卡普格拉妄想症(Capgras delusion)命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师，患有这种病的人会认为，自己的爱人被一个具有同样外貌特征的人取代了。 （悬疑系） Fregoli妄想综合症 又名人身变换症和卡普格拉妄想症(Capgras delusion)相反， 这类患者认为身边许许多多的人其实都是同一个人的伪装，以上都属于错觉认知综合症的一种。 名字命名起源自的意大利演员Fregoli，因快速换装闻名 虚构症 妄谈症Confabulation syndrome 虚构症是指患者在回忆中将过去事实上从未发生的事或体验，说成是确有其事。患者就以这样一段虚构的事实来填补他所遗忘的那一片断的经过。某些脑器质性疾病患者由于记忆力的减退，而以想象的，无事实根据的一些经历或事迹填补记忆缺失，称为记忆性虚构症。将从未发生的事情当成是真实的回忆严重时患者会将随机编造的内容来填补空白 但即使是这种虚构的情节在记忆中也不能保持 所以每次重述时都会有偏差。 和撒谎癖有区别，撒谎癖Pseudologia fantastica是病理性强迫性的撒谎 即便明知不适合 也不能抑制撒谎的需要(类似还有病理性的妒忌和盗窃) 监狱精神病Ganser syndrome 犯罪或者死囚容易出现一种Ganser syndrome症状包括意识模糊，觉得自己躯体被转换了（应该是觉得自己是其他人），有压力，认为个人身份证遗失，对于看似很简单的问题非要给出很荒谬的答案例如， “一只猫有多少腿？ ” ，而这个问题的回答可能是“3 。” 名字也是来自于最早发现的医师。 外地口音综合症Foreign accent syndrome 外国口音综合症(Foreign accent syndrome)是一种临床上很罕见的病症通常伴随着严重的脑损伤，例如中风。 此病导致患者说母语时如同带有外国口音，例如：一个美国人可能说话带着法国口音。当中风患者发现自己的口音意外地发生了改变时，通常很受伤害，并且会感到先前的严重脑损伤所带来的羞耻。此外，许多医生不赞成外国口音综合症的提法，而称之为心理问题。 学者综合症（Savant-Syndrome） 是指有认知障碍，但在某一方面，如对某种艺术或学术，却有超乎常人的能力的人。自闭患者中有10%是学者综合症（故称自闭学者，Autistic savant），大脑损伤患者中则约1/2000的机率。（50% 自闭症患者, 50%大脑损伤患者）。他们的IQ大部分低于70，但在一些特殊测试中却远胜于常人，故俗称为白痴天才（Idiot Savant）。他们的天赋有多种不同的形式，有演奏乐器、绘画、记忆、计算及日历运算能力。 典型：雨人，周周。
Koro综合症 男性专有的心理疾病，的这个病的认为自己的小JJ会渐渐的缩阳入腹导 致死亡……伴有歇斯底里，有时和迷信有关，常大规模爆发于东南亚，中国，及非洲 Koro来自于马来语意思是龟-头。 高大罂粟花综合症（Tall Poppy Syndrome） 社会心理症侯，不属于精神病 高大罂粟花综合症（Tall Poppy Syndrome）是澳大利亚和新西兰的一个流行用语，用来形容一种在社群文化中，集体地对某类人的批判态度，属于意识形态表达的一种方式。当任何一个人在社会上达到某程度上成功的时候，而惹来社群中不约而同的，自发性的，集体性的批评。通常，这种批评也会从社区领袖们口中而出，亦带有反智主义，特别是对知识分子的怀疑和鄙视。 这个用语源自古希腊哲学家亚里士多德著作《政治学》第5卷第10章与意大利历史学家李维《罗马史》第1卷。亚里士多德写到：希腊哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行动来献计：将粟米的顶部切去。意思即是：“我们一定要经常将最成功的人铲除。”另外，李维亦提到罗马暴君Lucius Tarquinius Superbus儿子Sextus的信使向他传递他儿子的信息：“我已控制大局，下一步应该怎样做？”父亲一言不发，走到花园里拿着一条棍子用力一扫，把最高大的罂粟花顶部切去。信使等得不耐烦，干脆回程把他所看见的告诉暴君的儿子。Sextus听到这件事后，意会到他父亲希望他能够将Gabii这地方最具势力的人士杀掉。 （默默的觉得这个症状很符合国情） 阿斯伯格综合症（Asperger’s Syndrome简称AS） 是神经发展障碍的一种，可归类为自闭症 (Autistic Spectrum Disorder) 其中一类。在外界一般被认为是“没有智能障碍的自闭症”。在精神病学常用的美国心理学会的诊断基准 (DSM-IV-TR) 当中，则称之为亚斯伯格障碍。人际关系的障碍，对他人情绪的推测力，也就是有精神理论（Theory of mind）障碍的特徴。对特定的范畴会表现出特别执着，运动机能也会显现出轻微障碍。但像自闭症一般带有语言障碍与智力障碍则较为少数。对视觉和背诵方面的表现普遍良好，许多科学家和数学家也患有阿斯伯格综合症。 被诊断为阿斯伯格综合症的儿童，必须具有以下三种征状：社交困难 (Social deficit)、沟通困难 (communication deficit) ，和 固执或狭窄兴趣 (rigidity or restricted interest) 典型：GA里的新心脏科医生，Boston Legal里的律师（Sheldon算不算呢？） 被爱妄想症（Erotomania） 是一种少见的心理疾病，患者会陷入另一个人（通常有较高的社会地位）和他谈恋爱的妄想之中。被爱妄想症又被称为克雷宏波综合症，“old maid’s psychosis”、“erotic paranoia”、“erotic self-referent delusions 以纪念法国精神病学家克雷宏波（）于1921年发表了题目为“Les Psychoses Passionelles”的一篇论文。 患者会有和另一个人（通常有较高社会地位）秘密地谈著恋爱的错觉。患者也可能会相信他们错觉的对象以像是身体姿态、家具摆设和其他宛如无自觉的动作（或若对象是个大众人物，则通过媒体上）秘止地传达着他们的爱意。患者错觉的对象一般极少或根本没有和患者有所接触，也是患者自己相信其对象和他有着虚构的开展和关系。 （不知道杨丽娟算不算典型咧？？） 幻肢症phantom limb 做过截肢手术的或意外丧肢的人有时会觉得失去的肢体仍然长在身上甚至感觉到冷暖，痒，挤压，气密性和刺痛，通常还会觉得不见的肢体比正常变短或处在扭曲的位置上。这种感觉间歇发生，会随着时间消失。 肢体的完整性认同障碍Body integrity identity disorder BIID 也被称为截肢者认同障碍，指的是强烈的心理暗示，感觉截肢后会更有幸福感或觉得自己更完整，总是伴随着渴望截肢的一个或更健康的肢体。有部分理论认为BIID可能被认为是某种形式的Munchausen综合症的体现。 爱丽丝漫游综合症Alice In Wonderland Syndrome (AIWS) 患病时间：多发于儿童时期。症候：长时间观察一种事物，会突然像爱丽丝漫游仙境一样，周遭的事情忽然变大，或者忽然变小。爱丽丝漫游仙境综合症和视物显小病是在病人的时间感、空间感和身体影响被扭曲的情况下，发生的人格解体、体象紊乱、对时间流逝的感觉发生改变以及其他妄想或错觉。这种情况的别名是小人国眼界或小人国幻觉。(精神分裂症、癫痫、偏头痛、顶叶疾患、催眠状态或使用致幻药有关) （我总觉得我有这个综合症的童年记忆） 彼得潘综合症 (这个好像只是个流行语,不是已被确诊的心理病症) 童话中出现的彼得潘，离开了大人们居住的世界，永远像少年一样的活着。因此，人们就把这种即使年纪已经很大了，但行动与个性却都还表现得像小孩子的人称为「彼得潘症候群」患者。患了彼得潘症候群的大人，比起跟其他大人相处，他们更喜欢自己一个人玩模型或娃娃，怀念小时候父母无微不至的关照，所以即使长大 了，行为还是像小孩子一样，而这也被称为大孩子（kidult），也就是像小孩的成人。 患者有不少孩子的弱点，如优柔寡断、缺乏自我保护意识、渴望被人接受又害怕被人拒绝等。因此，他们的行为与年龄很不相称。患“彼得潘综合症”的人渴望永远扮演孩子的角色而不愿成为父母。 偏侧空间失调症neglect syndrome 也称为hemiagnosia ， hemineglect ，忽综合症的人，没有把相等的注意力集中在一个空间两边的能力。患这种病的人，当他画一个人的时候常常剩下一边的手臂和腿不画，被问之时会说这看起来很完美了。 道林格雷综合症（ DGS ） Dorian Gray Syndrome是指文化和社会现象,特点是过分关注个人自身,伴随难以应付老龄化进程及老龄化所要求的成熟。 有时伴随抑郁症的发作和自杀危机道林格雷综合征患者大量使用化妆品的医疗程序和产品(其中包括整容植发ETC)，以保持他们的青春。 和彼得潘综合症一样，属于流行语，不被认为是确诊的心理病症，两者都属于自恋型人格失调。 名字来源于奥斯卡王尔德的著名小说：道林格雷的肖像。 大雄-胖虎综合症（英译：nobita gian syndrome） 这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症（ADHD）及注意力缺失症（ADD）这类精神官能障碍的名称。ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失症；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，也就是俗称过动儿的过动症。前者所指的就是大雄在书中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失败，而造成容易被欺侮的对象。后者所指的就类似胖虎在书中的性格设定一般，冲动、不容易冷静且有暴力倾向，是个霸凌其他同学的过动儿。 百度上的词条难以确认真假.（就是多动症咩。） 【小儿及遗传系列】 先天愚型（Down’s syndrome） 又称伸舌样痴呆或21三体综合征或唐氏综合征,先天愚型病第21对染色体的三体现象，这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）。 它最早叫「蒙古症」或者「蒙古痴呆症」，因为唐医生發現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來与蒙古人有类同之处。在现今医学界认为这种叫法不尊重，也無医学實際意义，而不再普遍使用。由于各國患者的面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。 父方起因和母方起因的比例為1：4。没有相应的治疗方法. 亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease） 又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样。该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现，因而得名。 只要自双亲任一方遗传缺陷的基因皆会表现出病征，无法彻底根治该疾病。 蚕豆病 由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症（以下簡稱為G6PD）是X染色體聯鎖遺傳性疾病，而男性只得一條X-染色體，故此病症幾乎只出現於男性身上，但帶有此病因的女性亦有可能出現輕微的症狀。蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會令患者出現急性溶血反應。 Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome） 也称为自毁容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病，自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕. 这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上.自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后. 现有的医疗技术对此无计可施。 （很适合恐怖片悬疑片的病症） 雷尔氏综合症（Reye syndrome） 雷尔氏综合症是可致命疾病，会影响多个器官，尤其是脑部和肝脏。该病与小童使用阿士匹灵治疗病毒感染疾病（如水痘）有关。 名称来自R. Douglas Reye（雷尔）医生，他与澳大利亚医生Graeme Morgan和Jim Baral在1963年于英国医学期刊刺针率先发表该症的研究报告。1986年，美国食品药品监督管理局要求含有阿士匹灵的药物贴上雷尔氏综合症警告标签。 后果：成人罹患的个案少之又少，而往往能完全康复，肝脏和脑部功能在两星期内回复正常。但对于儿童尤其婴儿则会出现中度至严重的永久脑部损害。年间，美国的个案中有超过30%死亡。 （小时候隔壁家的哥哥是不是这样的原因？妈妈说是什么打针的原因。估计就是八。） 小胖威利症（Prader-Willi syndrome） 普瑞德威利综合症(英文名Prader-Willi syndrome)，一种由自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/100。 成因 这种病的病因肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman’s syndrome(天使人综合症) 症状 患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。 天使症候群/快乐木偶综合症(AngelmanSyndrome，简称AS) 是由基因缺陷引起，病征包括经常发笑、痉挛、缺乏语言能力及智障， 因此被称为“快乐木偶综合症”，全球约有1.5万名病患者，多数为儿童。 虽然他们拥有与正常人无异的脑部结构、新陈代谢及血液，但患者的脑波异常，无论脑部及身体发育均迟缓，表达能力较差，移动与平衡运动困难，有颤抖的步伐与颤动的四肢，时有癫痫症状，需要定时服药抑制病情。 猫叫综合征（Cri-du-chat syndrome） 1963年，Lejeune首先报道此病。 “猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。 据临床观察，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说，患有“猫叫综合症”的新生儿，先天愚型，常早亡。目前尚无理想的治疗手段。 马凡氏综合症(Marfan syndrome) 為一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征為四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，手术可改善心血管，药物是不能去除此病的。该病名来自法国小儿科医生安东尼·马凡（Antoine Marfan） 之所以说它高贵 是据传说一堆名人都可能患有这个疾病：林肯，菲尔浦斯，图坦卡蒙，帕格尼尼 ，拉赫曼尼诺夫 … Crouzon综合症 这个病是1912年法国学者Crouzon报道并命名，一种遗传性疾病 被称为鳃弓综合征。额骨会异常大（有点像“科学怪人”一书中的弗兰肯斯坦），眼睛共同的发生是外部性斜视（象金鱼）。有听力损失，可通过手术和矫正器改善，初期容易和先天愚型症混淆,和基因与FGFR2， FGFR3有关。 貌似可以治。 美人鱼综合症(英文：Sirenomelia 或 Mermaid Syndrome) 是一种罕见的先天性缺陷，两条腿融合在一起，看起来像“美人鱼”。估计在大约十万个新生儿中会有一例。婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常，会在出生后一两天内死亡。 目前，利用外科手术可以将融合的下肢，或融合的内脏分离。实验证明骨形成蛋白-7可能在此疾病的发病中起作用。 美尼尔氏综合症 1861年Meniere医生(翻译成中文，这位医生叫美尼尔、也称梅里埃)，他首次对眩晕病人的平衡器官作了解剖，发现平衡器官有异常病理改变，压力增大，循环障碍，保持不了液体平面，从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他，把此种眩晕症与Meniere 医生的名子联系在一起，从此这种眩晕症被称为美尼尔氏综合症。 美尼尔氏综合症症症状表现 美尼尔氏综合症（又称梅里埃病）发病特征是：突发性、反复发作性。尤其是壮年、老年病人，多愈发愈重,或继发其它眩晕。美尼尔氏综合症发病主要症状，如同在大海中乘船遇到风浪，站立不稳,恶心、呕吐，感觉自己在旋转，周身的景物、天地都在旋转，伴有出汗、耳鸣、听力下降或突发耳聋，不敢睁眼，不敢翻身，病人只能卧床，而且只能选择在某一种姿势卧在那里、闭眼、动也不敢动。某些患者还欲想大、小便。眩晕病人很难承受。症状持续时间长短不定，间歇期应该恢复到正常人一样。间歇期出现小晕，多是用药不当。 经前综合症 育龄妇女在应届月经前7～14天（即在月经周期的黄体期），反复出现一系列精神、行为及体质等方面的症状，月经来潮后症状迅即消失。由于本病的精神、情绪障碍更为突出，以往曾命名为“经前紧张症”、“经前期紧张综合征”。近年认为本病症状波及范围广泛，除精神神经症状外还涉及几个互不相联的器官、系统，包括多种多样的器质性和功能性症状，故总称为“经前期综合征（premenstrual syndrome，PMS）。但仍有学者突出有关情绪异常这方面的症状而提出“晚黄体期焦虑症（late luteal phase dysphoric disorder，LLPDD）这一命名作为PMS的一个分枝。 有关PMS症状多达150余种，但每一病人并不都具备所有症状，各人有各自的突出症状，严重程度亦因人因时而异，并非固定不变，但症状的出现与消退同月经的关系则基本固定，为本病特点。生育力和孕产次与PMS无关联。病期持续长短不一，症状严重需治疗者病期较长，约有40%病人病期持续1～5年。10%可持续10年以上。 典型症状常在经前1周开始，逐渐加重，至月经前最后2～3天最为严重，经后突然消失。有些病人症状消退时间较长，渐渐减轻，一直延续到月经开始后的3～4天才完全消失。另有一种不常见的类型，即双相型，有两个不相联结的严重症状阶段，一在排卵期前后，然后经一段无症状期，于月经前1周再出现典型症状，以往称之为经间期紧张，由于其临床症状及发病机理与本病一致，实际为PMS的特殊类型。 不宁腿综合症 早在1672 年，英国医ThomasWillis 首次描述了不安腿综合征(Restless legs Syndrome, RLS)，该病又称为Ekbom综合征，其临床表现通常为夜间睡眠时，双下肢出现极度的不适感，迫使患者不停地移动下肢或下地行走，导致患者严重的睡眠障碍。该病虽然对生命没有危害，但却严重影响患者的生活质量。国外的流行病学资料表明其患病率为总人口的1－10％，我国的患病率估计在1.2－5％左右，中老年常见。该病是一种较常见的疾病，其发病率远远高于其它神经系统的疾病，如多发性硬化、帕金森病或者阿尔茨海默病。 光源综合症 许多人在办公时习惯把灯全部打开，把整个室内照得亮亮的，殊不知灯光也会给人带来伤害。人在灯光下，时间一长就会造成视神经疲劳，且灯光缺乏阳光下的紫外线，使缺钙所致的老年性骨折、婴幼儿佝偻病不断增多。有专家认为，荧光灯发出的强烈光波，会导致生物体内大量的细胞遗传变性，灯光的过分使用无形中扰乱了生物钟，造成人体心理节律失调，精神萎缩。 夜餐综合症 夜晚支配胃肠道功能的副交感神经活动较白天强，胃肠道对食物消化吸收能力也强，因而夜生活中，经常进食过多的高热量食品，容易引起肥胖、失眠、记忆力衰退、晨起不思饮食等症状。还由于夜间睡眠不足，夜生活者人体生物钟被干扰，神经系统的功能发生紊乱，容易诱发神经衰弱、高血压、溃疡病等。 熬夜综合症 城市夜生活的丰富多彩，吸引了更多人加入夜生活的行列，使一部分人逐渐开始形成了晚睡觉的习惯，甚至熬夜，睡眠不足者增多。临床已证实，长期以往，会导致人体神经系统、内分泌系统紊乱，继而出现食欲不振、失眠等症状。青少年熬夜还会影响生长发育。 盒饭综合症 工作节奏的加快，使人们对盒饭情有独钟，但也给人们的健康带来隐患。因为经营盒饭的摊点，缺乏饮食、食品卫生的营养常识，常常使用浓重的调味品，经常食用这种盒饭容易上火，出现咽痛、口腔溃疡、牙痛、腹胀、便秘等症状。另外对一些不新鲜的肉品多采用炸、煎，长期食用容易患上肠胃不调疾病。 时间综合症 时间综合症是指人们对时间的反应过于关注而产生的情绪波动、生理变化现象。时下，快节奏的现代生活，使人们感到时间越来越不够用，对事业的专注使人对紧迫的时间感到焦躁不安、紧张过度，这样会引发心率加快、血压升高、呼吸急促等症状。 电邮综合症 指由于焦虑、担忧等原因，在不必需的时候，不断打开自己的工作信箱，或频繁地通过手机查询是否有新邮件，即使是非工作时间也不例外。这种征兆已成为一种对电邮的病态依恋，并成为各类“网络综合症”中蔓延最广的病种。 格斯特曼综合症Gerstmann-Straussler syndrome，GSS) 格斯特曼综合症的症状为运动功能障碍和痴呆，潜伏期长达30年以上，患者通常在发病2—6年后死亡。致死性家族性失眠症，是一种无法睡眠，始终处于做梦状态的疾病，患者的自律神经和运动神经受到伤害，在发病6—18个月后死亡 症状表现:1.问他一个指头(如食指)在哪,他无法正确回答;2.无法进行计算,哪怕是最简单的;3.无法区分左右;4.无法书写. 无有效治疗。（潜伏期也太长了） 威廉姆斯综合症（Williams syndrome） 威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。在活着出生的婴儿中，大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症，发生前无法预测。 患有此病的人会非常喜欢与人交谈说话，甚至在一些正常人应该觉得害怕和焦虑的场合也无法产生这种感觉。他们非常喜欢与人交流，甚至是陌生人，但是他们会对另外一些事物，如：蜘蛛、站在高处有莫名的恐慌。他们非常容易对音乐产生共鸣，并投入很深的感情。 一个叫杰米的患者小时候每次听到勃拉姆斯催眠曲（braum’s lullaby）都会哭，他母亲对此感到非常困惑－－为啥想哄他睡觉那么困难呢？直到他学会说话，他妈妈才知道原来居然是这音乐使他伤感的情不自禁。杰米同学擅长打鼓和弹钢琴，却无法顺利地用勺子舀食物或者写字，甚至无法清楚的签名。很多威廉姆斯综合症的患者都有相同的症状，有些人无法扣扣子，却可以灵活的摆弄各种乐器。另外，他们对于多数体育活动都感到恐惧，却毫不惧怕与陌生人交谈，甚至非常主动和健谈。 早衰症 一）（Hutchinson-Gilford Syndrome），又称儿童早老症，属遗传病早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病 二）Werner综合症（WS） 又叫progeroid综合征，是常染色体隐性遗传症的特点是出现了早衰，个人与此综合征一般正常发展，直到他们进入青春期后，他们年龄迅速衰老，一般到40岁后就会死亡。其它症状和体征其中包括脱发和头发花白，声音嘶哑。老年疾病命名自德国科学家。 三）Cockayne氏综合症 科凯恩氏综合征是科凯恩在1936年首次发现的，该病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，又称小头、纹状体小脑钙化和蛋白质营养不良综合征，或侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。 其特点是患儿出生时正常，两岁后发病，面容苍老，眼球内陷，身材矮小，手足大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，暴露部位常发生水疱。视神经萎缩和进行性色素性视网膜炎，致视力丧失；听神经损伤最终导致耳聋；脑组织及颅内血管有钙化。综合症的临床表现也以早老为其特征，患者体格发育迟缓，面容苍老，由于脂肪组织消失致使眼球内陷；这一点与早老症想类似，但它们不同之处就在于，除了早衰之外，综合症还表现为身材矮小，手足粗大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，患儿精神发育迟滞，视神经萎缩等。 病因：20号染色体多一只导致。 【恐惧症系列】 幽闭恐惧症 属于恐惧症中较为常见的一种。恐惧症是一组以恐惧症状为主要临床相的神经症。患者对所处客体或处境感到莫名的害怕，并主动采取回避方式来解除其恐惧与焦虑，而这种害怕的程度与实际危险存在较大差距，甚至并无危险。患者明知自己的恐惧与焦虑是过分的、没有必要的、不合理的，但却无法控制，从而影响正常的生活和工作，内心有痛苦感。恐惧发作时往往伴随有明显的植物神经症状。 社交恐惧症（social phobia） 又名社交焦虑症（social anxiety）、见人恐怖症，是恐怖症中最常见的一种，约占恐怖症病人的一半左右。社交恐惧症是一种对任何社交或公开场合感到强烈恐惧或忧虑的精神疾病。患者对于在陌生人面前或可能被别人仔细观察的社交或表演场合，有一种显著且持久的恐惧，害怕自己的行为或紧张的表现会引起羞辱或难堪。有些患者对参加聚会、打电话、到商店购物、或询问权威人士都感到困难。在心理学上被诊断为社交焦虑失协症（social anxiety disorder , SAD），是焦虑症的一种。此症最早起源于西元1985年，当时被认为是忽略性焦虑失协症（Neglect anxiety disorder），经过14年后才渐渐被重视。、一般人对参加聚会或其他会暴露在公共场合的事情都会感到轻微紧张，但这并不会影响到他们出席。真正的社交恐惧症会导致无法承受的恐惧，严重的案例里，病患甚至会长时间的把自己关在家里孤立自己。 社交恐惧症患者总是处于焦虑状态。他们害怕自己在别人面前出洋相，害怕被别人观察。与人交往，甚至在公共场所出现，对他们来说都是一件极其恐惧的任务。社交恐惧症不应该与恐慌症（panic disorder）混淆，恐慌症患者相信他们的恐慌是由某些严重的物理原因造成，在发作当时或之后往往去医院或叫救护车。社交恐惧症患者也许会经历恐慌发作，但是他们会察觉到自己经历的是由非理性的恐惧造成的极大焦虑。很少社交恐惧症患者愿意在那时去医院，因为他们害怕权威人士的拒绝或评断。与权威人士打交道对大部份社交恐惧症患者来说特别困难，像是打电话询问、参加约会、派对、或工作面试等等。 社交恐惧症是神经症的一种。在美国最多的心理障碍疾病中,患社交恐怖症的人数仅次于抑郁症、酗酒而名列第三,我国目前患病人数也在激增。 开学恐惧征 主要症状是情绪低落、心慌意乱、无缘无故发脾气、浑身疲劳、注意力不集中、记忆力减退、失眠等，有的还有头痛、胃痛等躯体不适症状。不难想象，在家长溺爱中享受无忧无虑的假期生活的孩子，在游乐嬉戏方面花费了过多时间的学生，必然会耽于学习。事实也正是如此，许多孩子由于暑假作业未完成、对新学期紧张、迫于中高考的压力等因素对到来的学习生活缺乏必要心理准备，安逸、闲散惯了之后想到开学后紧张的学习形成了鲜明的反差，从而产生了焦虑、恐惧的情绪，造成了对开学存在心理阴影，严重时就导致了开学恐惧症。一部分是因假期作息生活极不规律，每天看电视、上网、晚睡，早睡早起的良好习惯丧失殆尽；有的在假期里过惯了被照顾的生活，对开学后的独立生活忧心忡忡、无所适从；还有的学生担心新学期功课太重，担忧学校人际关系等，这些已知的与未知的矛盾重叠交织在一起，更是在为开学恐惧症推波助澜。 学校恐惧症 婚姻恐惧症 异性恐惧症 同性恋恐惧症 飞机恐惧症 宇宙恐惧症 上班恐惧症 周末恐惧症
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