基因检测公司怎么样？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-16 02:54 标签： 基因检测公司
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基因社区如何更好的运营？
多从用户角度出发，寻找各种玩法，比如可以有基于PCR的单点测试，也有基于芯片法的23andme，还有基于NGS的玩法！
要回复问题请先或应该怎样选择基因检测的机构呢？
国内的国外的，现在哪些靠谱呢，为什么？
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现在国内有很多家基因检测机构，例如华大基因、贝瑞和康、安诺优达、达安基因等，如何进行选择？客观评论一下。首先要认准资质。现在国家对基因检测的监管很严，相关资质的申请都有严格的流程，现在从国家食品药品监督管理局获得有高通量测序仪资质的是华大基因，达安基因，博奥，贝瑞和康这几家。 卫计委首次公布的高通量测序试点单位如下：卫计委随后也公布了第二批（湖南，河南的试点），第三批（109家医疗机构开获批NIPT高通量测序临床试点），第四批（北医三院等13家医疗机构获植入前胚胎遗传学诊断临床试点）以及近期又公布了肿瘤检测试点单位。转化医学网统计了批次试点单位中的8个机构，所具备的资质分别见下表。其中华大基因的试点项目是最全的。卫计委随后也公布了第二批（湖南，河南的试点），第三批（109家医疗机构开获批NIPT高通量测序临床试点），第四批（北医三院等13家医疗机构获植入前胚胎遗传学诊断临床试点）以及近期又公布了肿瘤检测试点单位。转化医学网统计了批次试点单位中的8个机构，所具备的资质分别见下表。其中华大基因的试点项目是最全的。二要考虑品牌。对于手机、电脑、家用电器等，大家往往很看重品牌。但是，基因检测作为一个新兴事物刚刚走进大众的视角内，相关的检测技术是一个新兴技术，大家对基因检测领域的品牌了解有限。首先说下华大基因，因为这家公司是中国最早开展基于二代测序的基因检测公司，而且这家公司参与过人类基因组计划，也参与过很多基因组的重大项目，在国内外的研究院所和大学里受到广泛的认可。但是大众宣传做的一般，所以老百姓未必会很熟悉，大家可以在网上搜索一下。另外有一点也支持选择华大基因这个公司，那就是基因变异数据库，对检测到的基因突变的评估要基于这类数据库，一是国际通用数据库（好几个，例如dbSNP，Hapmap，千人基因组等，免费使用），二是自建数据库，每个基因检测公司都可以用到国际通用数据库，而自建数据库要数华大基因的最为丰富，毕竟这家公司开展的业务年限最长，已为全球82万人提供过基因检测服务，越丰富的数据库越有利于基因检测结果的解读；另外说说贝瑞和康，这家公司也是国内较早的开展基因检测的公司之一，和世界最大的测序仪生产公司Illumina有战略性合作。三要考虑相关的人员配备。不管哪家检测机构，技术差不多都是一样的，难就难在对基因检测的结果做一个详细的解释评估，这需要临床医生、数据解读人员和遗传咨询师的共同努力，毕竟基因和疾病的关系是很复杂的。现在大多数的医生都是偏向于临床，仅依靠他们的判断是不行的，而遗传咨询师和数据解读人员精通于遗传学和变异分析，三者互补，可对基因检测的结果做一个准确的分析，用于后续的临床或生育指导。不清楚各个公司的人员配置情况，不好妄下结论。不过祁鸣教授和王一鸣教授是遗传咨询方面的权威，都是海外归国人员，大家可百度一下，听说他们跟华大基因有很多的合作，在这个公司里也有相关的团队。
主要基因检测服务商：一、基因检测机构：华大基因：上市公司，主要从事与基因相关的科研：人类、动物、植物基因测序，转基因研究等。提供人类基因检测产品主要通过代理进行销售，自己网站不直接销售。合作产品有：单项检测、疾病套餐检测、产前基因检测、全基因组测序等，价格都由渠道定。联合基因：上市公司，主要从事基因科研以及高端个性化医疗。自己做了个以基因检测为基础提供后续私人医生、营养顾问、运动顾问、急救中心等全套服务的5s健康管理中心。IDNA：23andme的一位博士回国创业做的公司，目前提供儿童基因检服务，与妇幼保健院合作二、体检机构：民众体检（与联合基因合作，售价8万元/套，最终成单价格在4万元左右）九华体检中心（合作机构不详，售价33420元/套）慈铭体检（目前没有了，曾经随5000元以上套餐中销售10项肿瘤基因筛查项目，合作机构不详）三、检测产品亲子鉴定，主要以司法鉴定为主儿童天赋基因筛查产前基因筛查，主要用于检测胎儿畸形、死胎风险，目前热门疾病风险评估：目前主流，医院主要按单项疾病抽血检测，检测机构通常按照癌症套餐、心脑血管疾病套餐、用药安全性评估套餐等销售每个套餐的价格通常在6000——8000元不等全基因组检测，目前价格在2万——4万元不等检测疾病数量通常在80项——120项之间用药安全性评估数量在120项左右当前位置：&&& &
基因检测如何让你患上各种疾病
10:04:49 点击 465 次
这篇文章是对《过度诊断》第九章的缩写，原作者是达特茅斯医学院的韦尔奇教授等人，中文版是于达特茅斯医学院获公共卫生硕士学位的黄雅莎翻译，重庆大学出版社出版。缩写于此，并不代表我赞同作者的所有观点，但我真的赞同他的大部分观点。
　　我很喜欢基因科学。在中学里，我喜欢用孟德尔发现的遗传定律计算各种基因型的概率;在大学里，我惊奇地学到，地中海贫血症患者居然能抵抗疟疾;在医学院里，我对DNA的机理着迷。遗传学是一种将数学、计划生物学和生物化学神奇地组合在一起的学科。　　但我对类似23andMe、deCODEme这样给健康人做基因检测的服务没什么兴趣。简单来说，基因检测就是寻找基因中的风险因素。由于每个人都有患某种病的风险，这种检测会让我们所有人都变成病患。基因组科学的迅速发展使得基因检测的项目越来越多，与此同时，我们应该质问：有多少人将会被不必要地告知自己有某种程度上的异常?我们应该对他们采取什么措施?　　想象一下，一位90后姑娘往样品采集器中吐了一口唾液，然后将其寄给了某家基因检测公司。几周后，姑娘收到了基于她的基因数据得到的解读报告：终生患卵巢癌风险8.5%，比普通人高4倍;心脏疾病风险40%，比普通人高1.25倍&#823&#823但并没有告诉姑娘改如何达到最佳健康状态，也不知道做什么可以保持健康。　　我思考了一个重要的差别，即对人类基因科学了解更多和对你自己的基因组了解更多之间的差别。两者是完全不相关的。我完全赞同追求科学，但我非常担心个人基因检测可能带来预想之外的副作用。这些副作用的产生是因为我们认为自己懂的比我们实际懂的多。　　更多检查，更多干预　　乳腺癌风险高的女性，可能会很早就开始高频率地做乳腺X线检查。前列腺癌风向高的男性可能会很早就开始做前列腺特异性抗原检查。　　乳腺癌风险高的女性，可能会服用他莫昔芬甚至切除乳腺的方式来预防;前列腺癌风险高的男士，可能会服用非那雄胺或者切除前列腺来预防。　　遗传学不是宿命　　基因检测试图不考虑环境等其他因素，仅凭基因型来预测你的表现型。对于已知的表型，比如眼睛的颜色，真的有必要再通过基因检测确定一下?如果你乳糖不耐受，超喜欢吃香菜，会因为基因检测告诉你乳糖耐受、喜欢吃香菜而改变生活习惯吗?　　基因异常不等于疾病　　有些疾病是完全由基因决定的，这些是罕见的遗传病。但大部分疾病都是基因、人体和环境互作用的结果。　　并不是所有的基因突变都会反映到表型上。外显率(penetrance)是衡量基因型在多大程度上能够预测表现型的指标。即使是BRCA1和BRCA2这样跟疾病密切相关的基因，其外显率只在30%~70%之间(编者注：在亚洲人中的外显率应该更低)。其他跟疾病有关的基因的外显率要远低于这个值。　　癌症风险高该怎么办?　　一位20岁的男士做了基因检测，前列腺癌的风险比一般人高2.3倍，死于前列腺癌的风险高达6.9%，这个风险是否意味着应该采用预防性前列腺切除术?或者他需要开始激素治疗吗?但这会导致勃起障碍和男性乳房发育。那剩下的唯一办法就是多做检查DD前列腺特异性抗原筛查。假设这个检查真的能帮你降低前列腺癌的死亡率，是不是即使你死于前列腺癌的风险只有2%，也会定期去做这个检查?那基因检测到底起了什么作用?　　“现在怎么做?”　　我们解读基因组的能力远远领先于我们判断基于解读基因组所做的医疗干预是否有道理的能力。　　让健康的人们了解他们患病的风险真的是通往健康社会的路线图吗?让年轻人在离死亡还很远的时候就关注他们可能的死因，这真的是健康的做法吗?而且基因检测不需要等到20岁才做，在怀孕时就可以给胎儿做基因检测。很讽刺的是，最健康的人群可能正是那些对自己的DNA一无所知的人。
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