没做唐氏筛查怎么办21三体风险是1/160是怎么回事 怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-07 04:29 标签： 唐氏筛查21三体风险
→ 说我是21／三体综合症，1：160高风险
说我是21／三体综合症，1：160高风险
健康咨询描述：
你好霍医生:我想咨询一下，我7月8号在东丽妇幼做的产筛，今天拿的结果，大夫告诉我，说我是高风险1:160。21／三体综合症，让我进一步检查，请问是怎么回事？
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医生回复区
贾东坤医师
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾
帮助网友：101954称赞：721
&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见：&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
我身高175，体重141现在，今年25，我每次来月经几乎都是提前一周，偶尔推迟一周或半个月。标记物AFP结果为28.38.HCGB结果52.45.这样怎么算？怎么能看出来啊？而且其他的都是正常的。
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唐筛21体1：160高风险
状态：就诊前
做四维彩超不能排除21-三体综合征，21-三体综合征只有2%-5%左右与遗传有关。羊穿检查胎儿染色体是诊断的金标准。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
我从网上也看了很多，做羊穿还是有风险的，北辰妇幼推荐我去做胎儿染色体非整倍体无创基因检测，这个没风险但是价格很贵，您觉得做哪个有必要啊？我也很犹豫，老公一直安慰我说孩子肯定没事，不用去做，可是不做又担心孩子有事，做了万一孩子有事我都5个多月了，心情很沉重啊
选择无创或羊穿，无创高风险还需做羊穿。你这个年龄组筛查高风险羊穿确诊染色体异常占3%
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
张颖大夫通知出停诊:10月28日、10月29日和11月2日停门诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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张颖大夫的信息
遗传咨询、产前诊断、优生指导、反复流产的病因学检查和治疗以及先天性生殖系统发育异常的遗传学诊断
张颖，女，主任医师，研究员，1984年毕业于天津医学院医学系，获医学学士学位；1991年研究生毕业，获医学硕...
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好大夫在线电话咨询服务唐氏筛查21三体风险1:160是否正要做羊水穿刺？拜托各位大神_百度宝宝知道唐筛18三体风险率为1比160为高风险,余低风险，有必要做穿刺吗？无创DNA是否也能达到和穿刺一样的效果？_育儿问答_宝宝树
唐筛18三体风险率为1比160为高风险,余低风险，有必要做穿刺吗？无创DNA是否也能达到和穿刺一样的效果？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
对的，但是很多人是高风险，可以后的检查结果也是正常的，要是方便做DNA无创的话，就简单多了，效果是一样的，风险也低
最佳回答者：
市场价:?60
听医生的建议吧，可能需要做的，
穿刺有，可以做无创，效果一样
没有必要做的，一般才做
这只是个概率的问题,最好选做无的.
无创DNA就是检查21、18、13染色体& 说是准确率挺高&&& 比唐筛准确率高& 我有姐妹做唐筛&& 后来做的无创&& 就没什么事& &&
& &还是做个准确性高的无创吧，唐筛毕竟有假阴性和假！

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