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你好。唐氏筛查21三体风险值为1/271.是高危还是低危
你好。唐氏筛查21三体风险值为1/271...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好。唐氏筛查21三体风险值为1/271.是高危还是低危想得到怎样的帮助：想知道属于高危还是低危
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：4985
问题分析： 你好，一般来说，21-三体综合征的临界高风险值是1/270，你的情况，稍高于这个值，属于高风险。意见建议：建议在妊娠期注意加强营养，好好休息，保持好心情，不要想太多，定期做产前检查。祝你健康好孕！
职称：医生会员
专长：中医科
&&已帮助用户：220601
指导意见：你好，考虑可能是属于低风险的结果，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问我查的唐诗筛选21三体1/271是高危吗？
职称：医生会员
专长：擅长各种传染病以及营养方面的疾病
&&已帮助用户：1300
病情分析： 你好，我国活产儿的21三体综合征发病率大约为0.5‰～0.6‰，你的发病率为1/271确实有点高，而21三体综合征患儿对家庭和社会都是一个沉重的负担，需要慎重考虑。意见建议：你好，你唐诗筛选的发病率有点高，建议你怀孕时定期羊水穿刺看看染色体是否有变化，看看孩子是否正常，再决定是否要孩子，祝好运。
问唐氏筛查21三体1/429算是高危还是低危呢？
职称：医生会员
专长：糖尿病，内分泌疾病
&&已帮助用户：7576
病情分析： 你好，一般来说，21-三体综合征的临界高风险值是1/270，你的情况，低于这个值，属于低风险。意见建议：建议担心，你宝宝患21-三体综合征的可能性是429分之一，可能性很小。在妊娠期注意加强营养，好好休息，保持好心情，不要想太多，定期做产前检查。祝你健康好孕！
问我的21三体综合征是1:271是高风险吗？有没有问题
职称：医生会员
专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：77892
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍意见建议：对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
问我的21三体综合征是1:271是高风险吗？有没有问题
职称：医生会员
专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：77892
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍意见建议：对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
问21三体综合症正常比例是多少
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专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
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　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
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妈币548 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:银盆岭街道积分442&
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本帖最后由 【月★光】 于
12:02 编辑
& &&&今天本来心情很好，虽然要去拿唐氏筛查报告，但我坚信我们家宝贝没有问题。
& &&&但是当我拿到报告的一刹那，我彻底崩溃了，21三体风险度高危 1：60，风险值已经很高，我看到同期和我唐筛的孕妈妈们还只有1个是高危，但也是 1：270，接近临界值。我这也太高了！当时我就哭了出来！医生让我到大医院找专家问问。到了医院，经过漫长的等待，总算见到了医生，但估计医生是到见太多这种情况了，对于我急切地询问，一概不答，只是千篇一律地开单子让我去做三维B超，做羊水穿刺。我已经承受了很多，如果羊水穿刺结果不好，那我该怎么办啊？而且听说羊水穿刺也有流产的风险，我实在不敢想象宝宝如果有事我该怎么办了
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妈币4303 &宝宝生日null&地区:雨花区街道:侯家塘街道积分4176&
我今天去医生也是这样说的，搞得我很纠结，不知道是做还是不做，我问了蔡敏医生，她跟我说就算是第二次正常也以第一次不正常的为准，让我更郁闷！！你做了第二次唐筛吗？？
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我今天去医生也是这样说的，搞得我很纠结，不知道是做还是不做，我问了蔡敏医生，她跟我说就算是第二次正常也以第一次不正常的为准，让我更郁闷！！你做了第二次唐筛吗？？
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妈币286 &宝宝生日&地区:芙蓉区街道:马王堆积分322&
这只是个概率问题，就算1/60，概率也不到2%，楼主放宽心，宝宝都是很坚强的，抱抱！
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妈币1287 &宝宝生日&地区:芙蓉区街道:东岸乡积分1336&
我的中筛结果21:三体综合征是1:2600,参考值是1:360,但是报告上写的是年龄高风险.我没管它了,拿了结果就走.我今天36岁了,再怎么着都会是高危的.
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妈币4112 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:西湖街道积分3350&
什么是唐氏筛查报告/?
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妈币548 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:银盆岭街道积分442&
冬小子妈妈 发表于
放宽心吧，这个很少很少的，国外都没有这个检查项目的，只要你不是高龄或是有家族遗传史的，我当初也是听了 ...
我家没有这样的历史也不是高龄。
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妈币30 &宝宝生日&地区:街道:积分31&
放宽心吧，这个很少很少的，国外都没有这个检查项目的，只要你不是高龄或是有家族遗传史的，我当初也是听了医院这个做了穿刺的，感觉像骗子一样，不过还是做一下好点，放心就是了。祝好运！
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子1383&积分8043&精华3&
妈币8743 &宝宝生日&地区:天心区街道:书院路街道积分8043&
我第一次也是1比270，那时候去拿结果的时候，从来从来就冒想过我的结果会不合格，也是哭得要死哭了两天，那医生也是直接说做中筛冒意义，就直接羊船算了，他到是说的很轻松的，因为我很怕羊穿的副作用，所以我又去了省妇幼做中筛，同时做了四维看胎儿的颈部透明带厚度，合格也是低风险，所以还是放弃了羊穿，我坚信我家TU宝贝是健康的，JMM都会一样的，加油！
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子138&积分1089&精华1&
妈币1052 &宝宝生日&地区:街道:积分1089&
先千万别急，心态好，才能保持宝宝健康，再就是确实可以换家医院去看看，听听其他医生的解释和建议，我有个朋友也是有风险，结果没事，现在宝宝也很健康
拿到唐氏筛查报告让我彻底崩溃21三体风险度高危1:60 ...
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UID5590880&阅读权限31&最后登录&在线时间1113小时&精华0&注册时间&帖子1100&积分3717&经验值2605 &宝宝生日&福豆5645 &昵称&地区:滨湖区街道:华庄街道
帖子1100&经验值2605 &宝宝生日&福豆5645 &昵称&地区:滨湖区街道:华庄街道
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今天特意请假去101医院拿唐氏筛查报告的，其他都是低危，就21三体显示1/133高危，正常指标是小于1/275，医生建议做羊水穿刺，心里纠结的，去妇幼咨询了，说羊水穿刺的话要预约的，预约到了也要过21天才能做的，等报告出来又要近一个月，好漫长的啊。。。。咨询了南京的医院，可能会去南京做吧，心里纠结的！
UID2802107&阅读权限200&最后登录&在线时间1304小时&精华4&注册时间&帖子17034&积分61959&经验值60655 &宝宝生日&福豆24556 &昵称&地区:南长区街道:清明桥街道
帖子17034&经验值60655 &宝宝生日&福豆24556 &昵称&地区:南长区街道:清明桥街道
为你祈祷。。。
だんご大家族
UID5384336&阅读权限31&最后登录&在线时间1357小时&精华1&注册时间&帖子4795&积分8358&经验值7001 &宝宝生日null&福豆8952 &昵称&地区:滨湖区街道:荣巷街道
帖子4795&经验值7001 &宝宝生日null&福豆8952 &昵称&地区:滨湖区街道:荣巷街道
我周围很多妈妈高危都不做的，相信自己的宝宝，生下来都蛮好，这个检查结果也只是有可能，并不是百分百，看个人想法了，觉得有必要就做，但是有流产风险。
UID5416603&阅读权限200&最后登录&在线时间1245小时&精华1&注册时间&帖子5574&积分11599&经验值10354 &宝宝生日&福豆20765 &昵称&地区:惠山区街道:洛社镇
帖子5574&经验值10354 &宝宝生日&福豆20765 &昵称&地区:惠山区街道:洛社镇
要相信自己的宝宝哦~加油
UID5084186&阅读权限31&最后登录&在线时间594小时&精华0&注册时间&帖子3523&积分8489&经验值7897 &宝宝生日&福豆12257 &昵称&地区:新区街道:旺庄街道
帖子3523&经验值7897 &宝宝生日&福豆12257 &昵称&地区:新区街道:旺庄街道
一般羊水穿刺做出来都没问题的
LZ放心吧。。。宝宝会没事的
UID5450859&阅读权限31&最后登录&在线时间1404小时&精华0&注册时间&帖子5712&积分9050&经验值7646 &宝宝生日&福豆10918 &昵称&地区:滨湖区街道:蠡园街道
帖子5712&经验值7646 &宝宝生日&福豆10918 &昵称&地区:滨湖区街道:蠡园街道
还是做了保险点，为了自己，也为了宝宝着想。如果真有问题，你也不好要，如果没有问题不做，孕期那么长呢，天天根刺在心里，也难受的。
UID5420478&阅读权限31&最后登录&在线时间708小时&精华0&注册时间&帖子1071&积分2796&经验值2089 &宝宝生日&福豆4498 &昵称&地区:北塘区街道:北大街街道
帖子1071&经验值2089 &宝宝生日&福豆4498 &昵称&地区:北塘区街道:北大街街道
我就是高危，没有做什么羊水穿刺。医生一直说，害我一直到生都担心。不过，我一直坚持没有做羊水穿刺，因为看到有的人做了出问题。而且就算唐氏作下来不是高位，也不代表宝宝没有事情的。
所以楼主放宽心，好好养胎
呵呵，附上我家宝宝照一张阿
UID3554932&阅读权限31&最后登录&在线时间1420小时&精华0&注册时间&帖子25107&积分66193&经验值64773 &宝宝生日&福豆32150 &昵称&地区:新区街道:新区
帖子25107&经验值64773 &宝宝生日&福豆32150 &昵称&地区:新区街道:新区
这个外人也好说~
其实就是花钱买个放心~
UID5433769&阅读权限31&最后登录&在线时间37小时&精华0&注册时间&帖子301&积分1384&经验值1348 &宝宝生日&福豆1603 &昵称&地区:崇安区街道:上马墩街道
帖子301&经验值1348 &宝宝生日&福豆1603 &昵称&地区:崇安区街道:上马墩街道
羊水穿刺有风险的
唐氏筛查报告拿到了，21三体显示1/133（高危） ...
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麻烦产科医生我唐氏筛查的检查结果是21三体...
来自：西藏 拉萨 浏览 256 次
提问时间：
最佳回答百姓健康网 53080 位专家为您在线解答
病情分析： 你好，你所测的唐氏筛查二十一三体1比61是一个高风险，唐氏筛查是检查染色体异常畸形儿的一个风险是风险值筛查，根据这种情况建议你去遗传咨询，产前诊断，羊水穿刺。还有什么不清楚的吗？方便时请给我评价好吗谢谢！
TA帮助了1792人
回答列表（3）
TA帮助了1073人
病情分析：
你好根据您的描述，您唐氏筛查的结果是，二十一三体高风险应该到医院做个羊水穿刺。
回答时间：
TA帮助了974人
病情分析：
你好，不要太担心了，我两个同事都是高危，一个担心做了羊水穿刺，另一个不在乎。结果生出来都是健康的宝宝
回答时间：
TA帮助了605人
病情分析：
你好，唐氏综合症检查的临界值是1:250-380，大于为高危，小于为低危，你的情况需要进一步进行确诊性检查，羊膜穿刺或绒毛检查。
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好像你没有正面回答我这个问题啊何医生1：270这个唐氏筛查结果具体有多危险啊？
16:18医生回答：
不要担心了，你可以换个医院再去检查一次唐氏结果和怀孕日期有关系，你做个B超看看吧。
疾病百科| 甲亢
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