唐唐氏筛查21三体高危是1:526属于临界风险吗?

医生您好,我十五周去做的唐式筛查21三体风险是1:739医生说有点高数值,说是邻界风险,中风险,要不要做无
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医生您好,我十五周去做的唐式筛查21三体风险是1:739医生说有点高数值,说是邻界风险,中风险,要不要做无创哈,希望医生帮我看看报告单有没有大问题,谢谢哈
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病情分析:
根据检查报告的结果来看,这还是属于低风险,但是这项检查只是初筛,低风险并不是说明没有,而是说明患此病的风险很低,如果经济条件好,还是可以再考虑做进一步检查的。
指导意见:
建议平时注意观察情况,可以根据有无家族史、自己的经济条件、面诊医生的意见做综合分析来考虑是否做下一步的检查。
那医生怎么说我是中风险哈,到底是低还是中哈,数值在什么范围算低的
没有中风险的说法,只有临界高风险的说法,结果大于或者等于1/270是高风险,你的结果是1/739,就属于低风险。
医师/住院医师
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病情分析:
这个是属于有的检查的结果是有临界高危的情况了。提示宝宝有这类的先天畸形的可能性是很大的了。
指导意见:
现在的情况的是应该考虑通过穿刺的方式或是无创的DNA的检查的方式的,是可以有进一步的排查的了。
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目前共收到封感谢信早期唐氏筛查是临界风险21综合三体是1:300 中期筛查竟然是高风险是1:85 我该怎么办?每天心神不安的好难受
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早期是临界风险21综合三体是1:300 中期筛查竟然是高风险是1:85 我该怎么办?每天心神不安的好难受
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你好,检查结果考虑是高风险的,那么孩子出现三体综合征的概率要比正常人大很多的,所以是需要考虑的
指导意见:
建议你需要及早去医院预约做穿刺的,如果羊水穿刺是有异常的话,则需要考虑引产的,如果羊水穿刺结果是正常的话,那么就是没问题的
我前天做了微创DNA 抽血去检查 半个月后有结果,几率这么高希望是不是不大!?
几率不是很大,如果检查结果是正常就没问题的
医师/住院医师
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你这种情况应该进一步检查,可以选择无创的验血DNA,也可以做羊水穿刺检查染色体。
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目前共收到封感谢信唐氏筛查21三体综合症 检查出是临界风险 ,有妈咪是同样情况吗?
& &比例系1:380,医生建议去做产前诊断,产前诊断系米就是抽羊水?还有其他吗?
有同样情况的妈咪吗?你们当时有无去做产前诊断?或者跳过这个没有做尼? 第一胎,不懂,请各位妈咪指教
耐不时都见有准妈妈发上来
不懂。。尼位妈妈我唔识答你!
你系未系妇幼检查架呢?
我果时都系高风险,后来系人民医院做左无创,费用系3410蚊,大概10后就有结果。其实楼主无使甘担心,好多时候都系会无事的,我都系过来人呢种心情我好明白。
我1:2000都要做无创啊 其实唔怕既 一般都无事噶~!!
我做系因为个医生话上年妇幼有个孕妇1:2000几都生个唐事儿 话而家D医患关系复杂
我都系临界风险,比例值1:926,上星期系妇幼做左无创,等出结果
我12周果阵都系妇幼做过呢个筛查,医生话准确率已经有97%,基本上已经唔使羊水穿刺。羊水穿刺既结果要等个多月至可以出到,而且存在流产风险。
做个无创检查下啦,系贵d,一般都无问题,当时我都好担心,五好做羊水穿刺,有风险
pinghuizhu 发表于
我都系临界风险,比例值1:926,上星期系妇幼做左无创,等出结果
想问下你去边度做,几钱度?
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G那个影响不大,不用管。
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您好,根据您说的情况看,您是咨询关于怀孕的有关问题,一般在孕早期孕酮的正常值是在63左右的,数值低容易导致流产或者是胚胎停止发育的,如果B超检查有少...
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display: 'inlay-fix'唐筛查21三体风险1/64018三体风
唐筛查21三体风险1/64018三体风
基本信息:女&&30岁
病情描述及疑问:唐筛查21三体风险1/640
18三体风险 1/50000
需要做羊水穿刺吗
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临桂区中庸镇卫生院&&&妇产科
建议:您好,根据叙述,二十一三体风险相对高,建议是要做进一步检查的,羊水穿刺检测准确率相对高的。
副主任医师
擅长:擅长妇产科常见病及多发病的诊治。
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威县妇幼保健院&&&妇产科
建议:你好根据您的描述有二十一三体综合症临界风险的,应该到医院做羊水穿刺的。
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