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唐氏宝宝孕期症状
关于唐氏宝宝孕期症状的专题
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执业医师，执业药师
您好，一般来说，这种情况是正常的生理性反应引起的情况
考虑是霉菌性阴道炎， 用碱性溶液如2~4％碳酸氢钠冲洗外阴及阴道,改变阴道酸碱度,不利于霉菌生长，外阴再涂以3％的克霉唑软膏,效果可更好，严重时，可...
执业医师，执业药师
您好，你这种情况是内分泌失调引起的雄性激素分泌增加引起的反应情况
执业医师，执业药师
您好，一般来说，这种情况是需要进行血常规，微量元素等等检查的
执业医师，执业药师
您好，一般来说，这种情况是没有什么科学根据的
孕育疾病大全
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　　据统计，唐氏综合症的宝宝，每年的出生率呈上升趋势，每600~800个新生儿就有一个“唐宝宝”。生出唐氏儿，不仅给家庭带来痛苦，而且唐氏儿本身也将面临着生存挑战。所以，关注胎儿成长，避免唐氏宝宝。
　　唐氏儿在肚子里的表现特征为：
　　1.孕妇经常有无故阴道流血状况；
　　2.胎动出现时间较晚，一般都是20周以后，孕妈才感觉到有胎动；
　　3.胎动少、胎动无力、力度不强；
　　4.彩超检查显示面部时，眼间距较宽；
　　5.头大、双径顶数据过大，四肢却发育缓慢；
　　6.脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大，经住院控制仍不见好转。
　　哪些孕妇是生育唐氏儿的高发人群？
　　1、年龄越大风险越大，孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍;或夫妻一方年龄较大的；
　　2、曾经有过唐氏儿的孕妇再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；
　　3、家族中有先天愚型的先例；
　　4、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
　　5、受孕时，夫妻一方染色体异常；
　　6、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
　　7、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
　　8、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
　　9、夫妻一方长期饲养宠物者。
　　具有以上情况的准妈妈，建议莫错过“唐氏筛查”
　　通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升，检测其生化指标是否异常，24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查，然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。
　　唐氏宝宝的样貌特征
　　唐氏症宝宝一般会有中等程度的智能不足，但是能够以完善的早期疗育方式加以改善。一般而言，唐氏症宝宝头短而小，脸平而宽，耳朵低小，鼻塌朝天，舌头肥大。刚出生的新生儿全身肌肉张力差，显得软绵绵的，皮肤缺乏弹性，比较松弛，手掌有断掌纹。唐氏儿童体型矮胖，性情温和，喜欢模仿和重复别人的动作。
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得了唐氏综合的小孩会有哪些症状？
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共13条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：皮肤科
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病情分析： 您好，唐氏综合症的宝宝的特征有眼距宽、眼裂大、扁担纹等
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专长：妇产科
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病情分析： 唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.
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专长：儿科
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病情分析： 你好，
患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
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专长：内科
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病情分析： 唐氏综合症又名蒙古种型症 （Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。 正常人的细胞中有四十 六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。 特征： 　　婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。 智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 分类： 廿一三体症 （Trisomy 21） 是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。 染色体移位 （Translocation） 细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。 无色体（Mosaicism） 此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是 四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。 唐氏综合症唐的由来： 　　 由唐．兰登医生 （John Langdon Down） 在一八六六年发现一群人有相同的特征，于是便取其姓氏 -Down，定名这症状为唐氏综合症。 何谓染色体 ： 染色体 （Chromosomes） 是细胞核中一种杆状小体。每个染色体含有一串基因，即遗传因子，决定每个人的特征：如肤色体高、血型及各种可从遗传得来的疾病。每个人的细胞各有四十六个染色体，一半来自父亲，另一半则来自母亲。 何谓脱氧核糖核酸： 脱氧核糖核酸 （DNA） 是每个活细胞的细胞核中的一种物质，这种物质内含遗传信息，可以把双亲的特征传给下一代。受精卵带有父母的脱氧核糖核酸，通过细胞分裂将一个分裂为二，二再分裂成四个，如此下去不断的分裂，最后便形成一个新生命。在每个分裂增殖的细胞，脱氧核糖核酸的结构是完全一样的。
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专长：外科
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病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。意见建议：1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
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职称：护士
专长：妇产科
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意见建议：你好，患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
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职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：9370
病情分析： 唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高，但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高，各种空气、水、辐射污染的加剧，以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升，唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.
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专长：内科
&&已帮助用户：4979
病情分析： 你好，唐氏综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。唐氏综合症的症状和体征可归纳分为以下八个方面：
唐氏综合症的症状之一：特殊面容
　　头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
唐氏综合症的症状之二：语言发育障碍
　　患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
唐氏综合症的症状之三：智能低下
　　最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。
唐氏综合症的症状之四：体格发育落后
　　身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
唐氏综合症的症状之五：运动发育迟缓
　　患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
唐氏综合症的症状之六：行为障碍
　　21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。
唐氏综合症的症状之七：伴发畸形
　　约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。
唐氏综合症的症状之八：指纹改变
　　通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
　　以上八个就是唐氏综合症的症状和体征，随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率有所增加。
希望我的回复对你有帮助。
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专长：传染科
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病情分析： 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者身体特征:以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
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职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：355931
指导意见：唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
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专长：五官科
&&已帮助用户：627055
指导意见：由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
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职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：205494
指导意见：眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。
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职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：94074
指导意见：建议您及时去正规医院检查对症治疗。要及时通过染色体检查才能确定, 患儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，希望我的回复对你有所帮助。
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问从照片看像不像唐氏婴儿
职称：护士
专长：产道异常,胎位异常,胎儿窘迫
&&已帮助用户：17985
问题分析：你好，首先恭喜你荣升为妈妈，唐氏婴儿吃奶和情绪都不好，小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。意见建议：从图片中看这个孩子没有上面描述的征象，如果不放心可以看儿科医生
问我儿子4个月确诊为唐氏综合症，小孩会哭会笑，手脚很会...
职称：医生会员
专长：妇产科,尤其擅长宫颈糜烂
&&已帮助用户：658
问题分析：您好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。意见建议：目前尚无有效的治疗方法。建议采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。
问新生儿二十多天，因为我孕期没做唐氏筛查，宝宝刚出生...
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：71081
病情分析： 唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。意见建议：建议您去正规的医院做一些全面性的检查
问得了唐氏的婴儿和正常的婴儿脸孔有什么差别
职称：医师
专长：内科,消化
&&已帮助用户：23162
问题分析：你好,根据你所描述的情况,唐氏综合征又叫先天愚形,21-三体综合征,是一种染色体异常所致的遗传性疾病,一般患有唐氏综合征的患儿其都有特征的脸型,表为为眼距较宽，鼻根低平，眼裂小，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎。并且有身材矮小，头围较正常婴儿小，枕部平呈扁头状。头发细软而较少。前囟闭合晚，指骨短，通贯掌纹、草鞋足等表现.患儿常会并有先天性心脏病或其他部位的畸形.意见建议：你好,根据你所描述的情况,综上所述,唐氏综合征患儿,智力低下,生活常不能自理,给社会及家庭带来沉得的负担,所以在孕前就要做唐氏筛查,如果为阳性的要及时终止妊娠处理,希望我的回复能帮到你,谢谢!!!
问刚出生的婴儿怎么确定是否有唐氏综合症
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：60647
问题分析：孕妇高龄≥35岁，染色体数目的畸变发生率也无多(唐氏综合症就是21-意见建议：三体染色体畸变)2、母血甲胎蛋白高值时注意开放性神经管缺陷和腹壁缺陷。缺陷。
问婴儿出生是不是都要进行唐氏外貌特征的检查？
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101859
病情分析： 你好，结合你的信息，唐氏外貌特征患儿一般表现为眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲等等。意见建议：一般宝宝出生都会从外观观察宝宝是否正常的，宝宝的体检本上就是写的是外观无异常。一般唐氏儿生出来从外观就能辨别出来的，这个不用担心
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
急性单纯性、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语综合征等
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
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唐氏综合症，可能会有眼裂小，眼距增宽，通贯掌等比较典型的情况，但并不是每个孩子都是这样的。
图片仅提问者本人可见
专家帮忙看看像吗
之前做过唐氏筛查吗？眼睛看起来有点像。
还没有满月呢
可以做一下染色体检查。
什么时候做可以呢
什么时候做都是可以的，染色体不会发生改变。
出院时宝宝脚丫取了三滴血，这个可以查出来吗
这个不是查唐氏综合症的
哦！一般医院都可以做吗
一般需要去市级医院做一下检查。
哦！谢谢医生
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