错过唐氏筛查多少钱怎样补救

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-09-11 02:56 标签： 镰鼬皮肤错过补救
错过了唐氏筛查时间怎么办?_百度宝宝知道
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&发帖：9409303
错过了唐氏筛查时间怎么办?
158*****234_UkBO
宝宝1岁10个月LV.2
错过了唐氏筛查时间，一定要做无创基因检查吗？
183*****006_qKzc
宝宝8天LV.12
还可以做吧，我是20周加4天做的，
姓周的宝宝
宝宝1个月LV.11
183*****006_qKzc
宝宝8天LV.12
到时做四维就好了
158*****234_UkBO:医生说错过时间了，叫我做无创基因检查
151*****380_Wz0T
孕28周LV.3
我是二胎，头胎也没有做，到时候直接做四维彩超好了
183*****006_qKzc
宝宝8天LV.12
我那时还可以做
183*****006_qKzc:到时做四维就好了
预约的‘雨’
孕37周LV.7
做无创更放心了，因为唐筛做了就算一个礼拜以后拿结果如果一项不合格还得做无创。
预约的‘雨’
孕37周LV.7
四维是筛查宝宝器官是否畸形，然而唐筛是筛查宝宝是否有神经管畸形，染色体异常，先天性弱智。筛查项目是不一样的
183*****006_qKzc:我那时还可以做
姓周的宝宝
宝宝1个月LV.11
158*****234_UkBO:唐氏筛查没做吗？
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错过唐筛筛查怎么办？
谢谢亲的鼓励，爱你!
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医生打了两次电话，让我去做唐筛等检查，但我跟老公在外地，回去的时候也错过日子我想问问宝妈们，这个唐筛是必须要做的吗？如果错过唐筛有没有补救的办法或是其他可以代替的检查？提前谢过了！
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十二级宝宝, 积分 2195, 距离下一级还需 205 积分
我也错过了。希望宝宝健康没有任何问题。
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十级宝宝, 积分 1483, 距离下一级还需 117 积分
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三级宝宝, 积分 93, 距离下一级还需 27 积分
可以做羊水穿刺。其实只要继续定期检查就行，如果你没有流产家族没有什么畸形儿出生就没有必要太担心～心情放松，宝宝也开心！
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二级宝宝, 积分 77, 距离下一级还需 3 积分
如果您孕周不是特别大的话，可以做个无创基因的检测
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七级宝宝, 积分 470, 距离下一级还需 130 积分
美妈，你多少周了呀，前段时间因为唐筛高危去做无创了的，这个可以考虑
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一级宝宝, 积分 59, 距离下一级还需 -9 积分
无创产前啊，天津妇儿中心能做啊
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三级宝宝, 积分 100, 距离下一级还需 20 积分
目前跟家里商量的时间，等回去也23周以后了
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一级宝宝, 积分 58, 距离下一级还需 -8 积分
安康福兮 发表于
目前跟家里商量的时间，等回去也23周以后了
建议做无创产前检测，好像是孕周在12周-24周之内都可以做，安全无创且准确。羊穿也可以~&&有一定致畸风险。
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九级宝宝, 积分 906, 距离下一级还需 294 积分
是啊，唐筛不准确，错过唐筛没关系，可以直接做无创的
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&&&错过做唐氏筛查的时间，怎么办
错过做唐氏筛查的时间，怎么办
现在怀孕19周，去了医院。只给我听胎心和量血压体重，因为之前做过B超所以没有再做。但医生在看了我的婚检报告后，没有要求我验血。让我下个月再去。最近才听说唐氏筛查，已经错过了时间。这个检查重要吗？很多人做过吗？
不必担心，没有问题的，我怀孕的时候想做来的，被当保健站医生的姑姑批评了，说基本没有必要，一年龄不超龄，二身体健康，婚检，孕前检查都做了，没问题；三没有家庭遗传史；一般都不会有问题。就是检查了，阴性不说明百分之百没问题，阳性也不说明百分之百有问题，如果检查结果呈阳性还需要做进一步检查－－－羊水穿刺，做了羊水穿刺就有被感染的危险，有一些人就是做了羊水穿刺后，结果回来就没问题，但孕妇已经因感染导致流产，一个好孩子没了。
所以错过就错过了，没什么大了不起的！
提问者对回答的评价(星)：
只要身体健康做不做都无所谓．．．我就没有做过啊，还是生了个健康的宝宝．．．你想一想过去老人都生几个宝宝．．也没有这样，那样的检查还不都没什么事．．．还是有当官的．．呵呵．．．和你开个玩笑．．．不过你怀孕时心情一定要放宽松，，多散步和听听音乐．对宝宝有好处的．要注重胎教．我家宝宝在四十多天的时间就会我和们哦！啊！了．．．．祝你好孕．生个健康的宝宝．．
我觉得不怎么重要，我没做过，我就是刚开始怀孕的时候照了2次B超，中途简单检查了一次，还是后来8个月的时候才开始检查的勤一点，再后来就生了个漂亮又健康的小公主了，呵呵~~~
医生那时问我和我老公是哪的人，问我是否要做，我说随便她都帮我画掉了，没让我做呢，放松心情，想着肚里是个小帅哥或小靓妹，会有帮助的，祝宝宝健康！
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高悬赏问题错过了”唐筛“，一准儿后悔一辈子！
甜心说：准妈妈们对“唐氏筛查”这个名词都不陌生。唐氏筛查要筛出的就是患有唐氏综合征的胎儿，唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在妊娠早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，会给社会特别是家庭带来很大的抚育负担。产科专家介绍，要避免唐氏宝宝的出生，需要多道关口来把关。STEP1初筛
途径一 血清学筛查
检出率：65%
国际上通用的唐氏筛查方法是在妊娠11-20周，通过血清学检查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。
许多孕妇都是怀孕3个月拿了准生证，等到怀孕4个月才到医院建档，开始做各类筛查，这时能检出65%的唐氏胎儿，但假如再经过产前诊断确认是唐氏胎儿，再做引产处理，由于已是怀孕中期，对女性的身体伤害比较大。
途径二 一站式唐氏筛查
（血清学+B超联合检查）
检出率：87%
专家建议，有条件的孕妇应在怀孕11-13周就到有资质的医院接受唐氏综合征的“一站式”产前筛查，即血清学筛查加NT筛查（后者指利用B超看早期胎儿的颈项透明层，超过3毫米就提示有唐氏综合征风险），两者配合可以检出87%的唐氏宝宝，灵敏度比在中期做血清学筛查更高，同时NT还可以筛查出其他染色体异常，如特纳综合症等。怀孕14周后，胎儿颈项透明层就消失、看不出了，再检查NT就没有意义。
STEP2产前诊断
一般来说，对于普通孕妇，唐氏初筛结果提示为“阳性”的，才有必要进入到下一步——产前诊断。不过，对于一些高危孕妇（如年龄在35岁以上，曾经生过染色体异常的孩子，或在超声检查中发现胎儿有非致死性畸形，提示可能有染色体异常的），医生会建议孕妇直接进行产前诊断。
途径一介入性产前诊断
准确性：100%
医生会根据孕妇孕周的不同，采取不同的产前诊断方式，包括绒毛穿刺（孕11周-孕13周+6天）、羊水穿刺（孕17周-孕23周）、脐带血穿刺（超过23周），通过培养胎儿细胞，做染色体核型分析，来判断胎儿有无染色体异常。这种检查方式的准确率高达100%，是确诊唐氏综合症胎儿的“金标准”。
但介入性产前诊断也有缺点。比如说由于细胞需要培养，检查结果等待时间较长。如绒毛和脐带血穿刺要3周到1个月出报告，羊水穿刺等到结果需要一个月至6个星期。等待结果的这段时间对于孕妇和其家人来说都是“煎熬”，会非常焦虑。
介入性产前诊断的另一个缺点是，无论哪种穿刺方式对子宫都有一定刺激，就会有胎儿流产的风险。其中羊水穿刺的流产风险为1%，其他两种的流产风险为2%。高羽解释说，医生经验丰富和技术高超，可以在一定程度上降低介入性产前诊断引起的流产发生率。有部分孕妇初筛是阳性，但因为好不容易才怀上的宝宝，担心产前诊断会导致流产，因而陷入纠结中。
途径二 无创性产前检测
准确性：99%
无创性产前检测是近几年才出现的产前检测的方法。它只需要取准妈妈的少量血，从血中提纯很微量的胎儿DNA，用全基因组测序的方法去分析胎儿有没有染色体非整倍体畸形，对唐氏综合征检测准确性达99%。使用无创性产前检测可以降低一部分有创性产前诊断而导致的胎儿流产的风险。专家建议，孕12周以后的孕妇都可以进行无创性产前检测。
但无创性产前检测缺点是：无创性产前检测的全基因组测序法只能发现比较大的染色体异常，多一条或少一条染色体、很大片段的染色体重复或缺失以及细微的染色体异常暂时还无法检测到。另外，如果孕妇是多胎妊娠，无创检测报告提示高风险，却无法区分是哪个胎儿异常或是两个胎儿都异常，这也需要有创性产前诊断才能进一步确诊。无创产前检测的准确率由于不能达到100%，所以如果检查结果提示阳性，需要做决断是否放弃胎儿前，仍需要进行介入性产前诊断来进行确诊。
专家建议，对于唐氏高危孕妇（如唐氏初筛风险在1/270以上的人群，年龄在40岁以上，或在B超中明显看到胎儿畸形），医生会直接建议她接受介入性产前诊断；对于临界高危人群（初筛提示风险在1/270-1/1000之间的），可优先选择无创性产前检测。
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不是高龄产妇和没有家族遗传病史一般是没有问题的。我也没做这项检查，很多人都没做。不用太担心。
而且结果又不准。
我明天去做，担心结果不好
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