单位根的秩检验及其应用研究
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3秒自动关闭窗口人体营养水平的生化检验参考指标和临界值
生化检验参考指标和临界值
血清总蛋白&60g/L
血清白蛋白&36g/L
血清球蛋白&13g/L
白/球（A/G）1.5-2.5:1
空腹血中氨基酸总量/必需氨基酸&2
血液比重&1.015
尿羟脯氨酸系数（mmol/ L尿肌酐系数）&2.0-2.5
游离氨基酸40-60mg/L（血浆），65-90mg/L（红细胞，RBC）
每日必要损失氮（ONL）：男58mg/kg，女55mg/kg
甘油三酯200-1100mg/L
α—脂蛋白30-40%
β—脂蛋白60-70%
胆固醇mg/L（其中胆固醇酯70-75%）
游离脂肪酸0.2-0.6mmol/L
血酮&20mg/L
钙、磷、维生素D
血清钙90-110mg/L（其中游离钙45-55mg/L）
血清无机磷（mg/L）：儿童40-60，成人30-50
血清Ca X P&30-40
血清碱性磷酸酶：儿童5-15，成人1.5-4.0菩氏单位
血浆25-（OH）-D310-30μg/L；
1，25-（OH）2D330-60μg/L
全血血红蛋白浓度（g/L）：成人男&130，成人女&120，儿童&120，6岁以下小儿及孕妇&110
血清铁蛋白&10-20mg/L
血清红细胞压积（HCT或PCV）：男40-50%，女37-48%
发锌（μg/g）：
125-250（临界缺乏&110，绝对缺乏&70）
血浆锌：800-1100μg/L
红细胞锌：12-14 mg/L
血清中视黄醇（μg/L）：儿童&300，成人&400
血清胡萝卜素（μg/L）：&800
任意一次尿/克肌酐
&80μg（5mg负荷）
RBC转羟乙醛酶活力TPP效应&16%
&800μg（5mg负荷）
&140μg/L RBC
&2.5mg（50mg负荷）
&3mg/L血浆
&3mg（500mg负荷）
&3μg/L血浆
&0.16μg/mlRBC
尿糖（—）；尿蛋白（—）；尿肌酐0.7-1.5g/24h；尿肌酐系数：男23mg/kg体重，女17mg/kg体重；全血丙酮酸4-12.3mg/L
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。第六章假设检验[统计学经典理论]
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第六章假设检验[统计学经典理论]
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&贾俊平_统计学_第6章_假设检验
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(C) MBA Library, All rights reserved.统计假设检验中显著性水平α的选择
假设检验是数理统计学中根据一定假设条件由样本推断总体的一种方法，作为统计推断的一个重要内容，历来受到人们的极大关注并得到了广泛的运用。在检验的过程中，传统意义上显著性水平α的取值为0.01、0.05、0.1等，然而在国内外现有的一般数理统计学书上,对显著性水平α的选择，只提到要结合实际情况，但怎样结合实际情况，大都没有详细的一个论述。在国内外学者进行的已有研究中，假设检验中显著性水平α的选取问题主要是针对总体均值、总体方差或针对两样本间此类关系的一个假设检验，目前还很少有人对样本比例的假设检验中显著性α选取问题做比较详细的探讨。诸如在民意测验、问卷调查、选举等要求抽样比例的问题中，尤其样本量在[100，2000]，抽样比率在[0.4,0.6]区间内时，现有文献依然选择显著性水平α为0.01、0.05、0.1,然而通过计算机大量的统计模拟发现，当我们依旧选择很小的显著性水平时，此时出现很大的误判。在总结已有文献成果的基础上，本文主&
(本文共52页)
权威出处：
引理对于单侧检验间题Ho:拼=拌。;Hz:产=拌1’拌。。犯第一类错误的概率 a=山(u。)犯第二类错误的概率 口=毋(忽礴)之间存在关系:(u。+ua)名.6盆 △2;其中,n为样本容量,△“产。一声,。 证明:犯第一类错误的概率为 a=P(灭)劣。)共中介为分布N(产。,62)的上侧分位数(如图)入x.声.口口‘月尸.劣洲.耳皿IJ三、!l100_’理_佗竺止二一一一一一声进一步标准化为:a=尸/入一产。、,~二尸几尸-一几~‘二‘~~声户、6/斌n三生二迎些一、6/记n,=,一,(箭舟-)二,(借冷令) _召。一xa“口一一万万一万下 ulV介②即有少(u。)=a③犯第二类错误的概率为吞=p{灭0必(左。)=1一a;中(农,)=1一口;xa一拌I6/记下O 同样成立①式。 从引理立即获得如下三个重要结论: 结论1:当样本容量n确定后,a、口难于1司时被控制。因为山知,当“增加则 。术I劣。一声:、尸舀岁吸下牙了,夕节井J ...&
(本文共6页)
权威出处：
统计假设检验中显著性水平α的最优控制张亚明，岳德权（管理工程系）（基础部）摘要在α－水平显著性检验中，同时考虑了犯第二类错误的概率．以每次检验的期望损失为目标．对于正态总体参数假设检验的几种情况．求出了α的最优值．关键词期望损失，假设检验，正态总体分类号ＯＺ１２．ｌ０引言统计假设检验是统计推断的基本问题之一、在理论研究和实际应用中都占有重要地位．所谓对假设见的检验，就是根据随机取样的结果、按照一定的规则（称为检验准则）来判断初的真伪、以决定它的取舍．但是、检验准则一旦确定后，在实际检验中还有可能作出错误的判断，即当初为真时、有可能犯拒绝见的错误，称为第一类错误；当妈为不真时。也可能犯接受ＨＯ的错误．称为第二类错误．在样本容量确定后．犯两类错误的概率一般不能同时减少．处理这类问题通常遵循如下两个原则：一是控制第一类错误的概率。，二是固定显著性水平。使犯第二类错误的概率最小．根据原则一建立的检验．Ｄｇ做。－一水平显著性检验、根据原①...&
(本文共6页)
权威出处：
假设检验是质量管理和控制中广泛应用的一种统计推断方法.但是,我们知道根据样本提供的信息对总体的参数或分布进行假设检验,可能导致两类错误:第一类错误是如果零假设H0事实上是正确的,而根据样本信息计算的检验统计量却落在否定区,从而我们错误地拒绝了零假设,这叫以真为假;第二类错误是零假设H0事实上是错误的,而根据样本信息计算的检验统计量落在肯定区,从而使我们错误地接受了零假设,这叫以假乱真.以样本平均数的分布为例,假设检验中造成这两类错误的概率大小关系,可通过下图来说明: 图中分布1,分布2的方差σ2是一样的,对样本平均数假设; H0:μ=μ。 HA:μ=μA 只要当x落在临界值xH的右边时,就会出现第一类错误。因为如果零假设H0是真实的,那么x应该落在图的分布1中,从而出现第一类错误的概率就是所选择的显著性水平即对应的图中的黑色面积.只要当三落在xH的左边时,就会出现第二类错误.在这种情况下,如果H。是错误的,即p。不是真实平均数,...&
(本文共5页)
权威出处：
研究背景中药防治疾病基于中医学“整体观念”和“恒动观念”等辩证观点和认识,中药临床试验中对其临床疗效的评价应体现中医学理论特点。中药临床试验研究与化学药物临床研究相比,具有不同的特点——治疗理念不同且更需要对主观评测指标和客观评测指标的动态观测和评价。在中药临床疗效评价中应用重复测量设计与分析方法可以更为合理和客观地评价中药干预措施对疾病临床结局的时间上的总体效应。目的探讨重复测量设计与分析方法在中药临床试验的临床疗效评价中的应用以及存在问题和解决办法,以客观、全面地评价中药临床疗效的时间变化趋势以及可能影响因素。方法本研究以此生脉胶囊治疗慢性心力衰竭临床试验为载体,探索在中药临床试验中采用重复测量设计与分析方法的适用条件和存在问题。生脉胶囊治疗慢性心力衰竭临床试验采用具有一个重复测量因素的双盲随机安慰剂对照试验设计。该试验为平行对照,试验组142例受试者接受生脉胶囊治疗,对照组139例接受安慰剂治疗,两组同时给予包括利尿剂、扩...&
(本文共130页)
权威出处：
a=中(p磊“’~,/n■)、1j n。阻㈤L一叫且≮善‘“+i攀i扣①P o-一IX l沪喾,0 文中N(u o,6。)表永数学{《『j望为¨。。方差为6。的正态分和,q,(x)为标准正态分 吣’。荔i∥2. ①(x)。J X_∞删)d【;嵌j6 l n ～¨一 +盖阳师专学j忍(自然讨学版.) 1∞0年第2期 \==}f\j+弋1=+……÷飞。弓f理 对丁;、fL川伶验问蜓H o: 睁。“0; ≈,Hl:犯第一类锵误的彗率犯第一类错误的概牢}1.=¨l肛o,0c=①(U。)f;=西(U B)之问存m的火系: n:一她a士妻P篁 …. ① n=一…—j■j一一… …… f】)其巾,n为样本容屉,△=p。一“。。 证明犯第一类错误的概率为 o[=P(=.i(≥x。)其rt,x。为分布N(¨。,6。)的上侧分位数(如图)进一步标准f{二为:即有犯第二类错误的慨率为”p(\X6/-√g。o~一.X6./-、//gno)=-一中(茜考...&
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