地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察
临床药物配伍禁忌常引发为医患纠纷,多有呼吁应统一配伍检索表〔1〕。地塞米松磷酸钠注射液(下称DXM)和青霉素G钠(青G)配伍问题,即为其中之一〔2〕。我们在实验研究中发现DXM临床配制输液后,也存在不稳定现象,临床使用中也应设置使用时限。现报告如下。1材料和仪器1·1仪器高效液相色谱仪,型号waters-2695(美国waters公司);1·2试剂试剂和药品:甲醇、乙腈,(色谱纯),磷酸二氢钾(分析纯),磷酸(分析纯),注射用青霉素G钠(80万U,中诺药业(石家庄)有限公司批号);地塞米松磷酸钠(5mg:1mL江苏涟水制药有限公司,批号0508181);葡萄糖注射液(25g:500mL,塑瓶,浙江济民制药有限公司,批号);氯化钠注射液(0·9g:100mL,塑瓶,浙江济民制药有限公司,批号:);青霉素钠、地塞米松磷酸钠对照品(中国药品生物制品检定所提供)。2方法和结果2·1色谱条件...&
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盐酸雷莫司琼注射液在临床上常用于预防和治疗化疗药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状,一般在化疗开始前1~2h内输注;地塞米松磷酸钠注射液可用于治疗或缓解化疗过程中药物及其他相关过敏症状,故临床常将两者于化疗前一起输注,但其配伍稳定性目前尚无文献报道。本研究通过检测该配伍液不同温度时,在避光、光照条件下48 h内可能出现的pH值、不溶性微粒、外观及雷莫司琼含量等的变化以考察其稳定性。1材料1.1仪器LC-2010A高效液相色谱仪,LC Solution色谱工作站(日本岛津公司);XS205电子天平(瑞士梅特勒-托利多公司);Delta-320pH计(瑞士梅特勒-托利多公司);GWJ-4型智能微粒检测仪(天大天发科技有限公司)。1.2药品与试剂盐酸雷莫司琼对照品(中国药品生物制品检定研究院,批号:202);地塞米松磷酸钠对照品(中国药品生物制品检定研究院,批号:015);盐酸雷莫司琼注射液(安斯...&
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甘露醇在医药上是良好的利尿剂,降低颅内压[1,2]、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。甘露醇注射液作为高渗透降压药,是临床抢救特别是脑部疾患抢救常用的一种药物,具有降低颅内压药物所要求的降压快、疗效准确的特点。甘露醇虽可被人的胃肠所吸收,但在体内并不蓄积。甘露醇在水中溶解度随温度升高而增加。甘露醇在水中溶解度(25℃)为1∶5.5,即约15%即为饱和溶液,故甘露醇注射液(含20%甘露醇)为一过饱和溶液,一般情况下若温度不是很低,不易析出结晶,室温低于15℃时贮存易析出结晶。如有结晶析出,可加温到37℃使之完全溶解后应用。地塞米松磷酸钠用于虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼睑炎、泪囊炎等,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用[3-6]。在我院临床使用过程中有时将一支地塞米松磷酸钠注射液加入到一瓶250mL甘露醇注射液中使用。查阅相关文献有报道甘露醇与地塞米松磷酸钠存在配伍禁...&
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替硝哩是继甲硝挫后的新一代硝基咪哩类抗厌氧菌及抗原虫药［‘」。临床上常将地塞米松磷酸钠与替硝吐葡萄糖注射液分别滴注，至于两药能否混合滴注，未见报道。笔者对两药的配伍作了实验研究，现报道如下。．1仪器与试药岛津UV－260分光光度计（日本）；53WB微型机紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）；扯B毛C型精密巾计（上海雷磁仪器厂）；医用培养箱（江苏省连云港市墟沟电器厂）；替硝哩葡萄糖注射液（四）11科伦大药厂，批号）；地塞米松磷酸钠注射液（江苏方强制药厂，批号980418）；替硝晔对照品（湖北广济药业股份有限公司）；地塞米松磷酸钠原料（江苏兴化制药厂）。2替硝峻的含量测定2．1测定波长的选择：配制约20ug·Inl－‘的替硝晔水溶液与约30ug·ITil‘的地塞米松磷酸钠水溶液，分别在200～400urn波长范围内扫描，结果替硝叹在317土Inm波长处有最大吸收，地塞米松磷酸钠在242士Inm波长处有最大吸收［Zj，...&
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盐酸作利用多强卡,因作属用于时酰间胺长类,局穿麻透药性,、其扩局散麻性强施行且检无查刺和激治性疗[1]。时盐常酸用利的多局卡部因麻凝醉胶药为剂临,床在经整尿形外道科手术和术后治疗中也有广泛的应用。由于泌尿系统手术术后容易发生结缔组织增生、粘连等情况,增加了术后换药时患者的痛感,而地塞米松磷酸钠注射液因其抗炎和抑制结缔组织增生的作用,可以在减轻患者术腔过敏反应的同时防止瘢痕增生、粘连的产生,近年来也常用于术后换药[2]。联合应用地塞米松磷酸钠注射液和盐酸利多卡因凝胶作为辅Evidence and Evaluation循证与评价药品评价2012年第9卷第14期助治疗药物,可同时起到止痛、抗炎和松弛结缔组织的作用。通过检索相关文献和资料,目前国内外尚未见地塞米松磷酸钠注射液和盐酸利多卡因凝胶混合后稳定性研究的相关报道,故设计此实验进行探讨。1仪器与试药1.1仪器Agilent 1100 Series(紫外检测器,自动进样,在线真空脱气...&
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多索茶碱(Doxophylline,DOX)是一种新型的黄嘌呤类平喘药,可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶达到松弛支气管平滑肌而发挥平喘作用。与茶碱相比,DOX疗效好、毒性低,止喘效果为茶碱的10倍~15倍[1],因而临床上应用日益广泛。此外,哮喘患者常需在平喘治疗同时加用抗炎药地塞米松磷酸钠(Dexmethasone sodiumphosphate,DEX),因此,2药配伍后稳定性如何备受临床工作人员关注。为配合临床合理用药,笔者参照2药临床使用剂量,对2种注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行了考察。1材料1·1仪器10Avp型高效液相色谱仪(日本岛津公司);930型紫外分光光度计(瑞士Kontron公司);pHS-3C型pH计(上海理达仪器厂)。1·2试药DOX对照品(黑龙江福和华星制药公司);DOX注射液(黑龙江福和华星制药公司,规格:100mg/10ml,批号:);DEX对照品(中国药品生物制品检定...&
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京公网安备75号与“地塞米松抑制试验“相关的词条
百科词条： （最后修订于 19:27:49）[共625字]摘要：
地塞米松抑制试验根据血浆中糖皮质激素对下丘脑释放CRH及垂体释放ACTH具有反馈抑制作用而设计。
......&&&相关词条：药品准备 按不同试验方法备地塞米松。
临床常用方法有3种。
1、隔夜地塞米松抑制试验
睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。
正常人及肥胖者，血浆皮质醇可抑制到50μg德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m京：中国医药科技出版社，2010. 取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按地塞米松磷酸钠峰计算不低于7000，地塞米松磷酸钠峰与地塞米松峰的分离度应大于4.4。测定法取本品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m中巨噬细胞吞噬地塞米松棕榈酸酯脂质微滴的过程。这种局部巨噬细胞主动地吞噬作用，与水溶性地塞米松相比，其结果是地塞米松棕榈酸酯更有效地抑制了巨噬细胞的趋化性、吞噬活性和过氧化阴离子释放等功能。与地塞米松相比，地塞米松棕榈酸酯用量较小又能发挥件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（40：60）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松，地塞米松峰与醋酸地塞米松峰的分离度应大于20.0定。色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－水（45:55）为流动相，检测波长为238nm，理论板数按地塞米松峰计应不低于2500。对照品溶液的制备
取地塞米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成每1ml药品说明书别名思诺迪清(Surodex)药理作用 抑制角膜上皮再生，在结膜和角膜疾患中可抑制或减少新生血管的形成。本品有良好的角膜通透性，通透性与角膜上皮是否存在或眼部有否炎症无关。适应症 主要用于角膜炎、巩膜炎、虹膜炎、疱疹性眼炎、卡他5％地塞米松眼药水滴眼，4-6/d；氢化可的松混悬液(25mg/ml)或氢化泼尼松混悬液(25mg/ml)0.3ml-0.5ml，或地塞米松2.5mg-5mg结膜下、球旁或球后注射，1-2/周。
全身用药前须作免疫功能试验及血0mg、地塞米松4mg、盐酸利多卡因2mg；B含有维生素B122.5mg、盐酸利多卡因2mg。保泰松/地塞米松的药理作用保泰松/地塞米松为盐酸利多卡因的复方制剂，是A、B两种配合使用的注射剂。具有较强的消炎、镇痛、抗风湿作用；可抑制抗原及抗德萨美松；氟甲强的松龙；氟甲去氢氢化可的松；氟美松；甲氟烯索；思诺迪清；利美达松；德沙美松；Decaderm；Decadron；Desametasone分类内分泌系统药物 & 肾上腺皮质激素类药剂型1.醋酸地噻米松片：每片0.75m按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。含量测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于地塞米松1.5mg），置50ml量瓶中，加甲摇匀，作为对照品溶液；照地塞米松磷酸钠有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中地塞米松峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.5%；如显其他杂质峰，与地塞米松磷酸钠峰相对保留时间约为0.25的摇匀，照地塞米松磷酸钠含量测定项下的方法测定，即得。类别肾上腺皮质激素药。规格5ml：1.25mg贮藏密闭，在凉暗处保存。版本《中华人民共和国药典》2010年版最后修订于 日 星期五 12:27:28 (GMT+08:00)药品说明书别名 醋酸氟美松 ，地塞米松醋酸酯适应症 可用于抗皮肤粘膜各种炎症和过敏反应；眼膏可用于治疗各种眼炎。用量用法口服：０．７５～３ｍｇ／次，１～３次／日。肌注：５～１０ｍｇ／次，２次／日，用时摇匀。霜剂和眼膏用于局部。霜剂涂于患处，，；地塞米松为糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏作用；盐酸达克罗宁为局部麻醉药。
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
最后修订于 日 星期二 23:29:05 (GMT+08:00)地塞米松峰，倍他米松峰与地塞米松峰的分离度应符合要求。测定法取本品适量，精密称定（约相当于地塞米松3mg），置分液漏斗中，加正己烷50ml，缓缓振摇，使基质溶解，用甲醇溶液（3→4）提取3次，每次15ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用甲为地塞米松的差向异构体，后者C16位甲基为α位，倍他米松则为β位。两者糖皮质激素和盐皮质激素活性相似，0.75mg倍他米松的抗炎活性约相当于5mg泼尼松龙。倍他米松/二丙酸倍他米松的药代动力学倍他米松/二丙酸倍他米松为地塞米松同分异构体，药品说明书别名 醋酸氟美松 ，地塞米松醋酸酯适应症 可用于抗皮肤粘膜各种炎症和过敏反应；眼膏可用于治疗各种眼炎。用量用法口服：０．７５～３ｍｇ／次，１～３次／日。肌注：５～１０ｍｇ／次，２次／日，用时摇匀。霜剂和眼膏用于局部。霜剂涂于患处，布霉素-地塞米松滴眼剂,点必舒,典必殊作用与特点同妥布霉素和地塞米松.不良反应有过敏反应,如眼睑发痒与红肿,结膜红斑.用法用量滴眼:1-2滴,1/4h,严重者可增至1/2h.规格滴眼剂:0.3%妥布霉素+0.1%地塞米松;眼膏剂:每克含妥0k左右或采集300s。
（3）地塞米松抑制试验。在常规肾上腺皮质显像后，为了进一步鉴别肾上腺皮质腺瘤与增生，可做抑制试验。本试验至少在常规显像后1个月进行。在注射显像剂前2d，开始口服地塞米松，2mg/次，每6小时1次，直至检查结束。其5mg 地塞米松抑制试验。
(2)2mg地塞米松2 天法抑制试验(Liddle 试验)：连续2 天口服地塞米松0.5mg，每6 小时1 次或0.75mg，每8 小时1 次，每天分别测服药后的血中游离皮质醇(F)与24h 尿中的F，如果服摄131I 试验，服用剂量一般应提高3倍。如使用甲状腺制剂前已作过摄131I 试验，应先测颈部本底计数。
3．以24h摄碘率值计算甲状腺摄131I抑制率：甲状腺摄131I 抑制率＝(服药前摄131I 率-服药后摄131I 率)／服药前摄1药品说明书别名 利美达松 ，氟美松棕榈酸酯脂质体适应症用于治疗慢性风湿性关节炎，静注１ｍｌ（４ｍｇ）后，效果可持续３周之久，无副反应出现。用量用法静注：１ｍｌ（含氟美松２．５ｍｇ）／２周。根据患者年龄、体重和症状，用量可适当增减。注意事项测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至2.5）－乙腈－甲醇（425：475：100）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算不低于5睾酮、雄烯二酮及脱氢表雄酮普遍增高，LH／FSH比值显著升高。鉴别诊断：1、肾上腺皮质功能亢进
地塞米松抑制试验或地塞米松、绒促性腺联合试验。2、卵巢男性化肿瘤
血睾酮常&3ng／ml，男性化症状较明显，若瘤体小鉴别颇为困难，需严可正常或增高，大剂量地塞米松抑制试验阴性，血浆ACTH降低，CRH、ACTH兴奋试验、美替拉酮试验多无反应，肾上腺CT扫描可显示肿瘤。
(3)肾上腺皮质癌,尿17-OH，尿17-KS均明显增高，大剂量地塞米松抑制试验阴性，血浆ACTH降低4d；或口服三碘甲腺原氨酸（T3）片，40μg/次，每8h 1次，连服7d。
4.空腹口服131I222kBq（6μCi）。
5.测量24h的摄131I率。
6.计算抑制率。
抑制率（%）＝
1.本试验对合并有心脏病患（MIF），后者能够抑制巨噬细胞的移动。参与此试验的有三种成分：①被检测的淋巴细胞。②特异性抗原。③指示细胞，如豚鼠腹腔巨噬细胞，人外周血白细胞等。按选用的指示细胞不同本试验又分为巨噬细胞移动抑制试验和白细胞移动抑制试验。
实验室检查：
1.血常规、血清电解质、血尿素氮及肌酐在正常范围内。
2.睾酮增高 多毛患者的睾酮水平比正常妇女的平均值要高，但也有1/3的本征患者可在正常范围内。
3.地塞米松抑制试验正常，用绒毛促性腺激素后，可有显着的升高阴性 。化验结果意义效价＞１:２时为阳性。本试验特异性强，敏感性高，结果出现快，方法简便，可用于麻疹早期诊断。出诊后１～２天即可查出抗体。２～３周后血清抗体效价增长４倍以上即可确诊。化验取材血液化验方法病毒性传染病免疫学检测化验类别一传染理或病理状况下产生的醛固酮均被明显抑制。目前在临床上常用的证实试验有口服高盐负荷试验、静脉盐水负荷试验、氟氢可的松抑制试验和卡托普利激发试验。需根据病情选择其中之一进一步证实醛固酮自主分泌未被抑制。证实试验不能在病因学上确定原发性醛固酮增多种侵入性方法，有较多并发。 d、美替拉酮试验和CRT兴奋试验：美替拉酮试验能鉴别库欣病和异位ACTH综合症，前者血浆ACTH增高而皮质醇降低。后者ACTH不增高而皮质醇降低。CRH（ACTH释放激素）兴奋试验，仅库新病有反应，血浆ACTH及后用清水洗去。缺点是非永久性脱毛。用蜂蜡和松香可配成脱毛蜡外用。2～6周1次。
（5）漂白：可使柔细的黑毛变白而达到美容效果。过氧化化氢（双氧水）和稀氨溶液（10∶1）混合液外用，每天2次，2～3周见效。
（6）Q-开关激光：即美肤激常用的方法有胶乳凝集抑制试验和早早孕试验及妊娠稀释试验。
尿妊娠胶乳凝集抑制试验
尿妊娠乳胶凝集抑制试验
体液和排泄物检查 & 尿液检查
尿妊娠乳胶凝集抑制试验的原理
孕妇尿常用的方法有胶乳凝集抑制试验和早早孕试验及妊娠稀释试验。
尿妊娠胶乳凝集抑制试验
尿妊娠乳胶凝集抑制试验
体液和排泄物检查 & 尿液检查
尿妊娠乳胶凝集抑制试验的原理
孕妇尿的数量和T淋巴细胞花环试验、淋巴细胞转化试验和淋巴因子测定等。
白细胞游走抑制试验；LIT
白细胞移动抑制试验
免疫学检查 & 细胞免疫测定
白细胞移动抑制试验的原理
致敏淋巴nus）腺分泌的，被认为是抑制蜕皮的激素。这是F．A．Brown，Jr．和O．Cun- nigham氏于1939年通过克拉氏螯虾的柄眼（包括窦腺）摘出，而蜕皮的间隔缩短，以及将柄眼重新植入，而蜕皮又恢复原状等实验，而发现的。此激素是窦腺附有抑制其运动的活性。这种物质的实质尚不清楚，但在分子量约为7万的蛋白质分区里有这种活性，它也作用于别种动物的巨噬细胞。现在认为，与位于出现迟发过敏性反应的地方积聚单核白血球或者巨噬细胞有关。认为MIF产生于T细胞的说法是有力的，但也有实验报乌司他丁系从人尿提取精制的糖蛋白，具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶的作用，另还可稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放、抑制心肌MDF（心肌抑制因子）的产生，改善休克时的循环状态。临床与抑肽酶对照进行双盲试验证实，乌司他丁对各种休克有明显疗效。乌司他＜0.30） 。化验结果意义一定抗原的ＬＡＩ试验具有一定的器官特异性和肿瘤特异性。对肝癌、胃癌、肠癌的诊断有一定帮助，诊断符合率约０．７～０．９（７０～９０％）。化验取材血液化验方法细胞免疫检测化验类别一免疫功能检查化验类别二细胞免疫检测今抑制胃酸能力最强的质子泵抑制剂。
另一类于2000 年在日本上市的莱米诺拉唑(Leminoprazole)，为一种既抗胃酸又兼具胃粘膜保护作用的新药。动物试验显示，它可促进胃凝胶层粘蛋白的生物合成，刺激胃粘膜的前列腺素的生物合成，抑制胃清：IgG、IgA、IgM。
（5）特异抗血清：羊抗人IgG、IgA、IgM。
（6）质控血清：含高、中、低三种不同浓度已知量的免疫球蛋白。
（1）抗体琼脂板的制备（按0.15ml/cm2来计算含抗体琼脂量）：将抗血清按起抑制ACTH作用，从而减少肾上腺雄激素生成的作用。地塞米松效果比泼尼松和氢化可的松好，每天0.5～1.75mg，以睡前服用为好，以达到对下丘脑-垂体-肾上腺轴的最大抑制。肾上腺雄激素比皮质醇对地塞米松的抑制更敏感。以地塞米松抑制ACTH
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联系Email：3%硼酸加地塞米松湿敷联合莫匹罗星软膏治疗刺激性药物渗漏性损伤的临床研究--《中国全科医学》2013年06期
3%硼酸加地塞米松湿敷联合莫匹罗星软膏治疗刺激性药物渗漏性损伤的临床研究
【摘要】：目的探讨3%硼酸+地塞米松湿敷联合莫匹罗星软膏治疗刺激性药物渗漏性损伤的临床疗效。方法选取2007年1月—2012年3月在我院住院期间发生刺激性药物渗漏性损伤的160例患者,随机分为试验组(80例)及对照组(80例),试验组采用3%硼酸+地塞米松液湿敷后外擦莫匹罗星软膏(百多邦),对照组采用50%硫酸镁湿敷,观察两组治疗前后渗漏组织的肿胀程度及疼痛程度,并于治疗1周后对两组患者的治疗效果及坏死发生率进行比较。结果两组治疗前肿胀程度及疼痛程度比较,差异均无统计学意义(Z=0.079、0.158,P0.05);而两组治疗后比较,差异均有统计学意义(Z=1.502、2.293,P0.05)。治疗1周后,试验组治愈72例,好转8例,无效0例;对照组治愈43例,好转25例,无效12例;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.29,P0.01)。试验组未发生坏死,对照组发生坏死12例(15%)。结论 3%硼酸+地塞米松湿敷联合莫匹罗星软膏治疗刺激性药物渗漏性损伤效果显著,可有效消除组织肿胀,减轻疼痛,防治渗漏组织感染,促进损伤修复,防止坏死发生。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R472【正文快照】：
刺激性药物是指化疗药、血管活性药、pH值5或pH值9及渗透压500 mmol/L的药物[1]。在刺激性药物输液过程中,由于多种因素发生了渗漏,即使渗漏肿胀不明显也存在发生坏死的潜在风险,如未及时给予有效处理,渗漏性损伤将进一步发展为溃疡、坏死,甚至导致功能障碍。渗漏是刺激性
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