细胞黏附因子分子介导的通讯有哪些

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-01-14 18:31 标签： 细胞黏附分子
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东北师范大学
博士学位论文
白细胞起始黏附过程PSGL-1介导的信号的研究
姓名：巴雪青
申请学位级别：博士
专业：细胞生物学
指导教师：曾宪录
座机电话号码
I血流状态下白细胞的募集是一个非常快速的过程，需要特别的机制建
立白细胞与内皮细胞间的联系，选择素家族代表了一类适应这一特殊目的
的黏附分子。选择素及其配体可在血流状态下介导白细胞在内皮细胞上的
起始黏附。起始黏附不仅引发了白细胞向炎症部位的募集，此外，淋巴细
胞的归巢与再循环，造血祖细胞向骨髓中归巢、血栓形成、动脉粥状硬化
的形成、损伤修复以及肿瘤细胞的转移等生理或病理过程的关键也依赖于
循环状态细胞在血管内皮细胞上起始黏附的这一附着过程。
选择素是近年来发现的一类黏附分子，是血管系统内表达的ca2+依赖
E，CD62E， 和L―selectin 选择素L，
CD62L， 三个成员。象所有的
动物凝集素一样，唾液酸化的路易糖X SLel 或它的同分异构体 SLe8
是三种选择素都选择性识别的主要配体结构。另外，三种选择素都对某些
带有SLe。或SLe8寡糖侧链的大分子 糖蛋白或糖脂 表现出较高的亲和
PSGL?1 P-selectin
1，P选择素糖蛋白配体1 是
glycoproteinligand
一种组成性地表达于几乎所有白细胞微绒毛上的黏蛋白。许多inviVO和
i nvitro实验证明，三种选择素与PSGL一1都有较高亲和力。而且，新近
的研究表明，PSGL．1不仅起到从血流中捕获自
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细胞表面黏附分子介导机械性牵张力诱导的小鼠颈总动脉HL-60细胞黏附
【摘要】：目的比较血管内皮细胞表面黏附分子-1(VCAM-1)及P-选择素在机械性牵张力诱导HL-60细胞向小鼠颈总动脉内皮细胞黏附中的作用。方法使用分离的小鼠颈总动脉血管在一定压力下灌流HL-60细胞,使之与血管内皮相互作用后洗去未黏附细胞,镜下统计每个视野中黏附的细胞数。首先观察不同强度牵张力刺激对于HL-60细胞向血管内皮细胞黏附的影响。再利用针对VCAM-1、P-选择素的特异性中和抗体以及非特异性IgG预处理血管条,比较VCAM-1和P-选择素在牵张力引起的HL-60细胞黏附中的差别情况。结果随着施加在颈动脉的静水压增大,HL-60细胞黏附逐渐增多,说明牵张力引起的HL-60细胞黏附是强度依赖性增加的。非特异IgG预处理血管条后,黏附的HL-60细胞数目无明显变化。然而与此对照,VCAM-1与P-选择素预处理组都导致了黏附的HL-60细胞显著减少(P0.05),但2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论牵张引起的颈总动脉HL-60细胞黏附呈现压力强度依赖性关系;VCAM-1与P-选择素在机械性牵张力诱导小鼠颈总动脉HL-60细胞黏附中起一定作用。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R363【正文快照】：
近年来研究发现动脉粥样硬化和高血压的发生与血管炎症反应存在着紧密联系,动脉内膜出现脂质斑点、粥样或纤维样斑块等炎性病变,使血管壁增厚和血管内皮细胞受损造成血管硬化和血管阻力增高是高血压发生、发展的重要原因。许多炎症因子可以通过直接作用于血管内皮细胞,导致其
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