魏博士，您好。我先生28岁，右额叶间变少枝。放疗结束后第二天就发烧，一个星期才退。然后就开始背酸痛，双臂酸痛颤抖（也不像癫痫，因为一直在抖，就像天很冷的那种抖）手术后倒是没有这个问题，像正常人一样。请问这个会是什么原因？能吃什么药恢复吗？谢谢。　　
　　　　　　　　　　　　魏博士：您好，现将我老公近期拍的片子上传给您，我老公12年9月14日抽搐过一次，11月9日也抽搐过一次，然后左侧肢体偏瘫至今，无法自主活动，肢体有感觉，目前每天坚持服用德巴金和水飞蓟素各两片，德巴金的用量我们是否应该加大？现打算口服蒂清，患者身高163CM，体重为140斤，2011年用过化疗药宁得朗，现在蒂清我们应该每次如何服用，注意事项有哪些，请百忙之中予以指教，非常感谢！
　　魏博士，　　你好，我妈妈54岁，09年12月乳腺癌手术后，11年肺部转移，12年脑部转移。　　期间做过15次化疗，2次放疗。最近肺部节节很多，更严重了，咳嗽厉害，脑部有一个肿瘤，肿瘤边界不清晰，1.6X1.1，较前两个月长了0.1-0.2。　　很奇怪打了两次赫塞丁，长胖了几斤。她平时感觉要睡觉，有一点痛，但是不吃止痛药能入睡。　　医生建议用赫塞丁控制肺部，用了2次赫塞丁，据说有效控制了，现在又建议对脑部肿瘤用珈玛刀。　　连续三年了，我们一直没有间断治疗，但是发现效果并不好，一直在复发转移，我们家里几乎是倾家荡产了，不知道有没有更好的办法。　　这次是否要做珈玛刀？请教魏博士。希望得到您尽快回复。
　　魏博士，　　你好，我妈妈54岁，2009年12月乳腺癌手术后，2011年肺部转移，2012年脑部转移。　　期间做过15次化疗，2次放疗。　　最近肺部节节很多，更严重了，咳嗽厉害。脑部有一个肿瘤，肿瘤边界不清晰，1.6X1.1，较前两个月长了0.1-0.2。　　她感觉要睡觉，有一点痛，但是不吃止痛药能入睡。　　医生建议用赫塞丁控制肺部，用了2次赫塞丁，据说有效控制了，现在又建议对脑部肿瘤用珈玛刀。　　连续三年了，我们一直没有间断治疗，但是发现效果并不好，一直在复发转移，我们家里几乎是倾家荡产了，不知道有没有更好的办法。　　这次是否要做珈玛刀？请教魏博士。
　　魏博士，　　你好，我妈妈54岁，2009年12月乳腺癌手术后，2011年肺部转移，2012年脑部转移。　　期间做过15次化疗，2次放疗。　　最近肺部节节很多，更严重了，咳嗽厉害。脑部有一个肿瘤，肿瘤边界不清晰，1.6X1.1，较前两个月长了0.1-0.2。　　她感觉要睡觉，有一点痛，但是不吃止痛药能入睡。　　医生建议用赫塞丁控制肺部，用了2次赫塞丁，据说有效控制了，现在又建议对脑部肿瘤用珈玛刀。　　连续三年了，我们一直没有间断治疗，但是发现效果并不好，一直在复发转移，我们家里几乎是倾家荡产了，不知道有没有更好的办法。　　这次是否要做珈玛刀？请教魏博士。
　　8377#回复作者：小葵葵逛北分
回复日期： 9:32:00　　病毒导致肿瘤，有这种说法。一般是乙肝病毒导致了肝癌。　　脑肿瘤和病毒联系不大　　魏社鹏
　　8378#回复作者：yds
回复日期： 15:27:00　　生活不能自理的人，不建议给积极的治疗　　地塞米松每日给12粒没有问题　　靶向治疗，假如对病人一般情况干扰不大的情况下，建议使用　　魏社鹏
　　8379#回复作者：xinpinlv
回复日期： 0:03:00　　脑干胶质瘤的治疗首选放疗。　　化疗药物首选顺铂，不是替莫唑胺　　魏社鹏　　8380#回复作者：WANGCAILING2012
回复日期： 0:27:00　　我在想，只有自己开家医院，才能举全院的智慧和力量去挽救那些被别的医院拒之门外的病人。　　医生的满腔热情很多时候是需要一个集体来支持的。　　魏社鹏
　　8382#回复作者：2012需要坚强
回复日期： 15:13:00　　我的回复肯定晚了。片子不是很清楚。咨询脊柱外科医生吧。他最有发言权。　　倘若放疗过了，这个片子就是正常的。应该没有高颅压的症状。　　魏社鹏
　　8393#回复作者：狗狗0512
回复日期： 15:34:00　　晚上 把脚后跟下面垫枕，抬高。　　口服速尿片每日三粒配合补钾。　　延迟化疗也是不得不的举动。　　地塞米松吃12粒没啥　　魏社鹏
　　8394#回复作者：yhcwlkh
回复日期： 1:11:00　　这样吃地塞米松没有问题　　还是建议吃德巴金和水飞蓟素　　中药吃着不累吗？那么大一碗！　　幕上脑室扩大不要去关注它。　　右侧颞部和视力应没有关联，顶多会导致象限盲　　魏社鹏
　　8404#回复作者：希望灿烂的明天
回复日期： 16:10:00　　吃地塞米松看看吧　　每日12粒，分三次口服　　魏社鹏
　　魏博士:您好!　　终于找到了这个贴子,很惊喜!我需要求助您!　　我老公33岁,今年8月查出大脑丘脑信号异常，做过加强磁共振，但不能确定是炎症还是肿瘤。8月在上海做了腰穿检查指标都正常。9月初在华山做了派特CT，结果是：有低代谢胶质瘤可能。由于病灶位置不好，无法做病理。他的表现就是头昏眼花，其他的算正常。11月中旬头昏加重，进行住院激素甲强龙治初期500MG的量，共住院20天。现已出院1周，口服激素泼尼松。但无减轻病灶，出院拍磁共振也显示病灶无变化。昨天去华山内科看，医生说怀疑胶质瘤病，但不是瘤。建议到神外科再看。我想请教，这样病灶轻就不能治疗吗？等严重了不是来不及了吗？现在这种状况您有什么好的治疗方法建议吗？用药及食品上等？　　明天再试试把拍的片传上来。　　盼回复！感谢！
　　魏博士：您好！　　我想争取最佳的治疗时间，我担心错过了最好的治疗时间。他现在除了不能上班以后，其他的可以。眼睛像老花眼一样，近距离看不清，远的可以，检查说是角膜炎，应该也是大脑引起的吧？还想去天坛看看，不知需不需去。依您看他用激素没见效，不是炎症，应该是肿瘤可能性大吗？　　我很害怕只能这样等，什么不能做。最后说是严重，治不了。求求您！给指条路！多谢！
　　尊敬的魏医生您好，假如星形胶质瘤二级病人除了首发癫痫症状，没有任何其他症状，是否可以暂时推迟手术，然后定期随访。不过假如肿瘤长大，渐渐靠近运动功能区了(威胁全切)，假如还是没有症状，是否动手术呢？　　
　　非常感谢魏博士的回复。您真是个大好人！向您致敬！
　　@魏博士 8415楼 　　8393#回复作者：狗狗0512
回复日期： 15:34:00　　晚上 把脚后跟下面垫枕，抬高。　　口服速尿片每日三粒配合补钾。　　延迟化疗也是不得不的举动。　　地塞米松吃12粒没啥　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士！ 最近一直把脚垫高，每天用消肿的药膏按摩脚，确实好多了。　　1、打了10针白介素11，血小板还在70几，升的比较慢，但是人精神好多了。今天验血发现白细胞到2.25了，中性粒细胞降到1.56，红细胞降到103，哎~ 真的是怕什么来什么。我考虑两个情况不知道对不对？一个是前期化疗药骨髓抑制的副作用出来了，还有一个最近她自己有点可以控制饮食，对于高蛋白的食物摄取较以前少很多，营养不够了。准备给她打升白针看看。想尽快恢复到化疗程序。总觉的越拖延，复发的越快！（有点无知啊）　　2、最近总说眼睛看不清，模糊。带她去区医院看了眼科，医生简单检查了下，说是右眼视神经受损，让去大医院好好查查。担心会不会是脑袋病变引起的？ 手术，放疗完都好好的啊。。。真心无语了！　　我可能问的比较多，还望魏博士见谅，真的不好意思。感觉您是离我们最近的救星，总能及时的给予指导意见。所以才总打扰您，谢谢您。。。
　　恳请魏博士帮我看看诊断报告吧！ 我现在觉得我脑袋是块冰沱。　　　　请问魏博士这种情况严重不严重啊？会是几级啊？有没有可能是炎症之类啊？我该做些什么啊？---不好意思太多问题了。这几天一直在天涯转，经指点来到这里。恳请魏博士帮帮我！拜谢！！！
　　魏博士你好！　　我妹妹，今年37岁，2009年6月因头痛、呕吐就诊，确诊为右颧叶胶质瘤2-3级，肉眼切除干净，6个疗程的放化疗后，生活能够自理并管理家务。2012年9月首发癫娴，日强化磁共振报告如下：右额时及额顶部胶质瘤术后改变，未见异常强化灶。2012年11月初开始左嘴角开始流口水，后逐步严重左脸麻木，经日中医看后认为是面摊，用西药及中药。日中午出现手无力，无法端碗。现每日服用德巴金两颗。　　我想问魏博士两个问题：　　1、我担心是胶质瘤复发，要确诊是否必须做强化磁共振？　　2、如确诊胶质瘤复发，我们最好采取何种治疗方案？主要考虑我妹妹当前身体不是很好，可能吃不消继续放化疗。
　　魏博士你好！　　我妹妹，今年37岁，2009年6月因头痛、呕吐就诊，确诊为右颧叶胶质瘤2-3级，肉眼切除干净，6个疗程的放化疗后，生活能够自理并管理家务。2012年9月首发癫娴，日强化磁共振报告如下：右额时及额顶部胶质瘤术后改变，未见异常强化灶。2012年11月初开始左嘴角开始流口水，后逐步严重左脸麻木，经日中医看后认为是面摊，用西药及中药。日中午出现手无力，无法端碗。现每日服用德巴金两颗。　　我想问魏博士两个问题：　　1、我担心是胶质瘤复发，要确诊是否必须做强化磁共振？　　2、如确诊胶质瘤复发，我们最好采取何种治疗方案？主要考虑我妹妹当前身体不是很好，可能吃不消继续放化疗
　　魏博士你好！　　我妹妹，今年37岁，2009年6月因头痛、呕吐就诊，确诊为右颧叶胶质瘤2-3级，肉眼切除干净，6个疗程的放化疗后，生活能够自理并管理家务。2012年9月首发癫娴，日强化磁共振报告如下：右额时及额顶部胶质瘤术后改变，未见异常强化灶。2012年11月初开始左嘴角开始流口水，后逐步严重左脸麻木，经日中医看后认为是面摊，用西药及中药。日中午出现手无力，无法端碗。现每日服用德巴金两颗。　　我想问魏博士两个问题：　　1、我担心是胶质瘤复发，要确诊是否必须做强化磁共振？　　2、如确诊胶质瘤复发，我们最好采取何种治疗方案？主要考虑我妹妹当前身体不是很好，可能吃不消继续放化疗
　　魏博士，您好 　　以前咨询过您。我父亲58岁左额叶少突胶质瘤2-3级 手术肿瘤全切。术后身体发虚。生活能自理。语言有障碍。　　现在在放疗已经放疗5天.第3天就开始发烧到39度一直到现在持续发烧。检查化验医生也没说什么原因。放疗先停止了。想问下魏博士应该是什么原因引起的呢？我父亲放疗前身体恢复的很好。放了5天人都跨了。不爱说话不爱动。吃什么都吐。反应特别大。　　泰道太贵了经济承受不起。看您以前的帖子说吃司莫司汀也可以。我想知道跟放疗一起吃么？还是放疗过后回家吃。用量是多少呢。吃几个疗程？单独吃还是跟其他药配合着吃呢？　　问题很多希望魏博士给予解答。拜托了。
　　魏博士，我父亲09年4月发现胶质瘤做了第一次手术，术后恢复很好，无后遗症，2011年6月发癫痫，磁共振结果说是复发，到了2011年12月做的二次手术。术后仍然没有什么后遗症，正常生活，可以自理。接着是35次放疗和4次化疗，到这个月该做第五次化疗了，可是我父亲突然病情加重了，有时神志不清，大小便也失禁了，医生说要么进行第三次手术要么回家顺其自然。。。我父亲今年50岁了，您有什么好的建议吗，是做第三次手术还是回家？
　　@魏博士
魏博士，您好，您真是大好人啊！　　非常爱我的父亲今年48岁，体重70公斤，身高170cm，职业教师，身体一直很好，血压正常，无其他任何病史，但于日感到头痛、恶心，于12年9月8日在重庆大坪医院确诊为右侧额颞4.9*3.35cm的脑瘤（星形细胞瘤3级）。　　手术：12年9月11日肉眼全切手术，手术成功。　　复查：于12年10月26日到医院复查，结果与术后第二天检查的一样（无异常）。　　放疗：12年10月28日在大坪医院做伽马射线，放射量不清楚，放射时间为34分钟。　　化疗：12年10月31日到11月4日吃替莫唑咹100mg/cap每天吃3颗，共吃了5天。　　没想到12年12月初就复发了，华西医院确诊2.9cm大小的瘤，　　于12月10日在华西医院做 第二次开颅手术，手术也非常成功，现在回到当地医院住院休息治疗（平时卧床，时不时会下床锻炼）。　　华西医院医生的用药方案：替莫唑胺（100mg/天，每天吃）
左乙拉西坦片（1片/次 2次/天） 参一胶囊（2片/次 2次/天）
德巴金（早晚一颗，德巴金是当地医院开的，所以上面三种药吃了隔一会才吃的这个。） 华西医院医生叫我们一周查一次血常规。
现在在当地医院每天输液（营养神经的、保胃的、消吐的 消水肿液体）
　　现在的症状：轻微的头痛 头晕 想吐；睡眠不是很好；有些吃不下饭；左手能动，但是拿东西拿不稳；右脸稍微有点浮肿。感觉有些疲惫，但是我父亲生存欲望强烈，特别积极向上。　　魏博士，求求您给我们一些具体的建议，改善下他的症状，用药方面，生活起居方面、饮食方面等等我们该注意些什么，您说我爸现在是在家疗养休息过正常的生活好还是在医院疗养好啊？
还有我在那个jerry的网站上看到，他说至关重要的一点是把切割出来的瘤体让它长存，并不断的对它做敏感测试，我们也想这样，但是医院的医生真的太牛了，他们说他们上班时间一般都在不停地给一波又一波的病人手术，根本没时间和我们交流，术前术后不怎么搭理我们。您说我们自己可不可以要求医院这么做 或者可以采取什么办法 或者送到什么地方做检验测试瘤子的敏感度啊？　　我爸平时身体比较壮，不抽烟，不喝酒，各项功能也特别好，感冒都很少，也很积极乐观　　您说得特别好，现在社会发展很快，我真的真的特别希望我爸能快快乐乐地等到科学能够克服这一难关的时候，哪怕一直不间断的治疗，然后回到正常的生活，或者带瘤生存都好，原本我家虽然不是很富有但是特别幸福，我真的真的希望我爸能够快快乐乐的活到80岁、90岁、100岁甚至更长啊！　　魏博士，求您给予一些具体的建议啊，跪谢！为盼！
　　@魏博士
魏博士，您好，您真是大好人啊！　　非常爱我的父亲今年48岁，体重70公斤，身高170cm，职业教师，身体一直很好，血压正常，无其他任何病史，但于日感到头痛、恶心，于12年9月8日在重庆大坪医院确诊为右侧额颞4.9*3.35cm的脑瘤（星形细胞瘤3级）。　　手术：12年9月11日肉眼全切手术，手术成功。　　复查：于12年10月26日到医院复查，结果与术后第二天检查的一样（无异常）。　　放疗：12年10月28日在大坪医院做伽马射线，放射量不清楚，放射时间为34分钟。　　化疗：12年10月31日到11月4日吃替莫唑咹100mg/cap每天吃3颗，共吃了5天。　　没想到12年12月初就复发了，华西医院确诊2.9cm大小的瘤，　　于12月10日在华西医院做 第二次开颅手术，手术也非常成功，现在回到当地医院住院休息治疗（平时卧床，时不时会下床锻炼）。　　华西医院医生的用药方案：替莫唑胺（100mg/天，每天吃）
左乙拉西坦片（1片/次 2次/天） 参一胶囊（2片/次 2次/天）
德巴金（早晚一颗，德巴金是当地医院开的，所以上面三种药吃了隔一会才吃的这个。） 华西医院医生叫我们一周查一次血常规。
现在在当地医院每天输液（营养神经的、保胃的、消吐的 消水肿液体）
　　现在的症状：轻微的头痛 头晕 想吐；睡眠不是很好；有些吃不下饭；左手能动，但是拿东西拿不稳；右脸稍微有点浮肿。感觉有些疲惫，但是我父亲生存欲望强烈，特别积极向上。　　魏博士，求求您给我们一些具体的建议，改善下他的症状，用药方面，生活起居方面、饮食方面等等我们该注意些什么，您说我爸现在是在家疗养休息过正常的生活好还是在医院疗养好啊？
还有我在那个jerry的网站上看到，他说至关重要的一点是把切割出来的瘤体让它长存，并不断的对它做敏感测试，我们也想这样，但是医院的医生真的太牛了，他们说他们上班时间一般都在不停地给一波又一波的病人手术，根本没时间和我们交流，术前术后不怎么搭理我们。您说我们自己可不可以要求医院这么做 或者可以采取什么办法 或者送到什么地方做检验测试瘤子的敏感度啊？　　我爸平时身体比较壮，不抽烟，不喝酒，各项功能也特别好，感冒都很少，也很积极乐观　　您说得特别好，现在社会发展很快，我真的真的特别希望我爸能快快乐乐地等到科学能够克服这一难关的时候，哪怕一直不间断的治疗，然后回到正常的生活，或者带瘤生存都好，原本我家虽然不是很富有但是特别幸福，我真的真的希望我爸能够快快乐乐的活到80岁、90岁、100岁甚至更长啊！　　魏博士，求您给予一些具体的建议啊，跪谢！为盼！
　　@魏博士，请教，最近我听医生介绍了胶质瘤四级终身化疗泰道的治疗方法。听到后，吓了一跳。请问，这种疗法就算病人吃得消，其作用明显？谢谢　　
　　魏博士　　您好，我妹妹35岁，手术后6天了，没有全切大约还有百分之十没切。病理今天出　　来了为间变少突星形胶质瘤3级.网上都是全切的病历，向她这样会复发的很快吗？她女　　儿才3岁，怎么样才能给她更长的时间和快乐。我就这一个妹妹就现在我都无法接受，望　　博士给些建议方案，让她过好后面的每一天。
　　@魏博士 魏博士您好!　　我之前有咨询过您关于我丈夫的病情,他于日查出脑部胶质瘤,日进行显微全切除术,病理报告为胶质母细胞瘤四级，日开始进行放疗并同步化疗,放疗共30次,每次2gy,出院后进行六个月泰道密度疗法,吃七天停七天,每天260mg,于2012年元月开始停止吃化疗药,定期复查,于日复查时,查出复发,大小有10mm*8mm,于9月21日进行了伽玛刀治疗,然后吃泰道化疗，还是按以前一样密度疗法，吃一星期停一星期，量是每天240mg，之后在10月19日复查时,说术区强化,大小约为19mm*20mm,周围水肿范围大,今天12月19日又复查,片子和结果我还没有拿到,我请广州的医生在电脑上看了,就上次10月的片子说强化的地方变成放射性坏死，医生建议我用安维汀，他说坏死里面成份复杂，用安维汀是为了防止坏死范围扩大，具体也没说清楚，因为他的病人太多等着，我的想法是，我丈夫现在情况还好，胃口、精神状态都很好，因为我现在有给他吃中药调理，去年吃化疗药时，他的胃口很差，什么都吃不下，胃胀，大便也不好，干燥，便不出来，要用开塞露，结果还弄成了肛裂，今年都停药半年了都没完全好，十月的时候我们遇到一老中医给开中药调理，现在胃口也好，大便也正常了，最主要是他现在比以前有精神，没以前那么易累，所以我就想先维持目前的状态，晚些再用安维汀，我担心如果用上安维汀后，会不会对他的生活质量提前降低，我想在中药及化疗药对他没作用时再用，不知道我现在的想法对不对，另一方面我又怕现在不用安维汀会不会出现其他状况，想请您给我些建议，是否有其他控制坏死的方法？
　　请问大家脑胶质瘤放疗需要多少钱?多长时间?副作用是什么?放疗有何表现?可以长期放疗吗?谢谢大家!
　　魏博士，您好！　　以前咨询过您，现在又来麻烦您了。患者，女，35岁。7月底在天坛医院做近全切手术，手术病理：1、2少枝-星形细胞瘤。1p36及19q13缺失。术后治退烧，用尼莫司汀+长春新碱+甲氨蝶呤方案化疗1程(病人身上有过敏反应，肚皮上起疹子)。8月中旬出院(主治医生建议做完放疗回院继续化疗)。回家呆一个星期后发烧，后上医院检查为术后感染。9月在医院治术后感染。9月底-11月初，TOMO放疗25次。放疗期间做到13次开始同步吃蒂清(替莫唑胺)胶囊(病人吃这种化疗药没有什么反应)。放疗结束后，蒂清也停了，但德巴金一直吃着（每天2片）。放疗回家2周后，体温一直在36.5度左右，由于一下将德巴金金停了，第三天就抽搐了，赶紧又将德巴金吃上了。也不知道是不是由于停药抽搐引起的原因，以后体温一般就在到37度左右了。体温升高可以排除是感冒引起的，是不是还有可能放疗后水肿引起的？感觉体温升高有时候已经超过正常体温了，心里没底，需要吃什么药或者需要注意什么吗？12月初做的核磁加强大夫没说什么，也没让吃替莫唑胺，说再过几个月再去复查。现在比较担心体温，超过了正常体温，怎么办呀？
　　@魏博士 8414楼 　　8382#回复作者：2012需要坚强
回复日期： 15:13:00　　我的回复肯定晚了。片子不是很清楚。咨询脊柱外科医生吧。他最有发言权。　　倘若放疗过了，这个片子就是正常的。应该没有高颅压的症状。　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，病人在4月份已经放疗过了。谢谢您的回复。　　祝好。
　　Hi, 魏博士: 　　你怎么看顺势疗法,Ruta 6 +Ca3(PO4)2.据说在国外用在治疗脑胶质瘤比较多.
　　听说胶质瘤可以吃天罗星(中药)不知大家有用过的没有啊?
15:42:00　　魏博士，您好！　　病人，女，35岁。手术前感觉有些耳鸣，嗜睡，记忆力下降，头部做核磁，平扫＋增强。描述：　　平扫:左额颅骨不连续,左侧额叶可见大片状长T1长T2混杂信号影，局部亦见短T1短T2信号，其内多长囊性信号，边缘不清晰，局部脑沟显示不清；双侧脑室内可见团块状等长T1长T2混杂信号影，边缘清晰，大小约为54×44×36mm，病变向下达第三脑室内，双侧脑室扩大变形，透明隔明显向右移位；...........　　-----------------------------　　@dos5：你好！　　我也是胶质瘤患者，瘤长在左额叶前端，因肿瘤长在语言区，有一瞬间失语的现象。也正是有失语现象，才查出来的。10年7月在华山医院做的手术。手术顺利，镜下全切；病理为少枝WHO2级，1p19q皆缺失。术后即恢复如初，语言功能没影响，也没出现过其它癫痫症状。出院后接受放疗+化疗：X直线加速（1个多月）+泰道（6个月），后休养近半年。去年8月开始恢复上班。现在只做每半年一次的复查，偶尔吃吃中药（没耐心，坚持不了，呵呵）。　　我想说的是只要经济条件许可泰道非常适合1p19q缺失的胶质瘤患者作为化疗首选药。　　魏博士，班门弄斧了，不好意思！
　　魏博士你好！　　我妹妹12月17日癫痫持续发作，现住院经检查CT和强化磁共振后确症是复发，已持续挂德巴金后现在癫痫得到控制，但12月19日开始出现头痛，只能用止痛药。现住院医生叫我们开第二刀但妹妹身体比较虚弱，我担心开刀后身体吃不消放化疗。恳请魏博士给我们想想办法，最好是有保守治疗能控制住她的头痛。急急。。。。。。。
　　魏博士，你好。　　我先生于12年12月11日由于头痛入住天津环湖医院，加强核磁考虑为混合性胶质瘤，瘤体33MM*33MM。14日手术，肉眼全切，术后反应良好，现在医生口头说病理为3-4级的胶质瘤。　　我先生很瘦，180的身高，只有57公斤。医生建议拆线后，进行放化疗。可我担心他的精神和身体都不能承受，他很年轻，才33岁。我多想留住他的命，可又不想降低他的生活质量。请问魏博士，术后的治疗应该采取什么方案呢？不胜感激
　　魏博士您好！　　谢谢您的指教！
　　魏医生，我表妹在外地刚做完开颅手术，因不确诊是炎症还是肿瘤，现做第二次切片检查。生活上怎么护理好呢？多吃点什么？走几分钟就无力还要坚持锻炼吗？　　
　　dos5　　你好！我是胶质瘤患者，2000年开始出现轻微癫痫症状，2005年10月做的手术。病理是混合型少突胶质细胞-星型细胞瘤（WHO2级）。手术前有4*5.5*6cm大小，手术只切除了不到一半。手术后于2005年11月、2006年7月做了2次伽马刀，2005年12月-2006年4月做了四个疗程的BCNU+VCR化疗。这以后就没做过任何治疗，也未吃过药。由于手术后左侧肢体偏瘫，在家休息了两年做偏瘫康复。2008年元旦后回公司正常上班。今年12月去做了年度复查，医生说恢复的非常好，不用去复查了.大家可以相互交流，我的邮箱是
　　8418#回复作者：苏州为脑病注册
回复日期： 16:27:00　　惭愧，这么晚才恢复你。　　总得看看片子吧。　　激素可以很好的消除瘤周水肿，既然没有用，就不要用了。　　去北京意义不大。建议继续随访。　　饮食治疗跟上吧　　魏社鹏
　　8421#回复作者：热爱人生123
回复日期： 17:28:00　　胶质瘤不同于肺癌，后者很早就远处转移了　　所以，等到有症状的那一刻，再去手术，我觉得来得及　　安心过好没有症状的每一分钟！　　魏社鹏
　　8423#回复作者：狗狗0512
回复日期： 22:13:00　　化疗就是如同打仗一样，既然我们的体质比较差，就只能推延再次化疗的时间　　这也是没有办法的办法　　如果激进的化疗打掉了病人本身的那一点抵抗力，失败看来就是不可避免的了　　眼睛问题不大，先不去管他，先做好增强体质的事情吧　　必要的时候输点白蛋白　　魏社鹏
　　8424#回复作者：guangdongshaogua
回复日期： 16:08:00　　这个报告是给外行看的　　假如你暂时没有影响到工作和学习的症状大可不去关注它　　好好生活　　全切不了，所以首先珍惜现在的每一天　　除了手术之后的病理报告之外，上帝也没法告诉你脑子里到底是不是胶质瘤？　　魏社鹏
　　8425#回复作者：shq0118
回复日期： 14:47:00　　你妹妹还年轻，应该做好再次手术的准备　　强化的
　　8425#回复作者：shq0118 回复日期： 14:47:00　　你妹妹还年轻，应该做好再次手术的准备　　强化的MRI的坚持是必须的。　　有了颅内高压的症状，手术在所难免　　你妹妹应该再次手术！　　魏社鹏
　　8428#回复作者：sisi521429
回复日期： 10:14:00　　单独吃，放疗结束后再吃　　放疗期间需要吃点地塞米松来支持一下。　　放疗对人的感染应该是最小的，所以不要害怕，要坚持做完　　口服地塞米松应该会有明显的效果　　魏社鹏
　　8429#回复作者：vikygao
回复日期： 11:56:00　　怎么会这么快？　　加大激素用量！　　加用白蛋白脱水！　　魏社鹏
　　8431#回复作者：father定会康复
回复日期： 13:12:00　　唉，医学是一门不确定的科学和艺术！　　化疗药物，经济允许就首选泰道吧　　辅助治疗药物：德巴金，水飞蓟素　　饮食治疗;蔬菜和水果大量吃。　　地塞米松是个能改善瘤周水肿的药物，家里备点。随时可以准备吃点　　魏社鹏
　　8433#回复作者：czqmxl
回复日期： 22:55:00　　对不起，不是很了解　　魏社鹏　　8435#回复作者：lingtu240
回复日期： 12:20:00　　三级了，放疗避免不了，化疗选用吧　　或者就给正规的放化疗　　胶质瘤和年龄有关，年龄轻的人生存时间要长很多　　魏社鹏
　　8436#回复作者：sjtbzh
回复日期： 22:30:00　　对付坏死的症状主要是靠地塞米松。　　坏死会随着时间的延续被吸收　　生活质量很重要，支持你的选择　　魏社鹏
　　8438#回复作者：dos5
回复日期： 10:03:00　　放疗过了这么久了，体温高和放疗没有关系。　　你属于低度恶性胶质瘤，而且属于低风险的。根本就不需化疗　　魏社鹏
　　8445#回复作者：iwantjoy
回复日期： 10:39:00　　等最终的病理结果吧　　不要慌　　魏社鹏
　　8447#回复作者：布伽迪
回复日期： 8:03:00　　营养和锻炼都是必须的　　魏社鹏
　　魏博士，您好，　　感谢您一直以来对广大患者家属的无私帮助，好人一生平安！　　我爸是去年12月手术的，星形细胞瘤2~3级别。最近瘦了了不少，家人看着比较揪心，但是也帮不上，就鼓励老人多吃点。　　可是这几天突然特别能喝水，一晚上能和一暖瓶。这是“尿崩”吗？该怎么治疗？
　　魏博士：您好，现将我老公近期拍的片子上传给您，我老公12年9月14日抽搐过一次，11月9日也抽搐过一次，然后左侧肢体偏瘫至今，无法自主活动，肢体有感觉，目前每天坚持服用德巴金和水飞蓟素各两片，德巴金的用量我们是否应该加大？现打算口服蒂清，患者身高163CM，体重为140斤，2011年用过化疗药宁得朗，现在蒂清我们应该每次如何服用，注意事项有哪些，请百忙之中予以指教，非常感谢！　　片子我12月13日传过
　　12月18日口服蒂清,每次 200MG,4粒,吃完5天,现在 病人神智不清,胡说八道,我现在 给他每天吃地塞米松12粒可以吗,还有什么办法 ,多谢
　　魏博士您好！很感谢在百忙中的无私帮助，再次感谢！！我妈妈之前的症状就是整个人反应出动作慢，尤其是腿部，双腿往床上抬困难，还有就是有时会控制不住小便，我妈妈74岁了，这两年都有这些问题，一直以为年纪大了就没有在意。前面检查后，住院消水肿八九天了，现在双腿可以自己抬上床了，医院说再有几天就可以出院。请教魏博士回家后我们该做些什么呢？有好转是不是就是炎症说呢？？后续还要如何治疗呢？麻烦魏博士给些建议，拜谢！！！我妈妈的诊断报告如下-：影像表现：双侧额叶及胼胝体膝部件片状异常信号影，平扫TIW略低信号， FLAIR高信号，增强后未见明显强化。病灶边界不清，周围件交大范围水肿，双侧脑室额角略受压，中线结构无明显移位。双侧顶叶见散在斑点状TIW略低信号，FLAIR高信号影。　　诊断：双侧额叶及胼胝体膝部件片状异常信号，考虑脑胶质瘤可能大。　　双侧顶叶缺血腔梗灶。
　　@魏博士
20:55:00　　8431#回复作者：father定会康复 回复日期： 13:12:00　　唉，医学是一门不确定的科学和艺术！　　化疗药物，经济允许就首选泰道吧　　辅助治疗药物：德巴金，水飞蓟素　　饮食治疗;蔬菜和水果大量吃。......　　-----------------------------　　谢谢魏博士的回复。麻烦再问问您几个问题，请求您给予一些指导：　　我在那个国外的一个网站上看到，他说至关重要的一点是把切割出来的瘤体让它长存，并不断的对它做敏感测试，我们也想这样，您说我们自己可不可以要求医院这么做 或者可以采取什么办法 或者送到什么地方做检验测试瘤子的敏感度啊？ 　　我在一些文章中了解到 1. 靶向治疗2. 改善给药途径，克服耐药性3．神经干细胞治疗4. 免疫和基因治疗等等治疗方案。我们目前的情况还可以用什么方案综合立体治疗呀？
　　@魏博士 　　8435#回复作者：lingtu240 回复日期： 12:20:00　　三级了，放疗避免不了，化疗选用吧　　或者就给正规的放化疗　　胶质瘤和年龄有关，年龄轻的人生存时间要长很多　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士的回复,间变少突星形胶质瘤3级范围很大，就像大逗号，还留了个尾巴没切　　想请教魏博士用什么放疗方案好？有种三维适形合适吗？
　　魏博士：　　谢谢你在百忙当中抽时间给我回复，不胜感激。现在我想再咨询你第二次手术后要不要放化疗？怎样的放疗方案比较适合（她身高154cm,体重110斤），化疗是继续用泰道呢还是换其他化疗药，第一次用了泰道以后会不会产生搞药性？第一次动手术后我们先是最大剂量的放疗同步泰道化疗，放疗结束后再单独化疗四个疗程。
　　@魏博士
21:35:00　　8436#回复作者：sjtbzh
回复日期： 22:30:00　　对付坏死的症状主要是靠地塞米松。　　坏死会随着时间的延续被吸收　　生活质量很重要，支持你的选择　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士您好!　　谢谢您的回复,有了您的支持,我心里有底多了,那地塞米松一天吃多少,吃几次呢?家里备有地米，可病人不是太愿意吃地米,他以前水肿严重时吃过，吃过后就脸肿，他的意思是现在没什么症状，能否先不吃地米，有症状时再吃，这样行吗？
　　@魏博士 8449楼 　　8418#回复作者：苏州为脑病注册 回复日期： 16:27:00　　惭愧，这么晚才恢复你。　　总得看看片子吧。　　激素可以很好的消除瘤周水肿，既然没有用，就不要用了。　　去北京意义不大。建议继续随访。　　饮食治疗跟上吧　　魏社鹏　　-----------------------------　　很激动,魏博士回复了.都说大恩不言谢,我觉得您在这里做的就是最大最大的善事.帮助无数天南海北的患者!请问您是在上海吗?可以看您的门诊吗?我在苏州昆山，平时也都是到上海去看的。明天要到华山去看门诊，明天争取把片子拍清晰上传。到时还得再给您添麻烦再帮我看看。现在饮食上主食吃薏米，菜是以青菜为主，海带多吃，还有水果。不知其他的还有什么要补充的营养？　　患者家属
　　魏博士您好：我表妹30岁，刚动完手术，星形细胞胶质瘤二到三级。因肿瘤靠近血管，质地硬，六公分大，只切除不到一半。现人胃口不错，但意识时清醒时说胡话，走几分钟就会脚软，有时会脚抖。医生建议是化疗。恳请您给一些指导。
　　百度了一个月胶质瘤的帖子，对这个病很悲观，怎么样才能让病人在剩下的日子生活得更好一点？　　
　　魏博士，十分感谢您的回复。　　咨询您一个问题：病理报告一般几天能出呢？是不是有的胶质瘤需要的时间长？我先生的病理报告都半个多月了还没出来。　　再有，他现在手术后两周了，可是脑内的水肿还是消除不了，每天要输10瓶液，其中包括4瓶甘露醇。请问魏博士，这种情况还要继续输甘露醇吗？还是换别的药呢？　　不胜感激！
　　作者：达摩克里斯之刀
回复日期： 15:26:00　　生活都不能自理了，就请不要化疗了。　　加用地塞米松每日12粒一周后看看肢体活动有没有可能恢复？　　魏社鹏
　　作者：yzy052
回复日期： 22:57:00　　这不是尿崩。　　睡觉困难的话，吃粒百服宁夜片 看看　　魏社鹏
　　作者：guangdongshaogua
回复日期： 19:43:00　　这个部位的病变，胶质瘤可能性还是很大的　　坚持口服地塞米松看看吧
手术全切不了，顶多是个活检。如果有了颅内压增高，那手术减压就是不得不的选择了。　　魏社鹏
　　作者：father定会康复
回复日期： 19:57:00　　那种做药敏测试，做染色体分析都是前辈尝试过的。意义不是很大。　　成熟的办法依旧是 手术，放疗，和化疗　　你的标本医院会帮你保留一定时间。你要去讨，但是不一定会给你　　魏社鹏
　　作者：lingtu240
回复日期： 10:24:00　　真正的适形放疗值得一试。　　放化疗方案是目前最成熟最有效的一种治疗方案　　魏社鹏
　　作者：shq0118
回复日期： 11:08:00　　先休息3个月，复查后再做判断吧　　放疗太频繁，会把病人弄成呆傻的。　　你上次化疗不正规，该不该继续使用泰道，也很难说。　　先观察一段时间再说，让病人恢复一段。　　我们治疗的目的就是为了能让病人和我们开心的在一起，不是老是去治治治治　　我们不能把家人去当实验品，没有质量的活着真的很重要吗？　　魏社鹏
　　作者：sjtbzh
回复日期： 12:52:00　　地塞米松每粒只有0.75mg　　每日吃12－20粒，分三次口服吧　　可以去尝试着寻找一个最低的有效的维持剂量吧　　魏社鹏
　　作者：苏州为脑病注册
回复日期： 14:02:00　　我31号值班。饮食治疗主要是：　　蔬菜和水果大量吃　　肉类只吃深海鱼类的肉　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：布伽迪
回复日期： 14:53:00　　如果我是你，就会　　饮食治疗　　地塞米松口服；甘露醇＋地塞米松；人血白蛋白。　　德巴金＋水飞蓟素口服　　加强康复锻炼。　　其它的放疗和化疗都不做！　　这样对病人来讲，也许是最好的办法　　魏社鹏
　　医学还是一门不确定的科学和艺术。　　在胶质瘤面前人人平等，不管是不是官二代，是不是富二代，不管有没有国外银行的存款，高度恶性胶质瘤病人的归宿都只有一个！　　如何能在有限的时间里，走最适合自己的道路，选择最适当的治疗手段才是当下每个病人家属和病人最该去努力的。　　21世纪的医学就是个体化的最适的医学！　　中国的医患关系很差，大家如果看着中国的医生不顺眼的话，干脆都去美国看病算了。　　最近有个兄弟，去美国做了手术，椎管内复发的胆脂瘤，手术总共花了10万美金。他说效果很好！　　信任很重要！如何重建那种60－70年代国内的医患关系的信任也许才是最重要的。　　魏社鹏
　　@魏博士 魏博士 您好 真心的非常感谢您百忙中还抽空来为大家解答问题。我想咨询您，我老公，28岁，12年9月份查出左丘脑及右颞叶脑瘤，后病理结果显示为：星型胶质瘤二级。由于位置太好医生不建议手术。现在状况是：近期记忆力完全丧失，不爱说话，嗜睡，走路摇晃。婆家那边不想让老公放化疗，恳求您给个建议，怎么治疗比较好，我们现在该怎么办。跪谢！祝您健康、平安！
　　8322#回复作者：达摩克里斯之刀 回复日期： 10:10:00　　从PET 的结果分析，还是复发了。　　放疗不能给了，给泰道吧，手术暂时不考虑　　魏社鹏　　博士，您建议我们化疗啊，怎么生活不能自理的又不要化疗了，我有点蒙了，不化疗我们还能怎么办，如果口服地米一周左侧肢体无改善我们还能做些什么？多谢
　　作者：达摩克里斯之刀 回复日期： 15:26:00　　生活都不能自理了，就请不要化疗了。　　加用地塞米松每日12粒一周后看看肢体活动有没有可能恢复？　　魏社鹏
　　回复第8450楼，@魏博士　　8421#回复作者：热爱人生123 回复日期： 17:28:00 　　胶质瘤不同于肺癌，后者很早就远处转移了 　　所以，等到有症状的那一刻，再去手术，我觉得来得及 　　安心过好没有症状的每一分钟！ 　　魏社鹏　　--------------------------　　谢谢您 魏博士　　
　　回复第8483楼(作者:@魏博士 于
00:19)　　作者：布伽迪
回复日期： 14:53:00　　如果我是你，就会　　饮食……　　==========　　谢谢您的回复。可是我不是病人的直系亲属，无法建议我姨不做放化疗，对他们来说，不做化疗就等于叫他们放弃这个女儿。想想胶质瘤真是最悲哀的一种癌，别的癌患者或许还可以有坚强的意志，但胶质瘤病人连自己想什么在说什么干什么都意识不到，看着真心酸。　　
　　什么是幸福，幸福就是可以安心的睡觉。胶质瘤病人的家属却不知道什么时候，才能再过上安心睡一觉的生活。希望医学能尽快的发展起来，解救帮助更多的家庭。　　
　　看到不做放化疗的建议，真的很灰心。一家人齐齐整整的吃饭谈笑怎么成了最奢侈的愿望？　　
　　求助，魏博士以及各位胶质瘤的患者和家属，有知道北京王孝东中医的吗？ccrt3的向幸福出发节目有一期曾经讲述过，一个女孩患脑瘤致失明，经北京的一位叫王孝东的中医治疗后恢复了视力。我女儿现在也是胶质瘤术后失明，我们非常痛苦，看到这个节目后我们也想求助于王孝东医生，现在苦于联系不到王医生，恳求大家如果有知道王医生地址或联系方式的请告诉我，我将不胜感激，希望我的女儿在明年能重见光明。跪求。　　
　　求助，魏博士以及各位胶质瘤的患者和家属，有知道北京王孝东中医的吗？ccrt3的向幸福出发节目有一期曾经讲述过，一个女孩患脑瘤致失明，经北京的一位叫王孝东的中医治疗后恢复了视力。我女儿现在也是胶质瘤术后失明，我们非常痛苦，看到这个节目后我们也想求助于王孝东医生，现在苦于联系不到王医生，恳求大家如果有知道王医生地址或联系方式的请告诉我，我将不胜感激，希望我的女儿在明年能重见光明。跪求。　　
　　魏博士，您好！　　我也是一名疑似胶质瘤患者，今年36岁，是有一个2岁6个月孩子的单亲妈妈。2011年的最后一天，我突然出现右侧肢体麻木的状况，医院检查出结果如下：　　增强核磁（头颅MR平扫加增强）：轴位T1WI
T2WI T1WI+C
矢位T1WI+C 冠位T1WI+C　　检查所见：中线左侧，左顶叶扣带回区见一椭圆形大小约为2.8*3.3*4.0CM囊性长T1长T2信号灶，信号欠均匀，较脑脊液信号高，边界欠清，周缘无水肿，无占位效应；余脑实质内未见明显异常信号灶；脑室系统无扩大，脑沟池未见异常；中线结构居中。　　增强经静脉注入GD-DTPA15ML 后扫描示：中线左侧，左顶叶囊性信号灶无强化改变，余脑实质内末见明显异常强化。　　印象：中线左侧，左顶叶扣带回良区良性囊性占位，表皮样囊肿或良性胶质瘤可能。　　医生说阅片还显示：除了左额病灶外，右额顶脑内可见多发性小片状低密度灶，直径约0.5CM。　　后与我的主治医生沟通，最后我还是决定出院回家后随访（家人不知道具体情况……），4月23号我有去唐都医院看过一次专家门诊，医生还是建议让我这快手术。看了博士的指南后，我很庆幸自己的坚持，也感谢我的主治医生，他给了我随访的建议而不是像别人一样也让我快点手术，我现在还在上班。　　有一段日子很难挨，虽然我够坚强，可是那种无助感却仿佛无时无刻不在，又不能让父母，让太多亲朋知道。偶然我闯进了这里，在这里看到了如此之多与我情况相似的病人还有为亲人同病魔努力抗争的病人家属们，让我感觉到自己不是那么的孤单——每天，我都会来这里看看。　　感谢魏博士无私的奉献，让我们在这里学到了那么多关于胶质瘤这方面的知识，让我们不再那么迷惘的不知所措，渐渐的明白该如何去面对如何决择。　　有以下问题想请教博士：　　医生给我开了拉莫三嗪片，从2月3号开始慢慢加量一直在吃，现在已吃到最大剂量了，可是药效不好。我的主要症状是：右侧肢体先开始发麻，然后右臂抽搐，大概20多秒之后自行缓解，整个过程人是清醒的。　　这种状况从一开始1个月1次，到现在这个12月份已经出现了6次了（最近工作较忙，又是脑力劳动，睡不太好）。　　1，像我这种情况，不知病理的情况下药物有用吗？药效不好，是不是需要另换一种抗癫痫的药物？换何种比较好？　　2，需要去医院复查吗？（本打算去的，看了您的指南后不想去了）　　3，食疗对我这样没做手术的病人有用吗？（我的医生让我想吃什么就吃什么的）　　谢谢博士，盼您的回复！
　　对了，博士，我4月23号有再去医院做过一次头颅MR增强复查，检查结果与日所拍片比较病灶无明显变化。　　谢谢您无私的付出！谢谢！！！
　　医生刚开始怀疑会是转移瘤，因为是多发的，住院期间检查了所有项目都没问题，又立刻拍了胸部CT，也没问题的。 　　请博士指点，除了不那么快手术，后面我该怎么办？就这样直到不得不手术为止吗？
　　愿你的医者仁心能给胶质瘤患者带来福音----李博士，在此我祝你一帆风顺，全家安康幸福。　　患者男43，11月底左半身突然麻木短暂失去知觉后恢复正常，8-11月间有2-3次脑中有抽水机满管出水瞬间着地（就是感觉脑中血液在血管中充满直往前走到头入池）的感觉并伴有短暂疼痛，还有一次是好像脑中瘤子移位的感觉，目前尚无异常，天坛医院诊断为右颞叶神经性胶质瘤并已做完术前一切检查和办理好住院手续等待住院手术，现最想咨询的是李博士你看我的症状像是胶质瘤吗。
　　愿你的医者仁心能给胶质瘤患者带来福音----李博士，在此我祝你一帆风顺，全家安康幸福。　　患者男43，11月底左半身突然麻木短暂失去知觉后恢复正常，8-11月间有2-3次脑中有抽水机满管出水瞬间着地（就是感觉脑中血液在血管中充满直往前走到头入池）的感觉并伴有短暂疼痛，还有一次是好像脑中瘤子移位的感觉，目前尚无异常，天坛医院诊断为右颞叶神经性胶质瘤并已做完术前一切检查和办理好住院手续等待住院手术，现最想咨询的是李博士你看我的症状像是胶质瘤吗。
　　魏博士，又来打扰您。　　MRI报告显示肿块中心有明显不均匀强化，是坏死或者出血的意思吗？那是不是意味着高度恶性的胶质瘤呢？　　请原谅我老是这么揣测病情，可是病理报告一直没有出来，我的精神现在高度紧张，心理压力极大。
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