全自动原油馏程测定仪_百度文库
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全自动原油馏程测定仪
该​仪​器​采​用​为​单​管​模​块​化​结​构​,​采​用​低​电​压​集​中​直​接​的​蒸​馏​加​热​方​式​,​小​循​环​组​块​的​冷​浴​恒​温​、​美​国​进​口​红​外​线​量​筒​读​数​系​统​、​自​动​恒​温​的​回​收​室​,​采​用​多​单​片​机​的​主​控​部​件​,​并​具​有​自​动​完​成​大​气​压​采​的​实​时​检​测​自​动​修​正​,​使​其​功​能​强​大​、​工​作​稳​定​可​靠​,​德​国​J​U​M​O​原​装​测​温​传​感​器​及​国​际​先​进​的​数​控​光​学​检​测​系​统​,​可​自​动​完​成​原​油​蒸​馏​实​验​。​
​
​本​仪​器​结​构​合​理​,​性​能​稳​定​,​操​作​简​单​,​是​理​想​的​分​析​检​测​设​备
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原油馏程测定方法
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开发应用油品馏程自动测定系统实现分析误差最小化@赵丽$大连石化公司质量环保检测中心@滕仁惠$大连石化公司质量环保检测中心@邹立梅$大连石化公司质量环保检测中心主要介绍用国外自动馏程测定仪及计算机软件实现石油产品馏程测定的自动化。开发出适合我公司不同性质油品的23种测定模型,完全满足...&
(本文共1页)
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1引言馏程分析是石油产品的一项重要理化指标,它不仅可直观反映出油品的轻重,同时也为制定加工方案提供参考。长期以来,石油产品馏程分析一直采用人工手动控制操作进行,靠调节控制仪器满足分析方法规定的条件要求。即使是同一个人用同一台仪器在不同时间内分析同一个样品,在测定过程中,操作条件的控制也不可能完全一致。也就是说,存在着一个操作手法的误差;不同人员之间同样的也存在着由于操作手法不同而产生的误差,并且不同的测定仪器之间也存在由于仪器差别产生的误差。这些误差都是最终分析误差的来源。我公司化验室一直以来馏出口采用的是GB/T255《石油产品馏程测定法》,半成品及成品采用的是GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》。这两种方法本身就有技术差异,从而造成馏出口与最终产品之间的结果存在着不统一不可比性。这样产生的误差,对卡边操作、提高收率是非常不利的。手动控制操作仪器,一个人最多可同时操作四台仪器,按目前的分析步骤和样品量,每班至少有3个人做馏程...&
(本文共3页)
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吉化炼油厂的主导产品之一———苯，其出厂分析项目有馏程、密度、结晶点和总硫含量等１０项。其中馏程项目是最重要的控制指标，因为如果馏程结果超出规定范围（７９．６～８０．５），说明样品中烃类杂质的含量已超出规定范围，苯的纯度达不到要求。因此，测定馏程，实质上是通过馏程来反映烃类组成情况。目前，苯类产品馏程分析方法采用的是国家标准———苯类产品馏程测定法（ＧＢ／Ｔ３１４６—８２）。它是经典的馏程分析方法，具有操作简便，准确度高而被长期应用于石油行业馏程分析。但是，在蒸馏过程中，由于存在着取样量大（１００ｍＬ），分析时间长，且样品分析必须经过气化过程，使工作环境被严重污染，损害分析人员身体健康等诸多弊病。特别是当需要在短时间内分析大批量样品（如出厂的苯槽车）时，该方法无法满足要求。通过馏程分析方法改进文献［１］得知，苯中的烃类杂质（ＮＡ、Ｔ、Ｃ８Ａ）含量与馏程具有一定的相关性。大量的试验证实苯的馏程情况完全可以由气相色谱法分析烃类组成的...&
(本文共4页)
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馏程是评定液体燃料蒸发性的最重要的质量指标。它既能说明液体燃料的沸点范围,又能判断油品组成中轻重组分的大致含量,对生产控制、使用、贮存等各方面都有着重要指导意义,因此,测定石油产品的馏程具有极为重要的意义。传统测定石油产品馏程的方法遵循GB/T(或ASTM D86)标准,是建立在蒸发和冷凝两个阶段的基础上,需要严格控制加热功率、蒸发温度检测、冷却温度和回收体积的测定等测试条件,该方法用量多(100 mL),受外界影响因素较多,分析时间长(40～60 min/次)。现笔者采用快速测定的方法,只需要测定油品从液体转化为蒸气阶段(蒸发阶段),通过定量计算,即可得出馏程温度。该方法用样量少(10 mL),外界影响因素少,分析时间短(8～12 min/次),结果准确,大大提高了分析速度,节约了人力物力,可用于生产控制。1试验部分1.1仪器设备PMD100快速馏程仪,法国ISL公司;小型蒸馏烧瓶,快速馏程专用;10 mL注...&
(本文共3页)
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1概述油品能顺利出厂,同时调和产品的各种指标略过剩,最小限度大于出厂指标,从而节约优质组分过剩量,一直是调和工作追求的目标。馏程合格是柴油出厂的重要指标。各种标号的柴油,均要求95%点回收温度(下文简称95%点温度)不高于365℃。柴油调和时,通过各调和组分的化验分析进行权值计算,并根据积累经验留出一定的调和经验余量。如果装置馏出口分析95%点温度偏高,同时经验余量预留的过少,就可能因为95%点温度不达标,导致调和的一次合格率下降。经验余量的确定,也在不断的摸索和调整。近期常一线、常二线分开进罐后,在柴油调油时就会发现,通过权值法计算出的95%点温度,经常与化验结果相差很大。这给经验余量的确定,提出了很大的考验。为此,本文设计了一个简易模型,来分析柴油95%点温度偏差产生的原因,希望对柴油的馏程调和有所帮助。2模型设定首先假设,在模型中,样品的各个馏程温度间,其质量分布是均匀的,是可以采用线性计算的。为统计方便,我们只讨论两种组...&
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1引言在石油炼制过程中,为了控制分馏塔生产工序,需要控制塔底油品的初馏点和塔顶油品的干点。在线油品全馏程分析仪能监视并及时反映生产过程油品初馏点值的动态变化,而人工定时(每4 h一次)采样化验分析,滞后大,操作人员依据人工分析结果来调整操作,往往不能及时把握质量关,尤其是在该工艺方案和工艺波动较大的情况下,表现更为突出。投用在线油品蒸馏分析仪可以帮助操作人员稳定操作,合理有效地控制产品的分布,提高产品的质量。在线油品全馏程分析仪是实现生产过程优化控制的重要组成部分。目前,国内外用于测量石油馏分沸点的方法,主要有模拟蒸馏气相色谱法和蒸馏分析法。模拟蒸馏气相色谱技术是气相色谱法测定石油或类似样品蒸馏曲线的应用;蒸馏分析法主要有平衡闪蒸式测油温法、恩氏蒸馏式光电检滴测油气温度法两种基本形式。由兰州某研究中心研制的AOB-LC1型在线全馏程自动分析仪采用的就是后一种方法。该仪器采用dIIAT3防爆等级,可在易燃、易爆场所,如常减压、催化...&
(本文共3页)
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1　前言　　目前 ,苯产品馏程分析法采用的是国家标准[1]中规定的苯产品馏程测定法[2 ] 。它是经典的馏程分析方法 ,操作简便 ,准确度高 ,已被长期应用于石油化工行业的馏程分析中。但在馏程分析过程中 ,存在取样量大 (10 0ｍＬ) ,分析时间长 (需 1ｈ) ,样品分析中的汽化过程严重污染工作环境 ,损害分析人员身体健康等问题。特别是当需要在短时间内分析大量样品 (如出厂大批苯槽车 )时 ,苯馏程分析方法无法满足要求。我们在实际工作中发现苯中烃类杂质含量与苯馏程具有一定的相关性。大量的实验证实 ,苯的馏程分析完全可以由毛细管色谱法对苯中烃类杂质含量的分析来替代。2　实验部分2
1　主要仪器及材料　　ＨＰ5890 (Ⅱ )气相色谱仪 ;ＨＰ3396 (Ⅲ )数据处理机 ;石英毛细管柱 :6 0ｍ× 0
32ｍｍｉ.ｄ .,内涂 0
50μｍ薄层的ＰＥＧ2 0Ｍ (美国惠普公司生产 ) ;一套蒸馏装置 ;10 μＬ微量进...&
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京公网安备75号为了测定乙醇的分子结构，有人设计了下图所示的用无水乙醇与钠反应的实验装置和测定氢气体积的测量装置，可供选用的实验仪器如下：（1）测量气体体积的正确装置是&&&&&&&（填写编号）（2）装置中A部分的分液漏斗与蒸馏烧瓶间连接的导管所起的作用是&&&&&&&（填写编号）（A）防止无水酒精挥发（B）保证实验装置不漏气（C）使无水酒精容易滴下（3）实验前先将小块钠在二甲苯中熔化成钠珠，冷却后倒入烧瓶中。其目的是&&&&&&&。（4）已知无水酒精的密度为0．789gcm-3，又2．Oml酒精反应完全后（钠过量），收集气体39Oml。则乙醇分子中能被钠取代出的氢原子为&&&&&&&，由此可确定乙醇的结构式为&&&&&&&&&&而不是&&&&&&。（5）实验所测定的结果偏高。可能引起的原因是&&&&&&&（填写编号）（A）本实验在室温下进行，（B）无水酒精中混有微量甲醇&&&&&（C）无水酒精与钠的反应不够完全
某实验小组欲测定KMnO4的分解率α，但加热前忘记称量KMnO4的质量。面对此情况，甲同学采用下述方法：在加热时，利用浓盐酸与KMnO4受热部分分解后所得的固体混合物反应产生的Cl2被碱石灰吸收，通过碱石灰增重来计算KMnO4的分解率α。（与热的浓盐酸反应时，固体混合物中的Mn元素均被还原成Mn2+）
取KMnO4受热部分分解后所得的固体混合物mg进行实验，请从k@s^5*u上图中选用所需的仪器（可重复选用）组成一套反应装置，其它固、液试剂自选。（其中某些连接和固定仪器用的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
玻璃管、胶管、铁夹、铁架台及加热装置、打气筒等均略去）&&&& &&&
（1）在反应发生前，为了消除装置内空气中酸性气体的影响，须用打气筒向装置内鼓入一定量的空气。请你在下表中填写完成本实验时各装置的连接次序及药品。
各装置连接次序
对应的药品
e：固体混合物
（2）k@s^5*u上述高锰酸钾受热部分分解后所得固体混合物中K2MnO4与MnO2物质的量之比是&&&&&&&&& 。
（3）当A装置内反应结束后，关闭分液漏斗活塞，打开止水夹k，再一次用打气筒向装置内鼓入一定量空气，其目的是&&&&&&& 。
（4）若测得碱石灰增重ng。为了计算KMnO4的分解率α，该同学采用方法如下：设原mg的固体混合物中KMnO4及MnO2的物质的量分别为x、y，依据实验数据m及n，可列出三个含x、y、α的等式，请你写出这三个等式。（注意：等式中不用带单位）
仅含m、x、y的等式①：m＝&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&。
仅含 n、x、y的等式②：n＝&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
仅含α、x、y的等式③：α＝&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
（5）另一同学设计更为简单的方法（无须化学反应）也可测定KMnO4的分解率α。
该同学的方法是：称取一定量KMnO4受热部分分解后所得的固体混合物，置于盛有适量蒸馏水的烧杯中，充分搅拌，再进行“一系列实验操作”并记录实验数据，最后经计算，即可得出KMnO4的分解率α。该同学的“一系列实验操作”是指&&&&&&&&&& 。
（Ⅰ）气体制备时须先检查装置的气密性，下列各图所示装置，肯定不符合气密性检查要求的是D．（Ⅱ）下面是中学化学实验中常见的几种仪器：a．量筒&&&&b．容量瓶&&&&c．分液漏斗&&&&d．托盘天平&&&e．温度计（1）其中标示出仪器使用温度的是ab（填编号）．（2）称取10.5g固体样品（1g以下使用游码）时，将样品放在了天平的右盘，则所称样品的实际质量为9.5g．（3）使用前要检查仪器是否漏液的是bc（填编号）．（Ⅲ）实验室需要95mL&1.0mol?L-1稀硫酸，现用98%的浓硫酸（其密度为1.84g/mL）来进行配制．若实验仪器有：A．100mL量筒&&&&&&&B．托盘天平&&&&&&&&&&C．玻璃棒&&&&&&&&&D．250mL容量瓶E．10mL量筒&&&&&&&&&F．胶头滴管&&&&&&&&G．50mL烧杯&&&&H．100mL容量瓶（1）需量取浓硫酸的体积为5.4mL．（2）实验时选用的仪器有（填序号）C、E、F、G、H（3）配制过程中，下列情况会使配制结果偏高的是（填序号）CDA．将稀释的硫酸液转移至容量瓶后，未洗涤烧杯和玻璃棒．B．将烧杯内的稀硫酸向容量瓶中转移时，因操作不当使部分稀硫酸溅出瓶外．C．未冷却至室温就定容．D．用胶头滴管加水时，俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度相切．E．容量瓶使用时未干燥F．定容后经振荡、摇匀、静置，发现液面低于刻度线，再加蒸馏水补至刻度线．
（14分）（Ⅰ）气体制备时须先检查装置的气密性，下列各图所示装置，肯定不符合气密性检查要求的是　　　　　。(Ⅱ）下面是中学化学实验中常见的几种仪器：a．量筒&&&b．容量瓶&&& c．分液漏斗&&& d．托盘天平&&e．温度计（1）其中标示出仪器使用温度的是&&&&&&&&&&& （填编号）。（2）称取10.5g固体样品（1g以下使用游码）时，将样品放在了天平的右盘，则所称样品的实际质量为& &&&&&&&&&&g。（3）使用前要检查仪器是否漏液的是&&&&&&&&&&& （填编号）。（Ⅲ）实验室需要95 mL 1.0 mol·L－1稀硫酸，现用98%的浓硫酸(其密度为1.84 g/mL)来进行配制。若实验仪器有:A．100 mL量筒&&&&&&B．托盘天平&&&&&&&&&C．玻璃棒&&&&&&&&D．250 mL容量瓶E．10 mL量筒&&&&&&&&F．胶头滴管&&&&&&&G．50 mL烧杯&&& H．100 mL容量瓶（1）需量取浓硫酸的体积为&&&&&&&&&&&mL。（2）实验时选用的仪器有(填序号)&&&&&&&&&&&（3）配制过程中，下列情况会使配制结果偏高的是(填序号) &&&&&&&&&&&&A．将稀释的硫酸液转移至容量瓶后，未洗涤烧杯和玻璃棒。B．将烧杯内的稀硫酸向容量瓶中转移时，因操作不当使部分稀硫酸溅出瓶外。C．未冷却至室温就定容。D．用胶头滴管加水时，俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度相切。E．容量瓶使用时未干燥F．定容后经振荡、摇匀、静置，发现液面低于刻度线，再加蒸馏水补至刻度线&您还可能感兴趣的产品：
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