试题1582-第3页
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试题1582-3
19．稳定性试验的基本要求是什么？；20．简述药品质量标准的制订原则；21．气相色谱的定性依据是什么？主要有哪些定性方；22．简单叙述中国药典2010年版分几部发行及每；23．在药品监督抽验过程中，针对出现质量问题较多；24．在片剂、糖衣片、注射剂、水剂、冲剂检验过程；25．简述药物分析方法中主要理化常数测定法有哪些；26．酸式滴定管可用于盛放哪些溶液？读数
19．稳定性试验的基本要求是什么？20．简述药品质量标准的制订原则。21．气相色谱的定性依据是什么？主要有哪些定性方法？22．简单叙述中国药典2010年版分几部发行及每部的主要收载对象。23．在药品监督抽验过程中，针对出现质量问题较多的品种，举例说明可以采用哪些简单易行的外观鉴别方法进行检查。24．在片剂、糖衣片、注射剂、水剂、冲剂检验过程中，观察假药的外观，往往会存在哪些问题？25．简述药物分析方法中主要理化常数测定法有哪些？26．酸式滴定管可用于盛放哪些溶液？读数可准确至多少？为什么酸式滴定管不能盛放碱溶液？酸式滴定管的活塞应如何涂油？27．什么是例行分析与仲裁分析？28．中药制剂分析常用的提取方法有哪些？29．片剂的质量评价有哪些内容？30. 中国药典中所收载的制药用水，因其使用范围不同分为哪几种？说明其不同之处。31. 一般常用化学试剂分为哪几个等级？选用原则是什么？32．常用玻璃仪器的干燥方法有哪些？33．分别解释易溶、溶解、略溶。34．分别解释“精密称定”、“称定”、“约”。35．写出非水溶液滴定法中供试品如为氢卤酸盐或硝酸盐时应如何处理？36．在重金属检查法第一法中，若供试液带颜色应如何处理？37．用古蔡氏法检查砷盐，为何要在导气管中装入醋酸铅棉花？38．分别写出称取“0.1g& 、“1g&、“1.0g&、&1.00g&各自的称取重量范围。答案一、填空题1．1.995～2.005；
2．2420；3．氧化还原滴定法；
4．反相色谱
5．0.1%，0.1%6．包衣前的素片，包衣后的薄膜衣片；7. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除8．37±0.5℃，37±1℃；
9．≥10，非水酸碱滴定10．0.3mg
11．25±2℃12．3mm
13．1214．20滴
15．药物的真伪16．检验结论
17．净制18．黏合剂煅石膏
19．101.0%20． 2位
21． 红色22．空白实验
23．检测功能合格，其他功能失效24． GR
25．三氧化二砷（As203）26．0.5号
27. 2.67kPa(20mmHg)28．法定技术标准
29. 转篮法、桨法、小杯法30．分配系数
31. 三32．1.3330
33. 2034．溶质
35. 10ml －8二、是非题1× 2× 3× 4× 5× 6√ 7× 8√ 9√ 10√ 11× 12× 13√ 14√ 15×
16√ 17× 18× 19√ 20× 21√ 22× 23√ 24× 25√ 26× 27× 28× 29√ 30√ 31√ 32× 33√ 34√ 35× 36× 37× 38√ 39×
40×三、单项选择题1A
11C 12A 13B 14C 15A 16B 17C
18A 19C 20A 21B 22C 23D 24C 25D 26C 278D 28A 29A
30A 31B 32C 33C 34C 35D 36C 37A
38B 39C四、多项选择题答案1 ABC
19BD 20ABCD
21BC 22ABCD 23ACD
38AC五、简答题1答：测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位)，使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品和标准缓冲液时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷的纯化水，其pH值应为5.5～7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。2答：注射液的标示装量为不大于2ml者取供试品5支,2ml以上至50ml者取供试品3支；开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），在室温下检视。测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷，检视，每支注装量均不得少于其标示量。3答：要求精密称定时，当取样量大于100mg时，选用感量为0.1mg的天平；在100～10mg时选用感量为0.01mg的天平；小于10mg时，选用感量为0.001mg的天平。Mettier-AE163电子分析天平，在分度值0.1mg、最大载荷160g档下进行自检时，天平显示“CAL??”稍待片刻，闪显“100”，此时应将天平自身配备的100g标准砝码轻推置入，天平即开始自校，片刻后显示100.0000，继后闪显“0”， 此时应将100g标准砝码拉回，片刻后天平显示0.0000，至此天平自检完毕，即可称量。4答：Mettier-AE163电子分析天平，具有分度值0.1mg和0.01mg两档，应根据实际需要选用，具体调节方法是：按住开关键不松开，直到出现“rng160”时，立即松开，并立即轻按一下，“160”变为“30”，马上再请按一下，“30”又变为“160”。 0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。5答：抗生素管碟法测效价的基本原理是利用抗生素在摊布特定试验菌的固体培养基内呈球面形扩散，形成含一定浓度抗生素球形区，抑制了试验菌的繁殖而呈现出透明的抑菌圈。此法系根据抗生素在一定浓度范围内，对数剂量与抑菌圈直径（面积）呈线性关系，通过比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小，计算出供试品的效价。6答：异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？祥写判定过程。在判定药品质量是否符合规定之前，应将全部数据根据有效数字和数值修约规则进行运算，并根据中国药典2010版“凡例”及国家标准GB1250-89《极限数值的表示方法和判定方法》中规定的“修约值比较法”，将计算结果修约到标准中所规定的有效位，而后进行判定。（1）不符合规定。因为干燥失重=干燥后减失的重量?100%=0.2×100%，按照有效数字的运取样量算规则，几个数值相乘除应以有效数字位数最少的为准先修约，然后进行计算。本例有效数字位数最少的为3位，故计算结果为4.064%（计算过程中暂多保留一位）。又因药典规定的限度为不得过4.0%，故将计算结果4.064%修约到千分位4.1%，大于4.0%，应判为不符合规定。（2）如将上述限度改为“不得过4%”， 而且原始数据不变，将计算结果4.064%修约到百分位4%，未超过4%的限度，应判为符合规定。7答：（1）主要依据的国家质量有中华人民共和国药典2010年版；局颁标准。（2）标准品：用于生物鉴定、生化药品或抗生素效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定。对照品：除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质，用于药品的含量测定、纯度检查和鉴别实验。二者均应由国家药品食品监督管理局指定的单位制备、标定和供应，并附有使用说明、质量要求、使用期效和装量。8答：色谱的系统适用性试验是指按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；如达不到要求，可对色谱分离条件作适当的调整。色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。其中，分离度和重复性是系统适用性试验中更具实用意义的参数。除另外有规定外，分离度应大于1.5。除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0％。除另有规定外，峰高法定量时T应在0.95～1.05之间。9答：费休氏法测水分的基本原理是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。费休氏试剂的组成：碘、SO2、吡啶、甲醇按一定比例配成。应注意的问题：所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定操作宜在干燥处进行。10答：注射剂的常规检查项目有装量或装量差异检查、可见异物检查、不溶性微粒的检查、无菌检查、热原或细菌内毒素的检查。11答：溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。12答：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等。主要干扰氧化还原法。排除的方法：加入掩蔽剂如甲醛、丙酮；加酸加热分解；加入弱氧化剂氧化；利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定等。13答：A.应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度。对沸点较高的残留溶剂，通常选择较高的平衡温度；但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物对测定的干扰；B.顶空平衡时间一般为30～45分钟，以保证供试品溶液的气-液两相有足够的时间达到平衡；C.对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空条件。14答：（1）名称，原则上应按世界卫生组织（WHO）编订的国际非专利药品名称命名（2）性状，中国药典在性状下主要记载药品的外观、臭味、溶解以及物理常数等（3）鉴别，常用可靠的方法证明已知药物的真伪，鉴别方法要有专属性、灵敏性，化学法要与仪器法相结合，尽可能采用药典收载的方法（4）检查，检查项下包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面。（5）含量测定，含量纯度是指对药品中有效成分的含量纯度，必须在鉴别无误、杂质检查合格的基础上进行（6）贮藏，药品的贮藏条件如是否避光、有效期等，要通过药品稳定性试验来确定15答：溶出度测定法有三法：第一法：取样点位置应在转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；第二法：取样点位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；第三法：取样点位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁6mm处； 取样时间：应按照品种各论中规定的时间取样，自6杯中完成的取样时间应在1分钟内完成，三法均为自取样至滤过应在30s内完成。包含各类专业文献、行业资料、应用写作文书、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、高等教育、试题1582等内容。　
　模拟试题十五考生注意: 1.答题前,考生在答题纸上务必用 0.5 毫米黑色墨水签字笔将自己的 姓名、准考证号、填写清楚. 2.每小题选出答案后,用 2B铅笔把答题纸... 　8.一个截面将球分为表面积比为 7 的两个球缺(包括截面) ,则这两个球缺的体积比 15 为___。 二、解答题(第 9 题 16 分,第 10,11 题 20 分) 9.... 　题库15(答案)_公务员考试_资格考试/认证_教育专区。公务员面试模拟题15答案1、你的同事在一项工作的关键环节帮助了你,才避免了失误,但是此后此同事在领导和其他同事... 　试题15_药学_医药卫生_专业资料。2012年全省药品质量分析技能竞赛试题库比武试题十五一、填空题 1.中国药典规定,称取“2.00g”系指称取重量可为___。 2.用 ... 　2015年中考英语模拟试题15及答案_中考_初中教育_教育专区。中考模拟试卷 15 考生须知: 1. 本试卷满分 120 分,考试时间 100 分钟。 2. 答题前,在答题纸上写... 　2014年中考化学模拟试题十五(附答案)_中考_初中教育_教育专区。2014年中考化学模拟试题(附答案)中考化学模拟试卷(十五)可能用到的相对原子质量:H―1 C―12 O―16... 　第15 课练一练 明朝君权的加强 一、选择题: 选择题: 1、明朝的建立时间在( A.1368 年) B.1399 年 C.1421 年 D.1402 年 2、我国内阁决策制度形成于(... 　上机题 15 一、基本操作题(共 4 小题,第 1 和 2 题是 7 分、第 3 和 4 题是 8 分) 在考生文件夹下完成如下操作: 1. 创建一个名为“订单管理”...最新产品,新闻,招商,代理,供应,求购信息化学实验称重物品重量，电子称误差1-2g，影响大吗？_百度知道
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提问者采纳
很明显这做不到。一般来说，需要用比精确值更高一位的电子天平.3g的物品，要称量24.30g，因为厨房电子秤的精确度太低这个是不行的，实在没法精确测量，也就是精确到24
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把药物细粉加入适量淀粉糊或米浆，压成片状。出可将药物浓缩流浸膏加淀粉适量混合，压成片状。
将药切开，如生姜一片，约计一钱为准。 最后修订于 日 星期四 11:15:13 (GM时大量输液，加速体内药物的排泄。3.低血压、休克、给予升压药物，纠正休克。4.心动过缓，可用异丙肾上腺素静滴。5.肝损害，应保肝治疗，如用甘利欣、硫普罗宁等。最后修订于 日 星期四 11:13:27 (GMT+08:00)时大量输液，加速体内药物的排泄。3.低血压、休克、给予升压药物，纠正休克。4.心动过缓，可用异丙肾上腺素静滴。5.肝损害，应保肝治疗，如用甘利欣、硫普罗宁等。最后修订于 日 星期四 11:13:27 (GMT+08:00)时大量输液，加速体内药物的排泄。3.低血压、休克、给予升压药物，纠正休克。4.心动过缓，可用异丙肾上腺素静滴。5.肝损害，应保肝治疗，如用甘利欣、硫普罗宁等。最后修订于 日 星期四 11:13:27 (GMT+08:00)时大量输液，加速体内药物的排泄。3.低血压、休克、给予升压药物，纠正休克。4.心动过缓，可用异丙肾上腺素静滴。5.肝损害，应保肝治疗，如用甘利欣、硫普罗宁等。最后修订于 日 星期四 11:13:27 (GMT+08:00)，以每分钟20℃的速率升温至250℃，保持15分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为300℃；理论板数按麝香酮峰计应不低于5000。校正因子测定取百秋李醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为内标溶液。另取蛋白增多。本症可分4 型：Ⅰ型有空肠转运障碍，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型均无空肠转运障碍。本病预后良好。新生儿甘氨酸尿，常反映出生后初6 个月正常发育时期的总氨基酸尿，持续甘氨酸尿出现在幼儿凡可尼综合征。单纯甘氨酸尿多为良性，一般无症状。6.二羧基氨基酸片状阴影或粘连。如出现胸膜粘连或胸腔积液时可使肋膈角变钝或显示不清。左侧膈下有胃泡可显示膈肌的厚度，约1cm左右，如有增厚可能有肺底积液。右侧膈下有肝脏，一般不显示膈肌的厚度，如右侧膈肌明显高于左侧时应考虑肝脏疾病或胸膜病变。
pianlintaishu
Pedinolejeunea
长柱片鳞苔、齿瓣喜马拉雅片鳞、粗齿片鳞苔、短舌片鳞苔、角瓣台湾片鳞苔、卵舌片鳞苔、拟阔瓣片鳞苔、拟片鳞苔、全缘片鳞苔、台湾片鳞苔蝴蝶片是指川芎根茎纵切片呈不整齐的片块，形似蝴蝶，称蝴蝶片。 最后修订于 日 星期一 11:22:59 (GMT+08:00)中文名
lvpiantaishu
绿片苔、掌叶绿片苔最后修订于 日 星期五 16:19:57 (GMT+08:00)僵蛹片说明书药品名称僵蛹片药品汉语拼音Jiangyong Pian剂型片剂。僵蛹片的主要成份僵蛹。僵蛹片的功能主治祛风化痰解痉。用于癫痫，卒中偏瘫，四肢抽搐，口吐白沫。僵蛹片的用法用量口服，成人每次6～8片，5～12岁每次5～6片，5岁以药品说明书别名 妈妈多片 ,催奶片适应症 用于乳母乳汁不足的治疗。用量用法 口服：每次２～３片，每日３次，饭前服。规格 片剂。最后修订于 日 星期三 23:05:09 (GMT+08:00)药品说明书别名 妈妈多片 ,催奶片适应症 用于乳母乳汁不足的治疗。用量用法 口服：每次２～３片，每日３次，饭前服。规格 片剂。最后修订于 日 星期三 23:05:09 (GMT+08:00)压制片是指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成的片剂，一般不包衣的片剂多属于此类，应用最广。例如参茸片等。 最后修订于 日 星期日 11:04:05 (GMT+08:00)。检查法 取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。
虾片的选购
好虾片应该是呈淡淡的黄色，大小均衡，片状厚度大约在2毫米左右。虾片之间发出的碰撞声音应该是清脆的，这样的虾片才是比较干燥的，声音沉闷的虾片说明其含的水分比较大。虾片炸熟后表面都会出现“蜂窝钻”，产生的“蜂窝钻”越小且吃起来不粘猴菇菌片说明书药品名称猴菇菌片药品汉语拼音Hougujun Pian剂型片剂：每片含猴菇菌干浸膏0.13g。猴菇菌片的主要成份由猴头菌培养产物。猴菇菌片的适应证为消化道溃疡和抗肿瘤药。用于胃溃疡及十二指肠溃疡、慢性胃炎，亦可用于胃癌、食管片是指片剂受到振动或经放置后，腰间开袭或预部脱落一层，称裂片。
②将压成的片剂取20－30片置于手中，合掌用力振摇或作脆度试验，如片子分成两片，或在片子中部见有细微的裂纹。用薄的东西轻轻入裂纹处，即分成两片，此类现象，称为裂片。产生裂片应控制在35％－40％之间。眼用溶液片是在无菌条件下制备的溶液片，如将氯霉素与缓冲剂、抑菌剂、等渗调节剂等混合后压片，用前以一定量灭菌注射用水溶解滴眼用。 最后修订于 日 星期一 11:42:22 (GMT+08:00) 饮片 中药学术语。又称咀片。指经过加工处理而成为片、丝、块、段，便于煎汤饮服的中药材。 最后修订于 日 星期二 15:15:37 (GMT+08:00)绿片苔科
lvpiantaike
Aneuraceae
Aneura.........绿片苔属
Riccardia......片叶苔属最后修订于 日 星期五 16:19:53 (G咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片剂。咀嚼片一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。咀嚼片的硬度应适宜。[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版.二部[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 最后可溶片 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。可溶片应溶解于水中，溶液可呈轻微乳光。可供口服、外用、含漱等用。[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版.二部[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 最后修订含片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用[参考资料] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版.二部[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 。含片的硬度一般较大，不应在口腔中快速崩解，如薄荷片、压片 ,菊乐宁降压片适应症本品具有降压和改善高血压症状的作用，不良反应少。可用于治疗各期各类高血压，尤适用于中度高血压的治疗。用量用法口服：每次１～２片，每日３次。待血压基本稳定后，改为每次１片，每日１～２次。规格 片剂：０．２６ｇ。每片含）。及时用走锤（走锤涂上香油）擀延，先轻压轻擀，后重压快擀，擀压速度应与糖坯冷凝速度配合洽当。将片擀成2毫米厚的片。趁热未硬之前，用快刀割成长宽6厘米的薄片。最后修订于 日 星期三 15:02:23 (GMT+08:00)多酶片的适应证用于各种原因引起的消化不良。多酶片的禁忌证对多酶片和猪蛋白过敏者禁用。多酶片的不良反应胰酶，胃蛋白酶，淀粉酶多酶片的用法用量每天3次，每次1～2片，须在饭后2～3h服用，以免受胃酸破坏，或与碳酸氢钠同服。药物相互作用多酶片在酸矽肺宁片说明书药品名称矽肺宁片分类呼吸系统药物 & 中成药 & 其他中成药剂型每片重0.35g。矽肺宁片的主要成份虎杖、岩白菜素、连钱草等。矽肺宁片的功能主治活血散结，清热化痰，止咳平喘。用于矽肺、煤矽肺等引起的咳嗽，胸闷，胸缓解，可再服１～２片，但２４小时内不得超过６片。一周内不超过１０片。注意事项用量过大或皮下注射常见有恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、肌无力甚至胸区痛。孕妇、末梢血管疾患、冠脉供血不足、心绞痛及肝肾疾病者禁用。规格 片剂：每片含酒石酸麦角胺１ｍ
本品为浅绿色的片；味辛、苦。
应符合片剂项下有关的各项规定(附录 6页)。
功能与主治
祛风除湿。用于风湿痹痛，腰膝酸软，四肢麻木。
用法与用量
口服，一次 4片，一日 2～3 片。
每片重0. 6g
贮片用具切出5千克扇形苹果片，每片厚度为4毫米、短弓形10毫米、长弓形25毫米、宽20毫米。将5千克苹果片浸入20千克含有1千克蔗糖，60克防腐剂和18.94千克水的糖浆内，在室温和大气压条件下，根据重量可获得大约7千克含有90％水分的苹果片肠溶片是指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片剂包结肠定位肠溶衣。肠溶片除另有规定外，应进行释放度检查。[参考资料] 国家药典委员会片适应症 用于治疗头痛、牙痛、神经痛等。用量用法 口服：每次１～２片，每日３次。注意事项偶见皮疹或剥脱性皮炎；极少数过敏者有粒细胞缺乏症，连用１周以上应定期检查血象；贫血、造血功能障碍患者忌用。有严重副反应，常用而不宜久服。规格 片剂：每片症 可用于治疗敏感细菌引起的各种感染，对呼吸道感染效果较好。用量用法 口服：首剂２～４片，以后２片／次，２次／日。注意事项 老年、肾功能不全、孕妇、新生儿、脱水、少尿、休克等患者不宜用。此外，肝功不全患者不宜用双嘧啶片。规格 片剂：０．４
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