老婆前几天去做的唐氏筛查OSB是1：498 开放性脊柱裂 请问严重吗？很是害怕 ，结果就一定准确吗？不是很懂_百度知道
老婆前几天去做的唐氏筛查OSB是1：498 开放性脊柱裂 请问严重吗？很是害怕 ，结果就一定准确吗？不是很懂
请高手赐教，怀孕4个半月，是不是以彩超为主啊 ，担心。望明白人指点。1.OSB即开放性脊柱裂是个什么指标，高危的话，胎儿会有什么影响？2.是否需要过段时间再作一次唐氏筛查，或者是羊水穿刺？
提问者采纳
目前胎儿检测的手段还是以B超为主，因为B超被认为是不会对胎儿带来不利影响的。开放性脊柱裂是先天畸形的一种，宝宝的脊柱没有发育好。如果存在开放性脊柱裂，不论糖筛是否高风险，希望你们夫妇好好地咨询产科大夫这个孩子还能不能要。因为不是直接主诊的大夫，没有确切的资料，不好判断。或者可以考虑1-2周后复查彩超，看脊柱裂是不是因为技术或者体位原因误判。
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出门在外也不愁唐氏筛查结果开放性脊柱裂没有超过筛查标准,属低危人群_百度知道
唐氏筛查结果开放性脊柱裂没有超过筛查标准,属低危人群
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21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1osb标准应该是OSB 1:1000
你好，如果是低风险的话，是没有太大的问题的，可以继续妊娠，现在一定要注意休息，加强营养。&br&&br&并且在怀孕前三个月是需要补充叶酸的，中期是需要补钙的，在前后三个月不可以有性行为的事，一定要注意了。
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出门在外也不愁准妈妈必知唐氏筛查知识
　　Q：什么是唐氏筛查?
　　A：唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
　　唐氏综合症又叫做&21-三体综合征&或&先天愚型&，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症是我国发生率最高的出生缺陷之一。
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　　AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP(甲胎蛋白)
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又...
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　　1、唐氏筛查的目的
　　通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　2、唐氏筛查的方法
　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出&危险系数&，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。
　　3、选择合适的孕期进行唐氏筛查
　　一般建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查，如果在筛查的过程...
　　36岁的准妈妈周女士听说高龄孕妇的胎儿可能发生先天愚型，甚感担忧。产检时医生建议行&唐氏筛查&，但筛查应在怀孕14-20周进行，周女士已怀孕24周，错过了这个时期。
　　唐氏综合征又称&先天愚型&或&21三体综合征&，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
　　通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升，检测其生化指标是否异常，24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查，然后分析判断胎儿患&唐氏综合征&的风险度。检查结果出来后，孕妇可选择是否终止妊娠。
　　唐氏综合征目前既无有效预防...
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　　过去都说高龄孕妇易生唐氏症胎儿，但现在研究发现很多年轻的女性也会生出唐氏症胎儿，所以孕期做唐筛是必要的。其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
孕期唐筛的注意事项
　　什么时候可以做唐筛
　　唐氏筛查的最佳时间是怀孕15―20周，最好是16―18周之间。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型...
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　　美国妇产科医师学院在1月号《产科学与妇科学》月刊上发表文章向全美孕妇建议，不论年龄是否超过35岁，都应该接受唐氏综合症（又称先天愚型）筛查。
　　针对医院一般将35岁以上的高龄孕妇列为筛查重点的做法，文章指出，虽然孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合症的几率就越高，但由于这种几率是渐进式增加的，正常年龄段孕妇的几率也不容小视。
　　文章指出，适龄孕妇人数总体来说要明显多于高龄孕妇，因此，应该取消35岁的年龄限制，并建议美国所有孕妇都进行筛查。
　　文章说，以前筛查一直采用侵入性的羊水穿刺检查法，孕妇十分痛苦且易导致流产。随着医学的进步，孕妇们现在已可以选择更安全的检查方法，及早确定胎儿的健康状况。
　　例如，血液检验外加超声波&颈后半透明物&综合检测法，能在孕妇怀孕头3个月内就诊断出胎儿是否存在唐氏综...
郁医生您好,我是在19+1做的唐氏筛查,筛查结果如下:
Free-hcg 结果　７４．５０　ＭＯＭ值６．２８　
　　　　　　　　　　　　　hafp
结果　６５．９０　...
A： 根据当地唐氏筛查结果，应该属于低风险，单一的生化指标评估无实际临床意义，但筛查不是诊断。
孕妇年龄31，检测时间15周+4天
以下是测试结果
52313.00 mlU/ml
A： 根据当地明显筛查结果属于低风险，无必要为此担忧，但筛查不是诊断，至于胎儿开放性脊柱裂的问题可以在22周左右请有资质的超声专家做一次大畸形筛查彩超排除。
年龄，20鱼，体重，52公斤，孕周，15
周+6天，母龄风险，1:1529，胎数，1，胰岛素依赖型糖尿病:否，两联测试结果:aep:31ng/ml
mom风险率计算结果:唐氏综合症的风险率:1:7360风险率截断值取...
A： 根据描述属于低风险，但应正确理解筛查不是诊断，只是风险高低的评估。
1.孕周：18周5天 体重：63KG 年龄：23.3
2.AFP 31.65U/ml MOM值：0.39 参考值：0.50~2.5MOM
3.HCG 21508mIU/ml MOM值：0.89 参考值2.11≤MOM
4.唐氏综合症风险率 1/1046 参考值＜1/250
5.神经管缺陷风险 0.39 参考值＜2.5
6.18三体综合征...
A： 唐氏低危。
郁教授，您好！
我前几天做唐氏筛查前，就是去第一妇婴看的您的产前诊断专家门诊，您建议我做的血液筛查，一切正常，非常感谢。
今天做了B超，医生说胎儿发育滞后2周，而且羊水偏多，我非常担心，因为我曾经怀过一个宝宝，但是由于内脏多发畸形，...
胎儿发育基本正常，羊水指数也在正常范围，可间隔4周后再做一次专家B超检查。
　　想要生下一个健康的宝宝，就要在孕期做好每一项产前检查项目，产前检查项目是很多的，也并不是每个项目都是必检的，但是却有十分重大的意义，比如唐氏筛查，一般医生会建议每个孕妇都做唐氏筛查，但是有些孕妇会存在侥幸的心理，认为自己的身体很...
　　唐氏综合症产前筛查怎么做?唐氏综合症产前筛查就是我们常说的唐氏筛查，什么一起来了解一下什么是唐氏筛查，唐氏筛查是指通过抽血检查血清中绒毛促性腺激素和甲型胎儿蛋白的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周以及预产期来判断胎儿患唐氏综合症的...
　　近半个月，作为唐筛高危的孕妈，我一直在关注唐筛的原理和结果解读，从一窍不通到一知半解，给大家分享一下吧。我尽量说得简单易懂。如果我有没说清楚的地方，大家可以提问交流交流。
　　唐筛解读
　　我理解的唐筛，就是查先天缺陷。
孕期个人经验谈
怀胎十月，就像是一个学校，一拨又一拨的准妈妈们入学，读书到毕业。我也刚刚经历了怀胎十月，从一个无知的准妈妈毕业到一个新手妈咪。早就想写下点什么了，因为怀孕期间基本属于比较顺利的，除了早期孕吐以外，没出现过出血，抽筋...
下午抱着宝宝去看一闺蜜，回来真心的觉得中国人的扎堆恶习真该改一改啦！就为了赶一个好兆头，众人扎堆的生龙宝宝，实在让人无语啊！
先说说床位吧，我去年生产的时候也在闺蜜现在住的医院，当时也是走了走关系，结果就优先给安排了个光照充足...
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唐氏筛查开放性脊柱裂
时间： 14:44:24
健康咨询描述：
唐氏筛查结果开放性脊柱裂&高危，请大夫帮忙看一下我的报告单，我的值超出很多么？我什么我按照月经推算是17周，报告上说我是15周2天！这个会影响结果么？
曾经的治疗情况和效果：
第一胎，以前体检大夫说我有脂肪肝，让我减肥！
想得到怎样的帮助：妇产医院的大夫说唐筛的准确率是87%,如果畸形可能性那么高，想着就不等彩超了，这个孩子就不要了，月份大了更是问题！大夫请给些意见！谢谢！
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李爱连医师
擅长: 擅长疾病：脾胃病，肠道疾病，肝胆病，心脏病，糖尿病
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病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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