国家药监局推行药品电子身份证监管制度来源：新华网
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（记者崔静）国家食品药品监管局日前发布通知，称将对批准上市的药品实行编码管理，逐步实施药品“电子身份证”监管制度。
　　& 据了解，国家药品编码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中以计算机常用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。　　本位码用于国家药品注册信息管理，药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控追溯系统，是直接体现于药品包装上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。　　国家食品药品监管局有关负责人表示，编码管理旨在对药品质量的安全性和有效性进行动态监控，随时追溯；同时，还能够载入药品的医保报销、市场供应、临床研究等综合信息，便于相关部门监测、引导每种药品的合理使用。　　据了解，国家食品药品监管局已于2008年将血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等纳入编码管理，并计划在“十一五”规划期间，把其他相关药品全部纳入到监管网络中。
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相关资料下载国家药监局对泡沫敷料等产品进行分类界定
为适应title=医疗器械href=医疗器械监督管理工作需要，国家食品药品监督管理局组织有关单位和专家对泡沫敷料等产品的管理类别进行了界定 硬盘王 ，并于日前公布了分类界定的具体内
　　为适应title=医疗器械href=医疗器械监督管理工作需要，国家食品药品监督管理局组织有关单位和专家对泡沫敷料等产品的管理类别进行了界定，并于日前公布了分类界定的具体内容。　　（三）泊洛沙姆乙二醇温敏凝胶：由泊洛沙姆407、聚乙二醇400、注射器组成。在创口上均匀涂布，与人体进行热交换后，形成稳固的凝胶，预防粘连发生。用于临床普外科、妇产科和骨科预防术后组织粘连。分类编码：6864。　　（八）一次性使用夹子：由金属夹子、注塑件等组成，材料为丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物（医用ABS）、SUS303和SUS304不锈钢。该产品通过与止血夹装置配套使用，在内窥镜下，用于对多种病因引起的消化道出血等进行钳夹止血、缝合、修补治疗。该产品手术后留在体内，创口愈合后从消化道排出。分类编码：6808。　　（十）一次性使用压力延长管：由软聚氯乙烯制成的透明软管、聚碳酸酯或硬聚氯乙烯材料制成的接头组成。在介入手术有创血压监测时，该产品作为延长线，使用时一端通过三通与进入人体血管的导管相连，另一端与压力传感器连接。分类编码：6821。　　（十四）角膜护理片：由护理片（甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、活性蓝组成）、保存液等组成。在准激光角膜上皮瓣下磨镶术（Epi-LASIK）和乙醇法准激光上皮瓣下磨镶术（LASEK）中，上皮瓣复位完毕后护理使用，限位压住上皮瓣不移位，以上皮瓣与创伤面结合牢固。采用绑带式一次性佩戴，佩戴时间一般为3～7天。分类编码：6864。　　（十五）乙型肝炎病毒表面抗原质控品：含有的乙型肝炎病毒表面抗原能够与相应的检测试剂中的性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断乙肝质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）　　（十六）丙型肝炎病毒抗体质控品：含有的丙型肝炎病毒抗体能够与相应的检测试剂中的性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断丙肝质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）　　柔性橡胶接头（十七）人类免疫缺陷病毒抗体质控品：含有的人类免疫缺陷病毒抗体能够与相应的检测试剂中的性抗体发生抗原抗体反应，不同的检测方法，抗原会与经不同标记物标记的抗体结合形成复合物，通过对复合物含量的检测判断艾滋质控品的定性试验结果。分类编码：6840。（国家用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂质控品除外）　　（十八）A型金葡萄球菌肠毒素快速检测试剂（胶体金法）：采用层析式双抗体夹心法对被测样本中的A型金葡萄球菌肠毒素进行快速检测。用于临床A型金葡萄球菌肠毒素中毒者的辅助诊断。分类编码：6840。　　（一）一次性皮下留置治疗针：由金属穿刺引导针、医用高材料的皮下留置针以及套组成。根据title=中医href=中医理论，通过皮下平刺并短时留置，实现浅刺针灸治疗。分类编码：6827。　　（二）诊疗用接触镜：由带接触玻璃的光学部分和手持套筒部分组成。包括诊断用直接接触镜、诊断用反射接触镜、诊断用三面镜、激光治疗用反射接触镜、激光治疗的直接接触镜。与裂隙灯联合使用，用于前房角和眼底的检查。分类编码：6822。　　（十）一次性胆道扩张球囊导管：由柔性末梢管、球囊、显影环、鞘管、导向管、联接件、末梢导管、球囊导管、末梢导管座。球囊导管座等组成。用于内窥镜诊断及手术过程中扩张胆道系统的良性狭窄和十二指肠大乳头。分类编码：6822。　　浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。　　凡本网注明来源：X（非医药网）的作品，均转载自其它，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他之，意在为提供免费服务。如版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。　　站内支持：关于公司-网站简介-医疗器械网-服务项目-领导关怀-报道-使用帮助-意见反馈-法律声明-友情链接-联系我们　　兄弟站点：生意宝-国贸通-中国化工网-全球化工网-中国纺织网-中国服装网-医疗器械-MedicalDevice-保健品-制药机制-机械专家网-浙江都市网　　医药招商-小生意-加盟-中国化妆品网-糖酒招商网-中国卫浴网-GlobalBuyers&Suppliers-ChinaChemNet-上海市中医文献馆
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邮编:450000国家药监局对批准上市的药品实行编码管理
11:11原文出处：
　　中新网6月16日电 据国家食网站消息，为加强药品，确保公众，依据《》，近日，国家印发《关于实施国家药品编码管理的通知》，对批准上市的药品实行编码管理。
　　国家药品编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。
　　本位码用于国家药品注册，在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。监管码用于药品监控，直接体现于药品包装(大、中、小)上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。
　　国家药品编码本位码由统一编制赋码，药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码。药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更，相关信息在国家局政府网站上统一发布。
　　《通知》中要求，各省、自治区、直辖市食品部门积极配合国家局做好国家药品编码管理工作，严格监管，确保国家药品编码的有效使用。任何单位和个人不得伪造、冒用、擅自转让国家药品编码。
　　企业可在国家局政府网站数据查询栏目中的国产和进口药品通过输入药品名称、批准文号、企业名称等关键信息查询药品本位码。
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国药监局对批准上市的药品实行编码管理
　　核心提示：据国家食药监局网站消息，为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，近日，国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》，对批准上市的药品实行编码管理...
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　& 国家药品编码本位码由国家局统一编制赋码，药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码。药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更，相关信息在国家局政府网站上统一发布。
　& 《通知》中要求，各省、自治区、直辖市食品药品监管部门积极配合国家局做好国家药品编码管理工作，严格监管，确保国家药品编码的有效使用。任何单位和个人不得伪造、冒用、擅自转让国家药品编码。
　& 企业可在国家局政府网站数据查询栏目中的国产和进口药品数据库通过输入药品名称、批准文号、企业名称等关键信息查询药品本位码。
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