如果染色体异常能治吗做试管婴儿后果怎么样

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做三代试管婴儿也不能完全的排除异常的染色体,这个染色体是与你每个细胞都相关的,并不能排除
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染色体异常的选择去泰国做试管婴儿
  现在越来越多的不孕不育患者选择做泰国。造成不孕不育的原因有很多,输卵管不通、堵塞,多囊卵巢综合症,子宫内膜异位症,免疫性不孕及染色体问题都是引起女性不孕不育的原因,其中染色体方面占不孕不育的10%左右,而染色体异常占去泰国做的人数的很大部分,那么为什么这么多染色体异常的选择去泰国做试管婴儿呢?》》》》》点击在线咨询,了解泰国的染色体筛查技术!
  染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,其本质都是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的组合,不均匀地分布在细胞核中,是遗传信息(基因)的主要载体。那么什么是染色体异常呢?一般来讲,在正常人体中,一共有23对染色体细胞,23对染色体细胞按照一定的形态和结构排列。如果染色体在形态结构或数量上的异常就是染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。目前在世界上发现的染色体疾病已有100多种,染色体疾病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。根据官方研究数据表明,在一般新生儿群体中染色体疾病的发生率可达0.5%~0.7%,也就是说如果每年有3000个新生儿出生的话,患染色体疾病的新生儿约有15~20例。而在早期的自然流产中,约有50%~60%是由染色体异常所致。
  很多去泰国做试管婴儿的在国内前期的检查报告中如果是因染色体异常而导致的不孕不育的话,基本上有条件的都会选择去泰国做试管的。泰国技术PGD技术或A-CGH技术能筛查染色体问题。第三代试管婴儿技术是在第一代或第二代技术取得的已经受精并培养发育到8个细胞的胚胎中,科学的进行细胞遗传学检查分析,为有遗传病的夫妇提供生育健康宝宝的机会,真正的实现优生优育。
  第三代试管婴儿PGD技术(preimplantation genetic diagnosis),即种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,可检测多达近百种先天遗传性疾病。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
  泰国多家国际性医院,能够通过胚胎植入前的基因检测和诊断技术,帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生一个健康的宝宝。同时,在婴儿出生时提取脐带血,以协助该婴儿的哥哥或姐姐治疗。 泰国多家生殖医学中心作为东南亚最先进的辅助生殖技术高级研究中心,以其领先世界前沿的技术和优质的服务,在试管婴儿领域取得了瞩目的成就。在不孕症夫妻中,如携带地中海贫血、血友病、染色体异常等致病遗传基因的育龄夫妇,孕育的后代畸形率居高不下,甚至在孕期期间胚胎就会夭折,或频频发生习惯性流产,给整个家庭带来莫大的痛苦和折磨。
  泰国生殖医学的专家说:A-CGH是在第三代试管婴儿技术及PGD的基础上优化了染色体筛选的技术,全称是比较基因组杂交技术。A-CGH可有效预防遗传病,可以全面检测基因,也就是说它可以对23对染色体都进行分析,可以筛选出更加健康优质的胚胎,可有效预防遗传病。同时A-CGH大大提高了试管婴儿的成功率。第三代试管婴儿技术存在胚胎移植到母体前不能对其进行全面性基因检测的缺陷,因而不能确保筛选出最优质的受精卵。CGH则填补了这一个缺陷,它可以在受精胚胎进入到母体之前对其23对染色体全部检测,从而筛选出可以在母体中成功孕育机率最大的胚胎,增大的成功率。
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