白藜芦醇的作用国家药监局有无登记生产

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-11 12:16 标签： 白藜芦醇
市食药监局严查“有照无证”违法食品生产经营行为
来源： 晶报
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日，《深圳经济特区商事登记若干规定》（以下简称《若干规定》）正式实施。按照规定，商事登记实行商事主体资格登记和经营资格登记相分离，商事主体领取营业执照后，仅获得经营的主体资格；要从事限制项目的生产经营活动，还须取得相关主管部门的行政许可。
南山8号水产市场因无证营业被查封。
日，《深圳经济特区商事登记若干规定》（以下简称《若干规定》）正式实施。按照规定，商事登记实行商事主体资格登记和经营资格登记相分离，商事主体领取营业执照后，仅获得经营的主体资格；要从事限制项目的生产经营活动，还须取得相关主管部门的行政许可。记者昨天从深圳市市场监督管理局获悉，作为全市食品生产经营的主管部门，该局从本周一开始开展“清雷”行动，就全市食品生产经营服务提供者“有照无证”（即取得营业执照但未取得相应的食品生产经营许可证）的经营行为严肃查处。
据该局相关负责人介绍，凡是取得营业执照的商事主体，要从事食品生产、食品流通（即销售）和餐饮服务的，必须依法从市监部门取得相应的“食品生产许可证、食品流通许可证、餐饮服务许可证”以及其它政府部门规定必须取得的相关许可后，方可从事经营活动。食品生产经营单位或个人取得营业执照后，可在该局官方网站（网址：http://www./→网上办事）申请办理相应的食品生产经营许可证，也可到市民中心或各辖区市监分局申请。
目前，市监部门已开始开展针对“有照无证”食品生产经营行为的专项查处工作，并纳入常态监管，希望“有照无证”违法从事食品生产经营活动的单位或个人即日起立刻停止生产经营行为，依法到市场监管部门办理相应的食品生产经营许可证。
该负责人称，市监部门将严格按照《食品安全法》规定，对“有照无证”食品生产经营违法行为发现一起查处一起，对构成犯罪的坚决移交司法机关处理，绝不姑息。市监部门欢迎市民对“有照无证”食品生产经营违法行为的单位或个人向辖区市监分局或监管所举报，也可拨打“12315”进行举报。（晶报市场记者 朱晓蕾）
编辑： 何畅
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明星减肥玩自虐所有药品将重新登记注册
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所有药品将重新登记注册
&&&&日&&&&晶报
所有药品将重新登记注册
从今年开始，未能通过再注册的将被淘汰
晶报讯今年，我国所有的药品都将开始再注册。没能通过再注册的药品将退出市场，被淘汰的主要是生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。
记者从国家药监局了解到，“齐二药”和“欣弗”事件后，药品监管成为社会关注的热点。根据国家药监局进行的药品批准文号普查，截止到日，国家药监局核发的药品批准文号168740个。
国家药监局新闻发言人张冀湘介绍，经过前些年的整顿治理，目前我国的药品企业有4000多家，但还是相对较多。另外，同一种药品也有多家企业在生产。2007年，国家药监局将开始对所有药品的生产批准文号进行重新登记及再注册，就是要通过重新登记这个方法，来淘汰一批生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。
对于什么时候能够完成所有药品的再注册，国家药监局负责人表示，目前还没有具体的时间表。
此外，据国家药监局有关负责人介绍，目前看来，把药品安全都交给企业来监督，是有一定风险的。因此，国家药监局正在考虑，试行在生产企业中设立专门的驻厂监察员。这样，更能起到实际的监督作用。
（《竞报》供稿）
□相关新闻
卫生部紧急通知：
加强诺如病毒感染性腹泻防控
据新华社北京1月16日电（记者朱玉）卫生部近日发出紧急通知并印发《诺如病毒感染性腹泻防治方案（试行）》，要求加强诺如病毒感染性腹泻防控工作，有效防止疫情的传入和扩散。
据全国病毒性腹泻监测网络对11个省份5岁以下腹泻儿童的监测，我国诺如病毒阳性检出率与往年监测结果基本相似，检出率为15%左右。专家预测，疫情传入和扩散的风险较大，要重点教育群众尽量不吃或半生吃海水产品等食物，进食海水产品前应彻底煮熟。
近期，诺如病毒在全球连续引起暴发流行，继欧洲、澳大利亚及北美地区之后，日本最近也暴发了25年来最严重的由诺如病毒引发的感染性腹泻疫情。
流感疫苗没问题
据新华社北京1月16日电国家食品药品监督管理局16日公布的流感疫苗监督抽检结果显示，国内流感疫苗质量均符合规定。
国家食品药品监督管理局近日对国内10个流感疫苗生产企业中的8个企业的20批产品进行了抽检，并对进口的4个国外制药企业生产的78批产品进行了检验，结果均符合规定。
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国家药监局将对所有药品生产批号重新注册
来源：法制晚报 作者：
本报讯(记者 姚奕)2007年，我国所有的药品都要开始再注册，没能通过再注册的药品将退出市场，被淘汰的主要是生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。这是记者昨天从国家食品药品监督管理局了解到的。“齐二药”和“欣弗”事件后，药品监管成为社会关注的热点。根据国家药监局进行的药品批准文号普查......
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　　本报讯(记者 姚奕)2007年，我国所有的药品都要开始再注册，没能通过再注册的药品将退出市场，被淘汰的主要是生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。这是记者昨天从国家食品药品监督局了解到的。
　　“”和“”事件后，药品监管成为社会关注的热点。根据国家药监局进行的药品批准文号普查，截止到日，国家药监局核发的药品批准文号168740个。市场上这么多的药品，还有哪些存在安全隐患？消除这些安全隐患，是国家药监局2007年的一项重点工作。
　　据国家药监局新闻发言人张冀湘介绍，经过前些年的整顿治理，目前我国的药品企业有4000多家，但还是相对较多。另外，同一种药品也有多家企业在生产。2007年，国家药监局将开始对所有药品的生产批准文号进行重新登记及再注册，就是要通过重新登记这个方法，来淘汰一批生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。
　　张冀湘说，对于什么时候能够完成所有药品的再注册，目前还没有具体的时间表。但可以肯定的是，2007年一定会开始再注册工作。
　　国务院发展研究中心一位专家表示，开始药品再注册有利于弄清目前药品市场的真实状况，对于一些经过审批上市但存在安全隐患的药品，可以起到筛选和淘汰的作用。
　　相关新闻
　　药监局计划实行监察员驻厂制度
　　本报讯(记者 姚奕)国家药监局新闻发言人张冀湘介绍，国家药监局正在考虑，2007年开始在药品企业中设立专门的驻厂监察员，这样企业的一举一动都将在监察员的监督之下。
　　2006年出现的“齐二药”和“欣弗”事件，两家企业都获得了GMP(药品生产质量管理规范)认证，但仍然制造出了假药和劣药，这使得公众对于药品企业的信任度大打折扣。有人提出，应该在药品进入市场前再由政府多把一道关。
　　张冀湘昨天表示，目前看来，把药品安全都交给企业来监督，是有一定风险的。因此，国家药监局正在考虑，试行在生产企业中设立专门的驻厂监察员。这样，企业的一举一动都在监察员“眼皮底下”，更能起到实际的监督作用。
　　疫苗抽检产品全部合格
　　本报讯(记者 姚奕)今天上午，国家食品药品监督管理局公布了流感疫苗监督抽检结果，近百批产品全部合格。
　　据介绍，国家药监局近期抽检了国内10个流感疫苗生产企业中的8个企业，抽检产品20批。
　　另外，还对的4个国外制药企业生产的78批产品进行了。结果显示，这些批次的产品均符合规定。
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