烷烃同分异构体的书写方法中氢原子怎么补齐碳的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-05-06 16:01 标签： 烷烃的同分异构体数目
含碳原子个数小于等于10个的烷烃分子中，一卤代烃不存在同分异构体的有哪些？
提问：级别：六年级来自：上海市
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含碳原子个数小于等于10个的烷烃分子中，一卤代烃不存在同分异构体的有哪些？
含碳原子个数小于等于10个的烷烃分子中，一卤代烃不存在同分异构体的有哪些？
&提问时间： 22:29:39
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回答：级别：专业试用 16:31:32来自：江苏省镇江市
新戊烷【2，2－二甲基丙烷】
2，2，3，3－四甲基丁烷
分析的方法是从甲烷入手，不断的将H换成等效的甲基，就可以了。
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回答：级别：高级教员 07:27:40来自：山东省临沂市
异戊烷【2，2－二甲级丙烷】
2，2，3，3－四甲级丁烷
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烷烃同分异构体书写最后根据碳四价原则补氢原子
，什么意思？不懂为什么有的补一个氢，有的没有？举例啊
碳四价原则就是有机物中每个碳上都有四个键，双键看成两个键如果你写出了碳链，就可以根据这个原则补氢，知道满足四个键为止
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＞＞＞ABC（1）图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。①写出..
&&&&&&&&&&&&&&&&&A&&&&&&&&&&&&&&&&& B&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& C（1）图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。①写出该有机物的系统命名法的名称&&&&。②该有机物的同分异构体的核磁共振氢谱中应有&&&&&个峰（2）图B的键线式表示维生素A的分子结构。①该分子的化学式为&&&&&&&&&&&&&。②1 mol维生素A最多可与&&&&&&mol H2发生加成反应。（3）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。①该物质的结构简式为&&&&&&&&&&&②该物质中所含官能团的名称为&&&&&&&&和 &&&&&&&&&&&
题型：填空题难度：中档来源：不详
（1）①2&甲基丙烷&&②2&&&（2）①C20H30O&&&&&&&&&②5（3）①②碳碳双键、羧基试题分析：（1）①由该分子的结构示意图可知该分子为(CH3)2CHCH3．分子式为C4H10．该有机物的系统命名法的名称为2—甲基丙烷。②在该有机物的同分异构体中含有甲基H原子和的H原子两种。因此核磁共振氢谱中应有2个峰．（2）①由维生素A的键线式表示可知：维生素A分子的化学式为C20H30O ；②由于在一个分子中含有5个碳碳双键，示意1 mol维生素A最多可与5 mol H2发生加成反应。（3）①某物质只含C、H、O三种元素，根据其分子模型可确定该物质的该物质的结构简式为。②由结构简式可以看出在该物质中所含官能团为碳碳双键、羧基。
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据魔方格专家权威分析，试题“ABC（1）图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。①写出..”主要考查你对&&有机物的命名，有机物的官能团，有机物名称的书写&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的命名有机物的官能团有机物名称的书写
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基 官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较有机物名称的书写:在写有机物名称时，注意字的书写，如：烷烃、烯烃、炔烃、油脂、乙酸乙酯、溴苯等等。
发现相似题
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308539304848307395125678314676115074

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