怎么把1%的母溶液溶解度成0.1%的溶液

配制0.05%的升汞溶液如果有0.1%母液,如何把它配制成0.05%的升汞溶液,还有,如果要直接用升汞来配制的话,该取多少克升汞,取多少水?_百度作业帮
配制0.05%的升汞溶液如果有0.1%母液,如何把它配制成0.05%的升汞溶液,还有,如果要直接用升汞来配制的话,该取多少克升汞,取多少水?
如果有0.1%母液,如何把它配制成0.05%的升汞溶液,还有,如果要直接用升汞来配制的话,该取多少克升汞,取多少水?
用0.1%母液只需要1:1加水就可以.如果是氯化汞固体取5g,溶于1升水.扫扫二维码,随身浏览文档
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关于血晶素Hemin的溶解问题,配制高浓度母液
如题,我想把血晶素溶解,配成高浓度母液,100mg/ml,然后用水稀释母液,最后配成1000ug/ml,500ug/ml,250ug/ml,100ug/ml和1ug/ml的血晶素溶液,先用DMSO溶解,再把母液稀释到水中时,就看到血晶素的针状晶体悬浮在水中,形成的不是溶液而是混悬液,静止防止一会晶体会沉降到底部,因为要把药物溶液加到细胞培养液中让细胞吸收,所以当这种所谓的溶液加到细胞培养液中,两天以后针状晶体还是会留在培养瓶底部,好像没有别吸收,达不到想要的效果。论坛里有一篇帖子说用酸性丙酮可以溶解,试过了,配制母液时不能完全溶解,底部还是有沉降,但是丙酮变色了,估计是部分血晶素溶解在里丙酮里,但是这样的话浓度远远不够,求助各位大侠有没有做过的或者有什么意见可以提供。
& &下面附上那篇帖子的内容。
& &&&标题&&血红素的溶解性问题
& & 卟啉铁,中文别称:血晶素,卟啉铁;氯化血红素;氯高铁血红素;血晶;盐酸血红素;氯化高铁血红素;水溶性氯化血红素;血晶素。用&&途:血红素是高等动物血液、肌肉中的红色血素,存在于红细胞中,与蛋白质结合成复合蛋白质,即血红蛋白(Hb)或肌红蛋白(Mb)。Hb是运输O2和部分CO2的载体,是维持血液pH恒定的缓冲物质。在一定条件下,可使血红素与蛋白质分离。
血红素是由原卟啉IX与铁(II)络合形成。血红素结晶呈蓝黑色,不溶于水,溶于酸性丙酮、碱性水溶液,在溶液中易形成聚合物。其分子中有共振结构,性质稳定。氯化血红素(Hemin)为黑绿色呈无定形或长形针状晶体,不溶于水,溶于酸性丙酮及碱性水中。分子式C34H32ClFe (III) N4O4,分子量为651.96。主要用于抗贫血、抗癌药物的原料。
在食品工业中,血红素可代替肉制品中的发色剂亚硝酸盐和人工合成色素;在制药行业中,血红素可作为半合成胆红素原料,而且可用于制备抗癌特效药;在临床上,血红素可制成血红素补铁剂。
怎么没有人啊?:sweat: 建议用0.1M的NaOH或者1%的碳酸钠溶液溶解,溶解性很好。如果对溶液的pH有要求,溶解后小心地用1M的HCl调节至7.4左右即可。不会有沉淀析出。 3楼正解,碱溶然后缓冲液稀释 配血红素是要加入适量曲拉通X-100,这样才能溶解,很多文献报道 楼主可以试试THF和氢氧化钠的混合溶液溶解。溶解度还是可以的,不知道符合你的要求不。
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3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酞。一种pH 指示剂,在pH 3.0~4.6范围,颜色由黄变蓝。常用做电泳指示染料,凝胶中电泳迁移速度在小分子核酸或蛋白质区域。英文名BAlbutest别&&&&称四溴苯酚磺酞分子量670.02CAS登录号115-39-9
【中文全称】3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酰酞
【别名】 四溴苯酚磺酞
【英文名称】BAlbutest
【英文别名】 3,3,5,5-Tetrabromoph BPB; Tetrabromophenoltetrab Bromophenol Blue (0.1% in water); Bromo Bromphenol B tetrabromophenolsulphonephthalein
【分子式】C19H10Br4O5S
【相对分子量或原子量】670.02
【性状】 从及混合液中析出者为长六角形棱柱状结晶。近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末,微溶于水及,溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)
【溶解情况】 微溶于水,于、乙醇和,可自由溶于氢氧化钠溶液,同时形成溴酚蓝钠盐水溶液。
【用途】 pH指示剂,pH=3.0时呈黄色,pH=4.6时呈蓝紫色。;非水滴定用指示剂,蛋白电泳染色;病毒化验等。
【制备或来源】 将苯酚磺酰酞悬浮于醋酸中,然后徐徐加入溴,并使溴过量,在搅拌下,于50℃进行反应而得。
【其他】 溴酚蓝分解温度279℃,在210℃绿色升华物退色为橙色。CAS编号:115-39-9浅黄色到棕黄色;易溶于氢氧化钠溶液,溶于、和,微溶于水(约0.4g/100ml);最大吸收波长422nm熔点:273℃(dec.)(lit.)配置溴酚蓝指示液。用途:变色范围:2.8-4.6(黄-蓝),酸碱指示剂;非水滴定用指示剂,蛋白电泳染色;病毒化验等。密封阴凉干燥保存安全等级:22-24/25
S22Do not breathe dust.
切勿吸入粉尘。
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免与皮肤和眼睛接触。方法1:1%的溴酚蓝
将托盘天平上称取1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中,转移入滴瓶中,贴标签备用。
方法2:0.05%的溴酚蓝
配western blot用的2*SDS上样缓冲液需要用到0.1%的溴酚蓝,2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上,溴酚蓝在水中的溶解度不高,直接将0.1g溴酚蓝溶于100ml水是有困难的。下面是其较合适的配制方法:
0.05%的溴酚蓝配制方法:取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围pH2.8~4.6(黄→蓝绿)。只是不知道加入NaOH会不会影响2-DE实验。估计影响不大,因为指示剂用量毕竟很少。
方法3:1%溴酚蓝
加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中,搅拌或涡旋混合直到完全溶解。溴酚蓝其钠盐易溶解在水里。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看0.1%的胰酶怎么配(胰酶)
05:35:06&&&来源:&&&评论:&&
[0.1%的胰酶怎么配(胰酶)] 我直接用重蒸水配2.5%的胰酶溶液,可是老是不溶解,是因为PH值的原因吗?放37度也不溶,你们是怎么配的啊?请赐教,谢谢 关键词:[胰酶]…
我直接用重蒸水配2.5%的胰酶溶液,可是老是不溶解,是因为PH值的原因吗?放37度也不溶,你们是怎么配的啊?请赐教,谢谢
回复我看到一个配方你看好不好用胰蛋白酶
100mg无水氯化钙
100mg放在下烧杯里,加少量蒸馏水调成糊状,再稀释到100ml,用0.1mol/l的NaOH调PH到7.8.使用前预温,达到37度.不知道为什么你要问0.1%的胰酶怎么配?但自己又跑去配2.5%的胰酶溶液.回复取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中,溶解即可。 回复我想以它作为母液方便些,谢谢,不甚感激回复不会吧,我用胰酶是消化细胞的。一般直接用Hanks或PBS溶解回复一般用培养液或Hanks液溶解后, 过滤除菌分装备用回复PBS+0.02%EDTA溶解过滤除菌即可回复称取0.1g胰酶,用100mlPBS溶解,然后磁力下搅拌,过滤除菌,即可使用了。回复我们是用D-hank"s溶解,磁力下搅拌均匀,过滤除菌,分装备用(-20度保存)。回复以下是我们教研室的配方,我们做实验都是按照这个方法,你看是否有用。10%胰酶消化液:NaCl4.0g,KCl0.1g,Na2HPO412H2O0.126g,Tris1.5g,胰蛋白酶5.0g,溶于水500ml,负压抽滤除菌。如果是消化细胞则一般按1:3的比例加上述浓度的胰酶和EDTA(如一滴胰酶就3滴EDTA),这样最后消化细胞的胰酶浓度就是2.5%。回复该酶使用的工作浓度一般为0.05%-0.1%,这是我们实验室常用的配方:称取0.05g胰和0.05g无水氯化钙,分别加入到100ml三蒸水中,待溶解后用0.1mol/L的NaOH调pH值至7.6。消化时间一般为37℃10-40min,对某些陈旧的组织可适当延长消化时间。
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