CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH3怎样命名请顺便给出卤代烃的系统命名规则_百度作业帮
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CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH3怎样命名请顺便给出卤代烃的系统命名规则
CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH3怎样命名请顺便给出卤代烃的系统命名规则
卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面.如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.1、2等数字表示的是卤原子的位置.如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷.CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH33-甲基-3-氯戊烷当前位置：
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某烯烃与氢气的加成产物为：CH3&CH（&CH3）2该产物的系统命名的名称是______；该烯烃的分子式为______，结构简式为______．
题型：问答题难度：中档来源：不详
根据命名规则，CH3&CH（&CH3）2名称为2-甲基丁烷，CH3&CH（&CH3）2分子式为C4H10，相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即减少2个H原子，所以烯烃的分子式为&C4H8，根据CH3&CH（&CH3）2的结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，只有一种情况，结构简式为．故答案为：2-甲基丁烷；C4H8；．
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据魔方格专家权威分析，试题“某烯烃与氢气的加成产物为：CH3CH（CH3）2该产物的系统命名的名称是..”主要考查你对&&烯烃的通式，烯烃的通性，有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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烯烃的通式烯烃的通性有机物的命名
烯烃的通式：烯烃的通式为CnH2n烯烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)化学性质：烯烃可发生氧化、加成、加聚等反应。①烯烃的氧化反应：烯烃燃烧生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O ②烯烃的加成：烯烃可与氢气、卤素单质、水、卤化氢等发生加成反应。烯烃的加聚反应：以乙烯为例：，加聚时碳碳双键打开。③二烯烃的加成反应：以1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2)加成为例 1，2加成就是加成普通的不饱和键，和普通的烯烃和炔烃的加成一样。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH＝CH2 1，4加成，1，4加成是分别加成两边的2个不饱和键，然后在中间重新形成一个双键。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl (3)烯烃的顺反异构：根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称“顺式异构(cis-isomerism)”；当处于π键平面的异侧时称“反式异构(trans-isomerism)”。Z表示顺，E表示反。 有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
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365684358937387194350530312847310064与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3）3B．CH2=CHC（与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3_百度作业帮
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与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3）3B．CH2=CHC（与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3
与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3）3B．CH2=CHC（与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是（　　）A．HC≡CCH（CH3）C（CH3）3B．CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2C．D．（CH3）3CC（CH3）=CHCH3
A．HC≡CCH（CH3）C（CH3）3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，故A正确；B．CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构不相同，故B错误；C．与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，故C正确；D．（CH3）3CC（CH3）=CHCH3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，故D正确．故选B．有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应．（1）A的结构简式为____，B、F中，与A互为同分异构体的有机物是____（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有____（填序号）（3）C的结构简式为____（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型____（5）J物质和D物质分子式相同，且J物质能在酸性或者碱性条件下水解，请写出J可能的结构简式____．-乐乐题库
& 有机物的推断知识点 & “有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有...”习题详情
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有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：&②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应．（1）A的结构简式为CH3CH（CH3）CH2Br&，B、F中，与A互为同分异构体的有机物是F&（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有①⑥⑦&（填序号）（3）C的结构简式为CH3CH（CH3）CHO&（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型CH3CH（CH3）CH2Br+NaOH醇△CH3C（CH3）=CH2+NaBr+H2O，消去反应&（5）J物质和D物质分子式相同，且J物质能在酸性或者碱性条件下水解，请写出J可能的结构简式HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH2）2&．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧...”的分析与解答如下所示：
有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，A能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B为醇，B能发生连续氧化反应生成D，D为羧酸，则B中羟基位于边上，所以A的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2Br，B的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2OH，B被氧化生成C，C的结构简式为CH3CH（CH3）CHO，D的结构简式为CH3CH（CH3）COOH；A发生消去反应生成E，E的结构简式为CH3C（CH3）=CH2，E和溴化氢发生加成反应生成F，F的结构简式为CH3C（CH3）BrCH3，F发生水解反应生成G，G的结构简式为：CH3C（CH3）（OH）CH3，G和D发生酯化反应生成H，H的结构简式为CH3CH（CH3）COOC（CH3）3，结合物质的结构和性质解答．
解：有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，A能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B为醇，B能发生连续氧化反应生成D，D为羧酸，则B中羟基位于边上，所以A的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2Br，B的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2OH，B被氧化生成C，C的结构简式为CH3CH（CH3）CHO，D的结构简式为CH3CH（CH3）COOH；A发生消去反应生成E，E的结构简式为CH3C（CH3）=CH2，E和溴化氢发生加成反应生成F，F的结构简式为CH3C（CH3）BrCH3，F发生水解反应生成G，G的结构简式为：CH3C（CH3）（OH）CH3，G和D发生酯化反应生成H，H的结构简式为CH3CH（CH3）COOC（CH3）3，（1）通过以上分析知，A的结构简式为CH3CH（CH3）CH2Br，B的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2OH，F的结构简式为CH3C（CH3）BrCH3，B、H中，与A互为同分异构体的有机物是F，故答案为：CH3CH（CH3）CH2Br；F；（2）通过以上分析知，上述转化中属于取代反应的有①⑥⑦，故答案为：①⑥⑦；（3）通过以上分析知，C的结构简式为CH3CH（CH3）CHO，故答案为：CH3CH（CH3）CHO；（4）A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成E，反应方程式为：CH3CH（CH3）CH2Br+NaOH醇△CH3C（CH3）=CH2+NaBr+H2O，该反应属于消去反应，故答案为：CH3CH（CH3）CH2Br+NaOH醇△CH3C（CH3）=CH2+NaBr+H2O；消去反应；（5）J物质和D物质分子式相同，且J物质能在酸性或者碱性条件下水解，说明J为D的同分异构体，且含有酯基，D的结构简式为CH3CH（CH3）COOH，J为酯，其结构简式可能为：HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH2）2，故答案为：HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH2）2．
本题考查了有机物的推断，根据某些物质的结构及反应条件、性质来进行推断，注意结合题给信息进行分析，难点是同分异构体种类的判断，确定官能团后，采用减少碳链、排列取代基的方法进行判断，难度较大．
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有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能...
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经过分析，习题“有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
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有机物的推断
与“有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧...”相似的题目：
以有机物X为初始原料设计了如下合成路线，其中部分产物和反应条件已略去．B的相对分子质量为108．已知：①X的核磁共振氢谱中有4个信号峰，其峰面积之比为2：2：1：3；②苯环上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基；苯环侧链的硝基在Fe/HCl作用下被还原为氨基，且苯环侧链上的氨基易被氧化．请回答下列问题：（1）有机物X的结构简式为&&&&，G中含有的官能团是&&&&．（2）写出反应类型：A→B&&&&，G→H&&&&．（3）下列关于有机物B的说法正确的是&&&&．a．分子式为C7H8O&&&&&&&&&&&&&&&&&b．遇FeCl3溶液显紫色c．一定条件下能与D发生酯化反应&&&&&d．能和金属钠或NaOH溶液反应（4）写出下列反应的化学方程式：①D→E：&&&&．②H→：&&&&．（5）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有&&&&种；其中核磁共振氢谱有5个信号峰的同分异构体的结构简式为&&&&①与E具有相同的官能团；②苯环上只有一个甲基；③苯环上的一氯代物仅有2种．
某有机物X（C12H13O6Br）的分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）．为推测X的分子结构，进行如图所示的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应；在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种．（1）G分子所含官能团的名称是&&&&；G不能发生的反应有&&&&（选填序号）A、加成反应&&&&&&B、消去反应&&&&&&C、氧化反应&&&&&&D、取代反应（2）X的结构简式是&&&&．（3）由B转化成D的化学方程式是&&&&．（条件可以不写）（4）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则F的分子结构有&&&&种．（5）X的核磁共振氢谱图中有&&&&个峰．
已知：A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（见下图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体．&（1）A的分子式是&&&&，阿魏酸的结构简式为&&&&．（2）B可能发生的反应是&&&&（填序号）a、氧化反应&&&&&b、水解反应&&&&c、加成反应&&&&&d、酯化反应（3）等物质的量C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是&&&&．（4）反应①的化学方程式为&&&&．（5）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：&&&&．①在苯环上只有两个取代基②在苯环上的一氯取代物只有两种③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol&CO2气体．
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该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
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