我才24岁就得了眼睛重症肌无力力

重症肌无力是属于哪种类型的疾病,有哪些特点?
提问时间: 16:05:21|
病情描述:
&我今年24岁,最近感觉脖子无力,吃饭困难,去医院检查,医生说可能是,要具体的检查,所以想咨询一下重症是属于哪种类型的疾病,有哪些特点?
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重症肌属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物。的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。&
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得了重症肌无力
来源:养生频道
作者:养生频道
此外延髓支配肌、肩胛带肌、颈肌、上下肢诸肌及躯干肌均可累及,声音逐渐低沉,讲话过久,构音不清而带鼻音,因为软鄂、吞咽肌、肋间肌、下颌等无力,可影响吞咽及咀嚼功能甚至呼吸困难。  下肢则以上运动神经元损害症状为突出。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人,一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。(1)起居有常,安排好一日生活,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸结合。肝乃藏血之脏,开窍于目,肝受血而能视;肾主藏精,&五脏六腑之精,皆上注于目而为之精&,肝血不足,肝窍失养,肾精不足,精明失养,&精脱则视歧,视歧见两物。.得了重症肌无力在中医来讲,人的心与神,情态与内脏,情绪与情态之间在生理病理上是互相影响和互相作用的。那么肌无力感染会对患者朋友代来哪些危险的。
  格林巴利是一种常见的神经外科疾病之一,格林巴利一般起病较急,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。可持续数天或数月。  4。..病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。肌无力危象 即抗胆碱酯酶药物不足危象。肌无力的预防一、起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。小儿皮肌炎能预防吗?主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类型。.肌无力是一种自身免疫性疾病,起病隐匿,任何年龄都可得病,但多在15-35岁,男女性别比约1:2。据统计,约70%的重症肌无力患者伴发胸腺增生,10%~15%的重症肌无力患者伴发胸腺瘤,另有5%左右的患者提前出现胸腺萎缩。早期有效的治疗,合理使用辅助呼吸对预后至关重要大部分患者可完全恢复或仅留下轻微的下肢无力。  ①眼肌型:最多见,是指单纯眼外肌受累,但无其他肌群受累之临床和电生理所见。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。.这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。这是由于呼吸肌严重无力所致。整个头钻心的痛,后脑勺即时起了一个鸭蛋包,双手像在医院做神经测试的电击一般的痛,还非常的麻,疼痛一直延伸到每一个手指。通过介绍,您对于肌无力的治疗是不是了解了呢?需在医生的指导下规范用药,尽量减少长期用药带来的不良反应,同时还要注意禁用一些不利于症状缓解或可加重肌无力症状,甚至可引起危象发生的药物。  温馨提示:北京市,天津市,上海市,重庆市,辽宁、沈阳、吉林、长春、黑龙江、哈尔滨、齐齐哈尔、河北、石家庄、山西、太原、陕西、西安、甘肃、兰州、青海、西宁、山东、济南、安徽、合肥、江苏、南京、浙江、杭州、河南、郑州、湖北、武汉、湖南、长沙、江西、南昌、台湾、台北、福建、福州、云南、昆明、海南、海口、四川、成都、贵州、贵阳、广东、广州、深圳、内蒙古、呼和浩特、新疆、乌鲁木齐、广西、南宁、西藏、拉萨、宁夏、银川等。本院耐心等候以上各省市患者的来电垂询,忠心希望广大患者能早日找回健康,拥有幸福的生活!
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对这样的清白感而言,除了施与受...指导意见:眼型重症肌无力中医称上胞下垂,其病因是由于脾虚气弱,清气下陷不能上升,筋脉失濡养,而致眼肌无力不能抬举;或脾虚不运,聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致;或脾虚生化无源,气弱血虚、肤腠空疏、肌肉滋养无本,以致眼皮弛缓无力。眼肌型重症肌无力的典型症状主要有眼球转动障碍、斜视、复视。
专家提醒:神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的,及早确诊,及早治疗,才能达到较好的治疗效果。
回复于: 11:20:12
李晓红医生
病情分析: 考虑内分泌紊乱引起,这种情况建议当归红枣颗粒,归脾丸治疗意见建议:多吃一些胡萝卜,西红柿,动物肝脏等富含维生素A和蛋白质的食物,经常喝些绿茶,都能有效预防
回复于: 11:21:12
病情分析: 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。意见建议:胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状,维持基本生命活动,争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量,出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明
回复于: 11:22:12
指导意见:您好,重症肌无力症状有眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
回复于: 11:23:21在线人数5921人
头&&衔:初来乍到
  重症肌无力能治好吗
  重症肌无力能治好吗?专家说,只有通过科学正规的医院接受治疗,是有可能治疗好的。随着重症肌无力患者的越来越多,了解重症肌无力的早期症状对于大家来说都是至关重要的,因为它可以有助于早期的发现疾病,这对重症肌无力的治疗是很有帮助的。下面请上海九洲医院神经疾病治疗中心的专家来介绍一下。
  重症肌无力能治好吗?重症肌无力通过神经细胞重生疗法治疗的案例:
  李慧慧,24岁,江苏人,重症肌无力患者,三年前的一天,有天她老公喊她起床,她直喊自己很累,看着好皮好肉的还喊累,她老公以为她偷懒,可是几天以后她眼皮开始耷拉,甚至无法下床,去当地医院检查后医生说是重症肌无力,在医生建议下接受治疗,但是治疗半年后效果不明显,经打听得知上海九洲医院神经疾病治疗中心治疗重症肌无力效果显著,于是慕名来到上海九洲医院。
  经过神经细胞重生疗法几个疗程之后,李慧慧的病症竟然奇迹般的慢慢消失了,四肢也渐渐有力了,可以自己慢慢的站起来,甚至还可以走上几步,家人非常激动,配合特制中药现已基本康复。
  重症肌无力能治好吗?神经细胞重生疗法是如何做到如此显著的效果的呢?
  神经细胞重生疗法中特有的神经细胞修复因子能够迅速直接的营养中枢神经细胞,减轻和修复神经损伤,恢复神经细胞和骨骼肌肉的弹性和力量。疏通全身经络,改变神经信号传导通路,改善全身微循环,有效的清除血管内垃圾,增强血管弹性和韧性,促进大脑供氧,增强脑细胞的耐缺氧能力延长神经细胞寿命,改善和恢复记忆功能,从而对重症肌无力患者,通过7-10天的强化冲击治疗,可迅速控制疾病发展,临床验证效果显著。对于某些轻度患者当天可见到改善。具体疗效因病情而定。目前为止已经接受治疗的患者超过了18600例。
  温馨提醒:以上就是重症肌无力能治好吗的介绍,重症肌无力的发生不但给许多人的身体造成了伤害,而且也给许多人的心灵也蒙上了阴影。许多患者因此长期处于悲观情绪,对生活失去信心。上海九洲医院治疗重症肌无力是目前最有效的医院。专家热线:021-
那个是外灵附体引起,要灵排才能解决,吃药打针是解决不了问题的。
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