丙烯酸叔丁酯丁酯和甲缩醛相溶吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-19 17:07 标签： 甲基丙烯酸正丁酯
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&&来源：中宇资讯&&&&日期： 16:24:51二甲氧基甲烷
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3.货品不支持在线交易甲醇和乙醇能和汽油相溶吗?汽车能不能使用这种混合溶液?一定比例的甲醇乙醇与汽油能相溶吗,加入甲缩醛、二茂铁会不会好一些?如果加入异丁醇、叔丁醇好还是正丙醇、正丁醇好？用这样_作业帮
拍照搜题，秒出答案
甲醇和乙醇能和汽油相溶吗?汽车能不能使用这种混合溶液?一定比例的甲醇乙醇与汽油能相溶吗,加入甲缩醛、二茂铁会不会好一些?如果加入异丁醇、叔丁醇好还是正丙醇、正丁醇好？用这样
甲醇和乙醇能和汽油相溶吗?汽车能不能使用这种混合溶液?一定比例的甲醇乙醇与汽油能相溶吗,加入甲缩醛、二茂铁会不会好一些?如果加入异丁醇、叔丁醇好还是正丙醇、正丁醇好？用这样的溶液汽车需要调整发动机等吗？
乙醇能和汽油相溶,因为有部分官能团相同,根据相似相容原理可以相溶汽车可以使用啊 甲醇汽油是由10%-25%的甲醇与其他化工原料、添加剂合成的新型车用燃料,不含任何汽油,但可达到90#-97#国标汽油的性能和指标.加入的一些助剂、其中包括乙醇、正丙醇、正丁醇等很多助剂可以提高甲醇汽油的辛烷值.至于甲缩醛、二茂铁也可以 它可以提高甲醇汽油的辛烷值.甲醇汽油是未来汽车的主要能源
可以混溶，汽车可以使用。至于在在你补充的那些，我不知道了，呵呵。
甲醇汽油是由10%-25%的甲醇与其他化工原料、添加剂合成的新型车用燃料，不含任何汽油，但可达到90#-97#国标汽油的性能和指标。加入的一些助剂、其中包括乙醇、正丙醇、正丁醇等很多助剂可以提高甲醇汽油的辛烷值。
或者是甲醇在下面汽油在上面。 可以甲醇是CH3OH和汽油一般是C4-C9的饱和烷烃根据相似相容原理是绝对可以相容的但是上下也就没有了 能相互溶解的 .
貌似这些都不能和汽油混合吧！如果想省钱可以改装燃气，能省一半的油！或者改装甲醇！乙醇也可以和汽油混合，而且不用改装机器！其比例是十分之一；加多了也可以，但容易影响汽车提速！谢谢，希望能帮到你！&& 查看话题
请问甲基丙烯酸丁酯的溶液聚合怎么做？我用甲苯当溶剂，AIBN引发，75℃，没有反应？
反应2小时候又提高温度到80，不加引发剂，还是没有反应
继续提高温度到90，依然没有聚合物。。。
引发剂开始加了单体的0.5%
是我选的溶剂不对？还是引发剂量太多？还是温度不够？
单体用之前，你有没有精制除阻聚剂 增加引发剂用来试试 反应2小时候又提高温度到80，不加引发剂，还是没有反应
什么意思，说清楚！！不知道你要说啥，我理解有问题？ : Originally posted by lqb at
单体用之前，你有没有精制除阻聚剂 有除 : Originally posted by 小鱼儿1703 at
反应2小时候又提高温度到80，不加引发剂，还是没有反应
什么意思，说清楚！！不知道你要说啥，我理解有问题？ 不好意思，是2小时后，补加引发剂。。 今天继续溶液合成。。
单体 甲基丙烯酸丁酯，溶剂甲苯，引发剂AIBN（占单体的0.1%），温度85℃，反应2小时候依然和初始一样，粘度没有上升，没有聚合物生成。。。好伤，现在还在反应。。。
BMA的溶液聚合到底怎么做啊 :cry: 引发剂少了，你多加点引发剂试试。你怎么确定没有聚合呢，做个红外看看特征吸收峰吧。还有，你是怎么判断粘度的，眼睛是看不出来的。 : Originally posted by 书香 at
引发剂少了，你多加点引发剂试试。你怎么确定没有聚合呢，做个红外看看特征吸收峰吧。还有，你是怎么判断粘度的，眼睛是看不出来的。 滴管取一些滴加到乙醇中，有絮状物出来的话就是有聚合物了。。
今天做的有聚合物了，嘿嘿。。 做聚合，刚开始做的话一次成功的可能性是有的，也不是很大；同一个实验做多了就好了；因为接触没做过的开始做时都会有这样那样的问题；阴离子聚合我开始也是做不出来，多重复就出来了:jok: : Originally posted by love-study at
做聚合，刚开始做的话一次成功的可能性是有的，也不是很大；同一个实验做多了就好了；因为接触没做过的开始做时都会有这样那样的问题；阴离子聚合我开始也是做不出来，多重复就出来了:jok: 嗯嗯，谢谢啦。我之前一直做乳液聚合的，溶液聚合第一次。。
现在体系粘度依然很低，是反应活性很低么，明天用这个单体做乳液聚合试一下。。 : Originally posted by 星星的家 at
嗯嗯，谢谢啦。我之前一直做乳液聚合的，溶液聚合第一次。。
现在体系粘度依然很低，是反应活性很低么，明天用这个单体做乳液聚合试一下。。... 反应活性和单体浓度，引发剂浓度有关系；应该是体系的自由基浓度太低 引发剂太少了。5%差不多。 引发剂太少了，这么点，连本来体系中存在的杂质消耗都不够。时间也不够，另外隔水隔氧充氮气做好了没？ 温度提高到85左右
引发剂可以加到1.0-0.5单体 是不是排氧气排得不够？ 引发剂的量会直接导致分子量的大小差异，如果你想粘度起来，要么少加引发剂，最多2%占单体总量，而且固含量设计要在50%以上。
AIBN在65度就可以引发了，85度应该是引发速率很高，自由基分解速率更高，导致分子量偏低。
并不是没有反应，反应可能还很完全呢。
都是在实验室里做，还除氧除水，氮气保护，工业化生产怎么做？而且这是工业化生产60多年的成熟配方工艺。
考虑下溶剂系统，设计下分子量，固含量，想想自由基聚合的模型，做化工的人不害怕它不反应，就怕它爆聚。
是不是这个道理啊？ 应该是阻聚剂没出去，丙烯酸树脂类单体一般都含有阻聚剂的，不除阻聚剂只有增加引发剂的用量。 : Originally posted by 星星的家 at
今天继续溶液合成。。
单体 甲基丙烯酸丁酯，溶剂甲苯，引发剂AIBN（占单体的0.1%），温度85℃，反应2小时候依然和初始一样，粘度没有上升，没有聚合物生成。。。好伤，现在还在反应。。。
BMA的溶液聚合到底 ... 你用的溶剂占多少？？粘度上升达到直观的话估计很大了，你试试结晶，最好低温结晶。 楼主你这个应该前几次也做出来了，只不过你的高分子产物在甲苯里面也溶解，所以你看的时候和没反应一样。

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