现在宝宝十三周四天了，再过两周就去产检了，很担心宝宝的健康，地贫有后天形成的吗？后天形成的会不会遗传呢？宝宝你要健健康康的！加油宝贝！
我和我嫂子（我亲哥的老婆）也是基本同时怀孕的，现在我们的儿子都一个多月了，我和我哥哥都是检查出有地贫的，当时也是紧张得要死，目前孩子到没觉得有什么
你老公有地贫，那你有没有啊？
只有一方有地贫没什么的，但是两个都有的话就要做进一步检查了
地贫就是遗传来的，没有后天形成，可能你老公之前没发现而已。不一定会遗传给孩子的，做好检查就得了，担心也无补于事，重点是你有没有携带地贫基因
我和我嫂子（我亲哥的老婆）也是基本同时怀孕的，现在我们的儿子都一个多月了，我和我哥哥都是检查出有地贫的，当时也是紧张得要死，目前孩子到没觉得有什么
没去检查之前还是佷忧虑！
#3 准妈妈*慧
你老公有地贫，那你有没有啊？
我没有，他就一点点不达标，婚检的医生说不要紧的，但我就是担心，我不想让我的孩子有任何缺陷……
只有一方有地贫没什么的，但是两个都有的话就要做进一步检查了
一方有好像说也可能会患上！
地贫就是遗传来的，没有后天形成，可能你老公之前没发现而已。不一定会遗传给孩子的，做好检查就得了，担心也无补于事，重点是你有没有携带地贫基因
可是他之前去当兵检查的时候确实是正常的啊？我也不明白怎么回事了！
#6 前后一样
没去检查之前还是佷忧虑！
检查以后一样忧虑
#7 前后一样
我没有，他就一点点不达标，婚检的医生说不要紧的，但我就是担心，我不想让我的孩子有任何缺陷……
一个个医院检查的。
检查以后一样忧虑
现在只希望到时去产检不出任何状况了！
#7 前后一样
我没有，他就一点点不达标，婚检的医生说不要紧的，但我就是担心，我不想让我的孩子有任何缺陷……
你没有就不要紧。没事的
#13 准妈妈*慧
你没有就不要紧。没事的
好吧！顺其自然了。
#12 前后一样
现在只希望到时去产检不出任何状况了！
祝宝宝和宝妈健康哦
有产前地贫筛查的！你要去做检查，地贫还要看是那种类型！
#9 前后一样
可是他之前去当兵检查的时候确实是正常的啊？我也不明白怎么回事了！
我老公的情况和你一样的。我老公也是当兵的，他们体检跟我们生孩子做的检查是有区别的。我也是轻微地贫携带者，我现在不去想那么多，凡是往好的方面想，没事的！加油吧！
#13 准妈妈*慧
你没有就不要紧。没事的
如果妈妈可以要下孩吗?
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宝宝血色也不像其它小孩那么红润，但老人家说专吃奶的小孩肤色是这样的，现在辅食他也不爱吃。。。患有地贫的孩子该怎样喂养
你好。孩子生病对血红蛋白的影响并不大，如果你的孩子一直喂奶，没有按时增加辅食，发生贫血的机率大大增加。孩子四个月，从母体带来的铁元素基本用完。添加辅食蛋黄，可以防止缺铁性贫血。如果喂养上不下功夫，孩子发生贫血在所难免。现在医生让你给孩子检查地中海贫血，是遗传性的。先去明确诊断吧。
正常的宝宝不发烧后过段时间就会恢复
儿科医生在线咨询。你好医生我的宝宝56天了最近一直发烧每天只能吃些退烧药，但时间只好转6个多小时，每天
我的宝宝8个月了前最近老是发烧,好了又复发去医院检查血红蛋白92医生说宝宝贫血怎么办
可以给宝宝喝红枣黑米粥，粥直接吃，红枣去皮去核喂宝宝，红枣一周吃两次，多了上火。
鸡肝用清水泡一个小时放饭里清蒸，熟后压成泥喂宝宝。
香菇炖鸡，可以喂点鸡肉泥和香菇，还有黑木耳也可以。
鲫鱼汤，鱼肉泥，一定要把刺挑干净。
瘦肉剁泥熬汤然后用汤炖鸡蛋。
虾泥汤炖蛋也好吸收。
还有就是给宝宝做吃的用的都是铁锅。
米粉也可以选钙铁锌的。
另外可以给宝宝喝点赖氨肌醇口服液，提高食欲，改善贫血。
我家宝宝好像7个月的时候也查出来有点贫血。不过，问题又不是很严重，不用那么担心。你就注意她平时的饮食就可以了，辅食的种类可以多一点。我宝宝现在，只要爱吃，我什么都给她吃
要回复问题请先或
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关注: 0 人医生我做的地中海筛查，因为我之前是有点贫血的，我这个结果单是说我有地中海贫血吗？因为我现在怀孕了，医
来自于：广东|
提问时间： 13:40:07|
基本信息：
病情描述：
医生我做的地中海筛查，因为我之前是有点贫血的，我这个结果单是说我有吗？因为我现在了，医生说要做进一步的基恩筛查
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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根据你的化验结果提示存在α地贫或的可能。红细胞渗透脆性降低可见于阻塞性黄疸，珠蛋白生成障碍性贫血，缺铁性贫血等。珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血。所以建议进一步做基因筛查。
我家族没有这个遗传病的，那我会可能是吗？是不是做基恩筛查就可以查出是缺铁性贫血还是地贫？如果是轻微的地贫我这个宝宝可以生出来吗？
如果做地贫基因筛查是可以确诊的，轻度地贫对胎儿影响是不大的。
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我和丈夫都有轻度地中海贫血可以要小孩吗？_地中海贫血
状态：就诊前
你们两夫妻都是轻型地中海贫血患者，为避免生出重型地贫的孩子，就要在怀孕16-20周时到医院行羊膜腔穿刺，抽取羊水行地贫基因检查，不是重型才能继续怀孕，是重型的话就要引产。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
医生您好，请问做抽取羊水行地贫基因检查安全吗？会不会有什么影响？
这个检查还是相对安全的。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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罗贤生，男，主治医师，2002年毕业于北京大学医学部，现为中华医学会海南省分会血液专业委员会委员，擅长血...
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&&&我们都有地贫,小孩以会不会夭折?
我们都有地贫,小孩以会不会夭折?
我和老公都有地贫,我们的类型是不一样的,医生说类型不一样小孩不会有事,可我已经怀了四个月了,我一直担心这个问题,我的小孩将来会不会夭折?我现在可以有别的预防吗?补点什么之类的......行吗?
地贫也是贫血的一种.也叫地中海贫血,属于造细胞不规则,医生说这不能治,我们两广地区的人最多了.
什么叫地贫呀？是不是贫血啊，要是的话得补铁呀。
提问者对回答的评价(星)：
什么是地中海贫血？如何预防地中海贫血？
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
【病因和发病机制】
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT )，约占45%；② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24%；③β17 ( A → T )；约占14%；④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9%；⑤ β71-72（+A ), 约占2%；⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2％。
重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA 合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF( a2 γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。
2.α地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。
重型α地贫 是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart's）。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 a +地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。
轻型α地贫 是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
【临床表现和实验室检查】
（一）β地中海贫血
根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。
1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的。
祝你及你的宝宝健康平安！
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