苯的性质,_作业帮
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苯结构特点分子式：C6H6 结构式：结构简式：注意：苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键空间构型为平面正六边形,12个原子在同一平面内.苯分子里6个碳原子的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键（大π键）,分子中所有键角均为120°.像苯这种特殊的结构称为苯环结构.苯是最简单的芳香烃.苯分子去掉一个氢以后的结构苯与苯基叫苯基,用Ph表示.因此苯也可表示为PhH.补充：邻二甲苯无同分异构体,说明苯没有单双键交替结构、苯的一元取代物只有一种,说明苯具有环状对称结构、物理性质苯的沸点为80.1℃,熔点为5.51℃,在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体,易挥发.苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重.苯难溶于水,易溶于有机溶剂,苯也是一种良好的有机溶剂.化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在碳原子之间的共价键上的加成反应；一种是苯环的断裂.一、取代反应1、卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）.反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底,用稀碱液（如NaOH溶液）洗涤后生成可溶性盐（NaBr和NaBrO）,溴苯比水重且分层,在用干燥剂除水,最后蒸馏得无色液体溴苯.注意：实验过程中,跟瓶口垂直的玻璃管起导气和冷凝的作用、导管不能伸入水中,因为HBr极易溶于水,发生倒吸.2、硝化反应向浓硝酸中加入浓硫酸,待温度为50到60摄氏度时,再加入苯,反应生成硝基苯.其中,浓硫酸既做催化剂.PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应,若加入苯太快,温度急剧上升,而得到副产物,而且温度过高,苯容易挥发.3、磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸.PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团.二、加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.但反应极难.C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（“六六六”剧毒农药）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.三、氧化反应1、燃烧 苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟.这是由于苯中碳的质量分数较大.2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 2、臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛.这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应.在一般条件下,苯不能被强氧化剂（如高锰酸钾、重铬酸钾加硫酸、硝酸等）所氧化.但是高温时（400到450摄氏度）在催化剂（如五氧化二钒、氧化钼）存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐.这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一.（马来酸酐是五元杂环.）这是一个强烈的放热反应.扫扫二维码，随身浏览文档
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年产4万吨邻苯二甲酸酐的工艺设计
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邻苯二甲酸酐的生产及工业现状
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（反丁烯二酸）
英文名: Fumaric acid
类别: 有机原料
086-021- 联系我时请说是从盖德化工网上看到的
本产品由艾泰思（北京）生物科技有限...提供，请致电了解详情。
会员等级： VIP会员 第2年
实名备案： 已实名备案
经济性质： 私营独资企业
经营模式： 生产商,
联系电话： 086-021-
手机号码：
所在地区： 上海上海
联系地址： 上海浦东民冬路166号恒鲁工业园10-3楼401室
产品详细说明
产品规格：100g/1瓶
牌：艾泰思
产品包装：瓶
格：77.40 元/克
CAS号:110-17-8
英文名称:Fumaric acid
英文同义词:FA;TMEDA;U-1149;NSC-2752;FEMA 2488;FFUMARSAEURE;Boletic acid
中文名称:富马酸
中文同义词:富马酸;紫堇酸;福馬酸;富馬酸;延胡索酸;別馬來酸;丁烯二酸;反丁烯二酸;反式紫堇酸;反丁烯二酸的
CBNumber:CB5852804
分子式:C4H4O4
分子量:116.07
MOL File:110-17-8.mol
富马酸 化学性质
熔点 :298-300 °C (subl.)(lit.)
密度 :1.62
蒸气压:1.7 mm Hg ( 165 °C)
FEMA :2488
闪点 :230 °C
水溶解性 :0.63 g/100 mL (25 oC)
Merck :14,4287
BRN :605763
稳定性:Stable at room temperature. Decomposes at around 230 C. Incompatible with strong oxidizing agents, bases, reducing agents. Combustible.
CAS 数据库:110-17-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:Fumaric acid(110-17-8)
危险品标志 :Xi
危险类别码 :36
安全说明 :26
危险品运输编号 :UN 9126
WGK Germany :1
RTECS号:LS9625000
毒害物质数据:110-17-8(Hazardous Substances Data)
富马酸 MSDS
富马酸 化学药品说明书
复方草珊瑚含片—反丁烯二酸的测定—高效液相色谱法|药物分析方法信息
富马酸 性质、用途与生产工艺
精确称取试样约1g，移入250ml锥形瓶中，加甲醇，50ml，在蒸汽浴上缓缓加热使试样溶解。冷后加酚酞试液(TS-167)数滴，用0.5mol/L氢氧化钠滴定至出现浅红色，并持续30s以上。同时进行空白试验，并作必要校正。每Ml0.5mol/L氢氧化钠相当于富马酸(C4H4O4)29.02mg。
ADI不作特殊规定(FAO/WHO，2001)。
LD50 10700mg/kg(大鼠，经口)。
可安全用于食品(FDA，§172．350，2000)。
GB 2760—96：碳酸饮料，0.3g/kg；果汁饮料、生湿面制品，0.6g/kg；口香糖8.0g/kg。亦为允许使用的食用香料。
FAO/WHO(1984)：果酱和果冻、橘皮果冻3g/kg(单用或与酒石酸及其盐类合用量，使Ph保持2.8～3.5)。
FEMA．(mg/kg)：软饮料50；焙烤食品1300；布丁类3600。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）
富马酸食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
富马酸碳酸饮料酸度调节剂0.3
富马酸果蔬汁(肉）饮料酸度调节剂0.6
富马酸生湿米面制品（如面条、饺子皮、馄饨皮、烧卖皮）酸度调节剂0.6
富马酸胶基糖果酸度调节剂8.0
单斜晶系无色针状或小叶状结晶，有水果酸味。 微溶于水、乙醚和醋酸，溶于乙醇。几乎不溶于氯仿。
用作媒染剂
用于制造不饱和聚酯树脂、农药、酸味剂及氨基酸等
作酸味剂，大多与柠檬酸并用。可用于生面湿制品和果汁饮料，最大使用量0.6g/kg；也可用于碳酸饮料，最大使用量0.3g/kg。
食品酸味剂,对抑菌,防腐重要作用;酸度调节剂,酸化剂,抗热氧化助剂,腌制促进剂,香料.用作固体饮料产气剂酸性物质时,气泡持久细腻;医药和光学漂白剂等精细化学中间体.用于解毒药二巯基丁二酸钠和治疗小红血球贫血药物富血铁的生产.另用于生产不饱和聚脂树脂.
反丁烯二酸用于生产不饱和聚酯树脂，这类树脂的特点是耐化学腐蚀性能好，耐热性也好；反丁烯二酸与乙酸乙烯的共聚物是良好的粘合剂，与苯乙烯的共聚物是制造玻璃钢的原料，反丁烯二酸所制得的增塑剂无毒，可用于与食品接触的乙酸乙烯乳胶。该品是医药和光学漂白剂等精细化学品中间体，在医药工业中用于解毒药二巯基丁二酸的生产，将反丁烯二酸用碳酸钠中和，即得到反丁烯钠（[]），进而用硫酸亚铁置换得到反丁烯二酸铁，是用于治疗小红血球型贫血的药物富血铁。该品作为一种食品添加剂——酸味剂，用于清凉饮料、水果糖、果冻、冰淇淋等，大多与酸味剂柠檬酸并用，反丁烯二酸与氢氧化钠反应制成的单钠盐，也用作酸味调味品，还用作合成树脂、媒染剂的中间体。
工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，反应物经过滤，洗涤，干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。用糖类发酵的方法，1t产品需耗粮食8t，经济上很不合算，国内研究以液体石蜡代替粮食发酵，以C16-C18含量较多的液蜡为碳源，经80-88h发酵，液蜡转化率在50%左右，提取率在50%以上。糠醛法　以糠醛为原料，经氯酸钠氧化而得。
将苯(或80%的丁烯)与过量的空气在流化床或固定床反应器中被循环的酸液吸收，生成顺丁烯二酸；再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化作用下转化为反丁烯二酸，反应物经过滤洗涤、干燥即得成品。
也可用糠醛液相氧化法制得产品。在250mL的烧瓶中加入58.5gKClO3粉末，适量的V2O5/MoO3(0.8：1)催化剂和100mL 0.5mol/L的盐酸溶液，在不断搅拌和110℃下，以lmL/min的速度滴加20mL的糠醛，加完后继续反应2h。然后冷却至室温，过滤，回收滤液。滤饼置于100mL蒸馏水中搅碎、过滤得富马酸粗品，经稀盐酸重结晶得成品。
富马酸 上下游产品信息
溴化铵 马来酸 马来酸酐 矿物油 蔗糖 麦芽糖 苯 氯酸钠 液蜡 丁烯 异构化催化剂 活性炭 硫脲
反丁烯二腈 反丁烯二酰氯 富马酸亚铁 富马酸二苄酯 L-天门冬氨酸 D-酒石酸 DL-苹果酸 L-丙氨酸 富马酸钠 奈拉西坦 1-Boc-4-(4-甲氧基甲酰苯基)哌嗪 富马酸二乙酯 富马酸二甲酯 4-(4-羧基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 司莫地尔 溴代丁二酸 6-甲基香豆素 丁二酸
艾泰思（北京）生物科技有限公司致力于为全球客户提供全方位的医药产品及服务。公司奉行&诚信、合作、双赢&的经营理念，以优质的产品和有竞争力的价格取胜，与国内生产厂家和国外客户间建立了长期稳定的合作关系，积极开拓国外市场。 公司同时从事医药、医疗、化工产品的代理和销售，在国内组建了良好的销售网络。欢迎诚意合作的同仁携手并进。
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