我现在怀孕20周了，昨天去拿唐筛报告，报告上说21体是高危，风险拦截值是1:270 风险值1：190，医生叫我去做羊水穿刺，可是我担心会伤到胎儿。我们夫妻没有遗传疾病，我怀孕之前和期间也没用过任何药物，一定要去做羊水穿刺吗？医生说无创也不是百分之百的。。。我真的狠担心宝宝的健康，可是又不想伤害到他！请大家帮帮忙，又过类似经历的人请指点迷津
还是做无创吧 图个心安。。。
#1 xiao小_白
还是做无创吧 图个心安。。。
谢谢你哦，第一胎很重要，家里人说就算什么样都生下来，可是我还是希望他家健康康的，冒昧的问下你的唐筛结果怎么样？
不要担心，我唐氏中期筛选也是高危1:200，当时担心的要死，为了放心我还是去做了羊水穿刺，没有问题。其实羊水穿刺没有我们想象的那么可怕，现在技术已经很成熟了，一般不会伤害到宝宝。不过要选正规的医院做啊。放心吧，应该没问题，做个穿刺自己安心。祝福你。
#3 香香花宝宝
不要担心，我唐氏中期筛选也是高危1:200，当时担心的要死，为了放心我还是去做了羊水穿刺，没有问题。其实羊水穿刺没有我们想象的那么可怕，现在技术已经很成熟了，一般不会伤害到宝宝。不过要选正规的医院做啊。放心吧，应该没问题，做个穿刺自己安心。祝福你。
你做过？宝宝很健康对吗？你快生了吗？但是要预约的，而且连拿报告要两个月呢，拿时候都6个多月了，
我还不到六个月呢，预产期是9月份的。5月3日做的羊水穿刺，一周后会出一个结果，是常见的遗传疾病，比如：21体、18体，性别染色体什么的，我的都正常。一个月以后再出一个结果（那些不太常见的染色体疾病），因为羊水穿刺可以检查很多条染色体，医生说应该没问题了。
我们这是小地方米有羊水穿刺这个技术，预约加报告要两个月，我那时候都六个月了，就是无创也是送到广东去检查
#5 香香花宝宝
我还不到六个月呢，预产期是9月份的。5月3日做的羊水穿刺，一周后会出一个结果，是常见的遗传疾病，比如：21体、18体，性别染色体什么的，我的都正常。一个月以后再出一个结果（那些不太常见的染色体疾病），因为羊水穿刺可以检查很多条染色体，医生说应该没问题了。
我们这是小地方米有羊水穿刺这个技术，预约加报告要两个月，我那时候都六个月了，就是无创也是送到广东去检查
我1比140，高风险，做无创DNA，到省里去做，2550币，花钱买安心。也有做羊穿的，也有什么也不做的，看你自己的承受能力。
我1:377高危，也做无创出来没事一星期后就有短信通知结果做下还是安心点
做无创吧！没事的，我也做的
我也做的无创。虽然查的少点，但是 起码没有风险。
#11 梁福气他妈
我也做的无创。虽然查的少点，但是 起码没有风险。
那你检查的结果怎么样的?
#10 alamaoni
做无创吧！没事的，我也做的
那你检查的结果怎么样的?
#9 肖宝宝妈
我1:377高危，也做无创出来没事一星期后就有短信通知结果做下还是安心点
那你检查的结果怎么样的?
#14 陈燕朱鹏飞
那你检查的结果怎么样的?
结果还没有出来 等待中 已经12天了
我1比140，高风险，做无创DNA，到省里去做，2550币，花钱买安心。也有做羊穿的，也有什么也不做的，看你自己的承受能力。
我这里是在这抽血然后还是送到外面去检验，报告要等半个月呢
#15 alamaoni
结果还没有出来 等待中 已经12天了
我这里是在这抽血然后还是送到外面去检验，报告要等半个月呢。医生说检查不好还是要做羊穿
是的呀，焦急中
#18 alamaoni
是的呀，焦急中
一定会没事呢，我看这上面很多人结果都没事。你们那好是大城市，我们这小城市比你要等好久
#12 陈燕朱鹏飞
那你检查的结果怎么样的?
宝宝很健康。
有问题的宝宝毕竟是很少数的。
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&&同龄宝宝
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产前筛查出高危，需要做羊水穿刺
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我们现在很担心做羊水穿刺对胎儿有没有影响啊，网上说的挺恐怖的，贵请医生给我们看看，我们需要做羊水穿刺吗，谢谢
所就诊医院科室：
青岛市妇女儿童医院 产科
&副主任医师
做个羊水检查可以很准确的排除唐氏综合症，流产率大约为1/0，还是比较安全的。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢啦吴大夫，我们太感谢你了，那样我们就去做羊水穿刺
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴庆华大夫的信息
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断；染色体病的诊断；性分化异常
遗传咨询科可通话专家
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
邯郸市妇幼保健院
优生遗传科
淮安妇幼保健院
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
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唐氏筛查结果出来了。21三体是1：144高风险，医生建议做羊水穿刺。宝妈们你们说到底要不要做啊？
唐氏筛查结果出来了。21三体是1：144高风险，医生建议做羊水穿刺。家里并没有遗传病史的。你们说这个和以前做B超做的多有没有关系啊？孕期又没有吃药打针的，年龄才20怎么可能高危啊？羊水穿刺是有风险的，真的好担心。虽然是第一个宝宝，但我真的不敢赌，赌不起。纠结！
还是做一个吧。这个高危是染色体基因的问题，年龄大有遗传史的更容易高危。。做一个心理踏实啊。就怕万一啊。
亲爱的宝妈，别害怕担心，我也是刚做完了，心里也纠结了两天呢！我的是1／960属于低风险，但是医生说是低风险里的高风险。医生建议我做2700的DNA检测。我又咨询还多大夫。最终我决定不做了。我相信我家大宝！医生并且会告诉你就算低风险也未必就没事，一般的高风险做了进步筛查大多数也没事，也不代表高风险就都有问题的。所有宝妈如果你能像我一样相信我们家大宝你就不做就当你没有做过这样检查。要是你心里总是担心纠结着我劝你就去做个检查，如果家里不差钱的话就做个2700的也是抽你血来验孩子DNA。就不用穿刺了。如果没事你放心，真有问题他们免费再做羊水穿刺。宝妈自己做主和家人商量下。把我了解的告诉宝妈，别急啊！
还有就是这个检查结合宝妈的年龄、体重、孕期结合起来的结果。所有多考虑吧
还是做一个吧。这个高危是染色体基因的问题，年龄大有遗传史的更容易高危。。做一个心理踏实啊。就怕...
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
我也在等结果中呢，因为这个宝宝是意外怀孕，所以之前有很多没注意也没有准备充分的，前三月反应又特别大，因为是头胎所以情绪什么的也很不稳定，现在也整天处于惶恐中啊
亲爱的宝妈，别害怕担心，我也是刚做完了，心里也纠结了两天呢！我的是1／960属于低风险，但是医...
无创DNA、羊水穿刺。哪个更准确呢？只要宝宝健康、钱都不是问题的。现在也只求他健康了、真的好担心！唉、做妈的真心不容易啊！
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
我同事前段时间做的，休息了几天就没事了。。在北京做的，这的大夫做的多了，有经验，一般都没事的。她开始也不想做的，可是一想要是真的有问题，那一辈子都陪给他了。。你再好好考虑一下啊，跟你老公家人商量商量再决定。
我也在等结果中呢，因为这个宝宝是意外怀孕，所以之前有很多没注意也没有准备充分的，前三月反应又特...
前三个月反应大都属于正常的。宝妈不用太担心！安心的等结果吧、肯定没事的。
无创DNA、羊水穿刺。哪个更准确呢？只要宝宝健康、钱都不是问题的。现在也只求他健康了、真的好担...
做2700的吧！我是这样认为，不需要抽羊水了，孩子更安全点吧！你做主。2700就是抽你的血验孩子DNA。医生说很准确
恩，谢谢，希望一切都好，这种罪不想再来第二次了
我曾经和你一样，也许我们做妈妈的都一样，纠结做不做，你可以问自己，如果不做心里能不受影响吗？不纠结吗？如果不能，姐妹，做吧，我也做了无创，等待结果中，相信我们的宝贝是最勇敢的的好吗！！！加油！
我是21三体1:265，大夫让作，可我没做穿刺
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
哪有那么严重的呀，我前几天才做了，那天做羊穿的人大概20个，没一个有事的！都是很顺利的，而且几分钟就做好了。
我是1/660，做了无创DNA，在等结果。。。宝妈自己决定吧。
14楼在南京哪个医院做的无创呀，费用大概是多少呀
做羊穿吧，无创DNA是没有法律约束力的。
羊穿吧，风险很小而且检查全面。
1:400，打算本周四去做DNA。
我跟你一样，现在一个人偷偷哭，老公不在身边，我该怎么办，后来宝妈怎样面对，结果后来正常吗，求助
做个保险，不过据说很痛的，哪些孕妇须要做羊水穿刺？
羊水穿刺虽然是检查“唐氏宝宝”的“金指标”，但却是一种创伤性的检查方法，加上Mandy也曾听说唐氏筛查的准确性并不如想象中的高，很多检查结果为“高危”的妈妈都生下了健康的宝宝。所以当Mandy准备在“羊水穿刺危险事宜通知书”上签字时，她犹豫了。怎么办，到底要不要做羊水穿刺检验呢？唐氏综合征是目前临床产前诊断最为常见的疾病之一。一般情况下，在怀孕14周后，准妈妈必须做一次唐氏综合征产前筛查。像Mandy这种情况，检查结果呈阳性，医生一般就会建议做进一步检查，其中准确性最高的即属羊水穿刺。每当这个时候，很多准妈妈就与Mandy一样犹豫不决：到底要不要做呢？一起来看看专家的解读。什么是羊水穿刺？羊水穿刺，医学上称为羊膜腔穿刺，是一种创伤性产前取材方法。操作方法为：在严格消毒后，在超声定位和超声引导下，医生将一根细长的穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁，刺入羊膜腔抽取少量羊水，离心获取羊水中的胎儿细胞进行细胞培养，染色体核型分析，从而进行产前疾病诊断。进行羊水穿刺的最佳时间在孕16～18周。因为孕14～15周进行羊膜腔穿刺易引起胎儿损伤和流产；孕24周后进行羊膜腔穿刺，羊水中胎儿细胞活力明显下降，死亡细胞数明显增加，影响诊断结果。唐氏高危是否一定要做羊水穿刺？目前，唐氏筛查以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。因此，业界学者针对中孕期筛查出唐氏高风险者有以下两种主张。1、经超声波检查确定胎龄*胎龄小于15孕周者如果超声所确定的胎龄与原来由月经推算的胎龄相差10天以上者，唐氏筛查抽血时胎龄小于15孕周者，待胎龄达到16周或超过16周后再次抽血复查。*胎龄等于或超过15孕周者如果胎龄等于或超过15孕周，就必须结合超声所确定的胎龄重新计算唐氏发生概率。*与推算胎龄相差少于10天者对筛查是高危而超声所确定的胎龄与月经推算的胎龄相差少于10天者，则无需重新计算。2、选择同等级别的医院或检测中心复测根据两家以上实验室检测结果再决定是否进行羊水穿刺检查。因为羊膜腔毕竟是一个天然的无菌密闭腔，对胎儿的整个妊娠过程起着极为重要的保护作用。所以，羊水穿刺会破坏羊膜腔的密闭性与完整性，是一种创伤性检查技术，有导致感染、出血甚至流产的风险。哪些人一定要做羊水穿刺？羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15～18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生则会建议进行羊水穿刺诊断，费用在400～3000元之间（根据所做检测项目的多少，金额有所不同）。1、X连锁隐性遗传病如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应终止妊娠。2、35岁以上的高龄孕妇高龄孕妇易发生胎儿染色体异常，主要是染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常，如常染色体异常有先天愚型（21-三体）、性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45，XO）等。3、前胎为先天愚型或有家族病史者可以从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测，如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。4、孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。5、前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露的情况下，孕期血清甲胎蛋白常比正常值高10倍；死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等，AFP值也可能升高。6、疑为母儿血型不合者检查羊水中血型物质及胆红素，有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。7、测定胎儿成熟度处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。8、检测胎儿有无宫内感染孕妇有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。羊水穿刺可怕吗？羊膜腔穿刺技术有创于1956年，现在已经是一项非常成熟的产前诊断取材技术，虽然存在一定的危险性与并发症，但其发生率极低。感染为引起各种并发症最常见的原因，因此一般来说，只要保证手术时的无菌环境和严格无菌操作，就可以避免危险的发生。检查当天应先做超声检查，确定胎盘位置、胎儿情况，以便选择进针点，以免误伤。消毒拟穿刺的局部皮肤，局部麻醉后快速进针，抽取少许羊水后即拔出穿刺针，局部覆盖无菌敷贴，整个过程仅需数分钟，所以需要做羊水穿刺的准妈妈不要紧张。羊水穿刺是取材诊断的唯一方法吗？羊水穿刺不是取材诊断唯一的方法，但它是目前临床应用比较广泛的方法。早在上世纪90年代末期，国外就已经出现了从母血（外周血）中分离出胎儿细胞用于产前诊断的技术，是一种无创性的检测技术。但在国内，目前这项技术尚处于实验室阶段，还没有推广到临床应用。此外，也有学者通过检测孕妇尿液中尿促性腺激素肽（UGP）来作为唐氏筛查，其唐氏检出率在80%左右，但是不能用于开放性神经管畸形的筛查。Tips：羊水穿刺的注意事项1、术前3天禁止同房；术前1天请沐浴；术前10分钟要排尽小便。2、若术前3～7天有感冒、发热、皮肤感染等异常，要在术前登记时告知医生。3、如有过敏史、特殊疾病史和其他需要说明的情况，要在术前登记时告知医生。4、在家属陪同下，午餐后提前1小时到医院休息等候。5、术后至少要静坐休息2小时后，方可乘车回家；外地病人当晚最好在本市住宿。6、术后24小时内不要沐浴，多注意休息，避免大的活动，不做搬运重物等体力劳动，此外一切如常，依照平常习惯起居活动即可。7、术后扎针的地方可能会有些疼痛，极少数孕妇会有一点点阴道出血，或者分泌物比较多一点，这些现象通常在注意休息后几天之内就会自然消失。8、术后3天内，如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状，都是危险信号，应尽快去医院妇产科就诊。
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到底要不要做羊水穿刺？好担心
建卡时因年龄超35岁医生让做羊水穿刺，好害怕，不知道该怎么办了，有做过得宝妈吗能否提供点建议，医生说是自愿的也可以抽血做无创DNA但查的数据没羊水穿刺多，好好纠结啊！
当时年龄：
还没有宝宝
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其实如果你是高龄产妇，医生就会让你做这样那样的检查，还有羊水穿刺都是会要求的，如果你感觉有必要就可以的，如果医院说自愿你可以考虑一下
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