近段时间医院为什么老用抗病毒弹性地板?抗病毒这个东西德尔无醛地板是真的吗吗?我之前也没听过,有知道的吗?

如今,每家弹性地板厂家在生产产品时,都会迎合广大消费都的不同个性化需,即使是同一款产品,也会生产多样不同厚度的产品。以致会出现,很多买家在好不容易在众多品牌弹性地板中选定了符合自己心意的,但是要买的时候却在该选多厚的弹性地板是犯了难? 弹性地板的厚度和价格有关系吗?是不是地板越厚价格就越贵?厚度有什么标准吗?是不是越厚越好? 其实弹性地板的厚度很多,市场上销售的地板多是地板越厚价格越高,所以很多人错误地误解地板价格高低、质量好坏都和地板的薄厚有关。地板的薄厚和价格的高低是因为原材料的投入多少决定的,不能决定地板的质量好坏。 地板的质量好坏主要看地板的耐磨性,同质体的弹性地板耐磨性是分 F、M、P、T 四个等级,F 级的地板耐磨等级最差,T 级的最好。复合体的 弹性地板耐磨性是根据地板的耐磨检测,使用检测工具对复合型的 弹性 地板进行加压打磨测试,检测打磨每转一周为一转,一直打磨到地板的耐磨层打磨没有使印刷层破坏为止的打磨转数为地板的耐磨程度,打磨的转数越高地板的耐磨性越好。 我们国家对弹性 地板(带基层)的耐磨性检测有2个标准,一个是通用型,代号为G;一个是耐用型,代号为Ha。通用型的地板耐磨转数为大于1500 转;耐用型的是大于5000转。通用型的地板只适合使用在耐磨要求不高的场所比如洁净室、家庭使用,不适合用于医院、办公、学校、工厂等商业场所使用,商业场所只能使用耐用型的地板,或者耐磨转数10000转左右的地板。 所以,在购买弹性地板时,并不是越厚的就越适合,应该根据自己所用的场合来选购合适自己厚度的地板。这样才会物有所值,买到称心如意的适合自己实际需求的弹性地板。 同时,阿克索弹性地板还具有主动杀灭病毒、病菌的功能,例如手口足、禽流感等各种病毒,有效保护人们的健康。目前只有阿克索弹性地板才具有此项功能,其它只要号称抗病毒的都是假冒伪劣产品,有些以抗菌的概念来混淆抗病毒的功能,切切注意! 
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为什么中国那么多患者还没开始用抗病毒治疗呢?原因很多,包括抗病毒药物价格较为昂贵,疗程太长,不喜欢或不习惯服用;国家科普不够多,患者没有认识到抗病毒的重要性。古老的中国有很多护肝降酶的中药,确实有一定的降酶退黄等效果,但是没有抗病毒的效果,目前医学界已经达成共识,对乙肝的治疗,抗病毒治疗才是最为重要的。因为这可以减少的发生率,减少的发生率,这难道不是最重要的吗?
首先我们要清楚和的概念。二者是不相同的,但有时一脉相承的。肝炎患者显示出现,如果不加以处理的话,后期可能出现。这样一来,可以说肝纤维化是肝硬化的前奏。
有些中药有抗肝纤维化作用,国内对的研究较多,在大鼠实验中对抑制纤维化的多个环节有效;以丹参为主的中药合剂对慢性肝炎患者的临床试验也认为有效。鳖甲、龟板一类古方药物长期在临床沿用, 但未经充分的科学整理。当前有一些中成药在国内广泛应用,效果是否与药名“名实相符”,其实临床试验并不充分。国外和境外都不用抗纤维化药物。其实国外也有他们的此类药物,因未能证明有效,所以都不用了。这有点奇怪,所谓的抗纤维化药物,其实对肝纤维化作用不大。很多患者就被这个药名所误导了,抗纤维化药物,顾名思义就能抗肝纤维化啦,进而可以抗肝硬化------这是不正确的观点。抗肝纤维化药物并不能有效地拮抗肝纤维化,更不用说肝硬化。
有反复炎症活动和肝细胞死亡,肝纤维化是对肝细胞损伤后的修复机制,不同程度的肝细胞损伤,就有不同程度的肝纤维化。除去病因是防止肝纤维化最有效的措施。病情持续、反复活动的,根本的治疗是应用抗病毒药物。正像酗酒的患者必需禁酒,合并酒精性肝损害者继续酗酒,许多进展为肝硬化。
治疗有效的患者,在疗程结束后肝内炎症坏死和纤维化程度均有减轻,用定量组织化学的方法表明肝纤维化肯定的好转。核苷类药控制炎症迅速,抗肝纤维化效果更显著。一组“大三阳”慢性肝炎用治疗2年,治疗前和治疗后肝穿刺检查对比,不仅桥样纤维化减轻了,肝硬化也有程度不同的减轻。
这似乎在告诉人们,只有抗病毒治疗,才能真正的抗肝纤维化,乃至抗肝硬化。而抗肝纤维药物不具有这个功能。必须要澄清这点。
引起的都是,同时有和的特点。只有抗病毒药物才能真正清除肝脏炎症:核苷类药显效迅速;有效的治疗效果稳定。抗病毒药物的抗纤维化效果已经严格的临床试验证明,尤其治疗前后重复肝穿刺明确显示肝纤维化的逆转。欧洲的一篇报告:一项数百患者的5年注册临床试验,过程中3次肝穿刺,确定50%的肝硬化有非常显著的肝纤维化逆转。
抗病毒药物对减轻肝硬化已有众多的证据,是抗纤维化最有效的药物。说到底,抗病毒治疗的最终目的就是预防和。
正确的抗病毒阶梯期望
肝硬化患者,无论什么时候开始抗病毒治疗都不算早,越早越好。
对一般患者,不论升高或正常,只要病毒持续阳性,就适应抗病毒治疗。对青中年“”的轻度患者,为防止癌变,比治疗更合适,尤其是近亲有的患者。对患者,因肝细胞病变破坏严重,血清病毒水平可以非常低下,但只要有微量病毒,就可使病变活动。所以对此类为重患者,不论病毒是否检出,只要病毒抗原阳性,也适应抗病毒治疗。
抗病毒治疗有效后肝纤维化都会逆转,几种一线药(、、)效果较明显,尤其是替诺福韦。肝纤维化分6期:从1-2-3-4到5-6,5、6两期是肝硬化。用替诺福韦5年,能降低1-3期,到&/=4期,就只有不同程度的肝纤维化了。
肝纤维化经过抗病毒治疗可有不同程度的逆转,这是早就知道的事情。
这并不是新的故事,上市不久就知道能使肝纤维化减轻;早前住院的多数肝炎患者都做肝穿刺,硬化前期(只有个别小结节)用治疗1年后再穿刺,大多数患者的结节都会消失;肝硬化轻度胃食管静脉曲张的患者服恩替卡韦1年后再做胃镜,许多人因纤维减少肝脏变软,曲张的静脉可以瘪回去。但只知道纤细的网织纤维可以吸收,没有期望结节之间较粗的胶原纤维也能消失。
再看看一些临床试验证据:
《柳叶刀》医学杂志的一篇注册临床试验的报告,大意是:HBeAg(+)和(-)慢性乙型肝炎348人用,第1年与随机(服哪一种药碰运气)、双盲(医生和患者都不知道服的是哪一种)、对照(两种药比较疗效)治疗,第2年后全用替诺福韦开放试验,用替诺福韦都够5年,所有患者在治疗前、1年和5年都做肝穿刺。
所有患者在治疗的不同时间都达到疗效的终点:HBV DNA&400copies/ml、ALT正常、HBeAg(+)患者阴转,5年时的肝穿刺与治疗前的肝穿刺比较。国际标准把肝纤维化从无、轻到重定为0、1、2……6分,小于4分是肝炎,5分轻度肝硬化,6分是重度肝硬化。参加试验的348人中,治疗前查出肝硬化的96人,到治疗5年时纤维化至少减少2分,56人(58%)减少3分以上。判定71人(74%)肝硬化逆转(肝纤维化减少到小于5分)。
肝纤维化评分
当然不是,只是抗病毒活性最强,所以疗效最好。但是当前太贵,长期治疗不是所有肝硬化患者能够负担得起,等2~3年后有知识产权的国产仿制品上市,可以换用。当前用也可以,只是显效没有替诺福韦那样快。
都可以用治疗。轻度是最适宜的患者,只要没有耐药,没有肾脏病,只要单药长期服用,其他辅助药物不太必要。中度代偿性肝硬化(已有静脉曲张和/或脾功能亢进)也可用,因为可能已到纤维化6分,逆转效果可能稍差,对减轻静脉曲张程度有效。失代偿性肝硬化的对症治疗(消腹水、利尿、降黄疸等)很重要,同时用恩替卡韦或替诺福韦,可提高疗效,如治疗6个月还存活,就能延长生命。患者用或恩替卡韦长期治疗,能大幅度降低肝癌发生率,但仍有少数患者不能绝对防止。
肝硬化患者,尤其是近亲有恶性肿瘤的,用替诺福韦治疗有效也不能绝对预防。对于防癌用是应该考虑的选择。因为极大多数肝硬化是“小三阳”,干扰素治疗的复发率非常高,花钱很多,要有条件才行。
有三个病人,已经在四五年前发展成了,同时在我们院住院,有两位女病人非常害怕抗病毒治疗,因为她们听说抗病毒治疗需要长期,还可能会引起反弹,有一些药物还容易变异,所以她们就不用抗病毒治疗。有一个男病人就采用了抗病毒治疗。经过四五年以后,这几个病人的效果是不同的。坚持不采用抗病毒治疗的女病人,四五年后她发生了后来死亡了。还有一位病人后来发展为肝衰竭,进行了肝移植,这个时候她才开始抗病毒治疗,吃,还要吃抗排异的治疗,花了很多钱。那个男病人在抗病毒治疗的初期,每周要输两次来补充体内的蛋白不足,要吃一些,他甚至上我们医院门诊三楼都非常吃力。经过抗病毒治疗四五年下来,尽管他中途出现了一些耐药现象,经过医生给他更改治疗方案,仍然达到了很好的治疗效果,不但脱离了一周两次补充白蛋白的治疗,脱离了利尿剂,还恢复了正常的工作。他现在每周还能够去爬一次香山,他的生活质量得到了很好的改善。这三个病人就是一个很好的比较。抗病毒治疗和不抗病毒治疗有明显的差异。抗病毒治疗的病人无论是否达到最高目标,都或多或少从抗病毒治疗中受益了。
不是每个肝硬化的患者都会进展为肝癌,这只是一种可能性而已,这点必须指出。本案例旨在说明:抗病毒治疗乙肝、肝硬化真的很重要。
慢性乙型肝炎、肝硬化等患者,抗病毒才是最重要、最根本的治疗,希望更多的患者能够清醒地认识到这点,不要盲目听信广告,要听从专业医师的治疗安排,更好地控制自己的病情。
再次强调:电视广告、报纸广告所说的什么转基因疗法、祖传秘方等治愈慢性乙型肝炎、肝硬化都是骗人的,心急如焚的患者千万不要上当。
抗病毒治疗能使肝硬化逆转,这是真的吗?
出自A+医学百科 “抗病毒治疗能使肝硬化逆转,这是真的吗?”条目
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第6版:健康关注
第1版 今日要闻
第2版 综合新闻
第3版 管理
今年5月19日是第三个“世界肝炎日”,主题为“这就是肝炎……”。目前,我国公众对乙肝仍存在一系列认识误区,全国约3000万慢性乙肝患者中,仅有19%的人接受了正规的抗病毒治疗。
乙肝治疗≠终身吃药
  日前,中华医学会肝病学分会名誉主任委员、中国工程院院士庄辉教授,中国肝炎防治基金会副理事长王钊教授和解放军302医院肝病科主任张鸿飞教授做客搜狐访谈,三位专家指出,公众对慢性乙肝存在一系列认识误区,如不破除,不仅影响乙肝患者及病毒携带者的身心健康,也影响我国乙肝防治事业的长远发展。  误区一:  与病毒感染者接触就会被传染  庄辉介绍,乙肝病毒传播主要通过血液、母婴和性传播。一般的日常生活接触,比如共同进餐、一起工作,都不会传播乙肝病毒。成年人即使发生急性乙肝,转变成慢性乙肝的比例也只有5%,不必过分紧张。“将乙肝检查‘请出’入学就业体检项目,不仅体现了对乙肝病毒携带者的尊重,体现了以人为本的精神,同时也有充分的科学依据作为基础”,庄辉院士表示:“这一新政不仅是人道的,更是科学的。”  庄辉指出,预防乙肝的最好办法仍然是给尚未感染乙肝病毒的正常人注射全程的乙肝疫苗,使其产生保护性抗体。与乙肝病毒携带者接触应注意避免皮肤、黏膜的破损。世界卫生组织目前推广预防乙肝的策略是新生儿接种乙肝疫苗、儿童补种和高危人群接种。我国也要求,婴儿出生以后24小时之内接种疫苗,越早越好。从2009年开始已实施对15岁以下儿童的补种。  误区二:  慢性乙肝一定会在母婴间传播  “乙肝母亲会不会生出乙肝宝宝”成了许多家庭的隐忧。有统计显示,我国因母婴传播所导致的慢性乙肝患者约占我国乙肝患者的1/2。世界卫生组织报告指出,乙肝病毒表面抗原和e抗原双阳性母亲所分娩的新生儿,出生后若不采取任何免疫预防措施,约90%可成为乙肝病毒感染者。  在产前、产时对孕产妇进行适当干预,同时在产后对新生儿进行免疫保护,是解决上述问题的最佳方法。庄辉指出,对于单纯乙肝表面抗原阳性,即乙肝病毒携带者,无需进行药物治疗,可正常生育。而“大三阳”的病毒携带者,即乙肝表面抗原、e抗原和核心抗体阳性,或“小三阳”病毒携带者,即乙肝表面抗原、e抗体和核心抗体阳性,同时伴有乙肝病毒DNA阳性,则说明携带者有明显传染性,也可能伴有肝细胞损伤,需要进行积极治疗。最好待携带者“双达标”,即乙肝病毒e抗原转阴、同时乙肝病毒DNA下降至正常水平后再准备生育。&&&&&&&&&  庄辉强调,在乙肝病毒携带人群或感染人群分娩过程中,应加强对新生儿的保护。新生儿出生后应立即注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗,随后在孩子1个月和6个月时再分别注射乙肝疫苗。采用上述联合免疫的方法,阻断母婴传播的成功率可高达90%~95%。对于目前一些医疗机构采用的、针对携带乙肝病毒的产妇孕期应用乙肝免疫球蛋白或抗病毒药物预防治疗的方法,庄辉表示尚无循证医学证据证实,不予推荐。  误区三:  盲目追求表面抗原“转阴”  乙肝病毒表面抗原转阴是很多病人的梦想。张鸿飞表示,目前长效干扰素等药物确实有助于提高转阴比例,但只能帮助10%左右的患者。没有必要盲目追求转阴,抗病毒才最重要。她说,实现病毒表面抗原转阴就像赢得“金牌”,其实能赢得“银牌”也很好。对e抗原阳性患者来说,“银牌”就是实现e抗原血清学转换,即“大三阳”转为“小三阳”,这能大大降低患者日后患肝硬化、肝癌的风险。  误区四:  乙肝得终身治  “近十多年来,乙肝治疗进展非常快。”张鸿飞说,最大的突破就是抗病毒治疗。她说,合理的治疗方案应是“有限疗程”,即治疗一段时间可实现停药,且病情不反复。以e抗原阳性患者为例,“有限疗程”的条件是病毒DNA呈阴性,且发生e抗原血清学转换,此后再坚持治疗1年左右就有希望停药。今年亚太肝病年会发布的最新临床研究数据显示,替比夫定在该方面优势明显。采用替比夫定治疗4年,患者累计e抗原血清学转换率为54%;而对于接受替比夫定治疗24周时乙肝病毒DNA检测不到的患者,4年的累计e抗原血清学转换率更是高达66%。&  我国有9300万乙肝病毒携带者,每年近30万人死于肝硬化、肝癌等相关疾病。王钊最后表示:“我们既要讲‘这就是乙肝……’,也要讲‘这不是乙肝……’以帮助公众尤其是乙肝患者走出误区,积极接受治疗。”(江大红)
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