一女性癌症发病率正常她的父亲患血友病,该女性癌症发病率与一正常男性结婚,问他们所生子女发病情况

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-11-13 00:22 标签： 男性乳腺癌发病率
医学遗传学试题及答案_百度文库
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医学遗传学试题及答案
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过程也要谢了
这类2种病一起考的题目，一般先分别求出各自的患病概率再去算总的。血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病，其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲患血友病其父基因型为X(b)Y因为是女的,所以必含X(b)她本人患白化病,其基因型为aa所以女方基因型为aaX(B)X(b)男方母亲患白化病,其母基因型为aa本人正常,其基因型为AaX(B)Y他们子女患白化病概率aa×Aa=aa=1/2∴他们子女患白化病概率=1/2不患白化病的概率=1-1/2=1/2他们子女患血友病概率X(B)X(b)×X(B)Y=X(b)Y或X(b)X(b)=1/4∴他们子女患血友病概率=1/4不患血友病的概率=1-1/4=3/4∴他们所生子女患病几率=1-不患血友病的概率*不患白化病的概率=1-1/2*3/4=5/8
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＞＞＞某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友..
某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是　　　　　　　　　　　　
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16
题型：单选题难度：中档来源：期末题
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据魔方格专家权威分析，试题“某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友..”主要考查你对&&遗传病的类型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
遗传病的类型
遗传病的类型：类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。知识拓展：21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。例& 下列说法中，均不正确的一组是(&& ) ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 ②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法 ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 A．①②B．③④C．①③D．②④ 思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病， ③错误。答案C
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与“某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友..”考查相似的试题有：
6956569926842008289069369102787请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中生物
人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期在他们的子女中同时患两种病的几率是（&&& ）
A.12.5%&&&&&&&&&&&&& B.25%&&&&&&&&&&&&& C.50%&&&&&&& &&&&&&&D.75%
科目：高中生物
来源：2011届江苏省泰州中学高三上学期9月月考生物试卷
题型：综合题
调查统计和实验探究等方法被广泛应用于生物科学研究之中。请回答相关问题：（1）心血管病是全球人类因病死亡的“头号杀手”，下图表示调查得到的四个国家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。 ①右图显示的死亡率的差异表现在&&&&&&&&、&&&&&&&&（至少说明两个方面）。②如果说造成上述4国死亡率差异的原因与　酒精摄入量有关，请你尝试写出一种探究酒精摄入量与心血管病死亡率关系的假设&&&&&&&&。（2）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某实验小组对本校高二年级学生进行了调查。①调查时最好选取群体中发病率较高的红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等&&&&&&遗传病。②我国人群中，红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.5%，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其原因是&&&&&&&&。某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是&&&&&&&&，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是&&&&&&&&&。
科目：高中生物
来源：学年江苏省高三上学期9月月考生物试卷
题型：综合题
调查统计和实验探究等方法被广泛应用于生物科学研究之中。请回答相关问题：
（1）心血管病是全球人类因病死亡的“头号杀手”，下图表示调查得到的四个国家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右图显示的死亡率的差异表现在&& &&&&&&、&& &&&&&&（至少说明两个方面）。
②如果说造成上述4国死亡率差异的原因与　酒精摄入量有关，请你尝试写出一种探究酒精摄入量与心血管病死亡率关系的假设&& &&&&&&。
（2）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某实验小组对本校高二年级学生进行了调查。
①调查时最好选取群体中发病率较高的红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等&& &&&&遗传病。
②我国人群中，红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.5%，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其原因是&& &&&&&&。某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是&& &&&&&&，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是&& &&&&&&&。
科目：高中生物
来源：学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分
题型：综合题
I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
&& （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的&&&&&&&&& 遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是&&&&
（填“自然人群”或“家系&）。
&& （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。
Xg阳性与Xg阳性婚配
Xg阴性与Xg阴性婚配
如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：&&&&&&&&
。
&& （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是&&&&&&&& 。
&& （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是&&&&&&&&& ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是&&&&&&&& 。
II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。
（1）合成人血红蛋白的直接模板是&&&&&&&&
，合成场所是&&&&&&
。
&& （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：&&&&&&&&&&& 。
对于这种分子遗传病，临床上是否可以
通过镜检来诊断，为什么?& &&&&&&&&.
&& （3）结合所学知识，提出一种治愈这种
遗传病的思路。&&&&&&&
。
&& （4）根据图分析，关于人类染色体上基
因种类的分布、数量及基因表达的
顺序，对你有哪些启示?（至少答两
条）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
。
吴老师30日19点直播线段的垂直平分线的性质
余老师30日20点直播unit5第二课时 Section A

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